- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
开学初,小源到建设银行营业网点兑换了此前在网上预约的中国高铁纪念币。这枚纪念币由中国人民银行发行,面额10元,每人限兑20枚,且需要提前预约。小源打算与班上同学分享自己的喜悦。他可以向大家这样介绍
①纪念币面额和实际购买力都是由中国人民银行规定的
②纪念币可以直接购买商品,也具有支付手段等货币职能
③纪念币发行量有限,具有一定的收藏价值和升值空间
④纪念币不能与同面额人民币等值流通,必须在规定时间地点使用
正确答案
解析
①错误,国家无权规定纪念币的实际购买力;④错误,纪念币与同面额人民币等值流通,在任何时间地点都可使用;由中国人民银行发行的纪念币属于法定货币,可以直接购买商品,也具有支付手段等货币职能,因其发行量有限,具有一定的收藏价值和升值空间,故②③正确。
知识点
已知以下信息:
Ⅰ.(-R、-R’表示氢原子或烃基)
Ⅱ.羟基之间也能脱水缩合
Ⅲ.D的相对分子质量为30,能发生银镜反应;F是一种高聚物,有机物A、B、C、D、E、F之间有如下转化关系:
(1)化合物A的名称为______.1mol的A能消耗______mol O2.
(2)写出D与银氨溶液反应的方程式:______.写出E→F的方程式:______.
(3)有一种同分异构体G,G能与Na2CO3反应放出CO2,且分子的核磁共振氢谱只有两个吸收峰,G的结构简式为______.
(4)已知在OH-条件下,C与乙醛也能发生类似信息I的反应,生成的两种化合物(互为同分异构体),请写出结构简式:______、______.
正确答案
解:(1)通过D的相对分子质量和能发生银镜反应,可知D为甲醛,再由信息Ⅰ和C与D的反应产物可以推知,C为2-甲基丙醛,B为2-甲基丙醇,A为2-甲基丙烯;2-甲基丙烯的分子式为C4H8,1mol2-甲基丙烯燃烧,需要消耗氧气4+=6mol,故答案为:2-甲基丙烯 6
(2)甲醛分子中有2个醛基,可以分析1mol甲醛需4molAg(NH3)2OH,反应方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O;通过上图的关系转化可知E为2、2-二甲基-1、3-丙二醇,结合信息Ⅱ可知其反应方程式为:
故答案为:HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O
(3)G能和Na2CO3反应放出CO2,说明分子中含有羧基,其核磁共振氢谱只有2个峰,G的结构简式只能是
故答案为:
(4)C为2-甲基丙醛,结合信息I,2-甲基丙醛与乙醛发生羟醛缩合,产物有两种可能,分别是与
故答案为:
解析
解:(1)通过D的相对分子质量和能发生银镜反应,可知D为甲醛,再由信息Ⅰ和C与D的反应产物可以推知,C为2-甲基丙醛,B为2-甲基丙醇,A为2-甲基丙烯;2-甲基丙烯的分子式为C4H8,1mol2-甲基丙烯燃烧,需要消耗氧气4+=6mol,故答案为:2-甲基丙烯 6
(2)甲醛分子中有2个醛基,可以分析1mol甲醛需4molAg(NH3)2OH,反应方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O;通过上图的关系转化可知E为2、2-二甲基-1、3-丙二醇,结合信息Ⅱ可知其反应方程式为:
故答案为:HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O
(3)G能和Na2CO3反应放出CO2,说明分子中含有羧基,其核磁共振氢谱只有2个峰,G的结构简式只能是
故答案为:
(4)C为2-甲基丙醛,结合信息I,2-甲基丙醛与乙醛发生羟醛缩合,产物有两种可能,分别是与
故答案为:
Ⅰ.有机物A的相对分子质量为74,红外光谱图分别如下:
(1)A的结构简式为:______.
Ⅱ.相对分子质量不超过100的有机物B,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色. B完全燃烧只生成CO2和H2O.经分析其含氧元素的质量分数为37.21%.经核磁共振检测发现B的氢谱如下:
(2)B的结构简式为:______.
Ⅲ.塑料是常用的合成高分子材料,常用塑料F、G均可由某烃经下列反应得到:
(3)写出反应①的化学方程式:______;
(4)写出反应②的化学方程式:______;
(5)写出反应③的化学方程式:______.
