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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

某药店的顾客王某被推荐一种低折扣的保健食品,王某对低折扣表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后,出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定,该保健食品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是

A药店不知道该保健食品为假名牌,不应承担责任

B药店不是假名牌保健食品的生产者,不应承担责任

C该保健食品未经质检部门认定和检验,药店不应承担责任

D药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

正确答案

D

解析

经营者具有保证安全义务,应保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。故选D。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

消费者权益争议解决的首选方式是

A与经营者协商和解

B提请仲裁

C向有关行政部门投诉

D向人民法院提起诉讼

正确答案

A

解析

争议解决的途径包括:①与经营者协商和解,是消费者权益争议解决的首选方式;②请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;③向有关行政部门投诉;④提请仲裁;⑤向人民法院提起诉讼;司法审判具有权威性、强制性,是解决各种争议的最后手段。

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题型: 多选题
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多选题 · 1 分

正当的竞争行为包括

A以折扣价销售药品

B宣传中药材产地

C因歇业降价销售鱼腥草

D公开竞争对手的药品经营信息

正确答案

A,B,C

解析

不正当竞争行为包括:①混淆行为;②限制竞争行为;③商业贿赂行为;④虚假宣传行为;⑤侵犯商业秘密;⑥低价倾销行为;⑦不正当有奖销售;⑧诋毁商誉行为。以折扣价销售药品(A)是合法的促销手段;销售中药材(B)应当注明产地;公开竞争对手的药品经营信息(D)属于侵犯商业秘密;而因清偿债务、转产、歇业降价销售商品(C)不属于不正当竞争行为。所以选ABC

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单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

A招标者与投标者相互串通抬高标价的

B低于成本处理有效期即将到期的商品的

C以歧视性语言进行商品宣传

D地方政府限制外地商品进入本地市场

正确答案

B

解析

B属于合法行为。不正当竞争行为:政府及其所属部门不得滥用行政权力,限定他人购买其指定的经营者的商品,限制其他经营者正当的经营活动。

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单选题 · 1 分

A制药公司是一家现代化企业,在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。 在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

A混淆行为

B限制竞争行为

C诋毁商誉行为

D侵犯商业秘密行为

正确答案

A

解析

混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品做虚假表示、说明或者承诺,或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务,使消费者产生误解的行为。题目中B制药:假冒他人的注册商标。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括

A请求消费者协会组织调解

B与经营者协商和解

C向有关行政部门申请行政裁决

D向人民法院提起诉讼

正确答案

C

解析

消费者和经营者发生消费者权益争议的,可以通过下列途径解决。1.与经营者协商和解2.请求消费者协会或者依法成立的其他调解3.向有关行政部门投诉4.提请仲裁5.向人民法院提起诉讼(司法审判具有权威性、强制性,是解决各种争议的最后手段。)

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多选题 · 1 分

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,贿赂行为规定

A经营者销售商品,以明示方式给对方回扣

B经营者销售商品,给对方回扣,如实入账

C经营者销售商品,给中间人报酬,未如实入

D经营者为销售商品,给对方单位或者个人提供国内旅游

正确答案

C,D

解析

商业贿赂,是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。A.经营者销售商品,可以以明示方式给予对方折扣。B.经营者给予对方折扣的,必须如实入账;经营者或者其他单位接受折扣的,必须如实入账。C.经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给中间人佣金。经营者给中间人佣金的,必须如实入账;中间人接受佣金的,必须如实入账。D.属于商业贿赂当中的其他手段E.经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。

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单选题 · 1 分

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是

A与经营者协商和解

B提请仲裁

C向有关行政部门投诉

D向人民法院提起诉讼

正确答案

D

解析

争议解决的途径包括:①与经营者协商和解,是消费者权益争议解决的首选方式;②请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;③向有关行政部门投诉;④提请仲裁;⑤向人民法院提起诉讼;司法审判具有权威性、强制性,是解决各种争议的最后手段。

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多选题 · 1 分

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括

A经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息目的、方式和法内,并经消费者同意

B经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示

C经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传

D经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

正确答案

A,C,D

解析

经营者在经营活动中使用格式条款的,应当以显著方式提请消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容,并按照消费者的要求予以说明。

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多选题 · 1 分

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有

A经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠

B经营者在销售商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账

C经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察

D经营者为推销商品在账外暗中给对方单位回扣

正确答案

C,D

解析

经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处。经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。

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单选题 · 1 分

日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为“××口服液”的药品(国药准字××0020615)。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”,其适应症范围包括:各种癌症(如肺癌、肝癌等7种癌症)、高血压、健脾固肾等大小多达69种疾病!并承诺服用该药后,一般3-5天即可见效,最多不超过10天。经调查,××口服液”的药品(国药准字××0020615)是食品药品监督管理局批准的非处方药。该药的功能主治仅为:益气养血,健脾固肾,宁心安神。适用于气血不足,脾肾两虚等症。针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为

A撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

B撤销该品种药品广告批准文号,2年内不受理该品种的广告审批申请

C撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请

D撤销该品种药品广告批准文号,5年内不受理该品种的广告审批申请

正确答案

A

解析

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。

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单选题 · 1 分

A省药品生产企业生产某种第一类精神药品,为扩大药品销售量,在B省某报刊上发布了该药品的广告,对该报社处以罚款的部门是

AA省的药品监督管理部门

BA省的工商行政管理部门

CB省的药品监督管理部门

DB省的工商行政管理部门

正确答案

D

解析

工商行政管理部门负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为。故选D,B省报刊所在地工商行政管理部门。

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单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国广告法》,药品广告监督管理机关是

A县级以上药品监督管理部门

B县级以上工商行政管理部门

C县级以上质量技术监督部门

D广告经营者上级主管部门

正确答案

B

解析

县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。

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单选题 · 1 分

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当

A暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

正确答案

B

解析

1.对提供虚假材料申请药品广告审批,如果是在受理审查中发现的,是1年内不受理,如果是审查通过取得广告批准文号后发现的,是3年内不受理;2.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

根据《药品广告审查发布标准》,不得发布广告的药品为

A处方药

B非处方药

C放射性药品

D中药材

E中药饮片

正确答案

C

解析

下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(二)医疗机构配制的制剂;(三)军队特需药品;(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(五)批准试生产的药品。

下一知识点 : 特殊管理的药品管理
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