- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
已知两个羧基在浓 H2SO4 作用下脱去一个水分子生成酸酐，如图1：
（如图2）某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂．A在酸性条件下能够生成B、C、D．
（1）已知C仅由C、H、O三种元素组成．其分子量不超过200，其中含氧元素58.3%．则C的分子式为______．
（2）已知C不能被CuO氧化，与氯气反应后的一氯代物只有一种，1mol的C分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为2mol 和3mol，则C中官能团名称______．
（3）C和D与浓硫酸共热能发生酯化反应，可生成______种酯类化合物．
（4）已知F为C发生分子内脱水后的产物．
①若F与氯气反应后的一氯代物只有一种，则F的结构简式为______．
②若C→F为消去反应，写出反应的化学方程式______．
（5）写出下列反应的化学方程式：
①G与新制Cu（OH）2反应：______；
②A与足量NaOH溶液共热：______．
正确答案
C6H8O7
羧基、羟基
5
CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2
解析
解：1mol的C分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为2mol 和3mol，说明C中含有1个羟基和3个羧基，C仅由C、H、O三种元素组成，C不能被CuO氧化，说明C连接羟基的碳原子上没有氢原子，C中含有7个氧原子，C的分子量不超过200，其中含氧元素58.3%，所以C的分子量=
（1）通过以上分析知，C的分子式为：C6H8O7，故答案为：C6H8O7；
（2）通过以上分析知，C中含有羧基和羟基，故答案为：羧基、羟基；
（3）C和D与浓硫酸共热能发生酯化反应时，生成含有一个酯基的2种结构，含有两个酯基的2种结构，含有三个酯基的1种结构，所以可形成5种酯类化合物；故答案为：5；
（4）①若F与氯气反应后的一氯代物只有一种，则C发生的是边上两个羧基脱水生成酸酐，所以F的结构简式为
②若C→F为消去反应，其反应方程式为：
故答案为：
（5）①G与新制Cu（OH）2反应方程式为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2
故答案为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2
②A与足量NaOH溶液共热的反应方程式为：
故答案为：
（1）B的分子为______
（2）C→D的反应类型为______．
（3）写出E→F的化学方程式______．
（4）G中的含氧官能团的名称是______，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式______．
（5）M的同分异构体有多种，写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应 ②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种 ③遇FeCl3溶液不显紫色
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个-OH的结构不稳定）______、______、______、______．
正确答案
解：某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B的相对分子质量为104，B分子中C原子最大数目为
（1）由上述分析可知，B的分子式为C8H8，故答案为：C8H8；
（2）C→D是
（3）E→F转化的化学反应方程式为
故答案为：
（4）G为
G反应生成高分子的化学反应方程式为：
故答案为：羟基、羧基；
（5）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：
①能发生银镜反应说明含有醛基；
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位；
③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，则符合条件的M的同分异构体有：
故答案为：
解析
解：某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B的相对分子质量为104，B分子中C原子最大数目为
（1）由上述分析可知，B的分子式为C8H8，故答案为：C8H8；
（2）C→D是
（3）E→F转化的化学反应方程式为
故答案为：
（4）G为
G反应生成高分子的化学反应方程式为：
故答案为：羟基、羧基；
（5）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：
①能发生银镜反应说明含有醛基；
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位；
③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，则符合条件的M的同分异构体有：
故答案为：
芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl．C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示：
（1）F中含氧官能团的名称是______；B→A的反应类型是______．
（2）H的结构简式是______．
（3）写出下列化学方程式：D与银氨溶液反应______．
（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，你是______（填“同意”或“不同意”），你的理由是______．
（5）D的一种同系物W（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有______种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式______．
①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应．
正确答案
解：芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1，含有一个苯环，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下C能发生银镜反应，则C含有-CHO，可推知C为
（1）F为：
故答案为：醛基；酯化反应；
（2）由上述分析可知，H的结构简式为：
故答案为：
（3）D与银氨溶液反应的方程式为：
故答案为：
（4）在碱性环境中氯原子可能水解，B中可能没有氯原子，
故答案为：同意；在碱性环境中氯原子可能水解；
（5）
故答案为：4；
解析
解：芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1，含有一个苯环，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下C能发生银镜反应，则C含有-CHO，可推知C为
（1）F为：
故答案为：醛基；酯化反应；
（2）由上述分析可知，H的结构简式为：
故答案为：
（3）D与银氨溶液反应的方程式为：
故答案为：
（4）在碱性环境中氯原子可能水解，B中可能没有氯原子，
故答案为：同意；在碱性环境中氯原子可能水解；
（5）
故答案为：4；
A-F 6种有机物，在一定条件下，按图发生转化．又知烃A的密度（在标准状况下）是氢气的13倍，试回答下列问题：
（1）A．______，B．______，D．______．（填结构简式）
