• 研究有机化合物的一般步骤和方法
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简答题

已知:

以乙炔为原料,通过如图所示步骤能合成有机物中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去).

其中,A、B、C、D分别代表一种有机物;B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基.

请回答下列问题:

(1)A→B的化学反应类型是______

(2)写出生成A的化学方程式:______

(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机物.写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式:____________

(4)写出C生成D的化学方程式:______

(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中二种同分异构体的结构简式:______

正确答案

解:根据乙炔与B的分子式C4H10O2,结合反应信息可知,乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,则A为HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B,B为HOCH2CH2CH2CH2OH,由E的结构,结合反应信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C,C为OHCCH2CH2CHO,C发生给出的信息中的反应生成D,D为,再发生消去反应生成E,

(1)根据乙炔与B的分子式C4H10O2,结合反应信息可知,乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,

故答案为:加成反应;

(2)由信息可知,乙炔中A原子活泼,与醛发生加成反应,醛基中C=O双键中其中1个键断裂,乙炔中A原子连接醛基中O原子,乙炔中C原子与醛基中C原子连接,根据乙炔与B的分子式C4H10O2可知,乙炔H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,A为HOCH2C≡CCH2OH,反应方程式为

故答案为:

(3)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸催化下加热,羟基发生消去反应(或成环状醚键)生成的物质比A的相对分子质量小,符合条件有:CH2=CH-CH2CH2OH、CH2=CH-CH=CH2

故答案为:CH2=CH-CH2CH2OH;CH2=CH-CH=CH2

(4)由E的结构,结合反应信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHO,C发生给出的信息中的反应生成D为,故C生成D的化学方程式为

故答案为:

(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯,结合E的结构可知,该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环,若侧链只有1个取代基,可以为-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若侧链含有2个取代基,为-CH3、-OOCH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由3+3=6种,结构简式为:

故答案为:等.

解析

解:根据乙炔与B的分子式C4H10O2,结合反应信息可知,乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,则A为HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B,B为HOCH2CH2CH2CH2OH,由E的结构,结合反应信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C,C为OHCCH2CH2CHO,C发生给出的信息中的反应生成D,D为,再发生消去反应生成E,

(1)根据乙炔与B的分子式C4H10O2,结合反应信息可知,乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,

故答案为:加成反应;

(2)由信息可知,乙炔中A原子活泼,与醛发生加成反应,醛基中C=O双键中其中1个键断裂,乙炔中A原子连接醛基中O原子,乙炔中C原子与醛基中C原子连接,根据乙炔与B的分子式C4H10O2可知,乙炔H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,A为HOCH2C≡CCH2OH,反应方程式为

故答案为:

(3)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸催化下加热,羟基发生消去反应(或成环状醚键)生成的物质比A的相对分子质量小,符合条件有:CH2=CH-CH2CH2OH、CH2=CH-CH=CH2

故答案为:CH2=CH-CH2CH2OH;CH2=CH-CH=CH2

(4)由E的结构,结合反应信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHO,C发生给出的信息中的反应生成D为,故C生成D的化学方程式为

故答案为:

(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯,结合E的结构可知,该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环,若侧链只有1个取代基,可以为-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若侧链含有2个取代基,为-CH3、-OOCH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由3+3=6种,结构简式为:

故答案为:等.

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简答题

(2015春•嘉峪关校级期末)已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示.

(1)A分子中官能团的名称是______,D中官能团的名称是______;反应①的反应类型是______反应.

(2)反应②的化学方程式是______,反应④的化学方程式是______

(3)E是常见的高分子材料,合成E的化学方程式是______

(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯.实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体.

①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是______

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)______

A.中和乙酸和乙醇

B.中和乙酸并吸收部分乙醇

C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出

D.加速酯的生成,提高其产率

③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1mol B和1mol D充分反应,______(能/不能)生成1mol 乙酸乙酯,原因是______

正确答案

解:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A是CH2=CH2,CH2=CH2和H2O反应生成CH3CH2OH,则B是CH3CH2OH,CH3CH2OH被O2氧化生成C,C反应生成D,D和乙醇反应生成乙酸乙酯,则D是CH3COOH,C是CH3CHO,A反应生成E,E是高分子化合物,则E结构简式为

(1)A是CH2=CH2,D是CH3COOH,A中官能团名称是碳碳双键、D中官能团名称是羧基,反应①的反应类型是加成,故答案为:碳碳双键;羧基;加成.

