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解：由合成M的路线可知：E应为，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．

由A（C3H4O）BD可知，A为CH2═CH-CHO，B为CH2═CH-COOH，故C为HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）M分子中含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含有苯环、酯基等可以发生取代反应，不能发生酯化反应与缩聚反应，故选：ad；

（2）C为HOCH2CH2CH（CH3）2，与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，故C发生消去反应生成F，所以F为（CH3）2CHCH=CH2，

D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物G，所以G的结构简式为，

故答案为：（CH3）2CHCH=CH2；；

（3）在A→B的反应中，醛基转化为羧基，用新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）检验A是否否反应完全，

故答案为：新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）；

（4）E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为，K与过量NaOH溶液共热，酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应，发生反应的方程式为，

故答案为：．

解：（1）A的分子式是C14H12O2，不饱和度为=9，酯A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以其中有苯环，醇B氧化得羧酸C，说明了B和C分子中碳原子数相等，酯A中有14个碳原子，则B和C中各有7个碳原子，从而可判断B是苯甲醇，C是苯甲酸，A是苯甲酸苯甲酯，故A的结构简式为，B结构简式为，C的结构简式为，

故答案为：，，；

（2）苯甲醇的同分异构体中，、、都能与NaOH反应，

故答案为：、等．

解：在稀硫酸、加热条件下，淀粉水解生成含有A的混合液，在酒化酶的作用下，A反应生成D，D能生成乙醛，乙醇能被氧气氧化生成乙醛，则D是乙醇，A是葡萄糖；乙醛被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯E，含有A的混合液加B溶液，然后加入C试剂生成砖红色沉淀，则C是氢氧化铜悬浊液，B是氢氧化钠溶液，用来转化稀硫酸．

（1）通过以上分析知，A是葡萄糖，结构简式为：CH2OH（CHOH）4CHO，葡萄糖中含有醛基和羟基，故答案为：羟基和醛基；

（2）醛基和氢氧化铜悬浊液的反应必须是碱性条件下进行，淀粉水解在酸性条件下进行，所以要加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸而使溶液呈碱性，

故答案为：氢氧化钠溶液；中和稀硫酸；

（3）在加热、铜作催化剂条件下，乙醇能被氧气氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应属于氧化反应，

故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应．

解：有机物A是CH3CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成羟基醛，①2CH3CH2CHO CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO，醇羟基发生消去反应，根据氢脱氢少，主要反应②CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHOCH3CH2CH=C（CH3）CHO，所以B为CH3CH2CH=C（CH3）CHO，B→C为碳碳双键的加成反应：CH3CH2CH=C（CH3）CHO+H2CH3CH2CH2CH（CH3）CHO，C→D：CH3CH2CH2CH（CH3）CHO+HCHO CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CHO，所以D为CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CHO，D→E，醛基与氢气加成：CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CHO+H2CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CH2OH，所以E为CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CH2OH，根据信息ii可知：E→F，CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CH2OH+→+2HCl，F→G：+2NH3→++2HCl，所以G为，

M→N：H5C2OOCCH2COOC2H5+CH3CH2CH2BrH5C2OOCCH（CH3CH2CH2）COOC2H5+HBr，

N→K：H5C2OOCCH（CH3CH2CH2）COOC2H5+CH3BrH5C2OOCC（CH3）（CH3CH2CH2）COOC2H5++HBr，

（1）有机物A是CH3CH2CHO，所含官能团-CHO的名称是醛基，加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基，或用新制氢氧化铜加热有砖红色沉淀生成，所以检验醛基常用的方法为新制氢氧化铜（或银氨溶液），

故答案为：醛基；新制氢氧化铜（或银氨溶液）；

（2）B→C：CH3CH2CH=C（CH3）CHO+H2CH3CH2CH2CH（CH3）CHO，为碳碳双键的加成反应，

故答案为：加成反应；

（3）C→D：CH3CH2CH2CH（CH3）CHO+HCHO CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CHO，

故答案为：CH3CH2CH2CH（CH3）CHO+HCHO CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CHO；

（4）根据碳原子守恒：N→K：H5C2OOCCH（CH3CH2CH2）COOC2H5+CH3BrH5C2OOCC（CH3）（CH3CH2CH2）COOC2H5+HBr，所以试剂a是CH3Br，

故答案为：CH3Br；

（5）a．E为CH3CH2CH2C（CH2OH）（CH3）CH2OH，含有醇羟基，所以E能发生取代反应、氧化反应，但醇羟基相邻的碳上无氢原子，所以不能发生消去反应，故a错误；

b．M为H5C2OOCCH2COOC2H5，K为H5C2OOCC（CH3）（CH3CH2CH2）COOC2H5，同为酯，互为同系物，故b正确；

c．K为H5C2OOCC（CH3）（CH3CH2CH2）COOC2H5，1mol K能跟2mol NaOH发生碱性条件下酯的水解，故c正确；

故选bc；

（6）F→G：+2NH3→++2HCl，所以G为，

故答案为：．

解：D与E在浓硫酸、加热条件下合成迷迭香酸，由迷迭香酸分子结构可知，该反应为酯化反应，迷迭香酸在无机酸作用下发生水解生成、；

A与CH3CHO反应生成B，再经过系列转化为D，结合迷迭香酸分子酸性水解产物、反应信息①可知，A中含有-CHO，由苯环上取代基及位置可知，A为；

A为，与CH3CHO反应生成B，B失水生成C，C被氢氧化铜氧化生成D，即醛基被氧化成羧基，所以D的结构简式为，故E为．

（1）根据可知，含有的官能团为：羟基、羧基、酯基、碳碳双键，故答案为：酯基；碳碳双键；

（2）迷迭香酸含有酯基，迷迭香酸在无机酸作用下发生水解生成、，所以其水解方程式为：

，

故答案为；；

（3）通过以上分析知，A为，故答案为：；

（4）通过以上分析知，D为，E为，由信息②可知，E中羧基与醇羟基通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，其反应方程式为，

故答案为：；

（5）的同分异构体，苯环上共有四个取代基，且苯环上只有一种化学环境的氢原子，说明苯环上有1种H原子，故四个取代基相同或两组相同的取代基或3个取代基相同、另1个不同，1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时，最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol，说明分子中含有1个-COOH，结合E的结构可知，应还含有3个酚羟基，含有羧基的侧链为-CH2CH2COOH或-CH（CH3）COOH，取代基位置关系为：①三个酚羟基相邻、含有羧基的侧链与3个酚羟基之间的酚羟基处于对位位置，②3个酚羟基处于间位、含有羧基的侧链位于两个酚羟基之间，故符合条件的同分异构体为：、、

、，

故答案为：4；；等．