- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现______种峰;峰面积比为______.
(2)C物质的官能团名称______.
(3)上述合成路线中属于取代反应的是______(填编号).
(4)写出反应⑤、⑥的化学方程式:
⑤______;
⑥______.
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3:______.
正确答案
解:根据A和溴水的加成产物可判断A为,反应②是水解反应,生成物B为
.B发生氧化反应得到C为
,由C、D的分子式可知,C发生消去反应生成D,且D分子中含有2个甲基,故D为
,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为
,E和D发生酯化反应生成F为
,
(1)A为,有4种化学环境不同的氢原子,在核磁共振氢谱中能呈现4种峰,峰面积比为3:2:3:2,故答案为:4;3:2:3:2;
(2)C为,含有的官能团名称:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(3)上述合成路线中,反应①是加成反应,反应③是氧化反应,反应④是消去反应,反应②⑤⑥属于取代反应,故答案为:②⑤⑥;
(4)反应⑤的化学方程式为:;
反应⑥的化学方程式为:,
故答案为:;
;
(5)F()有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3,有
,
故答案为:.
解析
解:根据A和溴水的加成产物可判断A为,反应②是水解反应,生成物B为
.B发生氧化反应得到C为
,由C、D的分子式可知,C发生消去反应生成D,且D分子中含有2个甲基,故D为
,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为
,E和D发生酯化反应生成F为
,
(1)A为,有4种化学环境不同的氢原子,在核磁共振氢谱中能呈现4种峰,峰面积比为3:2:3:2,故答案为:4;3:2:3:2;
(2)C为,含有的官能团名称:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(3)上述合成路线中,反应①是加成反应,反应③是氧化反应,反应④是消去反应,反应②⑤⑥属于取代反应,故答案为:②⑤⑥;
(4)反应⑤的化学方程式为:;
反应⑥的化学方程式为:,
故答案为:;
;
(5)F()有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3,有
,
故答案为:.
某烃1mol最多能和2mol HCl加成,生成氯代烃,此氯代烃l mol能和6mol Cl2发生取代反应,生成物中只有碳氯两种元素,此烃为( )
正确答案
解析
解:1mol最多能和2molHCl加成,生成氯代烃,说明烃中含有2个C=C或1个C≡C,此氯代烃lmol能和6molCl2发生取代反应,说明氯代烃中含有6个H原子,其中有2个H为加成反应生成,则烃中应含有4个H,并含有2个C=C或1个C≡C,只有符合C3H4,
故选C.
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______
(2)由B生成C的化学反应方程式为______,该反应的类型为______
(3)D的结构简式为______
(4)E→F的化学方程式为______
(5)G在一定条件下可以得到一种高聚物X,则X的结构简式为______
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有多种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1,的是______(写结构简式)
正确答案
解:由A的分子式为C7H8,最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知,A为甲苯,甲苯在铁作催化剂条件下,苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B,B为
,结合信息②可知,D中含有醛基,B在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C,C为
,C在氢氧化钠水溶液中,甲基上的氯原子发生取代反应,生成D,结合信息①可知,D为
,D在催化剂条件下醛基被氧化生成E,E为
,E在碱性高温高压条件下,结合信息③可知,苯环上的Cl原子被取代生成F,同时发生酯化反应,F为
,F酸化生成对羟基苯甲酸G(
),
(1)由上述分析可知,A为,化学名称为甲苯,故答案为:甲苯;
(2)由B生成C是在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成
,反应的化学反应方程式为为:
,
故答案为:,取代反应;
(3)D的结构简式为,故答案为:
;
(4)由上述分析可知,F为,由E生成F的化学反应方程式为:
,故答案为:
;
(5)由上述分析可知,G的结构简式为,有G生成的高聚物应为
,
故答案为:;
(6)E为E为,同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应,说明含有醛基,核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1,据此,应为
,故答案为:
.
