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解：A是卤代烃，相对分子质量为92.5，故A中含有1个Cl原子，剩余烃基式量为92.5-35.5=57，分子中最大C原子数目为=4…9，故烃基为-C4H9，A的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱中只有一个峰，故A为C（CH3）3Cl，A转化得到B，B转化为高分子化合物C，则B含有不饱和键，故B为（CH3）2C=CH2，C为，（CH3）2C=CH2与溴发生加成反应生成D为（CH3）2CBr-CH2Br，D转化得到E，E可以连续氧化生成G，应是D水解生成E，则E为（CH3）2C（OH）-CH2OH，F为（CH3）2C（OH）-CHO，F氧化生成G，G酸得到H，则H为（CH3）2C（OH）-COOH，G为（CH3）2C（OH）-COONa，H发生成环酯化反应生成M，则M为，

（1）由上述分析可知，A的分子式为C4H9Cl，A→B是C（CH3）3Cl在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成（CH3）2C=CH2，故答案为：C4H9Cl，消去反应；

（2）由上述分析可知，D为（CH3）2CBr-CH2Br，名称为：2-甲基-1，2-二溴丙烷，M的结构简式为，

故答案为：2-甲基-1，2-二溴丙烷；；

（3）B→C是（CH3）2C=CH2发生加聚反应生成，反应方程式为：n（CH3）2C=CH2，

E→F是（CH3）2C（OH）-CH2OH催化氧化生成（CH3）2C（OH）-CHO，反应方程式为：

2（CH3）2C（OH）-CH2OH+O22（CH3）2C（OH）-CHO+2H2O，

故答案为：n（CH3）2C=CH2；

2（CH3）2C（OH）-CH2OH+O22（CH3）2C（OH）-CHO+2H2O，

（4）（CH3）2C（OH）-COOH的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，为甲酸酯，能与金属钠反应放出气体，还含有-OH，符合条件的同分异构体有：HOCH2CH2CH2OOCH，CH3CH（OH）CH2OOCH，CH3CH2CH（OH）OOCH，HCOOC（CH3）CH2OH，HCOOC（OH）（CH3）2，共五种，其中核磁共振氢谱有三个峰，且峰面积比为6：1：1的同分异构体的结构简式为：HCOOC（OH）（CH3）2，

故答案为：5；HCOOC（OH）（CH3）2．

解：由合成图可知，环己烷与氯气光照下发生取代反应生成A，A分子中只有一个氯原子，则A为，然后发生消去反应生成B为，再被氧化生成C为，D能发生银镜反应，且分子中有支链，则D为，结合信息②可知，D与HCHO反应生成E为，E与氢气发生加成生成F为，C与F发生酯化反应生成PNA为，

（1）E→F是与氢气发生加成生成，故答案为：加成反应（或还原反应）；

（2）由上述分析可知，C为，含有的官能团为：羧基，故答案为：羧基；

（3）A→B的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）D能发生银镜反应，且分子中有支链，则含有甲基和醛基，即D为，故答案为：；

（5）结合信息②可知，D与HCHO反应生成E，则E为，故答案为：；

（6）C与F发生酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物PNA，该反应的化学方程式是：，

故答案为：．

解：由柯达尔的结构式可知，合成其单体为、，A通过水解反应生成B，B氧化得到C，C继续被氧化得到D，则B的结构简式为，C为，D为，对二甲苯和氯气发生取代反应生成A为，故F为，A通过和氢气加成得到E，则E的结构简式为，E水解得到F，

（1）由上述分析可知，A→B为水解反应（或取代反应），A→E为加成反应，

故答案为：水解反应（或取代反应）；加成反应；

（2）B→C反应的化学方程式为：；

E→F反应的化学方程式为：；

D+F→柯达尔的反应方程式为：++（2n1）H2O，

故答案为：；；

++（2n1）H2O．

解：（1）因某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，根据商余法=4…2，所以分子为C4H10，结构简式为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，故答案为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3；

（2）若该有机物是一种饱和一元醛，且分子量是58，设饱和一元醛的通式为CnH2nO，则14n+16=58，解得n=3，则该有机物的结构简式为：CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；

（3）lmol该有机物与足量的银氨溶液作用，可析出4molAg，可知有机物为甲醛或1个有机物中含有2个醛基，相对分子质量为M=58，不可能为甲醛，分子式为C2H2O2，结构简式为OHC-CHO，故答案为：OHC-CHO；

（4）若该有机物能与金属钠反应，说明含有羟基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，其相对分子质量是58，所以该有机物中不含羧基，含有羟基，则该有机物的结构简式为：CH2=CH-CH2OH，故答案为：CH2=CHCH2OH．

解：若1molC与NaHCO3完全反应，产生1mol气体，说明C中含有1个-COOH，1molC与Na完全反应生成1molH2，说明还含有1个-OH，C能发生催化氧化，且氧化产物能发生银镜反应，则C中应含有-CH2OH，且在浓硫酸作用下的产物能发生反应生成高聚物，则C生成E的反应为消去反应，说明C中-OH邻位有H原子，芳香族化合物A苯环上一氯代物只有两种，说明苯环的取代基位于对位位置，则C为，D为，E为，发生加聚反应生成F为，则B为，A为，

