- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
有机物A的分子式为C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物A有（不考虑立体异构）（ ）
①1mol A可与金属钠反应放出1mol氢气
②含2个甲基
③1个碳原子上不能连接2个羟基．
正确答案
解析
解：该有机物的分子式为C5H12O2，1mol A可与金属钠反应放出1mol氢气，说明该分子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且1个碳原子上不能连接2个羟基，当主链为5个碳原子时，有2种符合条件的有机物，当主链上有4个碳原子时，有4种符合条件的有机物，当主链上有3个碳原子时，有1种符合条件的有机物，所以
符合条件的有机物一共有7种，故选A．
化合物M是一种医用高分子材料，可用于制造隐形眼镜；以下是M、有机玻璃的原料H 及合成橡胶（N）的合成路线．
（1）A 中含有的官能团是______（写名称）．
（2）写出反应类型：D→E______；F→天然橡胶______
（3）写出化学反应方程式：B→C：______；E+F→N______．
（4）H在一定条件下能被氧化为不饱和酸
正确答案
解：根据M的结构简式可知C为：
A与氢气发生加成反应生成D，A中碳碳双键、碳氧双键都能够与氢气发生加成反应，根据D一定条件下能够生成E可知，D为
（1）根据分析可知，A的结构简式为：
故答案为：醛基、碳碳双键；
（2）D为
F为
故答案为：消去反应；加聚反应；
（3）B为
E与F
故答案为：
（4）H在一定条件下能被氧化为不饱和酸
HCOOC（CH3）=CH2、HCOOCH2-CH=CH2、HCOOCH=CH-CH3、CH3COOCH=CH2、CH2=CH-COOCH3，
故答案为：HCOOC（CH3）=CH2、HCOOCH2-CH=CH2（或HCOOCH=CH-CH3、CH3COOCH=CH2、CH2=CH-COOCH3）．
解析
解：根据M的结构简式可知C为：
A与氢气发生加成反应生成D，A中碳碳双键、碳氧双键都能够与氢气发生加成反应，根据D一定条件下能够生成E可知，D为
（1）根据分析可知，A的结构简式为：
故答案为：醛基、碳碳双键；
（2）D为
F为
故答案为：消去反应；加聚反应；
（3）B为
E与F
故答案为：
（4）H在一定条件下能被氧化为不饱和酸
HCOOC（CH3）=CH2、HCOOCH2-CH=CH2、HCOOCH=CH-CH3、CH3COOCH=CH2、CH2=CH-COOCH3，
故答案为：HCOOC（CH3）=CH2、HCOOCH2-CH=CH2（或HCOOCH=CH-CH3、CH3COOCH=CH2、CH2=CH-COOCH3）．
有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
请根据以下信息完成下列问题：
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；
②
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基．
（1）B的分子式为：______．
（2）C→D、G→H的反应类型为______、______．
（3）芳香族化合物F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为：______．
（4）D生成E的化学方程式为______．E与H反应生成I的方程式为______．
（5）I的同系物K相对分子质量比I小28．K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基．共有______种（不考虑立体异构）．试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式______．
正确答案
解：A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢，则A为（CH3）3COH，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C在Cu或Ag、加热条件下发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，发生氧化反应，再酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，由I的结构可知，H为
（1）B为CH2=C（CH3）2，B的分子式为C4H8，
故答案为：C4H8；
（2）根据上面的分析可知，C→D为氧化反应，G→H的反应为水解（取代）反应，
故答案为：氧化反应；水解（取代）反应；
（3）由上述分析可知，F的结构简式为：
故答案为：
（4）D生成E的化学方程式为：
故答案为：
（5）I（
侧链为-CHO、-CH2OOCH或-CH2CHO、-OOCH二种结构，各有邻、间、对三种位置，故有6种，上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式为：
故答案为：6；
解析
