- 有机物的合成
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有下列几种反应类型:①消去 ②取代 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇 ( ),按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是( )
正确答案
解析
解:用丙醛制取1,2-丙二醇 (,由结构变化可知-CHO到引入2个-OH,则合成路线为
a.先发生丙醛与氢气加成生成丙醇,为④加成反应,也属于⑤还原反应;
b.再发生丙醇消去反应生成丙烯,为①消去反应;
c.然后丙烯与溴水加成,为④加成反应;
d.最后1,2-二溴丙烷水解生成1,2-丙二醇,为③水解反应,也属于②取代反应,
则合成中涉及的反应为⑤①④③或④①④②或⑤①④②,
不可能为⑤⑥③①,不会涉及氧化反应,
故选B.
白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等.DBP是塑化剂的一种,可由下列路线合成:
已知以下信息:
(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式______,D的结构简式是______,D→E的反应类型______.
(2)D和H2 1:1反应生成E,则E官能团名称为______,DBP的分子式为______.
(3)由B和E以物质的量比1:2合成DBP的化学方程式:______.
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式______.
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2 ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应 ④苯环上含碳基团处于对位
(5)写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式______.写出C生成D的反应的方程式______.
正确答案
解:由B可知A应为,甲基被氧化为羧基;结合信息②可知D为CH3CH=CHCHO,D和H2 1:1反应生成E,则E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,B与E的反应为酯化反应,DBP为;
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,D的结构简式为CH3CH=CHCHO;D和氢气发生加成反应生成E,所以该反应类型为加成反应,也属于还原反应,
故答案为:;CH3CH=CHCHO;加成(还原)反应;
(2)E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,其分子中还原碳碳双键和羟基;根据分析可知DBP的结构简式为:,其分子式为:C16H18O4,
故答案为:碳碳双键、羟基;C16H18O4;
(3)E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,与邻苯二甲酸发生酯化反应,反应的方程式为,
故答案为:;
(4)①能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基;③能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基;②能发生银镜反应说明含有醛基;④苯环上含碳基团处于对位,则符合条件的B的同分异构体有:,
故答案为:;
(5)B与碳酸氢钠溶液反应的方程式为;;
C生成D的反应的方程式的方程式为:2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,
故答案为:;2CH3CHO
CH3CH=CHCHO+H2O.
解析
解:由B可知A应为,甲基被氧化为羧基;结合信息②可知D为CH3CH=CHCHO,D和H2 1:1反应生成E,则E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,B与E的反应为酯化反应,DBP为;
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,D的结构简式为CH3CH=CHCHO;D和氢气发生加成反应生成E,所以该反应类型为加成反应,也属于还原反应,
故答案为:;CH3CH=CHCHO;加成(还原)反应;
(2)E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,其分子中还原碳碳双键和羟基;根据分析可知DBP的结构简式为:,其分子式为:C16H18O4,
故答案为:碳碳双键、羟基;C16H18O4;
(3)E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,与邻苯二甲酸发生酯化反应,反应的方程式为,
故答案为:;
(4)①能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基;③能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基;②能发生银镜反应说明含有醛基;④苯环上含碳基团处于对位,则符合条件的B的同分异构体有:,
故答案为:;
(5)B与碳酸氢钠溶液反应的方程式为;;
C生成D的反应的方程式的方程式为:2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,
故答案为:;2CH3CHO
CH3CH=CHCHO+H2O.
罂粟碱是一种异喹啉型生物碱,其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等.罂粟碱的合成方法如下:
(1)A的结构简式为______;C分子中的官能团有______和______.(填名称)
(2)E→F的转化属于______反应.
(3)F和G发生取代反应生成H的同时有HCl生成,则G的结构简式:______.
(4)F的同分异构体有多种,写出符合下列要求的结构简式:______.
a.含氧官能团种类与E的相同
b.核磁共振氢谱图中有4个吸收峰
c.苯环上只有2个取代基,其中1个取代基为羧基.
正确答案
醚键
溴原子
取代
解析
解:A与CH3I发生信息反应①生成B,结合D中O的位置可知A的结构简式为,则B为
;B发生信息反应②生成C,则C的结构简式为
;C与KCN反应生成D,D在酸性条件下转化成E,E发生信息反应③生成F,则E为
;根据F与G的反应产物利用元素守恒可知G的结构简式为
,
(1)根据分析可知,A的结构简式为;C的结构简式为
,含有的官能团为醚键和溴原子,
故答案为:;醚键;溴原子;
(2)E与SOCl2发生信息反应②生成F,反应过程中羧基的羟基被Cl取代,该反应为取代反应,
故答案为:取代;
(3)根据F与G的反应产物利用元素守恒可知G的结构简式为,
故答案为:;
(4)根据E的结构,结合条件a.含氧官能团种类与E相同,即含醚键和羧基,b.核磁共振氢谱图中有4个吸收峰,即分子中有4种等效氢,c.苯环上只有2个取代基,其中1个取代基为羧基,所以符合条件的有机物的结构简式为,
故答案为:.
以苯酚为原料的合成路线如下所示,部分试剂和反应条件已略去.请按要求作答:
(1)写出以下物质的结构简式:B:______; F:______;
(2)写出反应④⑤的化学反应方程式:④______⑤______
(3)在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体会出现浑浊,反应的离子方程式为______.
正确答案
CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-
解析
解:苯酚与氢气发生加成反应生成A为,A发生消去反应生成B为
,B与溴发生加成反应生成C为
,C发生消去反应生成D为
,D与溴发生1,4-加成反应生成E为
,E与氢气发生加成反应生成F为
,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成
,
(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为
,故答案为:
;
;
(2)反应④是发生消去反应生成
,反应方程式为:
,
反应⑤与溴发生1,4-加成反应生成
,反应方程式为:
,
故答案为:;
;
(3)在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体会出现浑浊,生成苯酚,反应的离子方程式为CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-,
故答案为:CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-.
根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是______,1mol A完全燃烧消耗______mol O2.
(2)反应②的反应类型是______.
(3)反应④的化学方程式是______.
正确答案
解:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,B为
,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,
(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,为环己烷,环己烷的分子式为C6H12,1mol环己烷完全燃烧消耗氧气的物质的量为:(6+
)mol=9mol,
故答案为:;9;
(2)由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;
故答案为:消去反应;
(3)由合成路线可知,B为1,2-二溴环己烷,故反应④是1,2-二溴环己烷发生消去反应生成1,4-环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为.
故答案为:.
解析
解:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,B为
,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,
(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,为环己烷,环己烷的分子式为C6H12,1mol环己烷完全燃烧消耗氧气的物质的量为:(6+
)mol=9mol,
故答案为:;9;
(2)由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;
故答案为:消去反应;
(3)由合成路线可知,B为1,2-二溴环己烷,故反应④是1,2-二溴环己烷发生消去反应生成1,4-环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为.
故答案为:.
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