研究有机化合物的一般步骤和方法_章节学习

1

题型：简答题

|

简答题

化合物H可用以下路线合成：

已知：R-CH=CH2RCH2CH2OH

请回答下列问题：

（1）标准状况下11.2L气态烃A在氧气中充分燃烧可以生成88g CO2和45g H2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为______；

（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为______；

（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇．F的结构简式是______；写出E与G反应生成H的结构简式是______．

（4）反应①的反应类型是______；

（5）另外写出F与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式______；

（6）与G具有相同官能团的芳香类同分异构体有______种．

正确答案

解：88gCO2的物质的量为：=2mol，45gH2O的物质的量为：=2.5mol，标况下11.2L烃A为的物质的量为：=0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的学式为C4H10，A中含有3个甲基，则A为异丁烷：CH3CH（CH3）CH3；A与Cl2光照发生取代反应，B和C均为一氯代烃，则B、C为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷；B、C发生消去反应生成D，则D为CH2=C（CH3）2；D发生信息中的反应生成E，则E为：；F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键，从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为：，F中醛基氧化为羧基生成G，则G为：，D与E发生酯化反应生成H：，则H为：，

（1）根据分析可知，A的结构简式为：CH3CH（CH3）CH3，故答案为：CH3CH（CH3）CH3；

（2）D的结构简式为：CH2=C（CH3）2，为烯烃，碳碳双键在1号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2-甲基丙烯，

故答案为：2-甲基丙烯；

（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键．从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为；E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应：，则H的结构简式为：，

故答案为：；；

（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应，故答案为：消去反应；

（5）F被新制的Cu（OH）2氧化成羧酸G：，反应方程式为：+2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：+2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O；

（6）G为，与G具有相同官能团的芳香类同分异构体，说明其同分异构体中含有碳碳双键、羧基和苯环，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．所以其同分异构体有：、、、，总共有4种，

故答案为：4．

解析

解：88gCO2的物质的量为：=2mol，45gH2O的物质的量为：=2.5mol，标况下11.2L烃A为的物质的量为：=0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的学式为C4H10，A中含有3个甲基，则A为异丁烷：CH3CH（CH3）CH3；A与Cl2光照发生取代反应，B和C均为一氯代烃，则B、C为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷；B、C发生消去反应生成D，则D为CH2=C（CH3）2；D发生信息中的反应生成E，则E为：；F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键，从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为：，F中醛基氧化为羧基生成G，则G为：，D与E发生酯化反应生成H：，则H为：，

（1）根据分析可知，A的结构简式为：CH3CH（CH3）CH3，故答案为：CH3CH（CH3）CH3；

（2）D的结构简式为：CH2=C（CH3）2，为烯烃，碳碳双键在1号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2-甲基丙烯，

故答案为：2-甲基丙烯；

（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键．从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为；E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应：，则H的结构简式为：，

故答案为：；；

（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应，故答案为：消去反应；

（5）F被新制的Cu（OH）2氧化成羧酸G：，反应方程式为：+2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：+2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O；

（6）G为，与G具有相同官能团的芳香类同分异构体，说明其同分异构体中含有碳碳双键、羧基和苯环，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．所以其同分异构体有：、、、，总共有4种，

故答案为：4．

1

题型：简答题

|

简答题

有机化学：

A（C9H8O4）为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应．已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHC03，溶液反应，但能与NaOH溶液反应．

请回答下列问题：

（1）F中的含氧官能团的名称为______；

（2）A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有______

①取代反应　　②加成反应　　③消去反应　　④加聚反应　　⑤缩聚反应

（3）用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为______

（i）与E的摩尔质量相同（ii）与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成

（iii）核磁共振氢谱有三组峰

（4）C的化学式为______，G的结构简式为______；

（5）芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能团．但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成，其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为______．

