- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
A是石油化工的中药产品,通常用他来衡量一个国家的石油化工水平,B是生活中常见的一种有机物,E是一种具有果香味的物质,F常做运动员的局部冷冻麻醉剂.请根据如图所示的转化关系回答问题.
(1)A分子的结构简式为______,F的结构简式为______,B分子中的官能团名称是______.
(2)请写出鉴别A和G的一种方法______.
(3)写出反应的方程式(有机物用结构简式表示),并指出反应类型.
B→C:______,反应类型______;
B+D→E:______,反应类型______.
正确答案
CH2=CH2
CH3CH2Cl
羟基
将C2H4和C2H6通入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去的为C2H4,否则为C2H6
2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
氧化反应
C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
酯化反应
解析
解:A是石油化工的中药产品,通常用他来衡量一个国家的石油化工水平,则A为C2H4,由转化关系可知,则F为CH3CH2Cl,G为C2H6,B为C2H5OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,E为CH3COOC2H5,
(1)A为C2H4,结构简式为CH2=CH2,F的结构简式为CH3CH2Cl,B为C2H5OH,分子中的官能团名称是:羟基,
故答案为:CH2=CH2;CH3CH2Cl;羟基;
(2)鉴别A和G的方法为:将C2H4和C2H6通入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去的为C2H4,否则为C2H6,
故答案为:将C2H4和C2H6通入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去的为C2H4,否则为C2H6;
(3)写出反应的方程式(有机物用结构简式表示),并指出反应类型.
B→C的反应方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,属于氧化反应,
B+D→E的反应方程式为:C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,属于酯化反应,
故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反应;C2H5OH+CH3COOH
CH3COOC2H5+H2O,酯化反应.
现有A、B两种烃,已知A的分子式为C5Hm,而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数).
(1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是______(填字母编号)
a.烃A和烃B可能互为同系物 b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当m=12时,烃A一定为烷烃 d.当n=11时,烃B可能的分子式有两种
e.烃A和烃B可能都为芳香烃
(2)若烃A为链状烃,且分子中所有碳原子都在一条直线上,则A的结构简式为______.
(3)若烃A为链状烃,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上.在一定条件下,1mol A最多只能与1mol H2发生加成反应.写出烃A的名称______.
(4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸增重1. 26g,再通过足量碱石灰,碱石灰增重4.4g,则烃B的分子式为______.若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃B有______种.
(5)当m=n=4时,取A和B组成的混合物ag完全燃烧后,将产物通过足量Na2O2固体充分吸收,固体增重______g(用含a的代数式表示).
正确答案
解:(1)a.烃A和烃B可能互为同系物,如A为C5H10,B为C10H20的烯烃,故a正确;
b.当n=m时,若B的分子式与A相同,A、B互为同分异构体,故B正确;
c.当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2:1时,烃为烷烃,当m=12时,A为戊烷,故C正确;
d.当n=11时,B的分子式为C10H22,故D错误;
e.烃A的碳原子数小于6,不可能为芳香烃,故e错误;
故答案为:de;
(2)由CH≡CH的4个原子共线可知,要使烃A的5个碳原子共线,满足条件的A的分子中必须有2个-C≡C-,故A为CH≡C-C≡C-CH3,
故答案为:CH≡C-C≡C-CH3,
(3)链烃A与H2最多以物质的量之比1:1加成,则A为烯烃C5H10,分子中所有碳原子不可能共平面,则碳原子成四面体结构,故A为3-甲基-1-丁烯,
故答案为:3-甲基-1-丁烯;
(4)n(CO2)==0.1 mol,n(H2O)=
=0.07 mol,故烃B的最简式为C5H7,B为苯的同系物,设B的分子式为CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式为C10H14,其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃有:
,
故答案为:C10H14;4;
根据最简式计算a的值,确定分子式,若其苯环上的一溴代物只有一种,说明B分子的对称性较好,根据分子式书写符合条件的异构体;
(5)当m=n=4时,A和B的最简式都是C5H4,故混合物平均组成的最简式为C5H4,混合物ag完全燃烧后,通过过氧化钠,过氧化钠增重=混合物含有的氢元素的质量+与混合物中C原子等物质的量的CO的质量,ag混合物最简式的物质的量为=
mol,含有氢元素质量为
mol×4×1g/mol=
g,混合物中碳原子的物质的量为
mol×5,与混合物中C原子等物质的量的CO的质量为
mol×5×28g/mol=
g,故过氧化钠增重为
g+
g=
g,
故答案为:.
