热门试卷

解：F被氧化生成乙二酸，则F是乙二醛，其结构简式为：OHCCHO，E被氧化生成乙二醛，则E是乙二醇，其结构简式为：CH2OHCH2OH，D和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，C和溴发生加成反应生成D，则D是溴代烃；光照条件下，A和溴发生取代反应生成B，B是溴代烃，B的相对分子质量比A的大79，B发生消去反应生成C，C和溴发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH2BrCH2Br，C的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2Br，A的结构简式为：CH3CH3．

（1）通过以上分析知，C的结构简式为：CH2=CH2，B发生消去反应生成C，则反应类型为消去反应，E→F是乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反应方程式为：CH2OHCH2OH+O22H2O+OHC-CHO，故答案为：CH2=CH2，消去反应，CH2OHCH2OH+O22H2O+OHC-CHO；

（2）E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式为：HOOC-COOH+HOCH2CH2OH+2H2O，

故答案为：HOOC-COOH+HOCH2CH2OH+2H2O；

（3）乙二酸是羧酸酸性较强，苯酚弱酸性，故羟基上活泼氢原子的活泼性为乙二酸＞苯酚＞水＞G（乙醇）；故答案为：乙二酸＞苯酚＞水＞G（乙醇）；

（4）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1戊醇的同分异构体，即分子式为C5H12O；又与G的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基；则分子中5个碳原子有四个相同的基团应为甲基，故为CH3-O-C（CH3）3，故答案为：CH3-O-C（CH3）3；

解：等物质的量烃A和烃的衍生物B组成的混合物共0.5摩，恰好能和1.25摩O2完全燃烧生成1molCO2和1mol

H2O，根据反应前后氧原子守恒知，混合物中含n（O）=2n（CO2）+n（H2O）-2n（O2）=2mol+1mol-2.5mol=0.5mol，则混合物分子中碳原子、氢原子、氧原子平均个数比为1：2：4：1，则混合物的平均化学式为：C2H4O，

因为烃中不含氧原子，混合物的平均化学式中含有一个氧原子，所以烃的含氧衍生物中有2个氧原子，烃A和烃的衍生物B中可能都含有两个碳原子，可能一个分子中碳原子个数小于2，一个大于2，

当A是CH4时，B是C3H4O2，

当A是C2H6时，B是C2H2O2，

当A是C2H4时，B是C2H4O2，

当A是C2H2时，B是C2H6O2，

当A是C3H6时，B是CH2O2，

故答案为：

解：烃A不能与Br2的CCl4溶液发生反应，说明它不含C=C键和C≡C键，该烃的相对分子质量为156，根据156÷14=11…2可知，A为烷烃，A的分子式为：C11H24，它与Br2发生取代反应后，取代产物的相对分子质量为235，因为235-156=79，由此可以说明它是一溴代物（用一个溴原子取代一个氢原子后，其相对分子质量会增加79），同时满足分子式为C11H24且其一溴代物只有2种的烃A的结构为：（CH3）3CC（CH3）2C（CH3）3，在这两种一溴代物中，产量较多的B为：（CH3）3CC（CH3）2C（CH3）2CH2Br，产量较少的一溴代物的结构简式C为：（CH3）3CC（CH3）（CH2Br）C（CH3）3，

（1）A的结构简式（CH3）3CC（CH3）2C（CH3）3，该有机物主链为戊烷，在2、3、4号C含有两个甲基，该有机物命名为：2，2，3，3，4，4-六甲基戊烷，

故答案为：2，2，3，3，4，4-六甲基戊烷；       

（2）产量较多的一种为B，为1号碳上的氢被取代的产物，产量较多的B为：（CH3）3CC（CH3）2C（CH3）2CH2Br，

故答案为：（CH3）3CC（CH3）2C（CH3）2CH2Br；

（3）根据314-156=158=2×79可知，相对分子质量为314的是（CH3）3CC（CH3）2C（CH3）3的二溴代物，烃A的结构为（CH3）3C-C（CH3）2-C（CH3）3，它的二溴代物共有6种，分别为：、、、、、，