正确答案
解:Ⅰ.质谱图可知该有机物的相对原子质量为74,红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3,
故答案为:CH3CH2OCH2CH3;
Ⅱ.(2)Ⅱ有机物中氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,所以分子中氧原子数目N(O)<=2.3,该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体,说明含有-COOH,所以碳原子数为2,可知其相对原子质量为
:=86,又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O,所以只含有碳、氢、氧三种元素,设其化学式为:CaHb-COOH,有B的相对分子质量为86可知,CaHb-的式量为12a+b=41,若a=1,则b=29不符合烃基结构;若a=2,则b=17不符合烃基结构;若a=3,则b=5成立,故该有机物的分子式为C4H6O2,B分子式为C4H6O2,不饱和度为
=2,含有一个羧基,且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色,所以还应有1个碳碳双键,从核磁共振检测发现B有三种布同环境下的氢原子,所以其结构简式为:CH2=C(CH3)-COOH,
故答案为:CH2=C(CH3)-COOH;
Ⅲ.C3H6能发生加聚反应,应含有C=C,为CH3CH=CH2,则F为,CH3CH=CH2和溴单质反应,所以A为CH3CHBrCH2Br,A在碱性条件下水解,所以B为CH3CHOHCH2OH,醇催化氧化生成C,所以C为
,C醛基继续氧化生成羧酸D,所以D为
,D羰基催化加氢生成E,所以E为
,E含有羟基、羧基,G由E发生缩聚反应生成:H
OH,
(3)A为CH3CHBrCH2Br,卤代烃在碱性条件下发生水解反应生成醇,所以反应为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr,
故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr;
(4)C3H6为CH3CH=CH2,能发生加聚反应,所以反应②为nCH3CH=CH2,
故答案为:nCH3CH=CH2;
(5)E为,E含有羟基、羧基,G由E发生缩聚反应生成:H
OH,所以反应③为:nCH3-CHOH-COOH→H
OH+(n-1)H2O,
故答案为:nCH3-CHOH-COOH→HOH+(n-1)H2O.
解析
解:Ⅰ.质谱图可知该有机物的相对原子质量为74,红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3,
故答案为:CH3CH2OCH2CH3;
Ⅱ.(2)Ⅱ有机物中氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,所以分子中氧原子数目N(O)<=2.3,该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体,说明含有-COOH,所以碳原子数为2,可知其相对原子质量为
:=86,又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O,所以只含有碳、氢、氧三种元素,设其化学式为:CaHb-COOH,有B的相对分子质量为86可知,CaHb-的式量为12a+b=41,若a=1,则b=29不符合烃基结构;若a=2,则b=17不符合烃基结构;若a=3,则b=5成立,故该有机物的分子式为C4H6O2,B分子式为C4H6O2,不饱和度为
=2,含有一个羧基,且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色,所以还应有1个碳碳双键,从核磁共振检测发现B有三种布同环境下的氢原子,所以其结构简式为:CH2=C(CH3)-COOH,
故答案为:CH2=C(CH3)-COOH;
Ⅲ.C3H6能发生加聚反应,应含有C=C,为CH3CH=CH2,则F为,CH3CH=CH2和溴单质反应,所以A为CH3CHBrCH2Br,A在碱性条件下水解,所以B为CH3CHOHCH2OH,醇催化氧化生成C,所以C为
,C醛基继续氧化生成羧酸D,所以D为
,D羰基催化加氢生成E,所以E为
,E含有羟基、羧基,G由E发生缩聚反应生成:H
OH,
(3)A为CH3CHBrCH2Br,卤代烃在碱性条件下发生水解反应生成醇,所以反应为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr,
故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr;
(4)C3H6为CH3CH=CH2,能发生加聚反应,所以反应②为nCH3CH=CH2,
故答案为:nCH3CH=CH2;
(5)E为,E含有羟基、羧基,G由E发生缩聚反应生成:H
OH,所以反应③为:nCH3-CHOH-COOH→H
OH+(n-1)H2O,
故答案为:nCH3-CHOH-COOH→HOH+(n-1)H2O.
[化学-有机化学基础]
某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:
已知加热X与足量的NaOH水溶液反应时,得到A、B、C三种有机物,其中C中含碳原子最多,且C中所有的氢原子都是等效的.室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式为:
请回答:
(1)B中含有的官能团为______.(填名称)
(2)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为______.
(3)C经酸化可得到有机物G,G不能发生的反应类型有______(填序号).