解析
解:(1)a.烃A和烃B可能互为同系物,如A为C5H10,B为C10H20的烯烃,故a正确;
b.当n=m时,若B的分子式与A相同,A、B互为同分异构体,故B正确;
c.当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2:1时,烃为烷烃,当m=12时,A为戊烷,故C正确;
d.当n=11时,B的分子式为C10H22,故D错误;
e.烃A的碳原子数小于6,不可能为芳香烃,故e错误;
故答案为:de;
(2)由CH≡CH的4个原子共线可知,要使烃A的5个碳原子共线,满足条件的A的分子中必须有2个-C≡C-,故A为CH≡C-C≡C-CH3,
故答案为:CH≡C-C≡C-CH3,
(3)链烃A与H2最多以物质的量之比1:1加成,则A为烯烃C5H10,分子中所有碳原子不可能共平面,则碳原子成四面体结构,故A为3-甲基-1-丁烯,
故答案为:3-甲基-1-丁烯;
(4)n(CO2)==0.1 mol,n(H2O)=
=0.07 mol,故烃B的最简式为C5H7,B为苯的同系物,设B的分子式为CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式为C10H14,其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃有:
,
故答案为:C10H14;4;
根据最简式计算a的值,确定分子式,若其苯环上的一溴代物只有一种,说明B分子的对称性较好,根据分子式书写符合条件的异构体;
(5)当m=n=4时,A和B的最简式都是C5H4,故混合物平均组成的最简式为C5H4,混合物ag完全燃烧后,通过过氧化钠,过氧化钠增重=混合物含有的氢元素的质量+与混合物中C原子等物质的量的CO的质量,ag混合物最简式的物质的量为=
mol,含有氢元素质量为
mol×4×1g/mol=
g,混合物中碳原子的物质的量为
mol×5,与混合物中C原子等物质的量的CO的质量为
mol×5×28g/mol=
g,故过氧化钠增重为
g+
g=
g,
故答案为:.
A~H均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
提示:已知反应
实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气;②F不能使溴水褪色;③G能使溴的四氯化碳溶液褪色.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,由A生成B的反应类型是______反应;
(2)D的结构简式为______.
(3)由E生成F的化学方程式为______,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有______(写出结构简式,只要写2个);
(4)G的结构简式为______;
(5)由G生成H的化学方程式为______.
正确答案
解:D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中含有醛基和醇羟基,结合据题给信息①可推知,CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,故A为BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2CH2CH2CH2OH,D为HOCH2CH2CH2CHO,E为HOCH2CH2CH2COOH,F不能使溴水褪色,所以F为;
再分析另一条线,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明G中含有碳碳双键,根据B和G的分子式知,B→G应该是分子内成醚,G为,G→H,根据G和H的分子式结合题给信息知,H应该为
.
(1)由上述分析可知,A为BrCH2CH=CHCH2Br,A发生取代反应(或水解反应)生成B为HOCH2CH=CHCH2OH,
故答案为:BrCH2CH=CHCH2Br;取代反应(或水解反应);
(2)由上述分析可知,D的结构简式HOCH2CH2CH2CHO,故答案为:HOCH2CH2CH2CHO;
(3)E为HOCH2CH2CH2COOH,F为,E发生分子内酯化反应生成F,
,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有
,
故答案为:;
;
(4)由上述分析可知,G的结构简式为,故答案为:
;
(5)G为,H应该为
,G和1、3-丁二烯发生加成反应生成H,反应方程式为:
+CH2=CHCH=CH2
,故答案为:
+CH2=CHCH=CH2
.
