- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
(2015•福州校级模拟)A是一种重要的化工原料,已知A是一种卤代烃相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为______;A→B的反应类型______;
(2)有机物D的结构式为______. M的结构简式为______.
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:______;
E→F:______.
(4)写出满足下列条件的H的同分异构体d的结构简式______.
①属于酯类; ②能发生银镜反应;③能与金属钠反应放出气体. ④核磁共振氢谱有三个峰,且峰面积比为6:1:1.
正确答案
解:A是卤代烃,相对分子质量为92.5,故A中含有1个Cl原子,剩余烃基式量为92.5-35.5=57,分子中最大C原子数目为=4…9,故烃基为-C4H9,A的分子式为C4H9Cl,其核磁共振氢谱中只有一个峰,故A为C(CH3)3Cl,A转化得到B,B转化为高分子化合物C,则B含有不饱和键,故B为(CH3)2C=CH2,C为
,(CH3)2C=CH2与溴发生加成反应生成D为(CH3)2CBr-CH2Br,D转化得到E,E可以连续氧化生成G,应是D水解生成E,则E为(CH3)2C(OH)-CH2OH,F为(CH3)2C(OH)-CHO,F氧化生成G,G酸得到H,则H为(CH3)2C(OH)-COOH,G为(CH3)2C(OH)-COONa,H发生成环酯化反应生成M,则M为
,
(1)由上述分析可知,A的分子式为C4H9Cl,A→B是C(CH3)3Cl在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成(CH3)2C=CH2,
故答案为:C4H9Cl,消去反应;
(2)由上述分析可知,D为(CH3)2CBrCH2Br,M的结构简式为,
故答案为:(CH3)2CBr-CH2Br;;
(3)B→C是(CH3)2C=CH2发生加聚反应生成,反应方程式为:n(CH3)2C=CH2
,
E→F是(CH3)2C(OH)-CH2OH催化氧化生成(CH3)2C(OH)-CHO,反应方程式为:,
故答案为:n(CH3)2C=CH2;
;
(4)(CH3)2C(OH)-COOH的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,为甲酸酯,能与金属钠反应放出气体,还含有-OH,符合①②③的同分异构体有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CH(OH)CH2OOCH,CH3CH2CH(OH)OOCH,HCOOC(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH3)2,其中核磁共振氢谱有三个峰,且峰面积比为6:1:1的同分异构体的结构简式为:HCOOC(OH)(CH3)2,
故答案为:HCOOC(OH)(CH3)2.
解析
解:A是卤代烃,相对分子质量为92.5,故A中含有1个Cl原子,剩余烃基式量为92.5-35.5=57,分子中最大C原子数目为=4…9,故烃基为-C4H9,A的分子式为C4H9Cl,其核磁共振氢谱中只有一个峰,故A为C(CH3)3Cl,A转化得到B,B转化为高分子化合物C,则B含有不饱和键,故B为(CH3)2C=CH2,C为
,(CH3)2C=CH2与溴发生加成反应生成D为(CH3)2CBr-CH2Br,D转化得到E,E可以连续氧化生成G,应是D水解生成E,则E为(CH3)2C(OH)-CH2OH,F为(CH3)2C(OH)-CHO,F氧化生成G,G酸得到H,则H为(CH3)2C(OH)-COOH,G为(CH3)2C(OH)-COONa,H发生成环酯化反应生成M,则M为
,
(1)由上述分析可知,A的分子式为C4H9Cl,A→B是C(CH3)3Cl在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成(CH3)2C=CH2,
故答案为:C4H9Cl,消去反应;
(2)由上述分析可知,D为(CH3)2CBrCH2Br,M的结构简式为,
故答案为:(CH3)2CBr-CH2Br;;
(3)B→C是(CH3)2C=CH2发生加聚反应生成,反应方程式为:n(CH3)2C=CH2
,
E→F是(CH3)2C(OH)-CH2OH催化氧化生成(CH3)2C(OH)-CHO,反应方程式为:,
故答案为:n(CH3)2C=CH2;
;
(4)(CH3)2C(OH)-COOH的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,为甲酸酯,能与金属钠反应放出气体,还含有-OH,符合①②③的同分异构体有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CH(OH)CH2OOCH,CH3CH2CH(OH)OOCH,HCOOC(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH3)2,其中核磁共振氢谱有三个峰,且峰面积比为6:1:1的同分异构体的结构简式为:HCOOC(OH)(CH3)2,
故答案为:HCOOC(OH)(CH3)2.