①加成反应②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
(4)1molC酸化后与足量浓溴水充分反应需______mol Br2.
(5)E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物,其化学方程式为______.
(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点:1molF或G可以和3molNa发生反应,放出标准状况下33.6LH2,1molF或G可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1molCO2,1molF或G还可以发生银镜反应,生成2molAg.则F和G的结构简式分别是______、______.
正确答案
解:X遇FeCl3溶液显紫色,说明X中有酚的结构,由X的组成和部分结构简式可知,X的部分结构简式连在苯环上,X和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成CH2OHCH2OH、和含有酚羟基的物质,C分子中碳原子个数最多,根据碳原子守恒知,C中碳原子个数是6,室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式为:
,则A的结构简式为
,B为CH2OHCH2OH,C中所有的氢原子都是等效的,所以C的结构简式为
,则X的结构简式为
,
(1)B为CH2OHCH2OH,则B中含有的官能团为羟基,故答案为:羟基;
(2)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,能和氢氧化钠反应的官能团是溴原子、羧基和酚羟基,1molX完全水解后生成2mol羧基、2mol酚羟基,所以消耗NaOH的物质的量为5mol,故答案为:5mol;
(3)C的结构简式为,C经酸化可得到有机物G,G为对二苯酚,G中含有酚羟基和苯环,能发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能发生消去反应,故选②;
(4)苯环上酚羟基的邻对位上氢原子能被溴原子取代,所以1molC酸化后与足量浓溴水充分反应需4mol Br2,故答案为:4;
(5)E的结构简式为:,E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物,则E发生分子间酯化反应生成酯,其化学方程式为
,
故答案为:;
(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点:1molF或G可以和3molNa发生反应,放出标准状况下33.6LH2,1molF或G可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1molCO2,说明F或G中含有1个羧基和2个醇羟基,1molF或G还可以发生银镜反应,生成2molAg,说明F或G含有一个醛基,则F和G的结构简式分别是、
,
故答案为:;
.
解析
解:X遇FeCl3溶液显紫色,说明X中有酚的结构,由X的组成和部分结构简式可知,X的部分结构简式连在苯环上,X和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成CH2OHCH2OH、和含有酚羟基的物质,C分子中碳原子个数最多,根据碳原子守恒知,C中碳原子个数是6,室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式为:
,则A的结构简式为
,B为CH2OHCH2OH,C中所有的氢原子都是等效的,所以C的结构简式为
,则X的结构简式为
,
(1)B为CH2OHCH2OH,则B中含有的官能团为羟基,故答案为:羟基;
(2)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,能和氢氧化钠反应的官能团是溴原子、羧基和酚羟基,1molX完全水解后生成2mol羧基、2mol酚羟基,所以消耗NaOH的物质的量为5mol,故答案为:5mol;
(3)C的结构简式为,C经酸化可得到有机物G,G为对二苯酚,G中含有酚羟基和苯环,能发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能发生消去反应,故选②;
(4)苯环上酚羟基的邻对位上氢原子能被溴原子取代,所以1molC酸化后与足量浓溴水充分反应需4mol Br2,故答案为:4;
(5)E的结构简式为:,E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物,则E发生分子间酯化反应生成酯,其化学方程式为
,
故答案为:;
(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点:1molF或G可以和3molNa发生反应,放出标准状况下33.6LH2,1molF或G可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1molCO2,说明F或G中含有1个羧基和2个醇羟基,1molF或G还可以发生银镜反应,生成2molAg,说明F或G含有一个醛基,则F和G的结构简式分别是、
,
故答案为:;
.
A、B、C、D、E为五种气态烃,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1mol C能与2mol溴单质完全加成,生成物质分子中每个碳原子上都有一个溴原子.A与C具有相同的通式,A与H2加成得B,B与相同条件下N2密度相同,D是所有的烃中含碳质量分数最低的,E是D的同系物,完全燃烧等物质的量B、E生成CO2的量相同.请回答:
(1)写出C的结构简式______.
(2)B的电子式______,其形成高分子化合物的化学方程式______.
(3)当碳原子数4≤n≤10时,在D、E的同系物中,其一氯化物没有同分异构体,二氯代物有3种同分异构体的物质是______(写名称).