故答案为：6；

（4）产量较少的一溴代物的结构简式C为：（CH3）3CC（CH3）（CH2Br）C（CH3）3，在氢氧化钠水溶液条件下发生水解：（CH3）3CC（CH3）（CH2Br）C（CH3）3+NaOH（CH3）3CC（CH3）（CH2OH）C（CH3）3+NaBr；

故答案为：（CH3）3CC（CH3）（CH2Br）C（CH3）3+NaOH（CH3）3CC（CH3）（CH2OH）C（CH3）3+NaBr；

解：A在碱性条件下完全水解生成CH3CH（OH）2和CH3COONa，CH3CH（OH）2不稳定，可生成C为CH3CHO，被新制Cu（OH）2浊液氧化为E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，B中N（C）：N（H）=1：1，则有13n+2×16=162，n=10，则B的分子式为C10H10O2，水解和生成CH3COOH和F，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生加聚反应，说明含有C=C，；③苯环上的一氯代物只有两种，则苯环上有两个取代基，位于对位位置，应为，化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基．

（1）A在碱性条件下完全水解（或取代反应）生成CH3CH（OH）2和CH3COONa，一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，所以CH3CH（OH）2不稳定，可生成乙醛，乙醛被新制Cu（OH）2浊液氧化为E为CH3COOH，所以C为乙醛，结构简式为CH3CHO，CH3COONa和酸反应生成CH3COOH，所以D为CH3COONa，

故答案为：CH3CHO；CH3COONa；

（2）C为乙醛，CH3CHO被新制Cu（OH）2浊液氧化为E为CH3COOH，反应③的反应方程式为CH3CHO+2Cu（OH）2Cu2O+CH3COOH+2H2O，

故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2Cu2O+CH3COOH+2H2O；                   

（3）B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，B中N（C）：N（H）=1：1，则有13n+2×16=162，n=10，B的分子式为C10H10O2，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生加聚反应，说明含有C=C，；③苯环上的一氯代物只有两种，则苯环上有两个取代基，位于对位位置，应为，可发生加聚反应，方程式为，

故答案为：；

（4）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基，可能的同分异构体有、、、等4种，

故答案为：4；

解：甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成，由A系列反应得到E，反应中引入-COOH、-NH2，且处于邻位，甲基氧化得到-COOH，由题目信息可知，-NO2还原得到-NH2，由于苯胺易被氧化，所以用KMnO4（H+）先氧化-CH3成-COOH，再将-NO2还原得到-NH2，故A转化得到B是甲苯的硝化反应，可知B为，C为，D和E发生取代反应，由信息Ⅰ可知生成F为，

（1）由以上分析可知C的结构简式为：，

故答案为：；

（2）D和E发生取代反应，由信息Ⅰ可知生成F的结构简式为：，该反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（3）反应①～⑤中，①为取代反应，②为取代反应，③为氧化反应，④为还原反应，⑤为取代反应，

故答案为：①②⑤．

解：A中不饱和度==1，所以含有一个双键，A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息I知，B中含有醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，B和F发生酯化反应生成N，F结构简式为；

A发生消去反应生成H，H结构简式为CH3COCH=CH2，H发生加聚反应生成M，M结构简式为，

（1）通过以上分析知，反应I为A发生加成反应生成B，所以其反应类型是加成反应，故答案为：加成反应；

（2）B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，其官能团名称是羟基，故答案为：羟基；

（3）D为CH3CHO，D与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，反应方程式为CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

（4）为乙醇结构简式为CH3CH2OH，

a．乙醇易溶于水，故a错误；

b．乙醇不含不饱和键，所以不能与H2发生还原反应，故b错误；

c．乙醇含有醇羟基，能被重铬酸钾酸性溶液氧化而使重铬酸钾溶液变色，故c正确；

 d．乙醇不能和NaOH的醇溶液发生消去反应，但可以在浓硫酸作催化剂、170℃条件下发生消去反应，故d错误；

故选c；

（5）通过以上分析知，M结构简式为，故答案为：；

（6）B和F在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应，反应方程式为，

故答案为：；

（7）A为CH3COCH（OH）CH3，A属于酯类的同分异构体中，有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四种同分异构体；

 只含一个甲基的同分异构的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，

故答案为：4；HCOOCH2CH2CH3．