- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行：
C4H10
如图是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程．（注：CuO能将烃氧化成CO2和H2O，G后面装置与答题无关，省略）
按上图连好装置后，需进行的实验操作有：①给D、G装置加热； ②检查整套装置的气密性； ③排出装置中的空气等 …
（1）这三步操作的先后顺序依次是______．
（2）氧化铝的作用是______，写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式______
（3）B装置所起的作用是______．
（4）若对E装置中的混合物（溴水足量），再按以下流程实验：
①操作I、操作II分别是______、______
②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式______
③Na2SO3溶液的作用是______
（5）假定丁烷完全裂解，当（E+F）装置的总质量比反应前增加了0.7g，G装置的质量减少了1.76g，则丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n （CH4）：n （C2H6）=______（假定流经D、G装置中的气体能完全反应）
正确答案
解：（1）应先检验气密性，赶出内部气体，再给D、G装置加热；
故答案为：②③①；
（2）氧化铝作催化剂，加热条件下，甲烷和氧化铜反应生成二氧化碳、水和铜，反应方程式为：CH4+4CuO
故答案为：催化剂、CH4+4CuO
（3）B装置所起的作用是通过观察气泡，控制气体流速；
故答案为：通过观察气泡，调节K，控制气体流速；
（4）混合物中含有有机物和溴，向混合物中加入亚硫酸钠溶液后，溶液分层，采用分液的方法分离出混合物和有机层，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，分离出A和B，B和氢氧化钠溶液反应生成C，在加热、铜作催化剂的条件下，C
被氧化生成D，则C为醇，B是氯代烃，D是醛；
①互不相溶的液体采用分液的方法分离，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，所以操作I、操作II分别是分液、蒸馏，故答案为：分液，蒸馏；
②D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，说明D只有一种氢原子，且D是醛，所以是乙二醛，结构简式为：
③亚硫酸钠具有还原性，能和强氧化性物质溴反应而除去溴，故答案为：除去有机物中溶解的Br2；
（5）丁烷的裂解中生成的乙烯和乙烷的物质的量相等，生成的甲烷和丙烯的物质的量相等，
E、F吸收的是烯烃，G减少的质量是氧化铜中的氧元素质量，
设X为C2H4的物质的量，y为C3H6的物质的量，则乙烷和甲烷的物质的量分别是x、y，
28x+42y=0.7g
乙烷和甲烷和氧化铜反应需要的氧原子的物质的量为
2（2x+y）+
解得：x=y=0.07mol
故答案为：1：1．
解析
解：（1）应先检验气密性，赶出内部气体，再给D、G装置加热；
故答案为：②③①；
（2）氧化铝作催化剂，加热条件下，甲烷和氧化铜反应生成二氧化碳、水和铜，反应方程式为：CH4+4CuO
故答案为：催化剂、CH4+4CuO
（3）B装置所起的作用是通过观察气泡，控制气体流速；
故答案为：通过观察气泡，调节K，控制气体流速；
（4）混合物中含有有机物和溴，向混合物中加入亚硫酸钠溶液后，溶液分层，采用分液的方法分离出混合物和有机层，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，分离出A和B，B和氢氧化钠溶液反应生成C，在加热、铜作催化剂的条件下，C
被氧化生成D，则C为醇，B是氯代烃，D是醛；
①互不相溶的液体采用分液的方法分离，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，所以操作I、操作II分别是分液、蒸馏，故答案为：分液，蒸馏；
②D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，说明D只有一种氢原子，且D是醛，所以是乙二醛，结构简式为：
③亚硫酸钠具有还原性，能和强氧化性物质溴反应而除去溴，故答案为：除去有机物中溶解的Br2；
（5）丁烷的裂解中生成的乙烯和乙烷的物质的量相等，生成的甲烷和丙烯的物质的量相等，
E、F吸收的是烯烃，G减少的质量是氧化铜中的氧元素质量，
设X为C2H4的物质的量，y为C3H6的物质的量，则乙烷和甲烷的物质的量分别是x、y，
28x+42y=0.7g
乙烷和甲烷和氧化铜反应需要的氧原子的物质的量为
2（2x+y）+
解得：x=y=0.07mol
故答案为：1：1．
顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚γ-BL的合成路线如下：
已知：
（1）B为饱和烃的含氧衍生物，用系统命名法命名，其名称为______．
（2）D的官能团名称是______．
（3）由B生成F的反应类型是______．
（4）顺丁橡胶的顺式结构简式为______．
（5）写出E与B聚合生成PBS的化学方程式______．
（6）E有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有______种，其中一种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2：1，其结构简式为______．
a．含有酯基，不含醚键（
b．1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4mol Ag
（7）由乙炔生成A的化学方程式为______．
（8）由C生成聚γ-BL的化学方程式为______．
正确答案
解：根据题给信息知，乙炔和甲醛发生加成反应生成A，A的结构简式为：HOCH2C≡CCH2OH，A和氢气发生加成反应生成B，B的结构简式为：HOCH2CH2CH2CH2OH，B在一定条件下反应生成C，C在一定条件下反应生成聚γ-BL，根据聚γ-BL的结构简式及C的分子式知，C的结构简式为：
B在铜作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成D，则D的结构简式为：OHCCH2CH2CHO，D被氧气氧化生成E，则E的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E和B发生酯化反应生成PBS，PBS是高分子化合物，则PBS的结构简式为：
（1）B的结构简式为：HOCH2CH2CH2CH2OH，其名称是1，4-丁二醇，
故答案为：1，4-丁二醇；