(2)该反应为乙醇的催化氧化反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应④为乙酸和乙醇的酯化反应,该反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,

故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;

(3)E是聚乙烯,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为:nCH2=CH2,故答案为:nCH2=CH2

(4)①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下是为了防止倒吸,故答案为:防倒吸;

②饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇,能和乙酸反应生成二氧化碳和可溶性的乙酸钠,能降低乙酸乙酯溶解度,从而更好的析出乙酸乙酯,故选BC;

③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1mol B和1mol D充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,因为该反应是可逆反应,当反应达到一定限度时达到平衡状态,故答案为:不能;该反应为可逆反应,有一定的限度,不可能完全转化.

解析

解:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A是CH2=CH2,CH2=CH2和H2O反应生成CH3CH2OH,则B是CH3CH2OH,CH3CH2OH被O2氧化生成C,C反应生成D,D和乙醇反应生成乙酸乙酯,则D是CH3COOH,C是CH3CHO,A反应生成E,E是高分子化合物,则E结构简式为

(1)A是CH2=CH2,D是CH3COOH,A中官能团名称是碳碳双键、D中官能团名称是羧基,反应①的反应类型是加成,故答案为:碳碳双键;羧基;加成.

(2)该反应为乙醇的催化氧化反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应④为乙酸和乙醇的酯化反应,该反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,

故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;

(3)E是聚乙烯,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为:nCH2=CH2,故答案为:nCH2=CH2

(4)①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下是为了防止倒吸,故答案为:防倒吸;

②饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇,能和乙酸反应生成二氧化碳和可溶性的乙酸钠,能降低乙酸乙酯溶解度,从而更好的析出乙酸乙酯,故选BC;

③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1mol B和1mol D充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,因为该反应是可逆反应,当反应达到一定限度时达到平衡状态,故答案为:不能;该反应为可逆反应,有一定的限度,不可能完全转化.

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题型: 单选题
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单选题

1,4-二氧六环()是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法制得

则烃A是(  )

A1-丁烯

B1,3-丁二烯

C乙炔

D乙烯

正确答案

D

解析

解:结合题中信息,采用逆推法:根据C的生成物结构简式可知,1,4-二氧六环是C通过分子间脱水生成的,C应该是乙二醇;

B通过氢氧化钠的水溶液水解得到乙二醇,所以B是1,2-二溴乙烷;

A与溴单质发生了加成反应生成1,2-二溴乙烷,所以A是乙烯,

故选D.

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题型:填空题
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填空题

化学将对人类解决资源问题作出重大贡献.

I.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.

(1)写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称:醛基、______

(2)乙基香草醛不能发生下列反应中的______(填序号).

①氧化反应      ②还原反应       ③加成反应

④取代反应      ⑤消去反应       ⑥显色反应

(3)乙基香草醛有多种同分异构体,写出符合下列条件的结构简式______

①属于酯类

②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀

③苯环上只有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基

(4)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:

提示:①RCH2OH

②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基

(a)写出A的结构简式______

(b)写出B发生银镜反应的化学方程式______

II.环蕃是一种光电信息材料.环蕃的合成路线如下:

(1)反应②的有机产物在______极生成(填“阴”或“阳”).

(2)反应③的反应类型是______

正确答案

醚键和酚羟基

加成反应

解析

解:I.(1)乙基香草醛的结构简式为,该物质中含有醛基、酚羟基和醚键,故答案为:醚键和酚羟基;

(2)乙基香草醛含有醛基、酚羟基和醚键和苯环,醛基能发生氧化反应、还原反应、加成反应,苯环上含有酚羟基,所以能发生显色反应、取代反应,苯环能发生加成反应和还原反应,所以不能发生的反应是消去反应,故选 ⑤;

(3))①属于酯类,说明含有酯基;②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀,说明含有醛基;③苯环上只有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基,所以其结构简式为:

故答案为:

(4)A能和氢溴酸发生取代反应生成C,说明A中含有醇羟基,A是含有一个侧链的有机酸,说明A只有一个侧链且含有羧基,A能发生反应生成B,比较A和B的分子式知,A发生氧化反应生成B,B能发生银镜反应说明B含有醛基,则A的醇羟基位于边上,A能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,说明A中连接苯环的碳原子上含有氢原子,所以A的结构简式为:,A被氧气氧化生成B,则B的结构简式为,A和氢溴酸发生取代反应生成C,C的结构简式为,A被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸.