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是______.
(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是______;
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是______;E的核磁共振氢谱中有______个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是______;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式______;
⑤A的结构简式是______;上述转化中B→D的化学方程式是______.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式______(写一种即可).
正确答案
解:(1)芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍,则A的相对分子质量为164,A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%,则含氧为1-73.2%-7.32%,原子个数比为:7.32%:(1-73.2%-7.32%)/16=5:6:1,结合相对分子质量可知分子式为C10H12O2,故答案为:C10H12O2;
(2)由逆推法可知,H为酯类物质,则F为,G的相对分子质量是44,G为CO2,则E的结构简式为HCOOH,则C为HCHO,B中含有-CHO,则B为
,结合信息可知,A为
,D为,
,
①由信息ⅱ可知步骤Ⅰ的目的是保护酚羟基,故答案为:保护酚羟基;
②由上述推断可知,E为HCOOH,有2种不同的H原子,则核磁共振氢谱中有2个吸收峰,故答案为:HCOOH;2;
③F中含有-OH、-COOH,则F→H的反应类型为缩聚反应,故答案为:缩聚反应;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环),该反应的化学方程式为,故答案为:
;
⑤由上述分析可知A为,B→D的化学方程式是
,
,
故答案为:;
;
(3)A为,其同分异构体N具有①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;④N分子中苯环上的取代基上无支链,则符合条件的N为
,故答案为:
.
解析
解:(1)芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍,则A的相对分子质量为164,A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%,则含氧为1-73.2%-7.32%,原子个数比为:7.32%:(1-73.2%-7.32%)/16=5:6:1,结合相对分子质量可知分子式为C10H12O2,故答案为:C10H12O2;
(2)由逆推法可知,H为酯类物质,则F为,G的相对分子质量是44,G为CO2,则E的结构简式为HCOOH,则C为HCHO,B中含有-CHO,则B为
,结合信息可知,A为
,D为,
,
①由信息ⅱ可知步骤Ⅰ的目的是保护酚羟基,故答案为:保护酚羟基;
②由上述推断可知,E为HCOOH,有2种不同的H原子,则核磁共振氢谱中有2个吸收峰,故答案为:HCOOH;2;
③F中含有-OH、-COOH,则F→H的反应类型为缩聚反应,故答案为:缩聚反应;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环),该反应的化学方程式为,故答案为:
;
⑤由上述分析可知A为,B→D的化学方程式是
,
,
故答案为:;
;
(3)A为,其同分异构体N具有①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;④N分子中苯环上的取代基上无支链,则符合条件的N为
,故答案为:
.
乙基香草醛 是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
(1)写出乙基香草醛分子中任意两种含氧官能团的名称:______.
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
提示:①RCH2OHRCHO
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基
A→C的反应属于:______反应(填反应类型).
反应方程式为:______.
写出B的结构简式:______.
(3)乙基香草醛的一种同分异构体D是一种医药中间体.请设计合理方案用茴香醛合成D
(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件).
正确答案
解:(1)中含有的官能团有:醛基、(酚)羟基(或醚键),故答案为:醛基、(酚)羟基(或醚键);
(2)根据信息:RCH2OHRCHO,B能发生银镜反应,所以B中含有醛基,所以A中含有-CH2OH结构,A可以被氧化为苯甲酸,说明与苯环直接相连的碳原子上有氢,且苯环的侧链只一个,A中含有三个氧原子,羟基占一个,所以还含有羧基,故A的结构简式为:
,则A和HBr之间发生取代反应,生成的C为
,则B为
.