解析
解:由A的分子式为C7H8,最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知,A为甲苯,甲苯在铁作催化剂条件下,苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B,B为
,结合信息②可知,D中含有醛基,B在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C,C为
,C在氢氧化钠水溶液中,甲基上的氯原子发生取代反应,生成D,结合信息①可知,D为
,D在催化剂条件下醛基被氧化生成E,E为
,E在碱性高温高压条件下,结合信息③可知,苯环上的Cl原子被取代生成F,同时发生酯化反应,F为
,F酸化生成对羟基苯甲酸G(
),
(1)由上述分析可知,A为,化学名称为甲苯,故答案为:甲苯;
(2)由B生成C是在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成
,反应的化学反应方程式为为:
,
故答案为:,取代反应;
(3)D的结构简式为,故答案为:
;
(4)由上述分析可知,F为,由E生成F的化学反应方程式为:
,故答案为:
;
(5)由上述分析可知,G的结构简式为,有G生成的高聚物应为
,
故答案为:;
(6)E为E为,同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应,说明含有醛基,核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1,据此,应为
,故答案为:
.
塑料是日常生活中常用的合成高分子材料,以甲烷为主要原料合成常用塑料H的线路如图1:
已知:CH3CH2XCH3CH2C≡CCH3回答下列问题:
(1)下列物质各为A:______B:______C:______D:______
(2)反应①应控制的条件是______,反应②的类型是______.上述合成线路中与反应⑤属同一类型反应的还有______步.
(3)写出下列反应的化学方程式:反应①______,反应②______,反应③______.
(4)聚酯纤维(涤纶)的结构简式如图2:以两种烃为主要原料合成涤纶,这两种烃的结构简式分别为______、______.
正确答案
解:(1)甲烷经过系列转化得到C3H6,结合反应信息可知,甲烷与氯气发生取代反应生成A为CH3Cl,A与HC≡CNa发生信息中的取代反应生成B为HC≡CCH3,B与氢气发生加成反应生成CH2=CHCH3,CH2=CHCH3与溴发生加成反应生成C为BrCH2CH(Br)CH3,C发生水解反应生成D为HOCH2CH(OH)CH3,D发生催化氧化生成E为,E转化得到F,F与氢气发生加成反应生成G,而G转化得到高分子化合物H,应是羟基与羧基发生缩聚反应,故反应④为氧化反应,E被氧化生成F为
,则G为
,H为
,
根据分析可知,A为CH3Cl、B为HC≡CCH3、C为BrCH2CH(Br)CH3、D为HOCH2CH(OH)CH3,
故答案为:CH3Cl;HC≡CCH3;BrCH2CH(Br)CH3;HOCH2CH(OH)CH3;
(2)反应①是HC≡CCH3与氢气发生加成反应生成CH2=CHCH3,应控制的条件是:在Ni的催化作用下与H2 1:1加成;
反应②为CBrCH2CH(Br)CH3发生水解反应生成DHOCH2CH(OH)CH3;
根据分析可知,上述合成线路中与反应⑤属同一类型反应的还有①,
故答案为:在Ni的催化作用下与H2 1:1加成;水解反应;①;
(3)反应①是HC≡CCH3与氢气发生加成反应生成CH2=CHCH3,反应的方程式为:HC≡CCH3+H2CH2=CHCH3;
反应②的方程式为:BrCH2CH(Br)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;
反应③为D HOCH2CH(OH)CH3发生催化氧化生成E,反应方程式为:HOCH2CH(OH)CH3+O2
+2H2O,
故答案为:HC≡CCH3+H2CH2=CHCH3;BrCH2CH(Br)CH3+2NaOH
CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;HOCH2CH(OH)CH3+O2
+2H2O;
(4)聚酯纤维(涤纶)的结构简式如图2:以两种烃为主要原料合成涤纶,链节中含有酯基,聚酯纤维是由乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)和通过缩聚形成的,其中乙二醇由乙烯通过加成反应、水解反应生成,
可以由对二甲苯氧化生成,所以这两种烃的结构简式分别为:CH2=CH2、
,故答案为:CH2=CH2;
.