（2）D的结构简式为：OHCCH2CH2CHO，含有的官能团是醛基，故答案为：醛基；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，B发生消去反应生成F，故答案为：消去反应；
（4）通过以上分析知，顺丁橡胶的结构简式为：
故答案为：
（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，1，4-丁二醇和1，4-丁二酸发生酯化反应，反应方程式为：
故答案为：
（6）E是1，4-丁二酸，E的同分异构体符合下列条件：a．含有酯基，不含醚键（
b．1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4molAg，说明含有1个甲醛基，符合条件的E的同分异构体有：HCOOCH2CH2OOCH、HCOOCH（CH3）OOCH、HCOOCH2CH（OH）CHO、HCOOCH（OH）CH2CHO、HCOOC（OH）（CH3）CHO、HCOOC（CH2OH）CHO，所以共有6种，种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2：1，其结构简式为HCOOCH2CH2OOCH，
故答案为：6，HCOOCH2CH2OOCH；
（7）在催化剂条件下，乙炔和甲醛反应生成A，反应方程式为：
故答案为：
（8）在催化剂条件下，C生成聚γ-BL的化学方程式为：
故答案为：
解析
解：根据题给信息知，乙炔和甲醛发生加成反应生成A，A的结构简式为：HOCH2C≡CCH2OH，A和氢气发生加成反应生成B，B的结构简式为：HOCH2CH2CH2CH2OH，B在一定条件下反应生成C，C在一定条件下反应生成聚γ-BL，根据聚γ-BL的结构简式及C的分子式知，C的结构简式为：
B在铜作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成D，则D的结构简式为：OHCCH2CH2CHO，D被氧气氧化生成E，则E的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E和B发生酯化反应生成PBS，PBS是高分子化合物，则PBS的结构简式为：
（1）B的结构简式为：HOCH2CH2CH2CH2OH，其名称是1，4-丁二醇，
故答案为：1，4-丁二醇；
（2）D的结构简式为：OHCCH2CH2CHO，含有的官能团是醛基，故答案为：醛基；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，B发生消去反应生成F，故答案为：消去反应；
（4）通过以上分析知，顺丁橡胶的结构简式为：
故答案为：
（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，1，4-丁二醇和1，4-丁二酸发生酯化反应，反应方程式为：
故答案为：
（6）E是1，4-丁二酸，E的同分异构体符合下列条件：a．含有酯基，不含醚键（
b．1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4molAg，说明含有1个甲醛基，符合条件的E的同分异构体有：HCOOCH2CH2OOCH、HCOOCH（CH3）OOCH、HCOOCH2CH（OH）CHO、HCOOCH（OH）CH2CHO、HCOOC（OH）（CH3）CHO、HCOOC（CH2OH）CHO，所以共有6种，种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2：1，其结构简式为HCOOCH2CH2OOCH，
故答案为：6，HCOOCH2CH2OOCH；
（7）在催化剂条件下，乙炔和甲醛反应生成A，反应方程式为：
故答案为：
（8）在催化剂条件下，C生成聚γ-BL的化学方程式为：
故答案为：
化合物甲、乙、丙有如下反应转化关系：
C4H10O（甲）
丙的结构简式不可能是（ ）
正确答案
解析
解：由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，
A、若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；
B、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故B错误；
C、若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；
D、若乙为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故D正确；
故选B．
两种有机化合物A和B互为同分异构体，分子式为C7H8O．A能与氢溴酸反应，生成物的分子式为C7H7Br，而B不能与氢溴酸反应；A不溶于NaOH溶液，而能溶于NaOH溶液；B能使适量溴水退色并产生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有三种．
（1）写出A、B的结构简式、名称：
A：______；
B：______，
（2）有关反应的化学方程式：______．
正确答案
解：（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯甲醇，邻甲基苯酚的一溴代物有4种、间甲基苯酚的一溴代物有3种、对甲基苯酚的一溴代物有1种，B为对甲基苯酚，故答案为：
（2）苯甲醇能与氢溴酸发生取代反应，反应方程式为：
解析
解：（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯甲醇，邻甲基苯酚的一溴代物有4种、间甲基苯酚的一溴代物有3种、对甲基苯酚的一溴代物有1种，B为对甲基苯酚，故答案为：
（2）苯甲醇能与氢溴酸发生取代反应，反应方程式为：
已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件：
A水解后得到一种羧酸和一种醇；
B水解后也得到一种羧酸和一种醇；
C水解后得到一种羧酸和一种酚；
D水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体；
E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应．
试写出下列物质的结构简式：
A：______；B：______；C：______；D：______；E：______．
正确答案
解：A、B水解后都得到一种羧酸和一种醇，则A为一种酯，必含有-COOR-且含有苯环，其分子式为C8H8O2，则原子团只能为CH2，所以A、B可能的结构简式为：
C、D水解后得到一种羧酸和一种酚，则C、D可能的结构简式为：
E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应，E中含有醛基，则E的结构简式为：
