热门试卷

解：A的不饱和度==1，结合其分子式知，A的结构简式为：CH3CHO，在催化剂作用下，乙醛被氧气氧化生成乙酸，则D是乙酸；

B的不饱和度=，则B中含有双键，B和溴发生取代反应生成E，则B中含有羧基，所以B是丙酸，E是2-溴丙酸，2-溴丙酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，然后酸化得F，F是丙烯酸；

C和碳酸氢钠溶液反应，所以C中含有羧基．

（1）D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则D中官能团的名称羧基，A是乙醛，乙醛中含有醛基，能发生银镜反应、能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，故选ad，

故答案为：羧基，a、d；

（2）B和溴发生取代反应生成E，故答案为：取代反应；

（3）E是2-溴丙酸，在加热条件下，2-溴丙酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成丙烯酸钠、溴化钠和水，反应方程式为：CH3CH2（Br）COOH+2NaOH CH2=CHCOONa+NaBr+H2O，

故答案为：CH3CH2（Br）COOH+2NaOH CH2=CHCOONa+NaBr+H2O；

（4）化合物H是C的同分异构体，H遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基，和NaHCO3溶液不反应，说明不含羧基，则含有酯基，且苯环上只有两个位于对位的取代基，所以符合条件的该有机物的结构简式为：，故答案为：．

解：A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A为邻二甲苯，其结构简式为，A和溴在催化剂条件下发生取代反应生成C，根据C的分子式知，C的结构简式为等，A被酸性高锰酸钾氧化生成D对二苯甲酸，其结构简式为，A与氢气发生加成反应生成E为，

（1）A为，化学名称是邻二甲苯；E是，属于饱和烃，故答案为：邻二甲苯；饱和烃；

（2）A→B是邻二甲苯与溴在光照条件下发生的取代反应，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为，故答案为：；

（3）A→C的化学方程式为，故答案为：；

（4）A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，D的结构简式为：，故答案为：．

解：A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，A是乙烯，乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，则C是乙醛，乙醇被氧气氧化2CH3CHO+O22CH3CHO+2H2O，D是乙酸，乙醇和乙酸载浓硫酸作用下反应，CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，生成乙酸乙酯．

（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，

故答案为：CH2=CH2；

（2）B为CH3CH2OH，D为CH3COOH，则B中官能团是羟基，D中官能团是羧基，

故答案为：羟基；羧基；

（3）①在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，④在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应（或取代反应）生成乙酸乙酯，

故答案为：加成反应；取代反应（或者酯化反应）；

（4）①在催化剂条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

，

故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；

②在铜或银作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3COOH+2H2O，

故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3COOH+2H2O；

④CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，生成CH3COOCH2CH3，

反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

解：甲苯和硝酸发生取代反应生成A，根据D的结构知，A结构简式为，B的结构简式为，结合C相对分子质量知，C结构简式为，D和丙酮反应生成E，E结构简式为，苯酚和丙二酸酐反应生成G，E和G反应生成醋酸香豆素，根据醋酸香豆素结构简式知，G结构简式为，

（1）通过以上分析知，反应①的反应类型是取代反应（或硝化反应），

故答案为：取代反应（或硝化反应）；

（2）从A到B引入的官能团名称是溴原子，故答案为：溴原子；

（3）反应②的化学方程式为，

故答案为：；

（4）反应③的化学方程式为，故答案为：；

（5）E为，

a．在核磁共振氢谱中有五组吸收峰，故错误；

b．E中含有碳碳双键、羰基、硝基，D中含有醛基、硝基，碳碳双键和醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E，故错误；

c．E中含有碳碳双键、羰基、硝基、苯环，可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应，故正确；

d．碳碳双键碳原子连接不同的支链，所以存在顺反异构，故正确；

故选cd；

（6）G结构简式为，故答案为：；

（7）G为，分子结构中只含有一个环，G的同分异构体符合下列条件：

①可与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；

‚②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，说明含有羧基，

如果取代基为-COOH、-C≡CH、-OH，

如果-COOH、-OH位于邻位，有4种同分异构体；

如果-COOH、-OH位于间位，有4种同分异构体；

如果-COOH、-OH位于对位，有2种同分异构体；

如果取代基为-C≡CCOOH、-OH，有邻间对三种结构；

所以有13种同分异构体；

且苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为，

故答案为：13；．

解：环己烯与溴发生加成反应生成A为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，A发生消去反应生成，发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F、E生成环酯H的分子式可知，C、E、F中含有2个C原子，则C为OHC-CHO，故F为HOCH2CH2OH、E为HOOC-COOH，D为OHCCH2CH2CHO，D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH，I在浓硫酸、加热条件下生成J，J分子中无饱和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH2=CHCH=CH2，J发生发生加聚反应得到合成橡胶，