解析
解:(1)甲烷经过系列转化得到C3H6,结合反应信息可知,甲烷与氯气发生取代反应生成A为CH3Cl,A与HC≡CNa发生信息中的取代反应生成B为HC≡CCH3,B与氢气发生加成反应生成CH2=CHCH3,CH2=CHCH3与溴发生加成反应生成C为BrCH2CH(Br)CH3,C发生水解反应生成D为HOCH2CH(OH)CH3,D发生催化氧化生成E为,E转化得到F,F与氢气发生加成反应生成G,而G转化得到高分子化合物H,应是羟基与羧基发生缩聚反应,故反应④为氧化反应,E被氧化生成F为
,则G为
,H为
,
根据分析可知,A为CH3Cl、B为HC≡CCH3、C为BrCH2CH(Br)CH3、D为HOCH2CH(OH)CH3,
故答案为:CH3Cl;HC≡CCH3;BrCH2CH(Br)CH3;HOCH2CH(OH)CH3;
(2)反应①是HC≡CCH3与氢气发生加成反应生成CH2=CHCH3,应控制的条件是:在Ni的催化作用下与H2 1:1加成;
反应②为CBrCH2CH(Br)CH3发生水解反应生成DHOCH2CH(OH)CH3;
根据分析可知,上述合成线路中与反应⑤属同一类型反应的还有①,
故答案为:在Ni的催化作用下与H2 1:1加成;水解反应;①;
(3)反应①是HC≡CCH3与氢气发生加成反应生成CH2=CHCH3,反应的方程式为:HC≡CCH3+H2CH2=CHCH3;
反应②的方程式为:BrCH2CH(Br)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;
反应③为D HOCH2CH(OH)CH3发生催化氧化生成E,反应方程式为:HOCH2CH(OH)CH3+O2
+2H2O,
故答案为:HC≡CCH3+H2CH2=CHCH3;BrCH2CH(Br)CH3+2NaOH
CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;HOCH2CH(OH)CH3+O2
+2H2O;
(4)聚酯纤维(涤纶)的结构简式如图2:以两种烃为主要原料合成涤纶,链节中含有酯基,聚酯纤维是由乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)和通过缩聚形成的,其中乙二醇由乙烯通过加成反应、水解反应生成,
可以由对二甲苯氧化生成,所以这两种烃的结构简式分别为:CH2=CH2、
,故答案为:CH2=CH2;
.
氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物,其结构如图1所示,它的一条合成路线如图2所示.
提示:(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)
(1)氯贝特的分子式为______
(2)若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为______,B中含有的官能团名称为______
(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的是______
a.NaOH b.Na2CO3 c.NaHCO3 d.CH3COONa
(4)反应②的反应类型为______,其产物甲有多种同分异构体,请判断同时满足以下条件的所有同分异构体X有______种
①1,3,5-三取代苯;
②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;
③1molX最多能与3molNaOH反应.
(5)反应③的化学方程式为______.
正确答案
解:A发生信息反应生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为,
(1)氯贝特的分子式为C12H15ClO3,故答案为:C12H15ClO3;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为(CH3)2CHCOOH,B为ClC(CH3)2COOH,含有的官能团名称为:氯原子、羧基,故答案为:(CH3)2CHCOOH;氯原子、羧基;
(3)反应①为苯酚转化为苯酚钠,可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠,不能与NaHCO3、CH3COONa反应,故答案为:cd;
(4)反应②的反应类型为:取代反应,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件:①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应,含有酚羟基、醛基;③1molX最多能与3molNaOH反应,结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基,故侧链为-OH、-CH2CH3、-OOCH,或侧链为OH、-CH3、-OOCCH3,符合条件的同分异构体有2种,故答案为:2;
(5)反应③的化学方程式为:,
故答案为:.