故答案为：
解析
解：A、B水解后都得到一种羧酸和一种醇，则A为一种酯，必含有-COOR-且含有苯环，其分子式为C8H8O2，则原子团只能为CH2，所以A、B可能的结构简式为：
C、D水解后得到一种羧酸和一种酚，则C、D可能的结构简式为：
E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应，E中含有醛基，则E的结构简式为：
故答案为：
（2014秋•瑞安市校级期末）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1mol A完全燃烧消耗7mol氧气．请回答下列问题：
（1）A的结构简式是______，名称是______；
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应反应的化学方程式______；
（3）B与A互为同分异构体，且B是某天然高分子化合物的单体，写出B发生加聚反应的方程式______；
（4）链烃C是A的同分异构体，分子中的所有碳原子可以共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出C所有可能的结构简式______、______．
正确答案
3-甲基-1-丁炔
n CH2=C（CH3）-CH=CH2
CH3CH═CHCH═CH2
CH3CH2C≡CCH3
解析
解：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，设A的分子式为CxHy，l mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则x+
故答案为：
（2）A分子中含有碳碳三键，与等物质的量的H2反应的化学方程式为：
故答案为：
（3）B与A互为同分异构体，且B是某天然高分子化合物的单体，则B为CH2=C（CH3）-CH=CH2，CH2=C（CH3）-CH=CH2 能发生加聚反应生成聚2-甲基-1，3-丁二烯，反应方程式为：n CH2=C（CH3）-CH=CH2
故答案为：n CH2=C（CH3）-CH=CH2
（4）链烃C是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，则C中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构知，C所有可能的结构简式为：CH3CH═CHCH═CH2、CH3CH2C≡CCH3，
故答案为：CH3CH═CHCH═CH2 ；CH3CH2C≡CCH3．
结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成（部分反应物及反应条件未标出）：
请回答下列问题：
（1）已知A是苯的一种同系物，写出A的结构简式______．
（2）C的同分异构体中，属于芳香族化合物的还有______种．
（3）①的反应类型是______．
（4）写出②的化学方程式______．
正确答案
解：C的分子式为C7H8O，反应得到苯甲醛，则C为
（1）由上述分析可知，A的结构简式为
（2）C为
（3）①的反应类型是：加成反应，故答案为：加成反应；
（4）②的化学方程式为
故答案为：
解析
解：C的分子式为C7H8O，反应得到苯甲醛，则C为
（1）由上述分析可知，A的结构简式为
（2）C为
（3）①的反应类型是：加成反应，故答案为：加成反应；
（4）②的化学方程式为
故答案为：
食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基．B能使Br2的CCl4溶液褪色，1molB与足量Na反应生成0.5molH2．各物质间有如下转化．
试回答：
（1）在一定条件下能与C发生反应的是______．
a．Na b．Na2CO3 c．Br2/CCl4 d．CH3COOH
（2）D分子中的官能团名称是______，E的结构简式是______．
（3）B与F反应生成A的化学方程式是______．
（4）F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应．
甲的结构简式是______．
（5）已知：乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态．由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3）．丁分子中有2个甲基．
戊的结构简式是______．
正确答案
a d
醛基
CH3CH2COOH
CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
（CH3）3CCH2OOCH
CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3
解析
解：B和F反应生成A，由分子式可只B中应含有3个C原子，B分子中无甲基，B能使Br2的CCl4溶液褪色，说明含有C=C，1molB与足量Na反应生成0.5molH2，说明分子中含有C=C，则B应为CH2=CHCH2OH，生成C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2CHO，E为CH3CH2COOH，食用香料A分子中无支链，B和F发生酯化反应，F能与Na2CO3反应生成CO2，应含有-COOH，且不存在支链，应为CH3（CH2）4COOH，则A为CH3（CH2）4COOCH2CH=CH2，
（1）由以上分子可知C为CH3CH2CH2OH，含有-OH，可发生酯化反应、消去反应、氧化反应以及与金属钠反应等性质，故答案为：a、d；
（2）B为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键和羟基等官能团，E的结构简式是CH3CH2COOH，
故答案为：碳碳双键和羟基； CH3CH2COOH；
（3）B与F反应生成A的化学方程式是CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
故答案为：CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
（4）F为CH3（CH2）4COOH，F的同分异构体甲能发生水解反应，应含有-COO-，其中的一种产物能发生银镜反应，应为甲酸酯；另一产物在浓H2SO4存在条件下受热不能产生使Br2的CCl4溶液褪色的有机物，说明不能发生消去反应，则-OH邻位C原子上不含H原子，但其催化氧化后的产物也能发生银镜反应，说明含有-CH2OH，则该有机物的结构简式应为：（CH3）3CCH2OOCH，故答案为：（CH3）3CCH2OOCH．
（5）C为CH3CH2CH2OH，乙是C的同系物，属于醇类物质，催化氧化产物为醛类，在常温下为气态，则为甲醛，所以乙是甲醇，E为CH3CH2COOH，根据戊的分子式可以推得丙为：