(a)通过以上分析知,A的结构简式为:,故答案为:

(b)该反应方程式为:

故答案为:

II(1)反应②的有机产物得电子发生还原反应,则说明该反应在阴极上发生,故答案为:阴极;

(2)反应③的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应.

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题型:简答题
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简答题

某科研小组利用石油分馏产品经下列路线,合成一种新型香料.

已知X分子中碳氢质量比为24:5,A、E都是X的裂解产物,且二者互为同系物,D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体.

信息提示:卤代烃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇.如:

R-CH2-CH2ClR-CH2-CH2OH+HCl(水解反应)

(1)X分子为直链结构,X的名称为______;C中官能团的名称为______

(2)①~⑥的反应中,下列反应类型存在且数目由多到少的是______.(用字母和“>”写出)

A.加成反应    B.加聚反应           C.取代反应    D.氧化反应

(3)B与D在浓硫酸作用下,生成甲,则与甲同类别的同分异构体的有______种(不包括甲)

(4)写出⑥的化学反应方程式______

(5)E可能发生下列选项中的某种反应,写出能反应的化学方程式______

A.皂化反应    B.与乙酸的酯化反应   C.加聚反应    D.与银氨溶液的银镜反应.

正确答案

解:饱和烃X分子中碳氢质量比为24:5,则碳氢个数比为=2:5,所以X的分子式为C4H10,X分子为直链结构,所以X为CH3CH2CH2CH3,A、E都是X的裂解产物,且二者互为同系物,则A、E为乙烯和丙烯,D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,则D为羧酸,E与氯气加成得F,F水解得G,则G为二元醇,根据新型香料的分子式可知,该物质为二元酯,所以根据碳原子守恒,G中应有三个碳,D中应有两个碳,所以A为乙烯,E为丙烯,根据转化关系可知,B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,F为CH3CHClCH2Cl,G为CH3CHOHCH2OH,A氧化得C,B氧化得C,C氧化得D,E发生加成得F,F发生取代得G,G和D发生酯化(取代)得香料,

(1)根据上面的分析,X为CH3CH2CH2CH3,X的名称为丁烷或正丁烷,C为CH3CHO,C中官能团的名称为醛基,

故答案为:丁烷或正丁烷;醛基;

(2)①~⑥的反应中,①②③都氧化反应,④是加成反应,⑤⑥是取代反应,所以反应类型存在且数目由多到少的是D>C>A,

故答案为:D>C>A;

(3)B与D在浓硫酸作用下,生成甲为CH3COOCH2CH3,则与甲同类别的同分异构体的有CH3CH2COOCH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32,共3 种(不包括甲),

故答案为:3;

(4)⑥的化学反应方程式为2CH3COOH+CH3-CHOH-CH2OH +2H2O,

故答案为:2CH3COOH+CH3-CHOH-CH2OH +2H2O;

(5)E为丙烯,E可能发生加聚反应,反应的方程式为n CH3CH=CH2

故答案为:n CH3CH=CH2

解析

解:饱和烃X分子中碳氢质量比为24:5,则碳氢个数比为=2:5,所以X的分子式为C4H10,X分子为直链结构,所以X为CH3CH2CH2CH3,A、E都是X的裂解产物,且二者互为同系物,则A、E为乙烯和丙烯,D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,则D为羧酸,E与氯气加成得F,F水解得G,则G为二元醇,根据新型香料的分子式可知,该物质为二元酯,所以根据碳原子守恒,G中应有三个碳,D中应有两个碳,所以A为乙烯,E为丙烯,根据转化关系可知,B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,F为CH3CHClCH2Cl,G为CH3CHOHCH2OH,A氧化得C,B氧化得C,C氧化得D,E发生加成得F,F发生取代得G,G和D发生酯化(取代)得香料,

(1)根据上面的分析,X为CH3CH2CH2CH3,X的名称为丁烷或正丁烷,C为CH3CHO,C中官能团的名称为醛基,

故答案为:丁烷或正丁烷;醛基;

(2)①~⑥的反应中,①②③都氧化反应,④是加成反应,⑤⑥是取代反应,所以反应类型存在且数目由多到少的是D>C>A,

故答案为:D>C>A;

(3)B与D在浓硫酸作用下,生成甲为CH3COOCH2CH3,则与甲同类别的同分异构体的有CH3CH2COOCH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32,共3 种(不包括甲),

故答案为:3;

(4)⑥的化学反应方程式为2CH3COOH+CH3-CHOH-CH2OH +2H2O,

故答案为:2CH3COOH+CH3-CHOH-CH2OH +2H2O;

(5)E为丙烯,E可能发生加聚反应,反应的方程式为n CH3CH=CH2

故答案为:n CH3CH=CH2

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简答题

A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)

(1)根据分子结构模型写出A的结构简式______

(2)A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,与B互为同分异构体的C:含苯环,能发生银镜反应,且苯环上只有一个支链.则C的结构简式为(任写二种)____________

(3)拟以芳香烃 出发来合成A,其合成路线如下:

(i)写出反应类型:反应①属______反应,反应⑤属______反应.

