- 有机物的合成
- 共821题
乙烯是重要的化工基础原料.用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下:
已知:i.CR-39单体结构简式是:
ii.酯与醇有如下反应:
RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
(1)乙烯转化为A的反应类型是______.
(2)在D、E的分子中,都只有一种化学环境的氢原子.
①D的结构简式是______.
②E为五元环状化合物,E与CH3OH反应的化学方程式是______.
(3)G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______.
(4)F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3:1:1:1,且能与NaHCO3反应.
①K能发生消去反应,生成的有机物的结构简式是______.
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是______.
(5)下列有关C的叙述正确的是(填写序号)______.
a.能与乙酸发生酯化反应 b.能与乙醇发生酯化反应
c.1mol C最多能与2mol Na反应 d.C的同分异构体不能发生银镜反应.
正确答案
解:乙烯和氯气发生加成反应生成A,A的结构简式为:CH2ClCH2Cl,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为:CH2OHCH2OH,乙烯被氧气氧化生成D,在D、E的分子中,都只有一种化学环境的氢原子,结合D的分子式知,D是,
和二氧化碳反应生成E,E为五元环状化合物,所以E的结构简式为:
,
和甲醇反应生成乙二醇和F,则F的结构简式为:
,F和丙烯醇反应生成G,根据题给信息知,G为:
,C是HOCH2CH2OCH2CH2OH,
(1)乙烯和氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,
故答案为:加成反应;
(2)①通过以上分析知,D的结构简式为:,
故答案为:;
②在催化剂、加热条件下,E和甲醇发生取代反应,反应方程式为:,
故答案为:;
(3)G的结构简式为,G和氢氧化钠溶液的反应方程式为:
,
故答案为:;
(4)F的结构简式为:,F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3:1:1:1,且能与NaHCO3反应,说明含有羧基,
①K能发生消去反应,则K是2-羟基丙酸,K发生消去反应生成丙烯酸,所以其结构简式为:,
故答案为:;
②在一定条件下,2-羟基丙酸发生缩聚反应,反应方程式为:,
故答案为:;
(5)C是HOCH2CH2OCH2CH2OH,C中含有醇羟基和醚基,
a、C中含有醇羟基,所以能与乙酸发生酯化反应,故a正确;
b、C中不含羧基,所以不能与乙醇发生酯化反应,故b错误;
c、1个C分子中含有两个醇羟基,所以1mol C最多能与2mol Na反应,故c正确;
d、C的同分异构体中不含醛基,所以不能发生银镜反应,故d正确;
故答案为:acd.
解析
解:乙烯和氯气发生加成反应生成A,A的结构简式为:CH2ClCH2Cl,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为:CH2OHCH2OH,乙烯被氧气氧化生成D,在D、E的分子中,都只有一种化学环境的氢原子,结合D的分子式知,D是,
和二氧化碳反应生成E,E为五元环状化合物,所以E的结构简式为:
,
和甲醇反应生成乙二醇和F,则F的结构简式为:
,F和丙烯醇反应生成G,根据题给信息知,G为:
,C是HOCH2CH2OCH2CH2OH,
(1)乙烯和氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,
故答案为:加成反应;
(2)①通过以上分析知,D的结构简式为:,
故答案为:;
②在催化剂、加热条件下,E和甲醇发生取代反应,反应方程式为:,
故答案为:;
(3)G的结构简式为,G和氢氧化钠溶液的反应方程式为:
,
故答案为:;
(4)F的结构简式为:,F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3:1:1:1,且能与NaHCO3反应,说明含有羧基,
①K能发生消去反应,则K是2-羟基丙酸,K发生消去反应生成丙烯酸,所以其结构简式为:,
故答案为:;
②在一定条件下,2-羟基丙酸发生缩聚反应,反应方程式为:,
故答案为:;
(5)C是HOCH2CH2OCH2CH2OH,C中含有醇羟基和醚基,
a、C中含有醇羟基,所以能与乙酸发生酯化反应,故a正确;
b、C中不含羧基,所以不能与乙醇发生酯化反应,故b错误;
c、1个C分子中含有两个醇羟基,所以1mol C最多能与2mol Na反应,故c正确;
d、C的同分异构体中不含醛基,所以不能发生银镜反应,故d正确;
故答案为:acd.