解：A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢，则A为（CH3）3COH，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C在Cu或Ag、加热条件下发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，发生氧化反应，再酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，由I的结构可知，H为
（1）B为CH2=C（CH3）2，B的分子式为C4H8，
故答案为：C4H8；
（2）根据上面的分析可知，C→D为氧化反应，G→H的反应为水解（取代）反应，
故答案为：氧化反应；水解（取代）反应；
（3）由上述分析可知，F的结构简式为：
故答案为：
（4）D生成E的化学方程式为：
故答案为：
（5）I（
侧链为-CHO、-CH2OOCH或-CH2CHO、-OOCH二种结构，各有邻、间、对三种位置，故有6种，上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式为：
故答案为：6；
以乙烯为原料合成化合物C的流程如图所示：
（1）乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为：______和______．
（2）B物质的结构简式为______．
（3）①、④的反应类型分别为______和______反应．
（4）反应②和④的化学方程式分别为：
②______；
④______．
正确答案
羟基
醛基
CH3CHO
加成
酯化（取代）
CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl
HOCH2CH2OH+2CH3COOH
解析
解：由工艺流程图可知：乙烯与氯气发生加成反应生成物质A：1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷水解生成乙二醇；乙烯与水反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化得到物质B：乙醛，乙醛氧化得到乙酸，乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成二乙酸乙二酯．
（1）乙醇结构简式为C2H5OH，含有官能团为羟基；乙酸结构简式为：CH3COOH，含有官能团为羧基，
故答案为：羟基；羧基；
（2）乙醇含有醇羟基，在铜做催化剂条件下发生催化氧化生成乙醛，乙醛含有一个甲基和一个醛基，乙醛的结构简式为：CH3CHO，
故答案为：CH3CHO；
（3）反应①为乙烯在催化剂条件下与水发生加成反应生成乙醇；反应④为乙二醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应，有也属于取代反应，
故答案为：加成反应；酯化（取代）；
（4）反应②为乙烯与氯气发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，
故答案为：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；
反应④为乙二醇与乙酸在浓硫酸条件下发生酯化反应，化学方程式为：HOCH2CH2OH+2CH3COOH
故答案为：HOCH2CH2OH+2CH3COOH
在20℃时，某气态烃和氧气的混合物装入密闭容器中点燃爆炸，又恢复到20℃，此时容器中气体压强为反应前的一半，用氢氧化钠溶液吸收后容器内几乎真空，此烃的分子式可能是（ ）
正确答案
解析
解：烃燃烧后的气体经NaOH溶液吸收，容器几乎成真空，说明烃和O2完全反应生成CO2和液态水．
设烃的化学式为CxHy，
则CxHy+（x+
所以1+（x+
即x=1+
讨论：①当x=1 时，y=0舍去；
②当x=2时，y=4；
③当x=3时，y=8．
只有D符合，
故选D．
已知C和E在浓硫酸作催化剂的作用下反应脱去两分子水生成环状物质F．
根据以上框图，完成下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：D______
（2）指出下列反应的类型：②______，③______
（3）反应②的化学方程式______
（4）反应⑥的化学方程式______．
正确答案
解：根据题中各物转化关系，A能发生加聚反应生成聚乙烯，则A为CH2=CH2，A与溴发生加成反应生成B为CH2BrCH2Br，B在碱性条件下发生水解（取代）反应生成C为CH2OHCH2OH，C发生氧化反应得D为OHCCHO，D再发生氧化反应生成E为HOOCCOOH，C和E发生酯化反应生成环状物质F为
（1）根据上面的分析可知，D的结构简式为：OHCCHO，
故答案为：OHCCHO；
（2）根据上面的分析可知，反应②为取代反应，反应③为氧化反应，
故答案为：水解（取代）反应；氧化反应；
（3）反应②的化学方程式为：
故答案为：
（4）反应⑥的化学方程式为：
故答案为：
解析
解：根据题中各物转化关系，A能发生加聚反应生成聚乙烯，则A为CH2=CH2，A与溴发生加成反应生成B为CH2BrCH2Br，B在碱性条件下发生水解（取代）反应生成C为CH2OHCH2OH，C发生氧化反应得D为OHCCHO，D再发生氧化反应生成E为HOOCCOOH，C和E发生酯化反应生成环状物质F为