解析
解:D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中含有醛基和醇羟基,结合据题给信息①可推知,CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,故A为BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2CH2CH2CH2OH,D为HOCH2CH2CH2CHO,E为HOCH2CH2CH2COOH,F不能使溴水褪色,所以F为;
再分析另一条线,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明G中含有碳碳双键,根据B和G的分子式知,B→G应该是分子内成醚,G为,G→H,根据G和H的分子式结合题给信息知,H应该为
.
(1)由上述分析可知,A为BrCH2CH=CHCH2Br,A发生取代反应(或水解反应)生成B为HOCH2CH=CHCH2OH,
故答案为:BrCH2CH=CHCH2Br;取代反应(或水解反应);
(2)由上述分析可知,D的结构简式HOCH2CH2CH2CHO,故答案为:HOCH2CH2CH2CHO;
(3)E为HOCH2CH2CH2COOH,F为,E发生分子内酯化反应生成F,
,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有
,
故答案为:;
;
(4)由上述分析可知,G的结构简式为,故答案为:
;
(5)G为,H应该为
,G和1、3-丁二烯发生加成反应生成H,反应方程式为:
+CH2=CHCH=CH2
,故答案为:
+CH2=CHCH=CH2
.
已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②→CH3-CHO+H2O
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应.
请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是______;C的结构简式______.
(2)I的结构简式为______;
(3)E不具有的化学性质______(选填序号).
a.取代反应 b.消去反应
c.氧化反应 d.1mol E最多能与2mol NaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H:______;
②X与足量稀NaOH溶液共热:______;
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有______种,其中一种的结构简式为______.
a.苯环上核磁共振氢谱有两种 b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色 d.1mol 该异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应.
正确答案
解:A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH;
D能与新制氢氧化铜反应,说明D中含有醛基,E遇FeCl3溶液显色,说明E中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,可以确定X含有2个甲基,结合E能与能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为:,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为:
,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:
,H能使溴水褪色,应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H,故H为
,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
,
(1)X为,含有官能团是:酯基、溴原子;C的结构简式为HCOOH,
故答案为:酯基、溴原子;HCOOH;
(2)由上述分析可知,I的结构简式为:,故答案为:
;
(3)E的结构简式为:,
a.E含有酚羟基和甲基,能发生取代反应,故不选;
b.E不能发生消去反应,故选;
c.E是有机物能氧化反应,且酚羟基易被氧化,故不选;
d.羧基能和碳酸氢钠反应,所以1molE最多能与1molNaHCO3反应,故选;
故答案为:bd;
(4)C为HCOOH,D为,只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是碳酸氢钠溶液等,
故答案为:碳酸氢钠溶液;
(5)①F→H的化学反应方程式为:,
②X与足量稀NaOH溶液共热反应方程式为:,
故答案为:;
;
(6)同分异构体同时符合下列条件:
b、不能发生水解反应,没有酯基,c、遇FeCl3溶液不显色,说明不含酚羟基,d、1mol 该同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应,含有1个-OH、1个-COOH,a、苯环上的一氯代物有两种,苯环上有2种H原子,应含有2个取代基且处于对位,符合条件的同分异构体有:,共有4种,
故答案为:4;任意一种.
解析
解:A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH;
D能与新制氢氧化铜反应,说明D中含有醛基,E遇FeCl3溶液显色,说明E中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,可以确定X含有2个甲基,结合E能与能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为:,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为:
,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:
,H能使溴水褪色,应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H,故H为
,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
,
(1)X为,含有官能团是:酯基、溴原子;C的结构简式为HCOOH,
故答案为:酯基、溴原子;HCOOH;
(2)由上述分析可知,I的结构简式为:,故答案为:
;
(3)E的结构简式为:,
a.E含有酚羟基和甲基,能发生取代反应,故不选;
b.E不能发生消去反应,故选;
c.E是有机物能氧化反应,且酚羟基易被氧化,故不选;
d.羧基能和碳酸氢钠反应,所以1molE最多能与1molNaHCO3反应,故选;
故答案为:bd;
(4)C为HCOOH,D为,只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是碳酸氢钠溶液等,
故答案为:碳酸氢钠溶液;
(5)①F→H的化学反应方程式为:,
②X与足量稀NaOH溶液共热反应方程式为:,
故答案为:;
;
(6)同分异构体同时符合下列条件:
b、不能发生水解反应,没有酯基,c、遇FeCl3溶液不显色,说明不含酚羟基,d、1mol 该同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应,含有1个-OH、1个-COOH,a、苯环上的一氯代物有两种,苯环上有2种H原子,应含有2个取代基且处于对位,符合条件的同分异构体有:,共有4种,
故答案为:4;任意一种.