以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G．
请回答下列问题：
（1）反应①属于______反应（填反应类型），反应③的反应条件是______
（2）反应②③的目的是：______．
（3）写出反应⑤的化学方程式：______．
（4）写出G的结构简式______．
正确答案
解：1，3-丁二烯可以与氯气发生1，4-加成反应生成A为ClCH2CH=CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，与HCl发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH（Cl）CH2OH．D酸化得到HOOC-CH=CH-COOH，则D为盐，故B发生催化氧化生成C为HOOCCH2CH（Cl）COOH，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，则D为NaOOC-CH=CH-COONa．
CH3CH=CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2，与HBr发生加成反应生成F为BrCH2CH2CH2Br，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH，与HOOC-CH=CH-COOH通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物G为
（1）反应①是1，3-丁二烯与氯气发生1，4-加成反应生成ClCH2CH=CHCH2Cl；反应③是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成NaOOC-CH=CH-COONa，故答案为：加成反应；氢氧化钠醇溶液、加热；
（2）HOCH2CH=CHCH2OH中含有C=C双键，氧化羟基时也可以氧化C=C双键，转化生成E为HOOCCH=CHCOOH，E中含有C=C双键，故反应②③的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化，
故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化；
（3）根据以上分析，反应⑤的化学方程式为 CH2=CHCH2Br+HBr
故答案为：CH2=CHCH2Br+HBr
（4）由上述分析可知，G的结构简式为
解析
解：1，3-丁二烯可以与氯气发生1，4-加成反应生成A为ClCH2CH=CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，与HCl发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH（Cl）CH2OH．D酸化得到HOOC-CH=CH-COOH，则D为盐，故B发生催化氧化生成C为HOOCCH2CH（Cl）COOH，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，则D为NaOOC-CH=CH-COONa．
CH3CH=CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2，与HBr发生加成反应生成F为BrCH2CH2CH2Br，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH，与HOOC-CH=CH-COOH通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物G为
（1）反应①是1，3-丁二烯与氯气发生1，4-加成反应生成ClCH2CH=CHCH2Cl；反应③是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成NaOOC-CH=CH-COONa，故答案为：加成反应；氢氧化钠醇溶液、加热；
（2）HOCH2CH=CHCH2OH中含有C=C双键，氧化羟基时也可以氧化C=C双键，转化生成E为HOOCCH=CHCOOH，E中含有C=C双键，故反应②③的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化，
故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化；
（3）根据以上分析，反应⑤的化学方程式为 CH2=CHCH2Br+HBr
故答案为：CH2=CHCH2Br+HBr
（4）由上述分析可知，G的结构简式为
某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．B、C的氢核磁共振谱显示都只有一种氢，且B分子中碳碳键的键长有两种．以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示．
根据上述信息，回答下列问题：
（1）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为______，B与等物质的量Br2作用时可能有______种产物．
（2）C→D的反应类型为______．
（3）写出E→F的化学方程式______．
（4）G分子中的含氧官能团的名称是______，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式______．
（5）M的同分异构体有多种，写出满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个-OH的结构不稳定）______．
正确答案
2
加成反应
羟基、羧基
解析
解：某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B的相对分子质量为104，B分子中C原子最大数目为
（1）由上述分析可知，B为
故答案为：
（2）C→D是
故答案为：加成反应；
（3）E→F转化的化学反应方程式为：
故答案为：
（4）G为
G反应生成高分子的化学反应方程式为：
故答案为：羟基、羧基；
（5）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：
①能发生银镜反应说明含有醛基；
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位；
③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，则符合条件的M的同分异构体有：
故答案为：
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