正确答案

解：A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有-COOH，在氢氧化钠水溶液生成C，C乙酸钠，故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且苯环上有两个邻位取代基，苯环上的一卤代物有两种，则A的结构简式为，故B结构简式为，B溶液中通入气体C生成D，D不能与NaHC03溶液反应，但能与NaOH溶液反应，则D中有酚羟基并无羧基，则说明酸化的物质其酸性介于酚与羧酸之间，气体C应是二氧化碳，故D为，D酸化得到F，F为，D与浓溴水反应生成G，G为，乙酸钠酸化得到E，E为乙酸，

（1）F为，含有羧基、酚羟基；

故答案为：羧基、酚羟基；

（2）在酸性条件下水解的产物为、CH3COOH，二者都可以发生取代反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基、羟基，可以发生缩聚反应，不能发生消去反应与加聚反应，

故答案为：①②⑤；

（3）与CH3COOH的摩尔质量相同为60g/mol，与碳酸氢钠反应无气泡生成，不含-COOH，但与金属钠反应有气泡生成

，分子含有-OH，核磁共振氢谱有三组峰，分子中有三种H原子，故该物质为等，名称为2-丙醇，

故答案为：2-丙醇；

（4）由上述分析可知，C为CO2，G为，

故答案为：：

（5）芳香族化合物M是的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能团，但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成，M为等，与NaOH溶液反应的化学方程式为+2NaOH　+HCOONa+H2O，

故答案为：+2NaOH　+HCOONa+H2O．

解析

解：A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有-COOH，在氢氧化钠水溶液生成C，C乙酸钠，故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且苯环上有两个邻位取代基，苯环上的一卤代物有两种，则A的结构简式为，故B结构简式为，B溶液中通入气体C生成D，D不能与NaHC03溶液反应，但能与NaOH溶液反应，则D中有酚羟基并无羧基，则说明酸化的物质其酸性介于酚与羧酸之间，气体C应是二氧化碳，故D为，D酸化得到F，F为，D与浓溴水反应生成G，G为，乙酸钠酸化得到E，E为乙酸，

（1）F为，含有羧基、酚羟基；

故答案为：羧基、酚羟基；

（2）在酸性条件下水解的产物为、CH3COOH，二者都可以发生取代反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基、羟基，可以发生缩聚反应，不能发生消去反应与加聚反应，

故答案为：①②⑤；

（3）与CH3COOH的摩尔质量相同为60g/mol，与碳酸氢钠反应无气泡生成，不含-COOH，但与金属钠反应有气泡生成

，分子含有-OH，核磁共振氢谱有三组峰，分子中有三种H原子，故该物质为等，名称为2-丙醇，

故答案为：2-丙醇；

（4）由上述分析可知，C为CO2，G为，

故答案为：：

（5）芳香族化合物M是的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能团，但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成，M为等，与NaOH溶液反应的化学方程式为+2NaOH　+HCOONa+H2O，

故答案为：+2NaOH　+HCOONa+H2O．

1

题型：简答题

|

简答题

有机物A的分子式为C8H13O2Br，与有机物B1、C1、B2、C2的相互转化关系如图所示，推断有机物B1、C1、A的结构简式．

正确答案

解：A的分子式为C8H13O2Br，A在氢氧化钠水溶液、浓硫酸作用下发生反应，结合转化关系可知故A含有酯基，A的不饱和度为=2，故A分子中还含有C=C双键；C1在氢氧化钠的水溶液中加热生成C2，C2氧化得到HOOC-C（CH3）-COOH，则C1分子中含有4个C原子、B1含有4个C；C1的氧化反应产物在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成B1，则B1分子中含有C=C键和羧基，C1中含有羟基，结合HOOC-C（CH3）-COOH可知C1的结构简式为BrCH2-CH（CH3）-CH2OH，则B1的结构简式为CH2=C（CH3）-COOH；根据B1与氢氧化钠反应生成B2可知B2的结构简式为CH2=C（CH3）-COONa；根据C1在氢氧化钠的水溶液中加热生成C2可知C2的结构简式为HOCH2-CH（CH3）-CH2OH；B1、C1发生酯化反应生成A，则A的结构简式为CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br，