一定量的某饱和一元醇和足量的金属钠完全反应可得2gH2,将相同质量的这种醇完全燃烧,可生成176gCO2,则该醇是( )
正确答案
解析
解:根据饱和一元醇和钠反应的方程式2ROH+2Na=2RONa+H2↑知,醇的物质的量=,燃烧2mol醇生成176g二氧化碳,二氧化碳的物质的量=
,根据碳原子守恒知,该醇分子与碳原子的个数比为2mol:4mol=1:2,所以该醇是乙醇,
故选B.
如图各有机物相互转化关系中,无色气体A为石油裂解的产品之一,A的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平.B、D均为日常生活中常见的有机物.
回答下列问题:
(1)由F生成乙二醇的反应条件为______.
(2)A生成B的反应方程式为______;B生成C的反应方程式为______.
(3)将加热到红热的铜丝插入B中,反复几次,观察到的现象为______.
正确答案
解:A的产量通常衡量一个国家的石油化工水平,则A应为CH2=CH2,与溴单质发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,生成1,2-二溴乙烷,CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,所以B是乙醇,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O生成C,C结构简式为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化2CH3CHO+O2
2CH3COOH,则D结构简式为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O,E为CH3COOCH2CH3,
(1)卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应,由1,2-二溴乙烷变成乙二醇,生成乙二醇与溴化钠方程式为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,
故答案为:氢氧化钠的水溶液;
(2)A生成B:CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,B生成C:醇羟基和醇羟基相连的碳分别脱氢生成醛,2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
故答案为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
(3)B是乙醇,铜丝放在酒精灯外焰部分加热,铜被氧气氧化为黑色氧化铜,立即将它插入盛乙醇的试管,氧化铜能将乙醇氧化为乙醛,同时由黑色氧化铜又变成红色铜,试管中有刺激性气味的乙醛生成,
故答案为:铜丝表面由黑变红,有刺激性气味产生.
解析
解:A的产量通常衡量一个国家的石油化工水平,则A应为CH2=CH2,与溴单质发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,生成1,2-二溴乙烷,CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,所以B是乙醇,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O生成C,C结构简式为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化2CH3CHO+O2
2CH3COOH,则D结构简式为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O,E为CH3COOCH2CH3,
(1)卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应,由1,2-二溴乙烷变成乙二醇,生成乙二醇与溴化钠方程式为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,
故答案为:氢氧化钠的水溶液;
(2)A生成B:CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,B生成C:醇羟基和醇羟基相连的碳分别脱氢生成醛,2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
故答案为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
(3)B是乙醇,铜丝放在酒精灯外焰部分加热,铜被氧气氧化为黑色氧化铜,立即将它插入盛乙醇的试管,氧化铜能将乙醇氧化为乙醛,同时由黑色氧化铜又变成红色铜,试管中有刺激性气味的乙醛生成,
故答案为:铜丝表面由黑变红,有刺激性气味产生.
某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,它的蒸气密度是同温同压下氢气密度的46倍.研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去).其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO.
已知:
Ⅰ
Ⅱ(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子式是______;
(2)阿司匹林分子结构中所含官能团的名称是______;
(3)写出反应②、③的反应类型______,______;
(4)写出反应④和⑤的化学方程式:
④______;
⑤______;
(5)(水杨酸)有多种同分异构体,写出任意一种符合下列条件的结构简式______.