（2）反应C→D的化学方程式是______；该反应属于______反应；反应E+C→F的化学方程式是______
正确答案
CH≡CH
CH2═CH2
CH3CHO
2CH3CH2OH+O2
氧化
CH3CH2OH+CH3COOH
解析
解：（1）A的密度（在标准状况下）是氢气的13倍，说明A的分子量是26，所以A是乙炔，乙炔可以和氢气发生加成反应，生成乙烯，所以B是乙烯，乙烯可以和水发生加成反应生成乙醇，即C是乙醇，乙醇催化氧化可以得到乙醛，即D为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸，即E是乙酸，乙酸和乙醇之间可以生成乙酸乙酯，即F是乙酸乙酯．
故答案为：CH≡CH；CH2═CH2；CH3CHO；
（2）乙醇吹化氧化的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
有机物丙（C13H18O2）是一种香料，其合成路线如图所示．其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有2组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1mol D与2mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个-CH3
（1）A的结构简式为______；乙的分子式为______．
（2）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式______．
（3）D所含官能团的名称是______；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种（不考虑立体异构）．
（4）甲与乙反应的化学方程式为______．
（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式______．
ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种．
正确答案
解：结合信息及转化关系可知A为烃，质谱法测得A的相对分子质量为56，分子中C原子数目最大数=
（1）由上述分析可知，A的结构简式为：（CH3）2C=CH2 ；乙的分子式为：C9H12O，
故答案为：（CH3）2C=CH2 ；C9H12O；
（2）C为（CH3）2CHCHO，与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
（3）D为
故答案为：碳碳双键、醛基；4；
（4）甲与乙反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）乙为
故答案为：
解析
解：结合信息及转化关系可知A为烃，质谱法测得A的相对分子质量为56，分子中C原子数目最大数=
（1）由上述分析可知，A的结构简式为：（CH3）2C=CH2 ；乙的分子式为：C9H12O，
故答案为：（CH3）2C=CH2 ；C9H12O；
（2）C为（CH3）2CHCHO，与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
（3）D为
故答案为：碳碳双键、醛基；4；
（4）甲与乙反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）乙为
故答案为：
已知A是气态烃，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为1：1，A的相对分子量小于30，在下图变化中，中间产物C跟葡萄糖一样也能跟新制的Cu（OH）2发生反应产生砖红色沉淀，E有香味，（反应条件未写出）．
F（高分子化合物）
（1）写出下列各步变化的化学方程式（注明反应条件）
反应①______；
反应②______；
反应④______；
反应⑤______．
（2）写出下列反应类型：
反应①______，反应②______，
反应④______，反应⑤______．
正确答案
CH2 =CH2+H2O 
2CH3CH2OH+O2
CH3COOH+C2H5OH
n CH2=CH2
加成反应
氧化反应
酯化反应
加聚反应
解析
解：A是气态烃，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为1：1，所以A中C、H原子个数比为1：2，A的相对分子量小于30，所以A是乙烯；
中间产物C跟葡萄糖一样也能跟新制的Cu（OH）2发生反应产生砖红色沉淀，能和新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀说明C含有醛基，所以C是乙醛，则B是乙醇；
E有香味，说明E中含有酯基，羧酸和醇反应生成酯，所以D是乙酸；
F是高分子化合物，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，所以F是聚乙烯．
（1）乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，所以反应①的方程式为：CH2 =CH2+H2O 
在铜或银作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛，所以反应②的方程式为：2CH3CH2OH+O2
在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇反应酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OH 
在一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为：n CH2=CH2
故答案为：CH2 =CH2+H2O 
CH3COOH+C2H5OH 
（2）乙烯和水生成乙醇的反应是加成反应，乙醇生成乙醛的反应属于氧化反应，乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应属于酯化反应，乙烯生成聚乙烯的反应属于加聚反应，故答案为：加成反应，氧化反应，酯化反应，加聚反应．
有机化合物中当某一碳原子同时连在两个-OH是一种不稳定结构，会自动转化为稳定结构，例如：
现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下列反应：
试回答下列问题：
（1）X为______（填元素符号）；反应①的反应类型是______．
（2）写出M的结构简式：______．
（3）写出由A→C的化学反应方程式：______．
（4）写出与E互为同分异构体，且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式：______、______．
①含酯基；②含酚羟基；③不能发生银镜反应；④苯环上的一氯取代物只有2种．
正确答案
Br
水解反应
2CH3OH+O2
解析
解：M和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成A、B和
M中只含两个O原子，且M属于酯，说明M中含有酯基，根据
（1）通过以上分析知，X为Br元素，反应①的反应类型是水解反应，
故答案为：Br；水解反应；
（2）通过以上分析知，M的结构简式为：
（3）A是甲醇、C是甲醛，甲醇在铜作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成甲醛，反应方程式为，故答案为：2CH3OH+O2
故答案为：2CH3OH+O2
（4）E为
①含酯基，②含酚羟基，③不能发生银镜反应说明不是甲酸酯，④苯环上的一氯取代物只有2种，说明两个取代基位于对位，符合条件的同分异构体有
故答案为：
取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g 该物质完全燃烧得到39.6g CO2与9g H2O．