A→C的反应方程式为:,属于取代反应,
故答案为:取代;;
;
(3)合成
的过程为:先将醛基氧化为羧基,然后让所及和醇之间发生酯化反应即可,
故答案为:.
解析
解:(1)中含有的官能团有:醛基、(酚)羟基(或醚键),故答案为:醛基、(酚)羟基(或醚键);
(2)根据信息:RCH2OHRCHO,B能发生银镜反应,所以B中含有醛基,所以A中含有-CH2OH结构,A可以被氧化为苯甲酸,说明与苯环直接相连的碳原子上有氢,且苯环的侧链只一个,A中含有三个氧原子,羟基占一个,所以还含有羧基,故A的结构简式为:
,则A和HBr之间发生取代反应,生成的C为
,则B为
.
A→C的反应方程式为:,属于取代反应,
故答案为:取代;;
;
(3)合成
的过程为:先将醛基氧化为羧基,然后让所及和醇之间发生酯化反应即可,
故答案为:.
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性,广泛应用于制作光导纤维.已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下:
(1)A的结构简式为______.
(2)下列有关E的说法不正确的是______(填写字母编号)
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能使溴的CCl4溶液褪色
C.一定条件下,能够发生消去反应 D.一定条件下,能够发生取代反应
(3)F的同分异构体中属于酯类的有______种
(4)反应②的化学方程式是______,反应⑤的化学方程式是______.
正确答案
C
4
CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OH+H2O
解析
解:由聚甲基丙烯酸酯的结构可知单体A为,A在酸催化作用下水解为E结构简式为CH2=C(CH3)COOH和B结构简式为
,E为和氢气加成生成F结构简式为CH3-CH(CH3)COOH,F和乙醇反应生成G结构简式为
.B催化氧化为C结构简式为
,苯甲醛可继续被氧化为D结构简式为
,
(1)由以上推断可知,A为甲基丙烯酸苯甲酯,结构简式为:,
故答案为:;
(2)由以上推断可知,E为甲基丙烯酸,结构式为:CH2=C(CH3)COOH,E中含官能团羧基和碳碳双键,碳碳双键能发生氧化反应和加成反应,羧基可发生取代反应(或酯化反应),故E不能发生消去反应,
故答案为:C;
(3)由以上推断可知,F是甲基丙酸,结构简式为:CH3CH(CH3)COOH,它的同分异构体中属于酯类,从甲酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯分别书写有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共4种,故答案为:4;
(4)反应②的方程式为:,
反应⑤的方程式为:CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OH+H2O,
故答案为:;
CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OH+H2O;
有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰.请回答:
(1)D的分子式为______;
(2)E中所含官能团的名称为______;
(3)Ⅲ的反应类型为______(填字母序号);
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为______;
(5)E有多种同分异构体,其中一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为______.