正确答案
CH2=CH-CH=CH2
2,2,3,3-四甲基丁烷
解析
解:A、B、C、D、E为五种气态烃,D是所有的烃中含碳质量分数最低的,则D为甲烷,结构简式为CH4;1molC与2molBr2完全加成,生成物分子中每个碳原子都有一个溴原子,则C含有4个C原子,为1,3-丁二烯,结构简式为CH2=CH-CH=CH2;A与C通式相同,A与H2加成可得到B,B与N2密度相同,则B的相对分子质量为28,故B为乙烯、A为乙炔,A的结构简式为CH≡CH、B的结构简式为CH2=CH2;E为D的同系物,属于烷烃,完全燃烧等物质的量的B、E,生成CO2相同,则E分子中含有2个C原子,故E为乙烷,结构简式为CH3CH3,
(1)根据以上分析,C的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2,
故答案为:CH2=CH-CH=CH2;
(2)B为乙烯,B的电子式为,乙烯分子间发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯;反应的化学方程式为:
,
故答案为:;
;
(3)当碳原子数4≤n≤10时,在D、E的同系物中,其一氯化物没有同分异构体,说明该分子是对称性的分子,有C(CH3)4和(CH3)3C-C(CH3)3,则C(CH3)4二氯代物有2种,而(CH3)3C-C(CH3)3二氯代物有3种,
故答案为:2,2,3,3-四甲基丁烷.
将0.2mol两种气态烃组成的混合气体,完全燃烧后得到6.72L二氧化碳(标准状况下)和7.2g水,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:两种气态烃组成的混合物0.2mol完全燃烧得6.72L二氧化碳和7.2克水,
7.2克水的物质的量为=0.4mol,平均分子组成中H原子数目为:
=4,
6.72L二氧化碳的物质的量==0.3mol,平均分子组成C原子数目为:
=1.5,
故该混合烃的平均分子式为C1.5H4,
根据C原子可知,该烃一定含有CH4,根据H原子可知,另一烃的分子中H原子数目为4,故BCD错误、A正确.
故选A.
某有机物G分子结构的球棍模型如右图所示(图中小球分别表示碳、氢、氧原子,球与 球之间的连线“一”不一定是单键).用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
试回答:
(1)G的分子式为______;G中环状基团被氢原子取代后的有机物名称为______.
(2)A的结构简式为______;D中官能团的名称为______.
(3)B→C反应的化学方程式是______;E→F反应的化学方程式是______.
(4)E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应的物质有______种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可)______.
正确答案
解:根据G结构可知,G为,A的分子式为C9H10,不饱和度为5,结构D的结构可知A为
,A与溴发生加成反应生成B为
,B发生水解反应生成C为
,C发生催化氧化生成D,根据D、E的分子式可知,E比D多1个O原子,再结合G的结构
,可知D中的醛基被氧化为羧基而生成E为
,根据G的结构可知,F为
,E发生消去反应生成F,F与甲醇通过酯化反应反应的G,
(1)根据G结构可知,G为,G的分子式为C10H10O2,G中环状基团被氢原子取代后的有机物为CH2=CHCOOCH3,名称为丙烯酸甲酯,
故答案为:C10H10O2;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为;D为
,含有官能团的名称为羟基、醛基,
故答案为:;羟基、醛基;
(3)B→C反应的化学方程式是为:;
E→F反应的化学方程式是:+H2O,
故答案为:;
+H2O;
(4)E()的同分异构体中可用通式
表示(其中X、Y均不为H),含有2故相同的取代基,且能发生银镜,则含有-CHO,若为2个-OH,另外取代基为-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO,若为2个-CH2OH,另外取代基为-CHO,若为2个-OCH3,另外取代基为-CHO,故符合条件的同分异构体共有4种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为:
,
故答案为:4;.
解析
解:根据G结构可知,G为,A的分子式为C9H10,不饱和度为5,结构D的结构可知A为
,A与溴发生加成反应生成B为
,B发生水解反应生成C为
,C发生催化氧化生成D,根据D、E的分子式可知,E比D多1个O原子,再结合G的结构
,可知D中的醛基被氧化为羧基而生成E为
,根据G的结构可知,F为
,E发生消去反应生成F,F与甲醇通过酯化反应反应的G,
(1)根据G结构可知,G为,G的分子式为C10H10O2,G中环状基团被氢原子取代后的有机物为CH2=CHCOOCH3,名称为丙烯酸甲酯,
故答案为:C10H10O2;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为;D为
,含有官能团的名称为羟基、醛基,
故答案为:;羟基、醛基;
(3)B→C反应的化学方程式是为:;
E→F反应的化学方程式是:+H2O,
故答案为:;
+H2O;
(4)E()的同分异构体中可用通式
表示(其中X、Y均不为H),含有2故相同的取代基,且能发生银镜,则含有-CHO,若为2个-OH,另外取代基为-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO,若为2个-CH2OH,另外取代基为-CHO,若为2个-OCH3,另外取代基为-CHO,故符合条件的同分异构体共有4种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为:
,
故答案为:4;.
