• 研究有机化合物的一般步骤和方法
  • 共4351题
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题型:简答题
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简答题

紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯.

(1〕A可在无机酸催化下水解,其反应方程式是______

(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在(填希腊字母)______位.

(3)写出ROH的分子式:______

正确答案

解:(1)因肽键能发生水解得到羧基和氨基,所以A的水解的方程式为:

故答案为:;(2)因A水解所得的氨基酸中氨基不在α位,所以不是天然蛋白质的水解产物,故答案为:氨基不在α位.

(3)C47H51NO14+H2O→ROH+,根据原子守恒得R-OH的分子式C31H38O11,故答案为:C31H38O11

解析

解:(1)因肽键能发生水解得到羧基和氨基,所以A的水解的方程式为:

故答案为:;(2)因A水解所得的氨基酸中氨基不在α位,所以不是天然蛋白质的水解产物,故答案为:氨基不在α位.

(3)C47H51NO14+H2O→ROH+,根据原子守恒得R-OH的分子式C31H38O11,故答案为:C31H38O11

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填空题

对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体,某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成,其方案如下:

(1)A的结构简式是______,E中含氧官能团名称是______

(2)丁香酚()是一种重要的调味剂,它与F的关系是______(填序号).

a.同系物       b.同分异构体c.同种物质

(3)下列物质不能与丁香酚发生反应的是______(填序号).

a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.Na2CO3溶液

(4)写出反应②和③的化学方程式,并标明反应类型

______

______

正确答案

CH2=CH2

羧基

b

b

,氧化反应

,取代反应(或酯化反应)

解析

解:B和E在浓硫酸存在条件下加热反应生成F,由F的结构可知,B、E应该为乙醇和,由D的结构可知,E的结构简式为:、则B的结构简式为:CH3CH2OH;A与水发生加成反应生成B,则A的结构简式为:CH2=CH2

(1)由上述分析可知,A的结构简式为CH2=CH2;E为,含有官能团为羧基,

故答案为:CH2=CH2;羧基;

(2)丁香酚()含有酚羟基、醚键、碳碳双键,与F含有酯基,两者含有的官能团不同,结构不同、分子式相同,互为同分异构体,

故答案为:b;

(3)由丁香酚的结构可知,分子中含有酚羟基,能与NaOH、碳酸钠反应,酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应;含有C=C双键,能与溴发生加成反应,所以不能与丁子香酚反应的为b,

故答案为:b;

(4)反应②为:,该反应为氧化反应,

故答案为:,氧化反应;

反应③是与乙醇发生酯化反应生成,反应方程式为,该反应为酯化反应,也属于取代反应,

故答案为:,取代反应(或酯化反应).

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题型:填空题
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填空题

某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中I、Ⅱ为未知部分的结构)

为推测X的分子结构,进行如下图的转化:

已知向E的水溶液中滴入FeCl3.溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应

(1)M的结构简式为______;G分子所含官能团的名称是______

(2)E不能发生的反应有(选填序号)______

A.加成反应    B.消去反应     C.氧化反应    D.取代反应

(3)由B转化成D的化学方程式是______

(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),请写出G发生上述反应的化学方程式______

(5)已知在X分子结构中,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是______

(6)写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体:

a、能发生银镜反应  b、能与NaHCO3反应 c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2______

正确答案

HOOC-COOH

羧基和醇羟基

B

解析

解:向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色反应,说明X中含有苯环.根据有机物X的分子式C12H13O6Br,不饱和度为=6,结合已知部分的结构,可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外,没有其他不饱和键.

由转化关系,B连续氧化生成M,M的分子式为C2H2O4,可知B为乙二醇、D为乙二醛,M为乙二酸,

由于芳香卤代烃的水解极其困难,II中含有Br原子,因此II中应含有2个碳原子和一个-Br,且-Br位于链端(否则得不到乙二醇),由(5)中可知,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,E的苯环上的一氯代物只有一种,结合有机物X的分子式及已知部分结构可知,E的结构简式为:,综上可知X的结构简式为:,故G的结构简式为:

(1)M为乙二酸,结构简式为HOOC-COOH,G的结构简式为,所以G中含有羧基和醇羟基,故答案为:HOOC-COOH;羧基、醇羟基;    

(2)E的结构简式为,E能发生加成反应、取代反应和氧化反应,不能发生消去反应,故选B;

(3)乙二醇被氧气氧化生成乙二醛和水,反应方程式为:

故答案为:

(4)G的结构简式为:,G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),说明该物质中含有碳碳双键,根据分子式知,G发生消去反应,反应方程式为:

故答案为:

(5)由上述分析可知,X的结构简式为:

故答案为:

(6)G的结构简式为:,G的同分异构体,a、能发生银镜反应,说明含有醛基,b、能与NaHCO3反应说明含有羧基,c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2,说明还含有一个醇羟基,所以其结构简式为

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途.