解析
解:A发生信息反应生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为,
(1)氯贝特的分子式为C12H15ClO3,故答案为:C12H15ClO3;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为(CH3)2CHCOOH,B为ClC(CH3)2COOH,含有的官能团名称为:氯原子、羧基,故答案为:(CH3)2CHCOOH;氯原子、羧基;
(3)反应①为苯酚转化为苯酚钠,可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠,不能与NaHCO3、CH3COONa反应,故答案为:cd;
(4)反应②的反应类型为:取代反应,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件:①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应,含有酚羟基、醛基;③1molX最多能与3molNaOH反应,结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基,故侧链为-OH、-CH2CH3、-OOCH,或侧链为OH、-CH3、-OOCCH3,符合条件的同分异构体有2种,故答案为:2;
(5)反应③的化学方程式为:,
故答案为:.
现有A、B两种有机化合物,已知:①B分子可以看成A分子中一个氢原子被氨基取代而得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中都不含甲基,都含有一个羧基.
请按要求填空:
(1)A、B的分子中氢元素的质量分数都是______;B的分子式为______.
(2)A的结构简式是______;
(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,也能在一定条件下发生消去反应,则C与银氨溶液反应的化学方程式是______;
(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),则D的结构简式是______.
正确答案
6.67%
C9H11NO2
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag+3NH3+H2O
解析
解:(1)因B可看成A中1个氢原子被-NH2取代得到,A、B两者碳原子、氧原子分别相等,氢元素百分含量相等,所以设A的摩尔质量为M,A中氢原子个数为a,则×100%=
×100%,得到:M=15a,所以A中w(H)=
×100%=
×100%=6.67%,所以A中w(O)=1-72%-6.67%=21.33%,
A中C:H:O=:
:
=9:10:2,所以A分子式为(C9H10O2)x,因Mr(A)<170,所以x=1,即分子式为C9H10O2,故B的分子式为C9H11NO2,
故答案为:6.67%,C9H11NO2;
(2)有机物A的分子式为C9H10O2,有机物A为一取代苯,分子中不含甲基,含有一个羧基,故A的结构简式为:,故答案为:
;
(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,能在一定条件下发生消去反应,应含有醇羟基,故C含有的基团为-CHO、-CH2CH2OH,故C的结构简式为,与银氨溶液反应的化学方程式是:
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag+3NH3+H2O,
故答案为:
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag+3NH3+H2O;
(4)B有一种同分异构体D是某芳香烃发生硝化反应生成的唯一一种一硝基取代物(硝基连在苯环上),B的分子式为C9H11NO2,则相应的芳香烃的分子式为C9H12,故该芳香烃为,故D的结构简式为:
,故答案为:
.
已知:CH3-CH═CH2+HBr→(主要产物),1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O.该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化.
(1)A的化学式:______,A的结构简式:______.
(2)上述反应中,①是______反应,②是______反应,④是______反应.(填反应类型)
(3)写出B,D,E,F物质的结构简式
B______,D______,E______,F______.
(4)写出D→F反应的化学方程式______.
正确答案
解:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为 =5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为
,C为
,A与溴发生加成反应生成B,则B为
,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,则E为
,E与溴发生加成反应生成
,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,故
与HBr放出加成反应生成D,则D为
,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,则F为
,F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为
,
(1)由上述分析可知,A的分子式为C8H8,A的结构简式:,故答案为:C8H8;
;
(2)上述反应中,反应①是与溴发生加成反应生成
,
反应②是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成
,
反应④是发生加聚反应生成
,
故答案为:加成;消去;加聚;
(3)由上述分析可知,B为,D为
,E为
,F为
,
故答案为:;
;
;
;
(4)D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成
,反应方程式为:
+NaOH
+NaBr,
故答案为:+NaOH
+NaBr.
解析
解:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为 =5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为
,C为
,A与溴发生加成反应生成B,则B为
,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,则E为
,E与溴发生加成反应生成
,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,故
与HBr放出加成反应生成D,则D为
,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,则F为
,F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为
,
(1)由上述分析可知,A的分子式为C8H8,A的结构简式:,故答案为:C8H8;
;
(2)上述反应中,反应①是与溴发生加成反应生成
,
反应②是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成
,
反应④是发生加聚反应生成
,
故答案为:加成;消去;加聚;
(3)由上述分析可知,B为,D为
,E为
,F为
,
故答案为:;
;
;
;
(4)D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成
,反应方程式为:
+NaOH
+NaBr,
故答案为:+NaOH
+NaBr.