(ii)写出结构简式:D______ H______

(iii)已知F分子中含“-CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是:______

(iv)写出反应⑥方程式(注明必要的反应条件)______

正确答案

解:(1)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,每个碳原子形成4个共价键,结合其分子结构模型知,A中含有苯环,苯环上含有一个支链,支链上含有一个碳碳双键、一个酯基,且结构简式为:,故答案为:

(2)A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,则B为,与B互为同分异构体的C:含苯环,能发生银镜反应说明含有醛基,且苯环上只有一个支链,另一个氧原子和碳原子形成羰基或醛基,则符合条件的C的结构简式为

故答案为:(或);

(3)和溴水发生加成反应生成D,D的结构简式为,D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E,E的结构简式为:,E反应生成F,根据分子式中知,E发生消去反应生成F,F的结构简式为:,E被氧气氧化生成G,G的结构简式为:,G被氧化生成H,H的结构简式为,H反应生成B,B反应生成A,A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇;

( i)通过以上分析知,反应①属加成反应,反应⑤属消去反应,故答案为:加成;消去;

( ii)通过以上分析知,D的结构简式为,H的结构简式为

故答案为:

( iii)F中含碳碳双键,羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键,使最终不能有效,顺利地转化为B,

故答案为:F中含碳碳双键,羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键,使最终不能有效,顺利地转化为B;

( iv)B和甲醇发生酯化反应生成A,反应方程式为:

故答案为:

解析

解:(1)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,每个碳原子形成4个共价键,结合其分子结构模型知,A中含有苯环,苯环上含有一个支链,支链上含有一个碳碳双键、一个酯基,且结构简式为:,故答案为:

(2)A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,则B为,与B互为同分异构体的C:含苯环,能发生银镜反应说明含有醛基,且苯环上只有一个支链,另一个氧原子和碳原子形成羰基或醛基,则符合条件的C的结构简式为

故答案为:(或);

(3)和溴水发生加成反应生成D,D的结构简式为,D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E,E的结构简式为:,E反应生成F,根据分子式中知,E发生消去反应生成F,F的结构简式为:,E被氧气氧化生成G,G的结构简式为:,G被氧化生成H,H的结构简式为,H反应生成B,B反应生成A,A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇;

( i)通过以上分析知,反应①属加成反应,反应⑤属消去反应,故答案为:加成;消去;

( ii)通过以上分析知,D的结构简式为,H的结构简式为

故答案为:

( iii)F中含碳碳双键,羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键,使最终不能有效,顺利地转化为B,

故答案为:F中含碳碳双键,羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键,使最终不能有效,顺利地转化为B;

( iv)B和甲醇发生酯化反应生成A,反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

已知,当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化:

化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系:

其中F能与FeCl3溶液显紫色,I为一种不饱和酯.

回答:(1)结构简式A______,I______. 

(2)写出反应类型:A→D+E______;F→G______

(3)写出下列反应的化学方程式①I→D+B______.②B→D______

(4)①与A具有相同官能团、且属于芳香族化合物的同分异构体有______种(不含A),其中不能发生银镜反应的结构简式:.

②在A的同分异构体中既属于酚又属于醛的有______种.

正确答案

解:由I发生加聚反应生成(C4H6O2n,可知I的分子式为C4H6O2,其不饱和度为=2,I在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B与D,故I为酯,且分子中还含有1个C=C双键,B与新制的氢氧化铜溶液反应生成C,C与氢氧化溶液反应生成D,故D为羧酸盐,且B、C、D含有相同的碳原子数目为2,故C结构简式为CH3COOH,B为CH3CHO(CH2=CHOH不稳定),D为CH3COONa,I为CH3COOCH=CH2.有机物A的分子式为C8H8O2,不饱和度为=5,考虑含有苯环,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成D与E,E酸化得到F,且F与FeCl3溶液显紫色,则F含有酚羟基,则A含有羧酸与酚形成的酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,结合分子式可知,应是乙酸与苯酚形成的酯,则F为苯酚,F与氢气发生加成反应生成G为环己醇,G在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成H即环己烯,综上分析可知,A为,故E为,F为,G为,H为