已知:

CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH

M可以用丙烯为原料,通过如图的路线合成:

(1)A中含有的官能团的名称是______

(2)注明反应类型.C→甲基丙烯酸:______

(3)写出下列反应的化学方程式:D→C3H8O2______

(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为______

(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的同分异构体有______ 种.(包括立体异构)

正确答案

解:CH2=CH-CH3与氯气反应生成CH2=CH-CH2Cl,CH2=CH-CH2Cl与氢氧化钠的水溶液加热反应生成A,则A的结构简式为:CH2=CH-CH2OH;A与HBr反应生成B,B与NaCN反应生成,根据题干信息的反应原理可知B为CH3CH(Br)-CH2OH,在酸性条件下水解生成C,则C的结构简式为CH2(OH)HC(CH3)-COOH,C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成甲基丙烯酸:CH2=C(CH3)-COOH;

丙烯与溴发生加成反应生成D:CH3-CHBr-CH2Br,D在氢氧化钠的水溶液中加热生成CH3-CH(OH)-CH2OH,CH3-CH(OH)-CH2OH与CH2=C(CH3)-COOH、磷酸在一定条件下反应生成E:,E通过加聚反应生成M,

(1)根据题中信息,A的结构简式为:CH2=CH-CH2OH,其含有的官能团为羟基和碳碳双键,故答案为:碳碳双键、羟基;

(2)C的结构简式为CH2(OH)HC(CH3)-COOH,C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成甲基丙烯酸:CH2=C(CH3)-COOH,故答案为:消去反应;

(3)D的结构简式为:CH3-CHBr-CH2Br,D在氢氧化钠的水溶液中加热水解生成CH3CH(OH)CH2OH,反应的化学方程式为:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH2NaBr+CH3CH(OH)CH2OH,

故答案为:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH2NaBr+CH3CH(OH)CH2OH;

(4)根据题中信息可知,A结构简式为CH2=CH-CH2OH,与溴化氢发生加成反应,加成产物有两种,分别为:CH3-CHBr-CH2OH、BrCH2-CH2-CH2OH,

故答案为:BrCH2-CH2-CH2OH;

(5)甲基丙烯酸的结构简式为:CH2=C(CH3)-COOH,与甲基丙烯酸具有相同官能团的同分异构体有:CH2=CHCH2COOH、,总共有3种,故答案为:3.

解析

解:CH2=CH-CH3与氯气反应生成CH2=CH-CH2Cl,CH2=CH-CH2Cl与氢氧化钠的水溶液加热反应生成A,则A的结构简式为:CH2=CH-CH2OH;A与HBr反应生成B,B与NaCN反应生成,根据题干信息的反应原理可知B为CH3CH(Br)-CH2OH,在酸性条件下水解生成C,则C的结构简式为CH2(OH)HC(CH3)-COOH,C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成甲基丙烯酸:CH2=C(CH3)-COOH;

丙烯与溴发生加成反应生成D:CH3-CHBr-CH2Br,D在氢氧化钠的水溶液中加热生成CH3-CH(OH)-CH2OH,CH3-CH(OH)-CH2OH与CH2=C(CH3)-COOH、磷酸在一定条件下反应生成E:,E通过加聚反应生成M,

(1)根据题中信息,A的结构简式为:CH2=CH-CH2OH,其含有的官能团为羟基和碳碳双键,故答案为:碳碳双键、羟基;

(2)C的结构简式为CH2(OH)HC(CH3)-COOH,C在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成甲基丙烯酸:CH2=C(CH3)-COOH,故答案为:消去反应;

(3)D的结构简式为:CH3-CHBr-CH2Br,D在氢氧化钠的水溶液中加热水解生成CH3CH(OH)CH2OH,反应的化学方程式为:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH2NaBr+CH3CH(OH)CH2OH,

故答案为:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH2NaBr+CH3CH(OH)CH2OH;

(4)根据题中信息可知,A结构简式为CH2=CH-CH2OH,与溴化氢发生加成反应,加成产物有两种,分别为:CH3-CHBr-CH2OH、BrCH2-CH2-CH2OH,

故答案为:BrCH2-CH2-CH2OH;

(5)甲基丙烯酸的结构简式为:CH2=C(CH3)-COOH,与甲基丙烯酸具有相同官能团的同分异构体有:CH2=CHCH2COOH、,总共有3种,故答案为:3.

