热门试卷

解：一定条件下，乙醛反应生成A，A反应生成的B能和氢气发生加成反应，则A中含有双键，A在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生反应生成B，B能和氢气发生加成反应，且B不含支链，则B含有双键，结合已知条件知，醛基之间能发生反应，所以乙醛中醛基之间反应生成A，则A的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CHO，A和氢气发生加成反应生成F，则F的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CH2OH，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，A发生消去反应生成B，则B的结构简式为：CH2=CHCH2CHO，B和氢气发生加成反应生成C，则C的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，在铜作催化剂、加热条件下，B被氧气氧化生成D，则D的结构简式为：CH2=CHCH2COOH，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，D和F发生酯化反应生成E，则E的结构简式为：，

（1）A的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CHO，其分子式为：C4H8O2，B的结构简式为：CH2=CHCH2CHO，

A．B中含有碳碳双键和醛基，所以既能发生氧化反应又能发生还原反应，故正确；

B．与H2发生加成反应时，加成位置不同则生成物不同，故错误；

C．B中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成高聚物，故正确；

D．能使Br2的水溶液褪色，1mol该有机物最多能和2mol Br2反应，故错误；

故答案为：C4H8O2，CH2=CHCH2CHO，BD；

（2）A的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CHO，B的结构简式为：CH2=CHCH2CHO，C的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，

A反应生成B属于消去反应，B反应生成C属于还原反应或加成反应，

故答案为：消去反应，还原（或加成反应）；

（3）在一定条件下，乙醛发生分子间反应生成CH3CH（OH）CH2CHO，该反应方程式为：

2CH3CHO  CH3CH（OH）CH2CHO，故答案为：2CH3CHO  CH3CH（OH）CH2CHO；

（4）CH3CH（OH）CH2CH2OH和 CH2=CHCH2COOH在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应方程式为：

 CH3CH（OH）CH2CH2OH+2CH2=CHCH2COOH 2H2O+；

故答案为：CH3CH（OH）CH2CH2OH+2CH2=CHCH2COOH 2H2O+；

（5）F的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CH2OH，其名称为：1，3-丁二醇，G→顺式聚1，3-丁二烯的反应方程式为：

nCH2=CH-CH=CH2 ，

故答案为：1，3-丁二醇，nCH2=CH-CH=CH2 ；

（6）7.4g C的物质的量==0.1mol，与足量金属Na反应，生成氢气的体积=，故答案为：1.12；

（7）①能够发生水解反应，说明含有酯基；②能够发生银镜反应，说明含有醛基；③非醚类物质，说明氧原子不是处于两个碳原子之间，所以A的同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH（CH3）2，

故答案为：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH（CH3）2．

解：（1）1mol甲在酸性条件下可水解生成1mol 乙和1mol丙，则甲中含有酯基，且丙通过一定途径可转化为乙，则丙是醇，乙是酸，1mol的某有机物甲在O2中充分燃烧，可得到等体积的CO2和H2O（g ），并消耗112L O2（标准状况），设有机物X的分子式为CnH2nOx，CnH2nOx+O2→nCO2++nH2O，由1mol有机物X完全燃烧需要5molO2知，3n-x=10，且M＜100，只有C4H8O2符合题意，则甲是乙酸乙酯，乙是乙酸，丙是乙醇，

故答案为：C4H8O2；

  C和银氨溶液发生银镜反应然后酸化得乙酸，则C是乙醛，A与甲为同分异构体，且A中含有碳氧双键，B只生成C，根据题给信息知，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，CH3CH（OH）CH（OH）CH3和苯甲酸发生酯化反应生成D，则D的结构简式为：，A和氢溴酸发生取代反应生成E，则E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：CH3COCH=CH2，F在一定条件下发生加聚反应生成G，则G的结构简式为：．

（2）E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：CH3COCH=CH2，F在一定条件下发生加聚反应生成G，则G的结构简式为：，

故答案为：消去反应，加聚反应；

（3）通过以上分析知，A和G的结构简式分别为：CH3COCH（OH）CH3、，

故答案为：CH3COCH（OH）CH3，；

（4）2.3-二丁醇和苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，反应方程式为：，

乙醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：，

故答案为：

，；

（5）A的相对分子质量为88，A在空气中久置，可转化为相对分子质量为86的化合物H，则A发生氧化反应，H的一氯代物只有一种，所以H的结构简式为：，

故答案为：．

解：（1）肉桂酸甲酯的结构式为，故分子式为C10H10O2，

故答案为：C10H10O2；

（2）A、分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故A正确；

B、分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；

C、分子中含有酯基，在碱性条件下能发生水解反应，得到相应羧酸的盐和甲醇，故C正确；

D、分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，故D错误；

故答案为：AC；

（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，结合图中结构可知，黑色球是C原子、白色球是H原子、斜线球是O原子，再根据C的四价结构确定C原子间的成键情况，所以G的结构简式为，故答案为：；

（4）①由上述分析可知E为，所以E中含有的官能团是羟基、羧基，

故答案为：羟基、羧基；

②F→G是与甲醇通过酯化反应生成，反应方程式为：

+CH3OH+H2O，

故答案为：酯化反应，+CH3OH+H2O；

③符合下列条件的ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质，说明分子中含有2个-CHO，故符合条件的的同分异构体的结构简式为：