(2014•安徽模拟)由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示:
请回答下列问题:
(1)写出以下物质的结构简式:A______,F______,C______.
(2)写出以下反应的反应类型:X______,Y______.
(3)写出以下反应的化学方程式:A→B:______;G→H:______.
(4)看环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为______.
正确答案
解:乙烯和溴发生加成反应生成A,A的结构简式为:CH2BrCH2Br,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为:HOCH2CH2OH,B被氧气氧化生成C,C的结构简式为:OHCCHO,C被氧气氧化生成D,D的结构简式为:HOOCCOOH,B和D发生酯化反应生成E,E是环状酯,则E乙二酸乙二酯;
A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,F的结构简式为:HC≡CH,F和氯化氢发生加成反应生成G氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯,
(1)通过以上分析知,A、F、C的结构简式分别是CH2BrCH2Br、HC≡CH、OHCCHO,
故答案为:CH2BrCH2Br;HC≡CH;OHCCHO;
(2)乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,故答案为:酯化反应;加聚反应;
(3)A和氢氧化钠的水反应发生取代反应生成B,反应方程式为:CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr,一定条件下,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应方程式为:nCH2=CHCl
,故答案为:CH2BrCH2Br+2H2O
HOCH2CH2OH+2HBr;nCH2=CHCl
;
(4)环状酯E与NaOH水溶液共热,发生水解反应生成羧酸钠和乙二醇,反应方程式为+2NaOH
NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH,
故答案为:+2NaOH
NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH.
解析
解:乙烯和溴发生加成反应生成A,A的结构简式为:CH2BrCH2Br,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为:HOCH2CH2OH,B被氧气氧化生成C,C的结构简式为:OHCCHO,C被氧气氧化生成D,D的结构简式为:HOOCCOOH,B和D发生酯化反应生成E,E是环状酯,则E乙二酸乙二酯;
A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,F的结构简式为:HC≡CH,F和氯化氢发生加成反应生成G氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯,
(1)通过以上分析知,A、F、C的结构简式分别是CH2BrCH2Br、HC≡CH、OHCCHO,
故答案为:CH2BrCH2Br;HC≡CH;OHCCHO;
(2)乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,故答案为:酯化反应;加聚反应;
(3)A和氢氧化钠的水反应发生取代反应生成B,反应方程式为:CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr,一定条件下,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应方程式为:nCH2=CHCl
,故答案为:CH2BrCH2Br+2H2O
HOCH2CH2OH+2HBr;nCH2=CHCl
;
(4)环状酯E与NaOH水溶液共热,发生水解反应生成羧酸钠和乙二醇,反应方程式为+2NaOH
NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH,
故答案为:+2NaOH
NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH.
【化学-选修有机化学基础】药用有机物A为一种无色液体.从A出发可发生如下一系列反应:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为______.
(2)反应③的反应类型为______.
(3)写出下列反应的化学方程式:反应②______;反应④______.
(4)有机物A的同分异体甚多,其中含有苯环结构,且属于羧酸类化合物的共有______种,请写出其中一种的结构简式______.
(5)E的一种同分异构体H可与金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发生银镜反应,则H的结构简式为______;E的另一种同分异构体R在一定条件下也可发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气,则R的结构简式为______.
正确答案
解:B能和二氧化碳反应生成D,D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀,说明D中含有酚羟基,所以A中含有苯环,A的不饱和度==5,则A中含有一个不饱和键;
A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇发生酯化反应生成G,G的分子式为C4H8O2,根据原子守恒知,E的分子式为C2H4O2,则E的结构简式为CH3COOH,C为CH3COONa,G的结构简式为CH3COOCH2CH3,根据原子守恒知,D的分子式为C6H6O,则D结构简式为:,B为
,F为
,则A的结构简式为:
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为,
故答案为:;
(2)D结构简式为:,苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀,故答案为:取代反应;
(3)B为,苯酚钠和二氧化碳、水反应生成苯酚、碳酸氢钠,反应方程式为:
,
反应④是在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应,反应方程式为:
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:;
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
(4)A的结构简式为:,属于羧酸类的A的同分异构体有:邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、苯乙酸,所以有4种,其中一种的结构简式为:
,
故答案为:4;;
(5)E的结构简式为CH3COOH,H为乙酸的同分异构体,能发生银镜反应,能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基,醇羟基,所以H的结构简式为:HOCH2CHO,
E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气,则R中不含醛基,含有酯基,为甲酸甲酯,其结构简式为HCOOCH3,
故答案为:HOCH2CHO;HCOOCH3.