（1）C为OHC-CHO，含有官能团的名称是醛基，F的结构简式是HOCH2CH2OH，

故答案为：醛基；HOCH2CH2OH；

（2）A为，分子中有3种化学环境不同的H原子，故其核磁共振氢谱有3个吸收峰；

B为，I为HOCH2CH2CH2CH2OH，二者结构不相似，组成通式不同，不是同系物，分子式不同，不是同分异构体，都含有醇羟基，不属于烃，都属于醇类，

故答案为：3；C；

（3）反应③的化学方程式：，

故答案为：；

（4）反应④是OHCCH2CH2CHO与氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH

反应⑧是HOCH2CH2OH与HOOC-COOH发生酯化反应生成环酯H，

故答案为：加成反应；酯化反应；

（5）1mol有机物B（） 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，由信息可知，羧酸CH3C18OOH与醇发生酯化反应，羧酸中的18O，可能为在水中，也可能在羧基中C=O中，故生成的有机物的结构简式可能为：，

故答案为：．

解：（1）根据A是苯乙烯，可以得出B为苯乙醇，C为苯乙醛，根据题意的信息反应可得D为，G是D的消去产物，G为：，H是G和甲醇酯化反应的产物，故答案为：消去反应；酯化反应（或取代反应）；

（2）G是D的消去产物，G为：，故D转化为G的化学方程式是：，故答案为：；

（3）E是D的缩聚产物，化学方程式是 

，故答案为：；

（4）2F为含有三个六元环的酯，即2分子D分子间发生酯化反应得到的F，故F结构简式是       ，故答案为：；

（5）能发生银镜反应，说明含有醛基，能使FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基，故结构简式有：、，故答案为：、．

解：I．①碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=：：=4：10：1，所以其实验式为：C4H10O，

故答案为：C4H10O；

②根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O，

故答案为：74，C4H10O；

③红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3，

故答案为：CH3CH2OCH2CH3；

II．F的分子式为C7H8O，含苯环，与FeCl3溶液不显色，则F是苯甲醇，A为C11H12O2，A水解生成B和F，根据碳原子守恒知，B为含有4个碳原子的羧酸，B和氢气发生加成反应生成C，C发生取代反应生成D，C的一氯代物D有两种，则C是2-甲基丙酸，所以B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A为，D为CH3CCl（CH3）COOH或CH2ClCH（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COONa．

（1）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，所以B中官能团是碳碳双键和羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；

（2）B和氢气发生加成反应（或还原反应）生成C，故选②③；

（3）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，则与B具有相同官能团的同分异构体有CH2=C（CH3）COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH，所以共有3种，故答案为：3；

（4）通过以上分析知，A的结构简式为：，故答案为：；

（5）在铜作催化剂、加热条件下，苯甲醇被氧气氧化生成苯甲醛，反应方程式为：，在光照条件下，2-甲基丙酸和氯气发生取代反应，反应方程式为：，

故答案为：，．

解：由D的结构可知，A中含有苯环，A与CH3CHO反应得到B，由物质的分子式及信息Ⅰ，可推知A为，B为，B与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到C，则C为．乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，则E分子中含有C=C双键，结合分子式可知，X为CH3COOH，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3：2：1，E能发生水解反应，故E为CH3COOCH=CH2，F为，G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：，

（1）A为，分子中含氧官能团名称为：醛基，故答案为：醛基；

（2）X为CH3COOH，属于弱酸，其电离方程式为：CH3COOH⇌CH3COO-+H+，故答案为：CH3COOH⇌CH3COO-+H+；

（3）C为，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，加成反应，与氢气的加成反应属于还原反应，含有一个羧基，可以发生酯化反应，但不能发生缩聚反应，故答案为：abc；

（4）B为，与Ag（NH3）2OH反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（5）由上述分析可知，E的结构简式为：CH3COOCH=CH2，故答案为：CH3COOCH=CH2；

（6）C为，具有相同官能团且含有苯环的C的同分异构体有4种，其结构简式分别为、、、，

故答案为：、

（7）G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：，该反应方程式为：，

故答案为：．

解：有机化合物A的分子式为C3H2O，能发生银镜反应，说明含有醛基，应为CH≡C-CHO，与足量氢气发生加成反应生成B为CH3CH2CH2OH，由对苯二甲酸可知D为，E为，则C为，

（1）反应①为CH3CH2CH2OH在浓硫酸作用下的消去反应，反应②为氯代烃的水解反应，也是取代反应，

故答案为：消去；取代；

（2）由以上分析可知A为CH≡C-CHO，E为，

故答案为：CH≡C-CHO；；

（3）CH3CH2CH2OH和对苯二甲酸发生酯化反应，生成C的化学方程式为，

故答案为：；

（4）若C8H8Cl2苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上只有一种H原子，结构应对称，可能的结构有、、，

故答案为：；；（任写2种）．