属于芳香族化合物,且属于酯类;遇FeCl3溶液显紫色;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种.
正确答案
解:相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8,即甲苯(),在浓硫酸作用下发生硝化反应,由反应③产物可知F为
,被氧化生成G为
,然后还原可得
,
发生缩聚反应可生成H为
,A为
,A生成B,且B能发生催化氧化,则B为
,C为
,D为
,E为
,
(1)由以上分析可知X的结构简式为,所以其分子式为:C7H8,
故答案为:C7H8;
(2)根据阿司匹林的结构简式知,阿司匹林中含有酯基和羧基,
故答案为:酯基、羧基;
(3)通过以上分析知,②③的反应类型分别是:氧化反应、还原反应,
故答案为:氧化反应和还原反应;
(4)④的反应为:,
⑤的反应为:,
故答案为:,
;
(5)属于芳香族化合物,且属于酯类,说明含有酯基和苯环;②遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,所以符合上述条件的邻羟基苯甲酸的同分异构体的结构简式为:,
故答案为:;
解析
解:相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8,即甲苯(),在浓硫酸作用下发生硝化反应,由反应③产物可知F为
,被氧化生成G为
,然后还原可得
,
发生缩聚反应可生成H为
,A为
,A生成B,且B能发生催化氧化,则B为
,C为
,D为
,E为
,
(1)由以上分析可知X的结构简式为,所以其分子式为:C7H8,
故答案为:C7H8;
(2)根据阿司匹林的结构简式知,阿司匹林中含有酯基和羧基,
故答案为:酯基、羧基;
(3)通过以上分析知,②③的反应类型分别是:氧化反应、还原反应,
故答案为:氧化反应和还原反应;
(4)④的反应为:,
⑤的反应为:,
故答案为:,
;
(5)属于芳香族化合物,且属于酯类,说明含有酯基和苯环;②遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,所以符合上述条件的邻羟基苯甲酸的同分异构体的结构简式为:,
故答案为:;
[化学--选修有机化学基础]已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
(1)①F→H的反应类型是______;气体G的相对分子质量是44,则E的结构简式是______;
②步骤Ⅰ的目的是______;
③A的结构简式是______;上述转化中B→D的化学方程式是______.
(2)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链.
请问符合上述要求N的同分异构体有______种.
正确答案
缩聚反应
HCOOH
保护酚羟基
3
解析
解:由聚合物可知,F为,由信息ii可知,D为
,B为氧化生成D,则B含有醛基,为
,E能与氢氧化铜反应生成G,气体G的相对分子质量是44,应为CO2,则说明E中含有-CHO、含有-COOH,则E为HCOOH,C为HCHO,结合i信息可知A应为
,
(1)①F为,含有-OH和-COOH,可发生缩聚反应生成聚合物,E能与氢氧化铜反应生成G,气体G的相对分子质量是44,应为CO2,应为HCOOH,
故答案为:缩聚反应;HCOOH;
②A中含有酚羟基,易被氧化,与CH3I取代反应可起到保护官能团的作用,故答案为:保护酚羟基;
③由分析可知,A为,B为
,D为
,B中含有-CHO,可被氧化为-COOH,反应的化学方程式为
,
故答案为:;
;
(2)A为,已知同分异构体信息:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色,说明含有酚羟基;
②N在一定条件下可发生银镜反应,说明含有-CHO;
③在通常情况下,1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应,说明-OH只有1个临位或对位上有H;
④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链.
则符合要求的结构有:等3种同分异构体,
故答案为:3.
【化学--有机化学基础】
已知:醛分子间可相互发生缩合反应,这是使碳链增长的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO R-CH=CH-CHO+H2O
有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备:
(1)有机物D的结构简式为______,反应②的反应类型是______.
(2)写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式______.
(3)E有多种同分异构体,其中与E具有相同官能团,且属于芳香族化合物的物质有______种.