(1)由上述分析可知,A为,I为CH3COOCH=CH2,故答案为:;CH3COOCH=CH2

(2)A→E+D的化学反应方程式为:,属于取代反应;F→G是+3H2

,属于加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;

(3)①I→D+B的化学反应方程式为:CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO+H2O;故答案为:CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO+H2O;

②B→D的化学反应方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;

(4)①与A具有相同官能团则属于酯类,则属于甲酸酯的有:甲酸苯甲酯、邻甲基甲酸苯酚酯、间甲基甲酸苯酚酯,对甲基甲酸苯酚酯共4种,结构简式为,乙酸酯就是本身,所以符合条件的同分异构体有4种,其中不能发生银镜反应的结构简式没有.故答案为:4;其中没有发生银镜反应的结构简式;

②在A的同分异构体中既属于酚又属于醛,则取代基必含酚羟基和醛基,所以可能组合为-OH和-CH2CHO2种取代基,根据邻间对共3种,还可分成-OH、-CHO和-CH3三种取代基,则结构一共有10种,所以一共有13种,故答案为:13;

解析

解:由I发生加聚反应生成(C4H6O2n,可知I的分子式为C4H6O2,其不饱和度为=2,I在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B与D,故I为酯,且分子中还含有1个C=C双键,B与新制的氢氧化铜溶液反应生成C,C与氢氧化溶液反应生成D,故D为羧酸盐,且B、C、D含有相同的碳原子数目为2,故C结构简式为CH3COOH,B为CH3CHO(CH2=CHOH不稳定),D为CH3COONa,I为CH3COOCH=CH2.有机物A的分子式为C8H8O2,不饱和度为=5,考虑含有苯环,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成D与E,E酸化得到F,且F与FeCl3溶液显紫色,则F含有酚羟基,则A含有羧酸与酚形成的酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,结合分子式可知,应是乙酸与苯酚形成的酯,则F为苯酚,F与氢气发生加成反应生成G为环己醇,G在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成H即环己烯,综上分析可知,A为,故E为,F为,G为,H为

(1)由上述分析可知,A为,I为CH3COOCH=CH2,故答案为:;CH3COOCH=CH2

(2)A→E+D的化学反应方程式为:,属于取代反应;F→G是+3H2

,属于加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;

(3)①I→D+B的化学反应方程式为:CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO+H2O;故答案为:CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO+H2O;

②B→D的化学反应方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;

(4)①与A具有相同官能团则属于酯类,则属于甲酸酯的有:甲酸苯甲酯、邻甲基甲酸苯酚酯、间甲基甲酸苯酚酯,对甲基甲酸苯酚酯共4种,结构简式为,乙酸酯就是本身,所以符合条件的同分异构体有4种,其中不能发生银镜反应的结构简式没有.故答案为:4;其中没有发生银镜反应的结构简式;

②在A的同分异构体中既属于酚又属于醛,则取代基必含酚羟基和醛基,所以可能组合为-OH和-CH2CHO2种取代基,根据邻间对共3种,还可分成-OH、-CHO和-CH3三种取代基,则结构一共有10种,所以一共有13种,故答案为:13;

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题型:简答题
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简答题

有机物A--E有以下转化:

(1)若A的分子式为C4H8O2,且D不能发生银镜反应,则A可能的结构简式为______

(2)若A的分子式为C4H8O2,且D能发生银镜反应,而E不能被催化氧化,则A的结构简式为______

(3)若C不能发生消去反应,且D不能发生银镜反应,则有机物A分子中碳原子数至少应有______个.

正确答案

解:(1)A的分子式为C4H8O2,且能发生水解反应,故A为酯类.根据B能与HCl反应可知B为羧酸钠,C为醇类;D不能发生银镜反应,故A中不含有醛基,故A可能为乙酸乙酯或丙酸甲酯,结构简式为:CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3,故答案为:CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3

(2)A的分子式为C4H8O2,且能发生水解反应,故A为酯类.D能发生银镜反应,故A中含有醛基,故A可能为HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH32,E不能被催化氧化,故C为仲醇,所以A的结构简式为HCOOCH(CH32

故答案为:HCOOCH(CH32

(3)D不能发生银镜反应,故D中不含有醛基,D至少含有2个碳原子,则B至少含有2个碳原子,C不能发生消去反应,故C至少含有1个碳原子,故A分子中至少应有3个碳原子,故答案为:3.