（1）通过计算可知该有机物的分子式为：______．
（2）进一步实验可知：
①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体．
②16.6g 该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24L（已折算成标准状况）．
则该物质的结构可能有______种，请写出其中任意两种同分异构体的结构简式______．
（3）若下列转化中的D是（2）中可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六元环；取C在NaOH水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀．
①A的结构简式为______．
②写出A转化成B的化学方程式：______．
③写出由D制取E的化学方程式：______．
④反应类型：C→D的①______，D→E______．
（4）已知：在一定条件下，有如下反应可以发生
此类反应称为缩聚反应，请写出在一定条件下D发生缩聚反应的化学方程式：______．
正确答案
解：（1）39.6g CO2与9g H2O中所含C的质量为39.6÷44×12=10.8g，H的质量为9÷18×2=1g，16.6g该物质所含O的质量为16.6-10.8-1=4.8，
故该物质中C、H、O的原子个数比为108÷12：1÷1：4.8÷16=9：10：3，
故该物质的分子式为C9H10O3，
故答案为：C9H10O3；
（2）该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体，故该物质含有羧基；16.6g 该物质的物质的量为0.1mol，氢气2.24L，物质的量为0.1mol，故1mol该物质与钠反应生成1mol氢气，故该物质中除了含有1个羧基外，还含有1个醇羟基，故该物质可能的结构简式为：
故答案为：
（3）①D是（2）中可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六元环，故D为
故答案为：
②A催化氧化得到B，化学方程式为：
故答案为：
③
故答案为：
④C→D为取代反应，D→E为取代反应，
故答案为：取代反应，取代反应；
（4）D发生缩聚反应的化学方程式为：
故答案为：
解析
解：（1）39.6g CO2与9g H2O中所含C的质量为39.6÷44×12=10.8g，H的质量为9÷18×2=1g，16.6g该物质所含O的质量为16.6-10.8-1=4.8，
故该物质中C、H、O的原子个数比为108÷12：1÷1：4.8÷16=9：10：3，
故该物质的分子式为C9H10O3，
故答案为：C9H10O3；
（2）该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体，故该物质含有羧基；16.6g 该物质的物质的量为0.1mol，氢气2.24L，物质的量为0.1mol，故1mol该物质与钠反应生成1mol氢气，故该物质中除了含有1个羧基外，还含有1个醇羟基，故该物质可能的结构简式为：
故答案为：
（3）①D是（2）中可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六元环，故D为
故答案为：
②A催化氧化得到B，化学方程式为：
故答案为：
③
故答案为：
④C→D为取代反应，D→E为取代反应，
故答案为：取代反应，取代反应；
（4）D发生缩聚反应的化学方程式为：
故答案为：
芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以A为原料制备药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物F的转化路线如图：
（1）E中含氧官能团的名称是______．C→E的有机反应类型是______．
（2）写出A→B的化学方程式______．
（3）E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G，试写出G的结构简式______．
（4）上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是（用字母代号表示）______．
正确答案
羧基
还原反应
B、E
解析
解：根据A生成B的反应条件可知，该反应是硝化反应，则根据B的结构简式可知，A是甲苯，结构简式是
故答案为：羧基；还原反应；
（2）A生成B是甲苯的硝化反应，反应的化学方程式是：
故答案为：
（3）E（
（4）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，因此根据有机物的结构简式可知，互为同分异构体的是B和E，故答案为：B、E．
某有机物X（C12H13O6Br）遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：
已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物．
（1）C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰．
（2）室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E，E的结构简式为
（1）B中所含官能团的名称是______．
（2）C的结构简式为______．
（3）E不能发生的反应类型是______（填序号）
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④酯化反应
（4）E的一种同分异构体F有如下特点：lmol F可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6LH2（标准状况下），lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolF还可以发生银镜反应，生成2molAg．试写出F可能的一种结构简式：______
（5）在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯，写出此反应的化学方程式：______
（6）请用合成反应流程图表示出以1，3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案（注明反应条件）．
提示：①有机物必须写结构简式，无机试剂自选；
②合成反应流程图表示方法示例如下：
正确答案
羟基
①
CH2=CHCH=CH2
解析
解：X遇FeCl3溶液显紫色，说明X中有酚的结构，由X的组成和部分结构简式可知，X由部分结构简式连在苯环上组成，因为C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，所以X中苯环上的两个取代基处于对位，X为
（ l ）B为CH2OHCH2OH，含有的官能团为羟基，故答案为：羟基；
（2）由以上分析可知B为
（3）
（4）E为
（5）在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯，反应的方程式为
故答案为：
（6）以1，3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸，应先与溴发生1，4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br，然后水解生成CH2OHCH=CHCH2OH，与HCl发生加成反应生成CH2OHCH2CHClCH2OH，氧化生成HOOCCH2CHClCOOH，最后水解可生成
故答案为：CH2=CHCH=CH2
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