（1）根据上面的分析可知，D的结构简式为：OHCCHO，
故答案为：OHCCHO；
（2）根据上面的分析可知，反应②为取代反应，反应③为氧化反应，
故答案为：水解（取代）反应；氧化反应；
（3）反应②的化学方程式为：
故答案为：
（4）反应⑥的化学方程式为：
故答案为：
异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分，其结构简式为：
（1）由异丁苯丙酸的结构简式推测，它可能______（填代号）
A．可与Br2发生加成反应而使溴水褪色 B．可与Na2CO3溶液作用生成CO2
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与银氨溶液发生银镜反应
异丁苯丙酸的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应可生成有机玻璃：
提示：R-CH2-COOH+Cl2
根据以上信息，回答（2）～（5）小题：
（2）写出有机物E、G的结构简式：E______、G______．
（3）写出反应E→F和反应I→J的反应类型：E→F：______反应、I→J：______反应．
（4）写出F→G、H→I的化学反应方程式（注明反应条件，有机物要写结构简式）：
F→G：______；
H→I：______．
（5）与有机物C具有相同的分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有______种．
正确答案
B C
取代反应
加聚反应
10
解析
解：（1）A、异丁苯丙酸不含不饱和键，不能与溴水发生加成反应，故A错误；
B、异丁苯丙酸含有羧基，具有羧酸的性质，可与Na2CO3溶液作用生成CO2，故B正确；
C、异丁苯丙酸中连接苯环的C原子上含有H原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，故C正确；
D、异丁苯丙酸不含醛基，不能与银氨溶液发生银镜反应，故D错误；
故答案为：BC；
（2）由有机玻璃J的结构
（CH3）2CHCOOH，D酸化生成E，故D为（CH3）2CHCOONa，A水解生成B与C，故A为
故答案为：
（3）由（2）中分析可知，反应E→F是（CH3）2CHCOOH与氯气发生取代反应生成（CH3）2CClCOOH，
反应I→J是CH2=C（CH3）COOCH3发生加聚反应生成
故答案为：取代反应；加聚反应；
（4）F→G的反应方程式为：
H→I的反应方程式为：
故答案为：
（5）与有机物
故答案为：10．
烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D．C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl．B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E．以上反应及B的进一步反应如图所示．
请回答：
（1）A的结构简式是______．
（2）H的结构简式是______．
（3）B转变为F的反应属于______ 反应（填反应类型名称）．
（4）B转变为E的反应属于______ 反应（填反应类型名称）．
（5）1.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是______ mL．
正确答案
解：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）3CCH2ClCH3），
（1）由上述分析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，故答案为：（CH3）3CCH2CH3；
（2）由上述分析可知，H的结构简式是（CH3）3CCH2COOH，故答案为：（CH3）3CCH2COOH；
（3）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成（CH3）3CCH2CH2OH，属于取代反应，故答案为：取代；
（4）B转变为E是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成（CH3）3CCH=CH2，故答案为：消去；
（5）1.16g（CH3）3CCH2COOH的物质的量为
解析
解：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）3CCH2ClCH3），
（1）由上述分析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，故答案为：（CH3）3CCH2CH3；
（2）由上述分析可知，H的结构简式是（CH3）3CCH2COOH，故答案为：（CH3）3CCH2COOH；
（3）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成（CH3）3CCH2CH2OH，属于取代反应，故答案为：取代；
（4）B转变为E是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成（CH3）3CCH=CH2，故答案为：消去；
（5）1.16g（CH3）3CCH2COOH的物质的量为