酒石酸(tartaric acid),即,2,3-二羟基丁二酸,是一种羧酸﹐存在于多种植物中﹐也是葡萄酒中主要的有机酸之一.作为食品中添加的抗氧化剂﹐可以使食物具有酸味.酒石酸最大的用途是饮料添加剂,也是药物工业原料.以烃A为原料合成酒石酸的流程如下:
已知:①烃A中碳氢质量比为8:1
②
③D的分子组成是C4H8O2Cl2,核磁共振氢谱显示其有三个峰.
(1)A的名称为:______,分子中最多有______个原子共面;
(2)B中所含官能团的名称是______,B存在顺反异构,它的顺式结构为______;
(3)C转化为D的反应类型是______,F转化为G的化学反应方程式是______;
(4)F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应,该反应的化学方程式是______
(5)C的同分异构体有多种,其中含有“-COO-”结构的有______种.
正确答案
解:烃A中碳氢质量比为8:1,则A中C、H的原子个数比为2:3,所以A的分子式为C4H6,A与氯气发生信息中的加成反应生成B,B在碱性条件下水解得C为醇,根据D的分子式可知,C与氯气发生加成反应生成D,D发生氧化反应得E,E发生氧化反应得F,F再发生水解得G,G酸化得H,根据H的结构简式可以反应推得G为NaOOCCHOHCHOHCOONa,F为HOOCCHClCHClCOOH,E为OHCCHClCHClCHO,D为HOCH2CHClCHClCH2OH,C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为ClCH2CH=CHCH2Cl,A为CH2=CHCH=CH2,
(1)A为CH2=CHCH=CH2,名称为1,3丁二烯;A中有两个碳碳双键结构,分子中所有原子都可能共面,共有10个原子,故答案为:1,3丁二烯;10;
(2)B为ClCH2CH=CHCH2Cl,B中所含官能团的名称是碳碳双键、氯原子,B存在顺反异构,它的顺式结构为,
故答案为:碳碳双键、氯原子;;
(3)C转化为D的反应为HOCH2CH=CHCH2OH与氯气发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH;F转化为G的化学反应方程式为,
故答案为:;
(4)F为HOOCCHClCHClCOOH,F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应,该反应的化学方程式是,
故答案为:加成反应;;
(5)C为HOCH2CH=CHCH2OH,C的同分异构体可以是-COO-另外连三个碳,这样有6种结构,碳链连结分别为CH3-CH2-CH2-COOH、(CH3-)2CH-COOH、CH3-CH2-COOCH3、CH3-COOCH2-CH3、HCOOCH2-CH2-CH3、HCOO-CH(-CH3)2也可是-CO-、-OH、另外连三个碳,这样有8种结构,分别为CH3-CH2-O-CH2-CHO、CH3-O-CH2-CH2-CHO、HO-CH2-CH2-CH2-CHO、(CH3-)2COH-CHO、HO-CH2-CH(-CH3)-CHO、CH3-CH2-COCH2OH、HOCH2-C-COCH3、CH3-CHOH-COCH3,所以共有 14种,
故答案为:14.