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题型:简答题
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简答题

A、B、C、D、E五种有机物,它们分子中C、H、O三种元素的质量比都是6:1:8.在通常状况下,A是一种有刺激性气味的气体,对氢气的相对密度为15,其水溶液能发生银镜反应.B的相对分子质量是A的6倍,C和B是同分异构体,两物质都是具有甜味的白色晶体,但B常用作制镜工业的还原剂.D和E两物质的蒸气密度都是2.68g/L(标准状况下),它们互为同分异构体,但D的水溶液能使石蕊试液变红,而E是不溶于水的油状液体,具有水果香味.

按要求回答:

A的结构式:______.B的化学式:______.D的结构简式:______.E发生水解反应的化学方程式______

正确答案

解:A、B、C、D、E五种有机物,它们分子中C、H、O三种元素的质量比都是6:1:8,在通常状况下,A是一种有刺激性气味的气体,对氢气的相对密度为15,其水溶液能发生银镜反应,A的相对分子质量是30,且A中含有醛基,则A是甲醛,其结构简式为HCHO;

B的相对分子质量是A的6倍,则B的相对分子质量是180,C和B是同分异构体,两物质都是具有甜味的白色晶体,但B常用作制镜工业的还原剂,则B是葡萄糖、C是果糖,其分子式为C6H12O6

D和E两物质的蒸气密度都是2.68g/L(标准状况下),其摩尔质量是60g/mol,它们互为同分异构体,但D的水溶液能使石蕊试液变红,说明D中含有羧基,E是不溶于水的油状液体,具有水果香味,说明E中含有酯基,根据其相对分子质量知,D是乙酸、E是甲酸甲酯,D的结构简式为CH3COOH、HCOOCH3

通过以上分析知,A的结构式为HCHO,B的化学式为C6H12O6,D的结构简式CH3COOH,E是酯,在加热、稀硫酸作催化剂条件下,E发生水解反应的化学方程式为HCOOCH3+H2OHCOOH+CH3OH,

故答案为:HCHO;C6H12O6;CH3COOH;HCOOCH3+H2OHCOOH+CH3OH.

解析

解:A、B、C、D、E五种有机物,它们分子中C、H、O三种元素的质量比都是6:1:8,在通常状况下,A是一种有刺激性气味的气体,对氢气的相对密度为15,其水溶液能发生银镜反应,A的相对分子质量是30,且A中含有醛基,则A是甲醛,其结构简式为HCHO;

B的相对分子质量是A的6倍,则B的相对分子质量是180,C和B是同分异构体,两物质都是具有甜味的白色晶体,但B常用作制镜工业的还原剂,则B是葡萄糖、C是果糖,其分子式为C6H12O6

D和E两物质的蒸气密度都是2.68g/L(标准状况下),其摩尔质量是60g/mol,它们互为同分异构体,但D的水溶液能使石蕊试液变红,说明D中含有羧基,E是不溶于水的油状液体,具有水果香味,说明E中含有酯基,根据其相对分子质量知,D是乙酸、E是甲酸甲酯,D的结构简式为CH3COOH、HCOOCH3

通过以上分析知,A的结构式为HCHO,B的化学式为C6H12O6,D的结构简式CH3COOH,E是酯,在加热、稀硫酸作催化剂条件下,E发生水解反应的化学方程式为HCOOCH3+H2OHCOOH+CH3OH,

故答案为:HCHO;C6H12O6;CH3COOH;HCOOCH3+H2OHCOOH+CH3OH.

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题型:填空题
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填空题

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:

其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知:

请回答下列问题:

(1)G的分子式是______,G中官能团的名称是______

(2)第①步反应的化学方程式是______

(3)B的名称(系统命名)是______

(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有______(填步骤编号).

(5)第④步反应的化学方程式是______

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式______.①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰.

正确答案

C6H10O3

羟基和酯基

CH2=C(CH32+HBrCH3CH(CH3)CH2Br

2-甲基-1-丙醇

②⑤

CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3

解析

解:异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B,B被氧气氧化生成异丁醛,则B是2-甲基-1-丙醇,A是2-甲基-1-溴丙烷,异丁醛和C反应生成D,D水解生成乙醇和E,根据题给信息知,E和氢气发生加成反应生成F,F加热分解生成水和G,根据G的结构简式知,F的结构简式为:HOCH2 C(CH32CHOHCOOH,E的结构简式为:OHCC(CH32CHOHCOOH,D的结构简式为:OHCC(CH32CHOHCOOCH2CH3,C的结构简式为:OHCCOOCH2CH3

(1)根据G的结构简式知,G的分子式为C6H10O3,G中含有的官能团是酯基和羟基,故答案为:C6H10O3,酯基和羟基;