解析

解:(1)A的分子式为C4H8O2,且能发生水解反应,故A为酯类.根据B能与HCl反应可知B为羧酸钠,C为醇类;D不能发生银镜反应,故A中不含有醛基,故A可能为乙酸乙酯或丙酸甲酯,结构简式为:CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3,故答案为:CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3

(2)A的分子式为C4H8O2,且能发生水解反应,故A为酯类.D能发生银镜反应,故A中含有醛基,故A可能为HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH32,E不能被催化氧化,故C为仲醇,所以A的结构简式为HCOOCH(CH32

故答案为:HCOOCH(CH32

(3)D不能发生银镜反应,故D中不含有醛基,D至少含有2个碳原子,则B至少含有2个碳原子,C不能发生消去反应,故C至少含有1个碳原子,故A分子中至少应有3个碳原子,故答案为:3.

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题型:简答题
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简答题

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.

(1)A的结构简式为______

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);

(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.

反应②的化学方程式为______

C的化学名称为______

E2的结构简式是______

④、⑥的反应类型依次是______

正确答案

解:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:,则B为,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为,C发生1,2-加成生成D1,则D1,D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则E1,D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,则D2,D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2

(1)由上述分析可知,A的结构简式为:,故答案为:

(2)中含有C=C双键的平面结构,4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面,故答案为:是;

(3)反应②的化学方程式为:;C为,化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是;反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应,

故答案为

2,3-二甲基-1,3-丁二烯;;1,4-加成反应,取代反应.

解析

解:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:,则B为,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为,C发生1,2-加成生成D1,则D1,D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则E1,D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,则D2,D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2

(1)由上述分析可知,A的结构简式为:,故答案为:

(2)中含有C=C双键的平面结构,4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面,故答案为:是;

(3)反应②的化学方程式为:;C为,化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是;反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应,

故答案为

2,3-二甲基-1,3-丁二烯;;1,4-加成反应,取代反应.

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题型:简答题
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简答题

聚醋酸乙烯酯是黏合剂,应用广泛.如图所示是该有机物的合成路线:

提示:①甲烷在电弧的作用下生成炔烃.

②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平).

请回答下列问题:

(1)甲烷合成A的化学反应中原子利用率为______

(2)B的结构简式为______

(3)B生成C的反应中除新制Cu(OH)悬浊液外还需要的条件是______

(4)A与C反应生成D的反应类型是______

(5)写出由D生成的化学反应方程式:______

(6)写出能使紫色石蕊试液变红的D的三种同分异构体的结构简式:______

正确答案

解:由目标产物知,A、B、C是含有2个碳原子的有机物,结合题给信息知,A是乙炔,B是乙醛,C是乙酸,D发生加聚反应生成聚醋酸乙烯酯,则D的结构简式为:CH3COOCH=CH2

(1)甲烷生成乙炔的反应方程式为:2CH4HC≡CH+3H2,该反应中原子利用率==81.25%,

故答案为:81.25%;

(2)通过以上分析知,B是乙醛,其结构简式为:CH3CHO,故答案为:CH3CHO;

(3)B是乙醛,C是乙酸,乙醛和新制氢氧化铜反应属于氧化反应,还需要加热,故答案为:加热;

(4)A与C反应生成D的反应是发生在碳碳三键上的加成反应,故答案为:加成反应;

(5)该反应方程式为:

故答案为:

(6)能使紫色石蕊试液变红说明该物质中含有羧基,符合条件的D的同分异构体有:

故答案为:

解析

解:由目标产物知,A、B、C是含有2个碳原子的有机物,结合题给信息知,A是乙炔,B是乙醛,C是乙酸,D发生加聚反应生成聚醋酸乙烯酯,则D的结构简式为:CH3COOCH=CH2

(1)甲烷生成乙炔的反应方程式为:2CH4HC≡CH+3H2,该反应中原子利用率==81.25%,

故答案为:81.25%;

(2)通过以上分析知,B是乙醛,其结构简式为:CH3CHO,故答案为:CH3CHO;

(3)B是乙醛,C是乙酸,乙醛和新制氢氧化铜反应属于氧化反应,还需要加热,故答案为:加热;

(4)A与C反应生成D的反应是发生在碳碳三键上的加成反应,故答案为:加成反应;

(5)该反应方程式为:

故答案为:

(6)能使紫色石蕊试液变红说明该物质中含有羧基,符合条件的D的同分异构体有:

故答案为:

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