解析
解:烃A中碳氢质量比为8:1,则A中C、H的原子个数比为2:3,所以A的分子式为C4H6,A与氯气发生信息中的加成反应生成B,B在碱性条件下水解得C为醇,根据D的分子式可知,C与氯气发生加成反应生成D,D发生氧化反应得E,E发生氧化反应得F,F再发生水解得G,G酸化得H,根据H的结构简式可以反应推得G为NaOOCCHOHCHOHCOONa,F为HOOCCHClCHClCOOH,E为OHCCHClCHClCHO,D为HOCH2CHClCHClCH2OH,C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为ClCH2CH=CHCH2Cl,A为CH2=CHCH=CH2,
(1)A为CH2=CHCH=CH2,名称为1,3丁二烯;A中有两个碳碳双键结构,分子中所有原子都可能共面,共有10个原子,故答案为:1,3丁二烯;10;
(2)B为ClCH2CH=CHCH2Cl,B中所含官能团的名称是碳碳双键、氯原子,B存在顺反异构,它的顺式结构为,
故答案为:碳碳双键、氯原子;;
(3)C转化为D的反应为HOCH2CH=CHCH2OH与氯气发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH;F转化为G的化学反应方程式为,
故答案为:;
(4)F为HOOCCHClCHClCOOH,F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应,该反应的化学方程式是,
故答案为:加成反应;;
(5)C为HOCH2CH=CHCH2OH,C的同分异构体可以是-COO-另外连三个碳,这样有6种结构,碳链连结分别为CH3-CH2-CH2-COOH、(CH3-)2CH-COOH、CH3-CH2-COOCH3、CH3-COOCH2-CH3、HCOOCH2-CH2-CH3、HCOO-CH(-CH3)2也可是-CO-、-OH、另外连三个碳,这样有8种结构,分别为CH3-CH2-O-CH2-CHO、CH3-O-CH2-CH2-CHO、HO-CH2-CH2-CH2-CHO、(CH3-)2COH-CHO、HO-CH2-CH(-CH3)-CHO、CH3-CH2-COCH2OH、HOCH2-C-COCH3、CH3-CHOH-COCH3,所以共有 14种,
故答案为:14.
肉桂酸酯属于芳香酯类,是常见的食用香料,常用做各种增香剂、优质香料等.
已知:(1)与醛基相连的碳上的氢原子具有一定酸性,能在强碱催化下发生如下反应:
如图是某肉桂酸酯的一种制法(图中无机产物及部分条件省略),其中烃A的相对分子质量为92,气态烃E的密度是相同条件下H2密度的28倍.
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:______,B→C的反应类型为:______反应
(2)E在一定条件下可形成高聚物,写出该高聚物的结构简式______
(3)写出下列化学方程式:C→D:______;I+J→K:______
(4)G有多种同分异构体,请写出满足下列条件的所有同分异构体
①能与新制Cu(OH)2反应 ②水解产物能遇FeCl3显色 ③核磁共振氢谱显示分子中含6种氢原子______.
正确答案
解:烃A的相对分子质量为92,根据商余法=6…4,A分子中应该含有7个C,则含有H原子数为:
=8,A的分子式为C7H8,应该为甲苯,其结构简式为:
;A与氯气反应生成B,B反应生成的C能够催化氧化生成D,说明氯气取代的是甲苯中甲基上的H,则B为
、C为
、D为
;气态烃E的密度是相同条件下H2密度的28倍,则E的相对分子质量为:28×2=56,利用商余法
=4,E的分子式为C4H8,E能够发生信息(2)反应生成乙中产物F,则E为2-丁烯,结构简式为:CH3CH=CHCH3、F为CH3CHO;D和F发生信息反应(1)生成G,则G为
,H为
;H与新制氢氧化铜浊液反应生成I,则I为
;F与氢气加成生成J,则J为CH3CH2OH;J和I发生酯化反应生成K,则K为
,
(1)A为甲苯,结构简式为:;B为
、C为
,则B到C的反应为取代反应,
故答案为:;取代;
(2)E为CH3CH=CHCH3,在一定条件下可发生加聚反应生成,
故答案为:;
(3)C→D的反应方程式为:2+O2
2
+H2O;
I+J→K的反应方程式为:+CH3CH2OH
+H2O,
故答案为:2+O2
2
+H2O;
+CH3CH2OH
+H2O;
(4)G为,其同分异构体满足:①能与新制Cu(OH)2反应,分子中含有醛基;②水解产物能遇FeCl3显色,分子中含有酚羟基; ③核磁共振氢谱显示分子中含6种氢原子,其分子中含有6种等效H,满足的条件的结构简式有:
,
故答案为:.