(2)在一定条件下,异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2-甲基-1-溴丙烷,反应方程式为:CH2=C(CH32+HBrCH3CH(CH3)CH2Br,故答案为:CH2=C(CH32+HBrCH3CH(CH3)CH2Br;

(3)根据系统命名法知,B的名称是2-甲基-1-丙醇,故答案为:2-甲基-1-丙醇;

(4)②是取代反应,③是氧化反应,④加成反应,⑤取代反应,⑥加成反应,所以属于取代反应的有②⑤,

故答案为:②⑤;

(5)醛和醛发生加成反应,反应方程式为:

故答案为:

(6)同时满足条件的E的同分异构体有:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3

故答案为:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3

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题型:简答题
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简答题

[化学--选修有机化学基础]

今年是杰出的奥地利化学家约瑟夫•劳施密特逝世110周年,1861年他著的《化学研究》第一卷中就有如下图物质,即肉桂酸结构:

肉桂酸的合成路线如下:

已知:

试回答下列问题:

(1)B的侧链上可能发生反应的类型是:______(填序号).

A.加成反应    B.氧化反应   C.水解反应    D.还原反应

1molB最多能与______molH2发生加成反应.

(2)D的结构简式为:______,C中含氧官能团的名称是______

(3)写出⑤的化学方程式:______

上述所有反应中属于消去反应的有:______(填序号).

(4)写出与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式:______

(5)肉桂酸苄酯是一种重要的定香剂,是由肉桂酸与苯甲醇反应得到的,写出该反应的化学方程式______

正确答案

解:根据给予信息①可知,苯甲醛和乙醛在稀碱溶液中反应生成A,A是,A加热生成B,B是,B和溴发生加成反应生成C,C是,C和氧气反应生成D,D是,D在加热条件下和锌反应生成,肉桂酸发生加聚反应生成高分子化合物.

(1)B的侧链上含有碳碳双键和醛基,所以能发生加成反应、氧化反应和还原反应,不含酯基所以不能发生水解反应,能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键和醛基,所以最多和5mol氢气发生加成反应;

故答案为:ABD,5;

(2)通过以上分析知,D的结构简式为,C中含有的官能团溴原子和醛基,故答案为:,溴原子和醛基;

(3)肉桂酸发生加聚反应生成高分子化合物,其反应方程式为:,发生消去反应的是②④,

故答案为,②④;

(4)与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键,还能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基,所以与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式为:

故答案为:

(5)肉桂酸苄酯是由肉桂酸与苯甲醇发生酯化反应得到的,所以其发生的反应方程式为:

故答案为:

解析

解:根据给予信息①可知,苯甲醛和乙醛在稀碱溶液中反应生成A,A是,A加热生成B,B是,B和溴发生加成反应生成C,C是,C和氧气反应生成D,D是,D在加热条件下和锌反应生成,肉桂酸发生加聚反应生成高分子化合物.

(1)B的侧链上含有碳碳双键和醛基,所以能发生加成反应、氧化反应和还原反应,不含酯基所以不能发生水解反应,能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键和醛基,所以最多和5mol氢气发生加成反应;

故答案为:ABD,5;

(2)通过以上分析知,D的结构简式为,C中含有的官能团溴原子和醛基,故答案为:,溴原子和醛基;

(3)肉桂酸发生加聚反应生成高分子化合物,其反应方程式为:,发生消去反应的是②④,

故答案为,②④;

(4)与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键,还能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基,所以与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式为:

故答案为:

(5)肉桂酸苄酯是由肉桂酸与苯甲醇发生酯化反应得到的,所以其发生的反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

已知:①NaNO2具有强氧化性

奥沙拉秦是一种抗菌药.其合成路线如下:

(1)写出下列反应的化学方程式:

水杨酸→A______

A→B______

(2)写出D的结构简式______

(3)写出下列反应的反应类型:D→E______,F→奥沙拉秦______

(4)整个合成路线看,设计B→C步骤的作用是______

(5)F的结构简式为______

(6)有机物G(结构简式)也可用于合成奥沙拉秦.它的一种同分异构体X是α-氨基酸,能与FeCl3发生显色反应,其分子中共有6种化学环境不同的H原子.X的结构简式为______

正确答案

解:水杨酸与甲醇发生酯化反应生成A,A为,观察反应流程,A→B为硝化反应,B→C是与酚羟基中的H原子发生取代反应,由D→E的反应为已知②的机理,所以C→D为硝基的还原反应,即硝基生成氨基,A与硝酸发生硝化反应生成B,由C的结构可知B为,C→D为硝基的还原反应,即硝基生成氨基,则D为,由信息②可知E和A反应生成F,则F为,在碱性条件下水解可生成奥沙拉秦,

