热门试卷

解：（1）N（O）==3，分子中C、H原子个数比为1：1，则N（CH）==8，则A的分子式为：C8H8O3，故答案为：C8H8O3；

（2）A分子式为C8H8O3，A遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，A能与NaHCO3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称，则结构简式应为，A与NaHCO3溶液反应的化学方程式为，

故答案为：；；

（3）①与A的取代基数目相同，说明含有两个取代基；②可以和浓溴水发生取代反应说明含有酚羟基，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应，说明酚羟基和另一个官能团处于对为或邻位；③属于酯类物质，说明含有酯基，则符合条件的A的同分异构体为：、、、、、，故答案为：、、、、、；

（4）由A+C→D+H2O可知，C8H8O3+C→C10H12O3+H2O，则C的分子式为C2H6O，因为CH3CH2OH，反应的方程式为，

故答案为：；

（5）C为乙醇，则B为乙烯，应在浓硫酸作用下发生消去反应生成，对比甲和乙，乙用油浴加热的方法，有利于控制温度，受热稳定，减少副反应的发生，

故答案为：有利于控制温度，受热稳定，减少副反应的发生；

（6）A的分子式为C8H8O3，苯酚的分子式为C6H6O，

设A的物质的量为x，A和苯酚完全燃烧都生成二氧化碳，n（CO2）=n（C）=，根据碳原子守恒得

8x+6（n-x）═，x=；

或n（H）=（）mol=，根据氢原子守恒得8x+6（n-x）=，x=，

故答案为：x=或x=．

解：D和H发生酯化反应生成M，根据D和M结构简式知，H结构简式为，G发生氧化反应生成H，则G结构简式为，F发生消去反应生成G，E发生加成反应生成F，则E、F结构简式为、，A和HCl发生加成反应生成B，B发生加聚反应生成C，则C结构简式为，B结构简式为CH2=CHCl，A结构简式为HC≡CH，

（1）通过以上分析知，C为聚氯乙烯，M中含氧官能团是酯基，故答案为：聚氯乙烯；酯基；

（2）F发生消去反应生成G，G中新生成的官能团是碳碳双键，其检验方法是取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热．反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键，故答案为：消去反应；取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热．反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键；

（3）C发生取代反应生成D，反应方程式为，故答案为：；

（4）E结构简式为，H的顺式结构简式为，

故答案为：；；

（5）F为，F的同分异构体符合下列条件：

①属于芳香族化合物，说明含有苯环；

②能发生水解反应和银镜反应，说明含有醛基和酯基，

取代基为HCOO-和-CH2CH3有邻间对3种；

如果取代基为HCOOCH2-和-CH3有邻间对3种；

如果取代基为HCOOCH（CH3）-有1种；

如果取代基为HCOOCH2CH2-有1种；

如果取代基为-COOH和两个-CH3，两个甲基位于相邻物质，有2种；如果两个甲基位于间位，有3最后；如果两个甲基位于对位，有1种，符合条件的有14最后；

其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为，

故答案为：14；．

解：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O，氧元素的质量分数=×100%=21.6%，解得：n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1-丁醇，在铜作催化剂、加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成 C，结合题给信息知，C的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，

（1）通过以上分析知，A的分子式为：C4H10O，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1-丁醇，

故答案为：C4H10O；1-丁醇（或正丁醇）；

（2）加热条件下，丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH  CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，

故答案为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH  CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；

（3）C的结构简式为：，C中含有醛基和碳碳双键，都能和溴水反应，要检验两种官能团，则应先用银氨溶液检验醛基，然后再用溴水检验碳碳双键，检验方法为：用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键，

故答案为：；用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键；

（4）a．分子中有6个碳原子在一条直线上，则该分子中含有两个碳碳三键；b．分子中含有一个羟基和一个羧基，所以与水杨酸互为同分异构体的结构简式为：HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、，

故答案为：HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、；

（5）第④步的反应是酯化反应，根据乙酸乙酯的反应条件知，该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热，通过以上分析知，E的结构简式为：，

故答案为：浓H2SO4、加热；．

解：F是乙二醛：，E催化氧化生成乙二醛，则E是乙二醇，其结构简式为：CH2OHCH2OH；D和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，C和溴发生加成反应生成D，则D是二溴代烃；光照条件下，A和溴发生取代反应生成B，B是溴代烃，B的相对分子质量比A的大79，B发生消去反应生成C，C和溴发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH2BrCH2Br，C的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2Br，A的结构简式为：CH3CH3，