有一种广泛应用于汽车家电等产品上的高分子涂料是按照下列流程图生产的.图中有机物M(分子式:C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯代物的位置有三种.回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A.______;B.______;N.______.
(2)用化学方程式表示下列转化过程:
①丙烯→M:______.②N+B→D:______.
③D→高分子化合物:______.
正确答案
解:有机物M(分子式:C3H4O)和A都可以发生银镜反应,丙烯与CO、H2反应生成A,则A为CH3CH2CH2CHO,丙烯与氧气反应生成M,则M为CH2=CHCHO,N和M分子中碳原子数相等,M氧化生成N,则N为CH2=CHCOOH,A→B发生加成反应,则B为CH3CH2CH2CH2OH,B与N发生酯化反应生成D,D为CH2=CHOOCH2CH2CH2CH3,D发生加聚反应得到高分子涂料,
(1)由上述分析可知A为CH3CH2CH2CHO,B为CH3CH2CH2CH2OH,N为CH2=CHCOOH,故答案为:CH3CH2CH2CHO;CH3CH2CH2CH2OH;CH2=CHCOOH;
(2)①丙烯→M的反应为CH2=CHCH3+O2CH2=CHCHO+H2O,故答案为:CH2=CHCH3+O2
CH2=CHCHO+H2O;
②N+B→D的反应为CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHOOCH2CH2CH2CH3+H2O,故答案为:CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH
CH2=CHOOCH2CH2CH2CH3+H2O;
③D→高分子化合物的反应为,
故答案为:.
解析
解:有机物M(分子式:C3H4O)和A都可以发生银镜反应,丙烯与CO、H2反应生成A,则A为CH3CH2CH2CHO,丙烯与氧气反应生成M,则M为CH2=CHCHO,N和M分子中碳原子数相等,M氧化生成N,则N为CH2=CHCOOH,A→B发生加成反应,则B为CH3CH2CH2CH2OH,B与N发生酯化反应生成D,D为CH2=CHOOCH2CH2CH2CH3,D发生加聚反应得到高分子涂料,
(1)由上述分析可知A为CH3CH2CH2CHO,B为CH3CH2CH2CH2OH,N为CH2=CHCOOH,故答案为:CH3CH2CH2CHO;CH3CH2CH2CH2OH;CH2=CHCOOH;
(2)①丙烯→M的反应为CH2=CHCH3+O2CH2=CHCHO+H2O,故答案为:CH2=CHCH3+O2
CH2=CHCHO+H2O;
②N+B→D的反应为CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHOOCH2CH2CH2CH3+H2O,故答案为:CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH
CH2=CHOOCH2CH2CH2CH3+H2O;
③D→高分子化合物的反应为,
故答案为:.
[化学--选修5有机化学基础]
有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如图1所示:
(1)香醇的分子式为______;它可能发生的有机反应类型是______.(填序号)
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应 ⑤氧化反应⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图2所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱显示有3组峰,乙为香醇的同系物.
①A的名称是______;
②C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式______;
③丙中有两个甲基,在一定条件下,1mol D可以和2molH2反应生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为______;
④甲与乙反应的化学方程式为______;
⑤甲的同分异构体中含有“一COO一”结构的共有______种.
正确答案
C10H14O
①②③⑤
2-甲基丙烯
:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
5
解析
解:(1)由香醇的结构可知,其分子式为C10H14O,含有醇羟基,可以发生氧化、取代、消去反应,含有苯环,含有发生加成反应,不能发生水解、聚合反应,
故答案为:C10H14O;①②③⑤;
(2)A发生信息反应生成B,B连续氧化、酸化得到甲,则甲为羧酸,相对分子质量为88,减去1个-COOH后剩余基团的式量=88-45-43,为-C3H7,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰,则甲为2-甲基丙酸,结合转化关系可知,A为2-甲基丙烯,结构简式为CH2=C(CH3)2,B为2-甲基-1-丙醇,结构简式为(CH3)2CHCH2OH,C为2-甲基丙醛,结构简式为:(CH3)2CHCHO.甲与乙反应酯化生成丙(C13H18O2),则乙为C9H12O,丙中有两个甲基,则乙中不含甲基,乙为香醇的同系物,则乙的结构简式为,由1molD与2mol氢气反应生成乙,所以D为C9H8O,可以发生银镜反应,含有-CHO,故D为
,
①由上述分析可知,A为2-甲基丙烯,
故答案为:2-甲基丙烯;
②C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
③由上述分析可知,D的结构简式为,
故答案为:;
④甲与乙反应的化学方程式为,
故答案为:;
⑤甲为2-甲基丙酸,甲的同分异构体中含有“一COO一”结构,属于羧酸或酯,
若为羧酸,为CH3CH2CH2COOH;
若为酯,构成酯的酸、与醇有以下情况:
酸为丙酸、醇为甲醇,有1种,
酸为乙酸、醇为乙醇,有1种,
酸为甲酸、醇为丙醇,丙醇有2种,故形成的酯有2种,
故符合条件的甲的同分异构体有5种,
故答案为:5.
苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物.已知:
(1)写出反应类型:④______,⑦______.
(2)写出C的结构简式:______. G的结构简式______.
(3)写出反应②的化学方程式:______.
(4)写出反应⑧的化学方程式:______.
(5)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是______.
a.三氯化铁溶液 b.碳酸氢钠溶液 c.石蕊试液
(6)阿司匹林有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式______.
①与阿司匹林含有相同的官能团 ②苯环上的一溴代物最少 ③不含甲基.
正确答案
解:苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇,则D为,
发生消去反应生成E,E为
,与溴发生加成反应生成C6H10Br2,C6H10Br2发生消去反应生成F,F为
,
发生加聚反应生成
,水杨酸为
,
与
发生酯化反应生成C,C为
,由题给信息可知B为
,水杨酸发生缩聚反应生成G,则G为
,
(1)④发生加成反应,⑦发生消去反应,
故答案为:加成反应;消去反应;
(2)通过以上分析知,C的结构简式为,G的结构简式为
,
故答案为:;
;
(3)反应②为水杨酸和乙酸酐发生酯化反应,方程式为,故答案为:
;
(4)反应⑧为的加聚反应,方程式为
,
故答案为:;
(5)中含有酚羟基,可与氯化铁反应生成紫色物质,
故答案为:a;
(6)阿司匹林的同分异构体符合下列条件:①与阿司匹林含有相同的官能团说明都含有羧基和酯基 ②苯环上的一溴代物最少,③不含甲基,则符合条件的阿司匹林同分异构体的结构简式为,
故答案为:.
解析
解:苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇,则D为,
发生消去反应生成E,E为
,与溴发生加成反应生成C6H10Br2,C6H10Br2发生消去反应生成F,F为
,
发生加聚反应生成
,水杨酸为
,
与
发生酯化反应生成C,C为
,由题给信息可知B为
,水杨酸发生缩聚反应生成G,则G为
,
(1)④发生加成反应,⑦发生消去反应,
故答案为:加成反应;消去反应;
(2)通过以上分析知,C的结构简式为,G的结构简式为
,
故答案为:;
;
(3)反应②为水杨酸和乙酸酐发生酯化反应,方程式为,故答案为:
;
(4)反应⑧为的加聚反应,方程式为
,
故答案为:;
(5)中含有酚羟基,可与氯化铁反应生成紫色物质,
故答案为:a;
(6)阿司匹林的同分异构体符合下列条件:①与阿司匹林含有相同的官能团说明都含有羧基和酯基 ②苯环上的一溴代物最少,③不含甲基,则符合条件的阿司匹林同分异构体的结构简式为,
故答案为:.
已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
已知:R-CH═CH-R′R-COOH+R′-COOH;R-CH═CH-R′
R-CHO+R′-CHO
(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是128.1mol Q可与1mol Br2加成,并能与1mol NaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链.Q的分子式是______.
(2)A所含官能团的名称是______、______;A→B的反应类型是______;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:______;
(4)G的结构简式是______;Q的反式结构简式是______.
(5)下列说法正确的是______.
a.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
b.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
c.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
d.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式______
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
(7)写出H→N的化学方程式:______.