(1)由上述分析可知,水杨酸→A,为水杨酸与甲醇发生酯化反应生成,反应的方程式为

A→B是与硝酸发生硝化反应生成,反应方程式为:

故答案为:

(2)由上述分析可知,D为

故答案为:

(3)D→E 是转化为,属于氧化反应,

F→奥沙拉秦是,在碱性条件下水解可生成奥沙拉秦,

故答案为:氧化反应,水解反应;

(4)结合奥沙拉秦的结构,E→F为水杨酸与E通过N=N连接而得F,NaNO2具有强氧化性,若直接将氨基氧化时,同时也会将酚羟基氧化,所以B→C的目的是保护酚羟基,

故答案为:保护酚羟基,防止被NaNO2氧化;

(5)由上述分析可知,F的结构为:

故答案为:

(6)与FeCl3发生显色反应,则必须有酚羟基,又为α-氨基酸,所以其结构只要确定酚羟基与的关系即可,因为“核磁共振氢谱有6个吸收峰”,所以,它们之间应为对位关系,则X为

故答案为:

解析

解:水杨酸与甲醇发生酯化反应生成A,A为,观察反应流程,A→B为硝化反应,B→C是与酚羟基中的H原子发生取代反应,由D→E的反应为已知②的机理,所以C→D为硝基的还原反应,即硝基生成氨基,A与硝酸发生硝化反应生成B,由C的结构可知B为,C→D为硝基的还原反应,即硝基生成氨基,则D为,由信息②可知E和A反应生成F,则F为,在碱性条件下水解可生成奥沙拉秦,

(1)由上述分析可知,水杨酸→A,为水杨酸与甲醇发生酯化反应生成,反应的方程式为

A→B是与硝酸发生硝化反应生成,反应方程式为:

故答案为:

(2)由上述分析可知,D为

故答案为:

(3)D→E 是转化为,属于氧化反应,

F→奥沙拉秦是,在碱性条件下水解可生成奥沙拉秦,

故答案为:氧化反应,水解反应;

(4)结合奥沙拉秦的结构,E→F为水杨酸与E通过N=N连接而得F,NaNO2具有强氧化性,若直接将氨基氧化时,同时也会将酚羟基氧化,所以B→C的目的是保护酚羟基,

故答案为:保护酚羟基,防止被NaNO2氧化;

(5)由上述分析可知,F的结构为:

故答案为:

(6)与FeCl3发生显色反应,则必须有酚羟基,又为α-氨基酸,所以其结构只要确定酚羟基与的关系即可,因为“核磁共振氢谱有6个吸收峰”,所以,它们之间应为对位关系,则X为

故答案为:

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题型: 单选题
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单选题

一有机物A可发生如下变化,已知C为羧酸,而C、E都不能发生银镜反应,则A可能的结构有(  )

A2种

B3种

C4种

D5种

正确答案

A

解析

解:A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,应为醇,则A应为酯,C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含醛基,则C不可能为甲酸,如C为乙酸,则D为CH3CH(OH)CH2CH3,如C为丙酸,则D为CH3CH(OH)CH3,如C为丁酸,则D为乙醇、E为乙醛,不可能,

所以A只能为CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH32种,

故选A.

1
题型:填空题
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填空题

下表是有机物A、B的有关信息.

根据表中信息回答下列问题:

(1)写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式______

(2)A与氢气发生加成反应后生成分子C,C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式CnH2n+2.当n=______时,这类有机物开始出现同分异构体.

(3)B具有的性质是______(填序号).

①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应使之褪色、⑥任何条件下不与氢气反应.

(4)写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:______

(5)实验室制取A在140℃时发生的有机化学反应为______,属______反应.

正确答案

nCH2=CH2

4

②③

C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O

2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

取代反应

解析

解:根据A的比例模型及性质知,A是乙烯,根据B的球棍模型、碳原子成键方式及组成元素知B是苯,

(1)在一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,nCH2=CH2

故答案为:nCH2=CH2

(2)烷烃的同系物中,如果烷烃有同分异构体,则碳原子个数最少是4个,故答案为4;

(3)苯是一种无色有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,其密度小于水的密度,和溴水、和高锰酸钾溶液不反应,但在一定条件下,能和氢气发生加成反应,故选②③;

(4)在浓硫酸作用下,苯和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯,反应方程式为:C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O,

故答案为:C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O;

(5)在浓硫酸、加热140℃时,乙醇发生取代反应生成乙醚,反应方程式为:2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,故答案为:2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,取代反应.

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