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1 单选题 · 1 分

消费者权益争议解决的首选方式是

A与经营者协商和解

B提请仲裁

C向有关行政部门投诉

D向人民法院提起诉讼

1 单选题 · 1 分

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是

A与经营者协商和解

B提请仲裁

C向有关行政部门投诉

D向人民法院提起诉讼

1 单选题 · 1 分

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括

A请求消费者协会组织调解

B与经营者协商和解

C向有关行政部门申请行政裁决

D向人民法院提起诉讼

1 单选题 · 1 分

某药店的顾客王某被推荐一种低折扣的保健食品,王某对低折扣表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后,出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定,该保健食品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是

A药店不知道该保健食品为假名牌,不应承担责任

B药店不是假名牌保健食品的生产者,不应承担责任

C该保健食品未经质检部门认定和检验,药店不应承担责任

D药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

1 多选题 · 1 分

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括

A经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息目的、方式和法内,并经消费者同意

B经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示

C经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传

D经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

1 多选题 · 1 分

正当的竞争行为包括

A以折扣价销售药品

B宣传中药材产地

C因歇业降价销售鱼腥草

D公开竞争对手的药品经营信息

1 单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

A招标者与投标者相互串通抬高标价的

B低于成本处理有效期即将到期的商品的

C以歧视性语言进行商品宣传

D地方政府限制外地商品进入本地市场

1 单选题 · 1 分

A制药公司是一家现代化企业,在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。 在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

A混淆行为

B限制竞争行为

C诋毁商誉行为

D侵犯商业秘密行为

1 多选题 · 1 分

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,贿赂行为规定

A经营者销售商品,以明示方式给对方回扣

B经营者销售商品,给对方回扣,如实入账

C经营者销售商品,给中间人报酬,未如实入

D经营者为销售商品,给对方单位或者个人提供国内旅游

1 多选题 · 1 分

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有

A经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠

B经营者在销售商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账

C经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察

D经营者为推销商品在账外暗中给对方单位回扣

1 单选题 · 1 分

根据《药品广告审查发布标准》,不得发布广告的药品为

A处方药

B非处方药

C放射性药品

D中药材

E中药饮片

1 单选题 · 1 分

日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为“××口服液”的药品(国药准字××0020615)。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”,其适应症范围包括:各种癌症(如肺癌、肝癌等7种癌症)、高血压、健脾固肾等大小多达69种疾病!并承诺服用该药后,一般3-5天即可见效,最多不超过10天。经调查,××口服液”的药品(国药准字××0020615)是食品药品监督管理局批准的非处方药。该药的功能主治仅为:益气养血,健脾固肾,宁心安神。适用于气血不足,脾肾两虚等症。针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为

A撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

B撤销该品种药品广告批准文号,2年内不受理该品种的广告审批申请

C撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请

D撤销该品种药品广告批准文号,5年内不受理该品种的广告审批申请

1 单选题 · 1 分

A省药品生产企业生产某种第一类精神药品,为扩大药品销售量,在B省某报刊上发布了该药品的广告,对该报社处以罚款的部门是

AA省的药品监督管理部门

BA省的工商行政管理部门

CB省的药品监督管理部门

DB省的工商行政管理部门

1 单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国广告法》,药品广告监督管理机关是

A县级以上药品监督管理部门

B县级以上工商行政管理部门

C县级以上质量技术监督部门

D广告经营者上级主管部门

1 单选题 · 1 分

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当

A暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

下一知识点 : 特殊管理的药品管理
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