解析
解:B能和二氧化碳反应生成D,D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀,说明D中含有酚羟基,所以A中含有苯环,A的不饱和度==5,则A中含有一个不饱和键;
A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇发生酯化反应生成G,G的分子式为C4H8O2,根据原子守恒知,E的分子式为C2H4O2,则E的结构简式为CH3COOH,C为CH3COONa,G的结构简式为CH3COOCH2CH3,根据原子守恒知,D的分子式为C6H6O,则D结构简式为:,B为
,F为
,则A的结构简式为:
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为,
故答案为:;
(2)D结构简式为:,苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀,故答案为:取代反应;
(3)B为,苯酚钠和二氧化碳、水反应生成苯酚、碳酸氢钠,反应方程式为:
,
反应④是在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应,反应方程式为:
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:;
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
(4)A的结构简式为:,属于羧酸类的A的同分异构体有:邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、苯乙酸,所以有4种,其中一种的结构简式为:
,
故答案为:4;;
(5)E的结构简式为CH3COOH,H为乙酸的同分异构体,能发生银镜反应,能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基,醇羟基,所以H的结构简式为:HOCH2CHO,
E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气,则R中不含醛基,含有酯基,为甲酸甲酯,其结构简式为HCOOCH3,
故答案为:HOCH2CHO;HCOOCH3.
某有机物A的分子式为C3H6O2,A有如图转化关系:(其中F能发生银镜反应).
回答下列问题:
(1)A的名称是______;
(2)F的结构简式是______;
(3)0.1mol D与足量银氨溶液反应,可生成______克Ag;
(4)写出A→B+C的化学方程式______.
正确答案
解:有机物A的分子式为C3H6O2,酸性条件下反应得到B、C,则A为酯,其中C可以氧化生成D,D氧化生成F,且F能发生银镜反应,则C为CH3OH,故B为CH3COOH,A为HCOOCH2CH3,甲醇氧化生成D为HCHO,乙醛氧化得到E为HCOOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为HCOOCH3,
(1)由上述分析可知,A为HCOOCH2CH3,名称为甲酸乙酯,故答案为:甲酸乙酯;
(2)由上述分析可知,F的结构简式为:HCOOCH3,故答案为:HCOOCH3;
(3)0.1mol HCHO含有0.2mol-CHO,与足量银氨溶液反应生成0.4molAg,可生成Ag的质量为0.4mol×108g/mol=43.2g,故答案为:43.2g;
(4)A→B+C的化学方程式为:CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3OH,
故答案为:CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH.
解析
解:有机物A的分子式为C3H6O2,酸性条件下反应得到B、C,则A为酯,其中C可以氧化生成D,D氧化生成F,且F能发生银镜反应,则C为CH3OH,故B为CH3COOH,A为HCOOCH2CH3,甲醇氧化生成D为HCHO,乙醛氧化得到E为HCOOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为HCOOCH3,
(1)由上述分析可知,A为HCOOCH2CH3,名称为甲酸乙酯,故答案为:甲酸乙酯;
(2)由上述分析可知,F的结构简式为:HCOOCH3,故答案为:HCOOCH3;
(3)0.1mol HCHO含有0.2mol-CHO,与足量银氨溶液反应生成0.4molAg,可生成Ag的质量为0.4mol×108g/mol=43.2g,故答案为:43.2g;
(4)A→B+C的化学方程式为:CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3OH,
故答案为:CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH.
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