热门试卷

解：水解可生成和，即双酚-A为，H为，

（1）双酚-A为，分子中含有15个C、16个H、2个O，则分子式为C15H16O2，

故答案为：C15H16O2；

（2）A．与苯酚结构不同，不饱和度不同，在分子组成上不相差-CH2的倍数，不是互为同系物，故A错误；

B．酚羟基的酸洗比碳酸弱，则不可以和Na2CO3溶液反应，故B错误；

C．由于为四面体结构，只有与苯环直接相连的C在同一平面上，则分子中最多有7个碳原子在同一平面上，故C错误；

D．1mol双酚-A中-OH有四个邻位上有H可被取代，则与浓溴水反应，最多可以消耗Br2的物质的量为4mol，故D正确．

故答案为：D；

Ⅱ．由H可知C应为，与溴发生加成反应生成D，D为（CH3）2CBrCH2Br，水解可生成E，

E为（CH3）2COHCH2OH，催化氧化生成F，F为（CH3）2COHCHO，进而被氧化为G，G为（CH3）2COHCOOH，发生消去反应可生成，

（3）由分析可知C为，故答案为：；

（4）G为（CH3）2COHCOOH，含有羧基和羟基，（CH3）2COHCOOH生成H的反应中C-C变为C=C键，为消去反应，

故答案为：羟基、羧基；消去反应；

（5）羧酸H与甲醇反应后得到的酯为，含有C=C，可发生加聚反应生成，方程式为，

故答案为：．

解：化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），B能二次氧化生成D，说明A是酯，B是醇，则C是羧酸，C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，则说明苯环上有2个取代基，且两个取代基处于对位，根据C的分子式知，C是对甲基苯甲酸，B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，则氧37.2%，碳、氢、氧原子个数比=，：：=2：3：1，相对分子质量为172，所以其分子式为C8H12O4，核磁共振氢谱显示只有一个峰，说明G只有一种氢原子；B经过一系列反应后生成F，则B和F的碳原子个数相同，在加热浓硫酸作催化剂条件下，F反应生成G，则G是酯；

根据A和C的分子式知，B是含有4个碳原子的一元醇，B经过两次氧化生成D，D是羧酸，D和溴、P反应生成E，根据题给信息知，E是含有溴原子的羧酸，E经过水解和酸化后生成F，F是含有羟基的羧酸，F自身发生酯化反应生成G，且G中只有一种H，所以G是含有两个甲基的环酯，F是2-甲基-2-羟基丙酸，E是2-甲基-2-溴丙酸，D是2-甲基丙酸，B是2-甲基丙醇，A是．

（1）通过以上分析知，G的分子式是C8H12O4，故答案为：C8H12O4；

（2）通过以上分析知，A的结构简式为：

，故答案为：；

（3）在加热、浓硫酸作催化剂条件下，F自身发生酯化反应生成G，反应方程式为：，

故答案为：，取代反应（或酯化反应）；

（4）①是苯的对位二取代化合物，说明苯环上含有2个取代基；

②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中一个取代基是酚羟基；

③不考虑烯醇（）结构，

所以满足条件的C的所有同分异构体：，

故答案为：；

（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质，F发生分子间反应生成链状酯，酯的结构简式为：，故答案为：．

解：（1）根据反应条件和产物可知I和Br2发生了取代反应，因此烷基中的H被溴取代，由CH2=CHCH2Br可推出I的结构式为：CH3CH=CH2

故答案为：CH3CH=CH2

（2））Ⅱ结构中有官能团碳碳双键和卤素原子，卤代烃能发生取代反应，故A正确；Ⅳ结构中有碳碳双键和羟基，都能被酸性高锰酸钾氧化，故B错误；Ⅳ结构中有碳碳双键能和水发生加成反应生成醇，故D正确；卤代烃一般难溶于水，而低级醇类一般易溶于水，故C错误．

故选AD；

（3）Ⅳ中官能团有碳碳双键和羟基，反应条件溴的四氯化碳溶液为碳碳双键的加成反应条件，故反应类型为加成反应．

故答案为：加成反应；

（4）由化合物Ⅵ的结构简式和反应条件可知，该化合物发生了消去反应，有两种消去方式，一种是和氧临位的碳上的氢发生消去，一种是和氧间位的碳上的氢发生消去，前者产物有四种不同的氢原子，后者有两种不同的氢原子．根据题意化合物VII核磁共振氢谱有4种峰，可知发生的为前者，故反应方程式为：

故答案为：

（5）根据能使新制氢氧化铜悬浊液反应，可知四氢呋喃的同分异构体有醛基，醛基含有碳氧双键，相当于一个环，故醛类应为链状，由此可写出符合条件的同分异构体：

CH3CH2CH2CHO，（CH3）2CHCHO

故答案为：CH3CH2CH2CHO，（CH3）2CHCHO；

（6）四氢呋喃属于醚类，醚类可有二元醇分子内脱水得到，故G为二元醇，结构简式为：HOCH2CH2CH2CH2OH．

故答案为：HOCH2CH2CH2CH2OH．

解：A的分子式为C8H8，A被酸性高锰酸钾氧化可得对苯二甲酸，所以A为对二甲苯；根据对苯二甲酸和D的结构简式可知C为，对比B与E的产物结构可知，B发生消去反应生成E为，E再与H2发生加成反应

（1）根据分析可知A的结构简式为：；C的结构简式为：，

故答案为：；；

（2）反应④为B发生消去反应生成E，为羟基的消去反应；

根据F的结构简式可知，F含有的官能团为羰基和酯基，

故答案为：消去反应；羰基；酯基；

（3）反应②为对苯二甲酸与甲醇发生酯化反应，反应方程式为：，

反应⑤为E与H2的加成反应，反应方程式为：，

故答案为：；．

解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度=，A中含有醛基，则A中还含有碳碳双键，结合其分子式知，A的结构简式为CH2=CHCHO，A和水发生加成反应生成B，B中含有两种含氧官能团，则B中还含有羟基，B和氢气发生加成反应生成C，C的核磁共振氢谱表明其有三种不同化学环境的氢，且三种氢原子的个数之比为1：2：1，则C的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，B的结构简式为HOCH2CH2CHO，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸，C和D发生缩聚反应生成PTT，

（1）B的结构简式为HOCH2CH2CHO，所以B中所含官能团的名称是羟基和醛基，A的结构简式是CH2=CHCHO，故答案为：羟基和醛基；CH2=CHCHO；

（2）C的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的系统名称是 1，3-丙二醇，与C含有相同官能团的C的一种同分异构体的结构简式：HOCH2CH（OH）CH3，

故答案为：1，3-丙二醇；HOCH2CH（OH）CH3；

（3）通过以上分析知，A发生加成反应生成B，C和D发生缩聚反应生成PTT，

故答案为：加成反应；缩聚反应；

（4）1，3-丙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成PTT，反应方程式为：，

故答案为：．