(4)乙基香草醛是有机物A的同分异构体,下列说法错误的是______.
a.乙基香草醛能与NaHCO3溶液反应
b.乙基香草醛能与浓溴水发生取代反应
c.1mol乙基香草醛最多能与3molH2发生加成反应
d.乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别.
正确答案
消去反应
+NaOH
+NaBr
4
ac
解析
解:A反应生成B,根据A和B的分子式知,A和氢溴酸发生取代反应生成B,B反应生成E,苯甲醛和乙醛反应生成D,结合已知信息得,D的结构简式为:,D被氧化生成E.
(1)通过以上分析知,D的结构简式为:,根据B和E的结构简式知,B发生消去反应生成E,故答案为:
,消去反应;
(2)和NaOH水溶液共热发生取代反应生成
,反应方程式为:
+NaOH
+NaBr,
故答案为:+NaOH
+NaBr;
(3)E有多种同分异构体,其中与E具有相同官能团,且属于芳香族化合物的物质有,故答案为:4;
(4)乙基香草醛的结构简式为:,含有醛基、酚羟基和醚基,所以具有醛、酚和醚的性质,
a.乙基香草醛不含羧基,所以不能与NaHCO3溶液反应,故错误;
b.乙基香草醛含有酚羟基,所以能与浓溴水发生取代反应,故正确;
c.能和氢气发生加成反应的有苯环、醛基,所以1mol乙基香草醛最多能与4molH2发生加成反应,故错误;
d.乙基香草醛含有酚羟基而A不含酚羟基,所以能用FeCl3溶液来鉴别,故正确;
故选a、c.
如图中A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能与NaHCO3溶液发生反应,C和D的相对分子质量相等,且D催化氧化的产物不能发生银镜反应.
回答下列问题:
(1)C分子中官能团的名称是______;化合物B不能发生的反应是______.(填字母序号)
a.加成反应 b.水解反应 c.消去反应 d.酯化反应
(2)写出E的结构简式______.
(3)写出反应①的化学方程式:______.
(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种:
a.苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.能发生水解反应
试写出lmol B的同分异构体中,能与3mol NaOH反应的结构简式______.
正确答案
解:C能跟NaHCO3发生反应,则C应为羧酸,根据B结构中的官能团可以看出,B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应;C和D的相对分子质量相等,由E的分子式可知C含有2个C原子,应为CH3COOH,D为含有3个C原子的醇,且D经催化氧化后的产物不能发生银镜反应,可知D应为,则A为
,E为CH3COOCH(CH3)2,
(1)C能跟NaHCO3发生反应,说明C呈酸性,含有羧基,B中含有苯环、羧基和羟基,则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,故答案为:羧基;b;
(2)由以上分析可知E为CH3COOCH(CH3)2,故答案为:CH3COOCH(CH3)2;
(3)反应①为在碱性条件下的水解反应,反应的方程式为
,
故答案为:;
(4)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种,说明B的此种同分异构体的对称性较高,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,能发生水解反应说明含有酯基,1mol B的同分异构体能与3molNaOH反应,说明其是酚酯,该有机物的结构简式应为,
故答案为:.
解析
解:C能跟NaHCO3发生反应,则C应为羧酸,根据B结构中的官能团可以看出,B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应;C和D的相对分子质量相等,由E的分子式可知C含有2个C原子,应为CH3COOH,D为含有3个C原子的醇,且D经催化氧化后的产物不能发生银镜反应,可知D应为,则A为
,E为CH3COOCH(CH3)2,
(1)C能跟NaHCO3发生反应,说明C呈酸性,含有羧基,B中含有苯环、羧基和羟基,则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,故答案为:羧基;b;
(2)由以上分析可知E为CH3COOCH(CH3)2,故答案为:CH3COOCH(CH3)2;
(3)反应①为在碱性条件下的水解反应,反应的方程式为
,
故答案为:;
(4)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种,说明B的此种同分异构体的对称性较高,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,能发生水解反应说明含有酯基,1mol B的同分异构体能与3molNaOH反应,说明其是酚酯,该有机物的结构简式应为,
故答案为:.
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