已知
①不对称烯烃与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如：
HX+CH3-CH═
HX+CH3-CH═CH2
②烃基上的卤素原子在一定条件下能发生取代反应，如：
CH3-CH2-Br+NaOH
也能发生消去反应，如：
CH3-CH2-Br+NaOH
对溴苯乙烯（Br
完成下列填空：
（1）写出该共聚物的结构简式______
（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体Br
写出该两步反应所需的试剂及条件．______
（3）将Br
写出生成A的化学方程式______．
由上述反应可推知______，由A生成对溴苯乙烯的反应方程式为______．
（4）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面．
写出B的结构简式．______，1molB完全燃烧时耗氧______mol
完成下列获得B的化学方程式（条件错误不得分）：
①
______
②
______．
正确答案
解：（1）对溴乙苯和丙烯能发生加聚反应，连接对溴乙苯中亚甲基的可能是丙烯中中间碳原子也可能是连接碳碳双键的边上的碳原子，所以所得结构简式为
（2）乙苯和溴发生取代反应时需要溴化铁作催化剂，所以需要液溴和Fe作催化剂；苯环上H原子被溴取代时需要光照条件，所以需要溴蒸气和光照，
故答案为：液溴和Fe作催化剂；溴蒸气和光照；
（3）得到A时没有苯环上化学键断裂和生成，说明连接亚甲基的溴原子发生取代反应，反应方程式为
由此可见苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应；根据反应物、生成物和反应条件书写方程式为
故答案为：
（4）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B结构简式为
故答案为：
①该反应为2，3-二甲基和HBr的加成反应，反应方程式为
②该反应为消去反应，需要NaOH的醇溶液和加热条件，反应方程式为
解析
解：（1）对溴乙苯和丙烯能发生加聚反应，连接对溴乙苯中亚甲基的可能是丙烯中中间碳原子也可能是连接碳碳双键的边上的碳原子，所以所得结构简式为
（2）乙苯和溴发生取代反应时需要溴化铁作催化剂，所以需要液溴和Fe作催化剂；苯环上H原子被溴取代时需要光照条件，所以需要溴蒸气和光照，
故答案为：液溴和Fe作催化剂；溴蒸气和光照；
（3）得到A时没有苯环上化学键断裂和生成，说明连接亚甲基的溴原子发生取代反应，反应方程式为
由此可见苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应；根据反应物、生成物和反应条件书写方程式为
故答案为：
（4）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B结构简式为
故答案为：
①该反应为2，3-二甲基和HBr的加成反应，反应方程式为
②该反应为消去反应，需要NaOH的醇溶液和加热条件，反应方程式为
奶油中含有一种用做香料的有机化合物A，该有机化合物只含有C、H、O三种元素，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，其相对分子质量为88，A的结构式中含有碳氧双键．1mol B可生成2mol C，也可与2mol 
与A相关的反应如下：
（1）写出反应②的反应类型：______．
（2）写出A、C、F的结构简式：A______，C______，F______．请写出两种与A的物质类别不同的同分异构体的结构简式：______，______．
（3）写出反应③的化学方程式：______
（4）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：______．
正确答案
解：有机化合物A，只含有C、H、O三种元素，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，其相对分子质量为88，令组成为（C2H4O）n，则（24+4+16）n=88，解得n=2，故A的分子式为C4H8O2，1molB可生成2molC，也可与2mol 
（1）反应②是
故答案为：消去反应；
（2）由上述分析可知，A是
与
故答案为：
（3）反应③是
，反应方程式为：
故答案为：
（4）A可转化为相对分子质量为86的化合物G，A的分子式为C4H8O2，故G的分子式为C4H6O2，A的结构为
故答案为：
解析
解：有机化合物A，只含有C、H、O三种元素，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，其相对分子质量为88，令组成为（C2H4O）n，则（24+4+16）n=88，解得n=2，故A的分子式为C4H8O2，1molB可生成2molC，也可与2mol
（1）反应②是
故答案为：消去反应；
（2）由上述分析可知，A是
与
故答案为：
（3）反应③是
，反应方程式为：
故答案为：
（4）A可转化为相对分子质量为86的化合物G，A的分子式为C4H8O2，故G的分子式为C4H6O2，A的结构为
故答案为：
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