正确答案
解:B可在NaOH乙醇溶液加热的条件下反应生成A,则A中含有C=C,有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,根据商余法,=5,则A的分子式为C5H10,B的分子式为C5H11Br,D能与银氨溶液反应,说明D中含有-CHO,E中含有-COOH,B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,说明含有4种不同的H原子,
D应为 CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,E应为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,C为 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH,B为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br,则A为CH3-CH(CH3)-CH=CH2,
(1)由以上分析可知D为CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,分子式为C5H10O,
故答案为:C5H10O;
(2)E为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,所含官能团-COOH,名称为羧基,
故答案为:羧基;
(3)反应Ⅲ是D物质(CH3)2CHCH2CHO与氢气发生加成反应生成C物质(CH3)2CHCH2CH2OH,也属于还原反应,
故答案为:ab;
(4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,发生酯化反应,酸脱羟基醇脱氢,所以该反应的化学方程式为:
故答案为:;
(5)(CH3)2CHCH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,含有-CHO与-OH,且不能发生消去反应,其结构简式为:,
故答案为:;
解析
解:B可在NaOH乙醇溶液加热的条件下反应生成A,则A中含有C=C,有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,根据商余法,=5,则A的分子式为C5H10,B的分子式为C5H11Br,D能与银氨溶液反应,说明D中含有-CHO,E中含有-COOH,B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,说明含有4种不同的H原子,
D应为 CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,E应为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,C为 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH,B为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br,则A为CH3-CH(CH3)-CH=CH2,
(1)由以上分析可知D为CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,分子式为C5H10O,
故答案为:C5H10O;
(2)E为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,所含官能团-COOH,名称为羧基,
故答案为:羧基;
(3)反应Ⅲ是D物质(CH3)2CHCH2CHO与氢气发生加成反应生成C物质(CH3)2CHCH2CH2OH,也属于还原反应,
故答案为:ab;
(4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,发生酯化反应,酸脱羟基醇脱氢,所以该反应的化学方程式为:
故答案为:;
(5)(CH3)2CHCH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,含有-CHO与-OH,且不能发生消去反应,其结构简式为:,
故答案为:;
A~I是常见有机物,它们之间的转化关系如图所示.其中A是一种烃,E的分子式为C4H8O2,H为有香味的油状物质.
已知:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
(1)0.2mol A完全燃烧生成17.6g CO2,7.2g H2O,则A的结构简式为______.
(2)D、G分子中含有官能团的名称分别为______、______.
(3)①、②、⑥的反应类型分别为______、______、______.
(4)有机物G可能具有的性质为______.
a.与金属钠反应 b.与NaOH溶液反应 c.易溶于水
d.使酸性高锰酸钾溶液褪色 e.1mol G完全燃烧消耗2.5mol O2
(5)请写出②、⑤、⑦的化学方程式
反应②______;
反应⑤______;
反应⑦______.
(6)实验室用图装置通过反应④制备有机物E
a.向试管a中加入碎瓷片的目的是______.
b.试管b中所装试剂为______,其作用是______.反应一段时间后,试管b中的现象是______.
c.分离试管b中的混合物得到E,所用到的主要仪器是______.
(7)J是有机物I的同系物,且比I多3个碳原子.请写出J可能的结构简式______.
正确答案
CH2=CH2
羧基
羟基
加成反应
氧化反应
取代反应
acde
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
CH2OHCH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
防止暴沸
饱和碳酸钠溶液
降低乙酸乙酯溶解度,吸收乙醇,除去乙酸
液面上有无色油状液体生成
分液漏斗
CH3CH2CH2CH2CH3、、
;
解析
解:根据17.6g CO2的物质的量为:n(CO2)==0.4mol,水的物质的量为
=0.4mol,A是一种烃,根据元素守恒可知0.2mol A中n(C)=0.4mol,n(H)=0.4mol×2=0.8mol,则1molA中n(C)=2mol,n(H)=4mol,A为CH2=CH2,