（1）A为，含有的含氧官能团为羧基，反应④为发生消去反应生成，

故答案为：羧基； 消去；

（2）由以上分析可知F为，反应①为在碱性条件下的水解和中和反应，反应的方程式为，中含有-COOH和-OH，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的方程式为，

故答案为：；；；

（3）C为，对应的同分异构体既能与FeCl3溶液显色、又能发生水解反应，说明含有酚羟基和酯基，其中酯对应的酸有苯甲酸、苯乙酸，甲酸，乙酸，丙酸，其中苯甲酸对应的酯有2种，共6种同分异构体，故答案为：6；

（4）C为，分子式为C9H10O3，E为，

分子式为C9H8O2，等物质的量时，消耗氧气的物质的量相同，混合物nmol，在空气中完全燃烧消耗O2：（9+-）

nmol=10nmol或：（9+-）nmol=10nmol，则体积为10nmol×22.4L/mol=224n，

设混合物中含有xmolE，则，x=5n-或-，

故答案为：224n；5n-或-．

解：饱和一元醇A是一种常见的有机溶剂，7.4g的A与足量金属Na反应放出1.12L的H2（标准状况下），n（H2）==0.05mol，M（A）==74g/mol，由CnH2n+2O可知，14n+2+16=74，解得n=4，则A为丁醇，A只有一种一氯取代物B，则A为（CH3）3COH，B为，C为（CH3）3CONa，D为CH2=C（CH3）2，D为CH2BrCBr（CH3）2，

（1）①由上述分析可知A为丁醇，其分子式为C4H10O，故答案为：C4H10O；

②A只有一种一氯取代物B，则A转化为B的化学方程式为，

故答案为：；

③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F分子中除官能团之外还有3种不同化学环境的氢原子，则F的结构简式为，

故答案为：；

（2）有机物G（C6H6O2）可用作显影剂，遇含有Fe3+的溶液显紫色，则G中含酚羟基，若一溴取代物只有一种，则G为，

能发生苯环的加成反应、羟基的氧化反应及酯化反应，G与足量浓溴水反应的化学反应方程式为，

故答案为：①③⑤；；；

（3）A为（CH3）3COH，G为，A和G在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂H，H与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物，则H具有酸性，A与G发生取代反应生成H，所以H为，故答案为：．

解：1H核磁共振谱图表明A分子只有两种化学环境不同的氢原子，红外光谱研究表明A分子中含有两个碳碳双键，结合A的分子式知A的结构简式为CH2=CHCH=CH2，A和氯气发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C反应生成D，D被氧化生成HOOCCH2CH（Cl）COOH，D发生消去反应生成CH2=CH-C（Cl）=CH2，则D的结构简式为HOCH2CH2CHClCH2OH，C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，B的结构简式为CH2ClCH=CHCH2Cl；

HOOCCH2CH（Cl）COOH和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化生成H，H的结构简式为HOOCCH2CH（OH）COOH，H发生反应生成J；

HOOCCH2CH（Cl）COOH和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成E，E的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，E和甲醇发生酯化反应生成F，F的结构简式为CH3OOCCH=CHCOOCH3，F在一定条件下发生加聚反应生成G．

（1）通过以上分析知，上述反应中属于加成反应的是①③，

故答案为：①③；

（2）通过以上分析知，A、D的结构简式分别为：CH2=CHCH=CH2、HOCH2CH2CHClCH2OH，

故答案为：CH2=CHCH=CH2；HOCH2CH2CHClCH2OH；

（3）通过以上分析知，B转化为C的化学方程式为，

故答案为：；

（4）H的结构简式为HOOCCH2CH（OH）COOH，H物质在浓硫酸存在下可分别生成一种含六元环、七元环、八元环的产物，H生成六元环产物的方程式为，

故答案为：；

（5）A的结构简式为CH2=CHCH=CH2，、跟A互为同分异构体，且分子中有4个碳原子共直线的有机物的结构简式为CH3C≡CCH3，

故答案为：CH3C≡CCH3；

（6）D的结构简式为HOCH2CH2CHClCH2OH，D被氧化成HOOCCH2CHClCOOH的过程中会有中间产物生成，中间产物的结构简式可能是OHCCH2CHClCH2OH、HOCH2CH2CHClCHO、OHCCH2CHClCHO、HOOCCH2CHClCHO、OHCCH2CHClCOOH，这些物质中都含有醛基，可以采用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验，

故答案为：OHCCH2CHClCH2OH、HOCH2CH2CHClCHO、OHCCH2CHClCHO、HOOCCH2CHClCHO、OHCCH2CHClCOOH；新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液．

解：由于C和E在浓H2SO4作用下加热，得到一种具有果香味的液体，分子式为C4H8O2，又C经过2步氧化生成E，所以C为CH3CH2OH，乙醇和氧气反应生成D是乙醛CH3CHO，乙醛进一步发生氧化反应生成E为CH3COOH，乙醇与乙酸反应生成具有果香味的液体为CH3COOCH2CH3，又A在氢氧化钠溶液中水解生成B和C，且B能与银氨溶液反应，则B中含有醛基，所以B为HCOONa，A为HCOOCH2CH3，

答：A、B、C、D、E的结构简式分别为：HCOOCH2CH3，HCOONa，CH3CH2OH，CH3CHO，CH3COOH．