，

故答案为：．

解：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，

F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，

（1）由上述分析可知，A为（CH3）3CCl，化学名称为：2-甲基-2-氯丙烷，

故答案为：2-甲基-2-氯丙烷；

（2）由上述分析可知，D的结构简式为（CH3）2CHCHO，

故答案为：（CH3）2CHCHO；

（3）E为（CH3）2CHCOOH，其分子式为C4H8O2，

故答案为：C4H8O2；

（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为取代反应，

故答案为：；取代反应；

（5）由上述分析可知，I的结构简式为，

故答案为：；

（6）I（）的同系物J比I相对分子质量小14，J比I少一个-CH2-原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体含有-CHO、-COOH，

侧链为-CHO、-CH2CH2COOH，有邻、间、对三种位置，

侧链为-CHO、-CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置，

侧链为-CH2CHO、-CH2COOH，有邻、间、对三种位置，

侧链为-CH2CH2CHO、-COOH，有邻、间、对三种位置，

侧链为-CH（CH3）CHO、-COOH，有邻、间、对三种位置，

侧链为-CH3、-CH（CHO）COOH，有邻、间、对三种位置，

故符合条件的同分异构体有6×3=18种，

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，故产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个-COOH，应还含有2个-CH2-，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为-CH2COOH，故符合条件的同分异构体结构简式为：，

故答案为：18；．

解：（1）A是一种重要的基本化工原料，也是最简单的烯烃，则A为CH2=CH2，其分子中含有官能团为碳碳双键，

故答案为：碳碳双键；

（2）若B为，则X为溴单质，乙烯与溴发生加成反应生成，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→；

乙烯分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为：，

故答案为：CH2=CH2+Br2→；；

（3）若B的相对分子质量比A大18，则B的相对分子质量为：28+18=46；Y为生活中常见的有机物，是普通食醋中的主要成分，则Y为乙酸；C为具有果香味的不溶于水的液体，则C为酯，则B为乙醇，则B转化为C的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

由于乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，且能够除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，所以实验室制备乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液吸收，

故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；吸收未反应的乙醇，除去乙酸乙酯中的乙酸，减少乙酸乙酯在水中的溶解；

（4）A为乙烯，如果B为烷烃，则B为乙烷，说明乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，则X为氢气；

检验乙烯没有完全反应的方法为：将少量反应后的气体通入酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾溶液褪色，说明反应后的气体中含有乙烯，

故答案为：氢气；将少量反应后的气体通入酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾溶液褪色，说明反应后的气体中含有乙烯．

解：A的分子式C8H13O2Cl，结合转化关系可知，A在酸性条件、条件都有能水解，故A含有1个酯基，C氧化生成G，G氧化生成，故C含有-OH，由的结构可知，C为HOCH2CH（CH3）CH2OH，故G为OHCCH（CH3）CHO．D在氢氧化钠水反应发生水解反应生成C，故D为ClCH2CH（CH3）CH2OH，D氧化生成F，F在氢氧化钾水溶液中反应生成，故F为ClCH2CH（CH3）COOH，F在氢氧化钾醇溶液、加热条件下发生消去反应生成H，然后酸化得到B，故H为CH2=CH（CH3）COOK，B为CH2=CH（CH3）COOH．A在稀硫酸中发生水解反应生成B与D，故A的结构简式为CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Cl，A在碱性条件下水解生成E与C，E酸化得到B，故E为CH2=CH（CH3）COONa，

（1）由上述分析可知，B为CH2=CH（CH3）COOH，C为HOCH2CH（CH3）CH2OH，

故答案为：CH2=CH（CH3）COOH，HOCH2CH（CH3）CH2OH；

（2）A与NaOH溶液共热的化学反应方程为：

CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Cl+NaOHCH2=CH（CH3）COONa+HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaCl，

G的氧化产物与C在一定条件下按1：1反应生成环状化合物的化学方程式为：，

故答案为：CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Cl+NaOHCH2=CH（CH3）COONa+HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaCl，；

（3）F在氢氧化钾醇溶液、加热条件下发生消去反，同时发生中和反应，H为CH2=CH（CH3）COOK，

故答案为：消去反应、中和反应；

（4）B为CH2=CH（CH3）COOH，B的某同分异构体1mol与新Cu（OH）2悬浊液反应可消耗4mol Cu（OH）2，分子中含有2个-CHO，故符合条件的同分异构体为，

故答案为：．

解：（1）A的分子式可写为（C3H4）nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，故答案为：C12H16O；

（2）由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为：

  ，

故答案为：1-丙醇（或正丙醇）；；

（3）C→D发生的是银镜反应，反应方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，

故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

（4）E为，符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：，

故答案为：、、；

（5）结合最终产物可知，G应有相同的碳架结构，根据相对分子质量为118可知E应为，故答案为：；

（6）生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第①步是醛与氢气在催化剂的条件下加成为醇，第②步是醇在浓硫酸作用下加热消去成烯烃，第③步是与Br2加成，第④步是卤代烃在NaOH的乙醇溶液中发生消去．可设计如下：

故答案为：