A→B:CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH,反应为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,
A→I:CH2=CH2与氢气在一定条件下发生加成反应生成C2H6,反应为CH2=CH2+H2CH3CH3,
B→C:乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应,反应为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
C→D:CH3CHO和氧气反应,醛基被氧化为CH3COOH,反应为:2CH3CHO+O22CH3COOH,
B+D→E:CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,生成E为CH3COOCH2CH3,
A→F:CH2=CH2与溴单质发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,生成1,2-二溴乙烷,
F→G:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,生成乙二醇,
G+D→H:CH2OHCH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O,
(1)根据以上分析可知A为乙烯,A的结构简式为CH2=CH2,
故答案为:CH2=CH2;
(2)D为乙酸含有羧基,G为乙二醇,含有羟基,
故答案为:羧基、羟基;
(3)反应①A→B:CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH,反应为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,
反应②B→C:乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应,反应为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
反应⑥F→G:1,2-二溴乙烷在碱性条件下发生水解反应,水解反应属于取代反应,反应为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,生成乙二醇,
故答案为:加成反应、氧化反应、取代反应;
(4)a.与金属钠反应CH2OHCH2OH+2Na→CH2ONaCH2ONa+H2↑,故a正确;
b.醇不能与NaOH溶液反应,故b错误;
c.乙二醇易溶于水,故C正确;
d.乙二醇醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化褪色,故d正确;
e.G为CH2OHCH2OH,2CH2OHCH2OH+5O24CO2+6H2O,1mol G完全燃烧消耗2.5molO2,故e正确;
故答案为:acde;
(5)反应②:乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应,反应为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
反应⑤:CH2=CH2与溴单质发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,
反应⑦:CH2OHCH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O,
故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;CH2OHCH2OH+2CH3COOH
CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;
(6)乙醇乙酸的混合液体加热容易暴沸,为防止液体飞溅,应加入碎瓷片或沸石,制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠,降低乙酸乙酯溶解度,易于分层,乙醇与水混溶,乙酸能被碳酸钠吸收,易于除去杂质,乙酸乙酯密度比水小,在溶液的上层,不溶于饱和碳酸钠溶液,可观察到b试管中液面上有无色油状液体生成,用分液的方法分离,用分液漏斗分离混合物,
故答案为:防止暴沸;降低乙酸乙酯溶解度,吸收乙醇,除去乙酸;饱和碳酸钠溶液;液面上有无色油状液体生成;分液漏斗;
(7)I为乙烷,J是有机物I的同系物,且比I多3个碳原子为戊烷,戊烷的三种同分异构体分别为CH3CH2CH2CH2CH3,拿下1个碳原子作为支链为,拿下2个碳原子作为支链为
,
故答案为:CH3CH2CH2CH2CH3、、
.
用于制作防弹背心材料的聚合物A,其结构为:
,
下列是由化合物B(分子式:C8H10)制备该聚合物的一种方案:
已知:
(1)写出B、D的结构简式:B______、D______;
(2)写出满足1H核磁共振谱的苯环上有两种氢,且能发生银镜反应的C的同分异构体(任写三个结构简式)______、______、______;
(3)C的上述一个同分异构体F,存在下列转化:
①写出F的结构简式______;
②用一个化学方程式表示由F生成G和H过程中的第①步反应______;
③G与C能发生缩聚反应,写出该缩聚反应的化学方程式:______.
正确答案
解:由聚合物A结构可知,其单体为、
;
化合物物B的分子式为C8H10,不饱和度为=4,结合A的结构可知,B中含有苯环,故还含有两个甲基,处于对位,B的结构简式为
,B在酸性高锰酸钾的条件下氧化生成C,C为
,C与氨气反应生成D,D在Br2/NaOH条件下生成E,由反应信息可知,D为
,E为
;
(1)由上述分析可知,B为,D为
,
故答案为:,
;
(2)C的同分异构体,1H核磁共振谱的苯环上有两种氢,苯环含有2个取代基可以符合条件(不一定只有2个取代基),能发生银镜反应,应含有基团-OOCH或-CHO,若为-OOCH,另一取代基为-OOCH或-COOH,若为-CHO,另一取代基为,C的同分异构体可以是
、
、
等,
故答案为:、
、
;
(3)满足上述条件的C的同分异构体F,能在氢氧化铜/加热条件下,发生氧化反应生成,故F中含有-OOCH,故F为
,H为HCOOH,
①由上述分析可知,F为,故答案为:
;
②由F生成G和H过程中的第①步反应为,
故答案为:;
③G与C能发生缩聚反应的化学方程式为,
故答案为:.