根据分析可知，A为CH3CH3，则A的名称为乙烷；B的结构简式为：CH3CH2Br，其含有的官能团为溴原子；C为CH2=CH2，乙烯为共价化合物，其电子式为：；

E→F是乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反应方程式为：CH2OHCH2OH+O22H2O+OHC-CHO，

故答案为：乙烷；溴原子；；CH2OHCH2OH+O22H2O+OHC-CHO．

解：含苯环的化合物A由C，H，O，Br四种元素组成，根据元素周期律知，原子半径大小顺序是：Br＞O＞C＞H，根据分子结构模型知，该分子结构简式为：，A和氢氧化钠溶液发生水解反应生成B、D和G，B和盐酸反应生成C，C能发生显色反应，则C是对羟基苯甲酸，G能被氧化生成H，H能被氧化生成I，则G是醇，G是甲醇，H是甲醛，I是甲酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲醇和甲酸发生酯化反应生成K，则K是甲酸甲酯；

D为HOCH2COONa，D和盐酸反应生成E，则E的结构简式为：HOCH2COOH，E在一定条件下发生缩聚反应生成F，F的结构简式为：．

（1）A的结构简式为：，A中含有的官能团是酯基和溴原子，该分子中含有4类氢原子，所以其核磁共振氢谱有4个吸收峰，溴原子、醇羟基、羧基都可以和氢氧化钠反应，所以1molA可以与4molNaOH反应，

故答案为：酯基、溴原子，4，4；

（2）C是对羟基苯甲酸，C中含有酚羟基和羧基，所以具有酚和羧酸的性质，

A．常温下，能与浓溴水发生取代反应，故错误；

B．酚羟基不稳定易被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确；

C．一定条件下C不能发生消去反应，故错误；

D．苯环上一氯取代产物共有2种，故错误；

故选B；

（3）E的结构简式为：HOCH2COOH，E在一定条件下发生缩聚反应生成F，F的结构简式为：，

故答案为：缩聚反应（或缩合反应）；；

（4）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯和水，反应方程式为：HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O，故答案为：HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O．

解：1.34gA的物质的量为0.01mol，A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L即0.02mol，可以获得羧基的数目为2，确定有机物A的结构简式为：，A在催化剂加热的条件下发生消去反应生成含有双键的物质B：，B可以和溴单质发生加成反应生C：，在氢氧化钠的水溶液中，卤素原子水解生成醇类物质，羧基和碱发生中和反应得到钠盐，即得到D，钠盐在酸性环境下酸化的多所及，即生成E：，E的化学式为C4H6O6．

（1）根据题目的信息：A的化学式为C4H6O5，1.34gA的物质的量为0.01mol，A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L即0.02mol，可得羧基的数目为2，确定有机物A的结构简式为：，故答案为：；

（2）C生成D的化学方程式是：；；

（3）与CH3CH2OH 分子间脱水有7种情况分别为：

，共7种，故答案为：7；

（4）根据A的合成方法可得：F具有-CHO，根据转化关系，确定F为，故答案为：；

（5）根据题目信息，可得G的结构简式为：，酯水解可以获得羧酸和醇，即G与水反应生成A和M的化学方程式为：，故答案为：．

解：（1）a和c中CH上的C原子都连接了4种不同的原子或基团，故a和c具有光学活性，

故答案为：ac；

（2）B的式量为60，且能发生催化氧化，故B为丙醇，分子式为C3H8O，A水解得到C3H8O和，故A的分子式为C12H16O，

故答案为：C12H16O；

（3）C3H8O的催化氧化产物能发生银镜反应，故B为正丙醇，结构简式为CH3CH2CH2OH，结合可知A的结构简式为，

故答案为：正丙醇；；

（4）CH3CH2CHO与银氨溶液反应生成D，D为CH3CH2COOH，

方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，

故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

（5）符合条件的同分异构体的结构简式为，，，

故答案为：；；；

（6）G的式量为118，且G为芳香烃，故G的结构简式为，

故答案为：；

（7）与溴水发生加成反应生成H，H为，中CH上的C原子连接了4种不同的原子或基团，故H具有光学活性，

故答案为：H．