解析
解:烃A的相对分子质量为92,根据商余法=6…4,A分子中应该含有7个C,则含有H原子数为:
=8,A的分子式为C7H8,应该为甲苯,其结构简式为:
;A与氯气反应生成B,B反应生成的C能够催化氧化生成D,说明氯气取代的是甲苯中甲基上的H,则B为
、C为
、D为
;气态烃E的密度是相同条件下H2密度的28倍,则E的相对分子质量为:28×2=56,利用商余法
=4,E的分子式为C4H8,E能够发生信息(2)反应生成乙中产物F,则E为2-丁烯,结构简式为:CH3CH=CHCH3、F为CH3CHO;D和F发生信息反应(1)生成G,则G为
,H为
;H与新制氢氧化铜浊液反应生成I,则I为
;F与氢气加成生成J,则J为CH3CH2OH;J和I发生酯化反应生成K,则K为
,
(1)A为甲苯,结构简式为:;B为
、C为
,则B到C的反应为取代反应,
故答案为:;取代;
(2)E为CH3CH=CHCH3,在一定条件下可发生加聚反应生成,
故答案为:;
(3)C→D的反应方程式为:2+O2
2
+H2O;
I+J→K的反应方程式为:+CH3CH2OH
+H2O,
故答案为:2+O2
2
+H2O;
+CH3CH2OH
+H2O;
(4)G为,其同分异构体满足:①能与新制Cu(OH)2反应,分子中含有醛基;②水解产物能遇FeCl3显色,分子中含有酚羟基; ③核磁共振氢谱显示分子中含6种氢原子,其分子中含有6种等效H,满足的条件的结构简式有:
,
故答案为:.
有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生;如下图中乙烯跟溴水反应既可生成A,同时又可生成B和C2H5Br.
回答下列问题:
(1)环氧乙烷()的结构可简写为
则E的分子式是______.
(2)写出结构简式:B______,I______;N______.
(3)G→I的反应类型是______.
(4)写出下列转化的化学方程式:C→K______F→J______
(5)芳香烃族化合物Q(C9H10O4)充分加氢的产物为L,L与A的相对分子质量相同.Q有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的Q的同分异构体(已知:一个碳原子上连接两个-OH是不稳定结构)______、______.
a 能与银氨溶液反应且能够水解
b 遇FeCl3溶液能发生显色反应
c 1molQ可与足量的Na反应生成标准状况下的H222.4L
d Q分子中苯环有两个取代基,且苯环上的一溴代物有2种.
正确答案
C8H16O4
BrCH2-CH2OH
酯化反应
HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O
BrCH2-COOH+2NaOHHOCH2-COONa+NaBr+H2O
解析
解:由C在浓硫酸、加热条件下生成E,可知C为HOCH2-CH2OH,乙烯与溴水反应生成A,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成乙二醇,故A为BrCH2-CH2Br,C在Cu作催化剂,被O2氧化生成K,K与新制氢氧化铜生成M,故K为OHC-CHO,M为HOOC-COOH,乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成环状化合物N,N的分子式为C4H4O4,N为,乙烯与溴水反应生成B,B的分子式为C2H5BrO,B能氧化生成D,D氧化生成F,故B中含有-OH,故B为BrCH2-CH2OH,D为BrCH2-CHO,F为BrCH2-COOH,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成J,J酸化生成G,故J为HOCH2-COONa,G为HOCH2-COOH,G发生酯化反应生成高分子化合物H,H为
,发生酯化反应成环状化合物I,I为
,
(1)交点是C原子,利用H原子饱和C的四价结构,由E的结构简式可知,分子中含有8个C原子、16个H原子、4个O原子,故E的分子式是C8H16O4,
故答案为:C8H16O4;
(2)由上述分析可知,B为BrCH2-CH2OH,I为,N为
,
故答案为:BrCH2-CH2OH,,
;
(3)G→I是HOCH2-COOH发生酯化反应生成环状化合物,故答案为:酯化反应;
(4)C→K是HOCH2-CH2OH在Cu作催化剂,被O2氧化生成OHC-CHO,反应方程式为:
HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O,
F→J是BrCH2-COOH氢氧化钠水溶液、加热条件下生成HOCH2-COONa,反应方程式为:
BrCH2-COOH+2NaOHHOCH2-COONa+NaBr+H2O,
故答案为:HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O,BrCH2-COOH+2NaOH
HOCH2-COONa+NaBr+H2O;
(5)芳香烃族化合物Q(C9H10O4),不饱和度为=5,故含有1个苯环,Q有多种同分异构体,符合下列条件:能与银氨溶液反应且能够水解,为甲酸形成的酯,含有-OOCH; 遇FeCl3溶液能发生显色反应,分子中含有酚羟基; 分子中苯环有两个取代基,且苯环上的一溴代物有2种,1molQ可与足量的Na反应生成标准状况下的H222.4L,故分子中还含有醇-OH,苯环上两个取代基处于对位,符合条件的结构简式为:
、
等,
故答案为:,
.
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