解析
解:由聚合物A结构可知,其单体为、
;
化合物物B的分子式为C8H10,不饱和度为=4,结合A的结构可知,B中含有苯环,故还含有两个甲基,处于对位,B的结构简式为
,B在酸性高锰酸钾的条件下氧化生成C,C为
,C与氨气反应生成D,D在Br2/NaOH条件下生成E,由反应信息可知,D为
,E为
;
(1)由上述分析可知,B为,D为
,
故答案为:,
;
(2)C的同分异构体,1H核磁共振谱的苯环上有两种氢,苯环含有2个取代基可以符合条件(不一定只有2个取代基),能发生银镜反应,应含有基团-OOCH或-CHO,若为-OOCH,另一取代基为-OOCH或-COOH,若为-CHO,另一取代基为,C的同分异构体可以是
、
、
等,
故答案为:、
、
;
(3)满足上述条件的C的同分异构体F,能在氢氧化铜/加热条件下,发生氧化反应生成,故F中含有-OOCH,故F为
,H为HCOOH,
①由上述分析可知,F为,故答案为:
;
②由F生成G和H过程中的第①步反应为,
故答案为:;
③G与C能发生缩聚反应的化学方程式为,
故答案为:.
根据下面的合成路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是______,名称是______
(2)①的反应类型是______、③的反应类型是______
(3)反应④的化学方程式是______.
正确答案
环己烷
取代反应
加成反应
解析
解:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,B为
,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,
(1)由以上分析可知A为,名称为环己烷,故答案为:
;环己烷;
(2)反应①为取代反应,③为加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;
(3)反应④为的消去反应,反应的化学方程式为
,
故答案为:.
某有机物既能发生氧化反应,又能发生还原反应,且氧化产物和还原产物能发生酯化反应,所生成的酯也能发生银镜反应.则该有机物的结构简式是( )
正确答案
解析
解:有机物既能发生氧化反应,又能发生还原反应,且氧化产物和还原产物能发生酯化反应,则含-CHO,所生成的酯也能发生银镜反应,也含-CHO,则生成的酯为甲酸甲酯,该有机物为HCHO,
故选B.
有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂.它们的相对分子质量相等,可以用以下方法合成:
(1)请写出有机物的结构简式:A______; B______.
(2)化学方程式:A+D→E,______
(3)X的反应类型及条件:类型______,条件______.E和F的相互关系属______.(填序号①同系物 ②同分异构体 ③同一物质 ④同一类物质)
正确答案
解:在光照条件下发生取代反应生成
,
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为
,A发生氧化反应生成B,对二甲苯氧化也得到B,则B为
;由转化关系可知,乙醛氧化生成D为CH3COOH,D与A发生酯化反应生成E为
;乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,C与B发生转化反应生成F为
,
(1)根据分析可知,A为对苯二甲醇,其结构简式为:; B为对苯二甲酸,结构简式为:
,
故答案为:;
;
(2)A+D→E的反应方程式为:,
故答案为:;
(3)X反应是在光照条件下发生取代反应生成
,反应类型为取代反应,反应条件为光照;
E为、F为
,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,且二者均属于酯类,所以②④正确,
故答案为:取代反应;光照;②④.
解析
解:在光照条件下发生取代反应生成
,
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为
,A发生氧化反应生成B,对二甲苯氧化也得到B,则B为
;由转化关系可知,乙醛氧化生成D为CH3COOH,D与A发生酯化反应生成E为
;乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,C与B发生转化反应生成F为
,
(1)根据分析可知,A为对苯二甲醇,其结构简式为:; B为对苯二甲酸,结构简式为:
,
故答案为:;
;
(2)A+D→E的反应方程式为:,
故答案为:;
(3)X反应是在光照条件下发生取代反应生成
,反应类型为取代反应,反应条件为光照;
E为、F为
,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,且二者均属于酯类,所以②④正确,
故答案为:取代反应;光照;②④.
扫码查看完整答案与解析