正确答案
解:Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,则三种原子的个数之比是:1:
=6:8:3,即最简式为C6H8O3.而Q的相对分子质量是128,则Q的分子式是C6H8O3.1 mol Q可与l mol Br2加成,说明含有1个碳碳双键.并能与l molNaHCO3恰好完全反应,说明含有1个羧基,且分子中无支链.Q被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙二酸和E,E能和氢气发生加成反应生成F,F中含有-COOH、-OH,F发生反应生成六元环化合物,应是发生酯化反应,为2 mol F反应生成l mol G,且羟基连接在与羧基相邻的碳原子上,因此F的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH,E的结构简式为CH3CH2COCOOH,G的结构简式为
,Q的结构简式是CH3CH2COCH=CHCOOH,Q与氢气加成生成A,则A的结构简式为CH3CH2CH(OH)CH2CH2COOH.B能被臭氧氧化,则A生成B是羟基的消去反应,根据B的氧化产物含有C(乙醛)可知,B的结构简式为CH3CH=CHCH2CH2COOH,则D的结构简式为OHCCH2CH2COOH.D继续被氧化生成H,则H的结构简式为HOOCCH2CH2COOH.H与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物N,则N的结构简式为
,
(1)根据以上分析可知,Q的分子式为C6H8O3,故答案为:C6H8O3;
(2)A的结构简式为CH3CH2CH(OH)CH2CH2COOH,分子含有的官能团是羟基、羧基,A→B的反应类型是消去反应,故答案为:羟基;羧基;消去反应;
(3)C分子中含有醛基,发生银镜反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)由上述分析可知,G的结构简式是;Q的结构简式是CH3CH2COCH=CHCOOH,Q的反式结构简式是
,
故答案为:;
;
(5)a.C为乙醛,能与苯酚发生缩聚反应生成高分子化合物,故a正确;
b.D催化加氢的产物是HOCH2CH2CH2COOH,与F互为同分异构体,故b正确;
c.F中含有羟基和羧基,能发生氧化反应、取代反应,但不能发生加成反应,故c错误;
c.高分子N的每条分子链中含有2n个酯基,故d错误,
故答案为:ab;
(6)H的一种同分异构体满足条件:①能与NaHCO3反应,说明含有羧基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③核磁共振氢谱有4个吸收蜂,即含有4类氢原子,所以符合条件的有机物结构简式可以为等,故答案为:
;
(7)生成N的化学方程式为:,
故答案为:.
解析
解:Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,则三种原子的个数之比是:1:
=6:8:3,即最简式为C6H8O3.而Q的相对分子质量是128,则Q的分子式是C6H8O3.1 mol Q可与l mol Br2加成,说明含有1个碳碳双键.并能与l molNaHCO3恰好完全反应,说明含有1个羧基,且分子中无支链.Q被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙二酸和E,E能和氢气发生加成反应生成F,F中含有-COOH、-OH,F发生反应生成六元环化合物,应是发生酯化反应,为2 mol F反应生成l mol G,且羟基连接在与羧基相邻的碳原子上,因此F的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH,E的结构简式为CH3CH2COCOOH,G的结构简式为
,Q的结构简式是CH3CH2COCH=CHCOOH,Q与氢气加成生成A,则A的结构简式为CH3CH2CH(OH)CH2CH2COOH.B能被臭氧氧化,则A生成B是羟基的消去反应,根据B的氧化产物含有C(乙醛)可知,B的结构简式为CH3CH=CHCH2CH2COOH,则D的结构简式为OHCCH2CH2COOH.D继续被氧化生成H,则H的结构简式为HOOCCH2CH2COOH.H与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物N,则N的结构简式为
,
(1)根据以上分析可知,Q的分子式为C6H8O3,故答案为:C6H8O3;
(2)A的结构简式为CH3CH2CH(OH)CH2CH2COOH,分子含有的官能团是羟基、羧基,A→B的反应类型是消去反应,故答案为:羟基;羧基;消去反应;
(3)C分子中含有醛基,发生银镜反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)由上述分析可知,G的结构简式是;Q的结构简式是CH3CH2COCH=CHCOOH,Q的反式结构简式是
,
故答案为:;
;
(5)a.C为乙醛,能与苯酚发生缩聚反应生成高分子化合物,故a正确;
b.D催化加氢的产物是HOCH2CH2CH2COOH,与F互为同分异构体,故b正确;
c.F中含有羟基和羧基,能发生氧化反应、取代反应,但不能发生加成反应,故c错误;
c.高分子N的每条分子链中含有2n个酯基,故d错误,
故答案为:ab;
(6)H的一种同分异构体满足条件:①能与NaHCO3反应,说明含有羧基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③核磁共振氢谱有4个吸收蜂,即含有4类氢原子,所以符合条件的有机物结构简式可以为等,故答案为:
;
(7)生成N的化学方程式为:,
故答案为:.
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