答：有机物B1、C1、A的结构简式分别为：CH2=C（CH3）-COOH、BrCH2-CH（CH3）-CH2OH、CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br．

解析

解：A的分子式为C8H13O2Br，A在氢氧化钠水溶液、浓硫酸作用下发生反应，结合转化关系可知故A含有酯基，A的不饱和度为=2，故A分子中还含有C=C双键；C1在氢氧化钠的水溶液中加热生成C2，C2氧化得到HOOC-C（CH3）-COOH，则C1分子中含有4个C原子、B1含有4个C；C1的氧化反应产物在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成B1，则B1分子中含有C=C键和羧基，C1中含有羟基，结合HOOC-C（CH3）-COOH可知C1的结构简式为BrCH2-CH（CH3）-CH2OH，则B1的结构简式为CH2=C（CH3）-COOH；根据B1与氢氧化钠反应生成B2可知B2的结构简式为CH2=C（CH3）-COONa；根据C1在氢氧化钠的水溶液中加热生成C2可知C2的结构简式为HOCH2-CH（CH3）-CH2OH；B1、C1发生酯化反应生成A，则A的结构简式为CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br，

答：有机物B1、C1、A的结构简式分别为：CH2=C（CH3）-COOH、BrCH2-CH（CH3）-CH2OH、CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br．

1

题型：填空题

|

填空题

分子式为C8H13O2Cl的有机物A发生如图所示的变化：

请回答下列问题：

（1）反应①和③的反应类型分别为：______、______

（2）请写出下列物质的结构简式：B______； C______

（3）请写出F与H等物质的量发生反应的化学方程式：______．

正确答案

取代反应

消去反应

CH2=C（CH3）COOH

CH2ClCH（CH3）CH2OH

HOOCCH（CH3）COOH+CH2=C（CH3）CH2OHH2O+HOOCCH（CH3）COOCH2C（CH3）=CH2

解析

解：A在稀硫酸存在条件下加热生成B和C，C在氢氧化钠的醇溶液中加热生成F、F催化氧化生成G、G与新制的氢氧化铜、加热生成B，则B和C中含有的C原子数一定相同，且A中含有酯基、B中含有羧基和碳碳双键、C中含有羟基和Cl原子；根据分子式C8H13O2Cl及A在氢氧化钠溶液存在条件下加热反应生成D、E可知，B、C、D、E都含有4个C原子；C在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成E，则E为二乙醇，E氧化后可以生成没有支链的二元酸，则H为：HOOCCH（CH3）COOH，所以E为HOCH2CH（CH3）CH2OH、C为HOCH2CH（CH3）CH2Cl、D为CH2=C（CH3）COONa、B为CH2=C（CH3）COOH、F为CH2=C（CH3）CH2OH、G为CH2=C（CH3）CHO、A为CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Cl，

（1）反应①为酯A在酸性条件下的水解反应，也属于取代反应；反应③为C为HOCH2CH（CH3）CH2Cl在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下的消去反应，

故答案为：取代反应；消去反应；

（2）根据分析可知，B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH；C的结构简式为：CH2ClCH（CH3）CH2OH，

故答案为：CH2=C（CH3）COOH；CH2ClCH（CH3）CH2OH；

（3）F为CH2=C（CH3）CH2OH、H为HOOCCH（CH3）COOH，二者等物质的量可以发生酯化反应生成和水HOOCCH（CH3）COOCH2C（CH3）=CH2，反应的化学方程式为：HOOCCH（CH3）COOH+CH2=C（CH3）CH2OHH2O+HOOCCH（CH3）COOCH2C（CH3）=CH2，

故答案为：HOOCCH（CH3）COOH+CH2=C（CH3）CH2OHH2O+HOOCCH（CH3）COOCH2C（CH3）=CH2．

1

题型：单选题

|

单选题

一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈现红色，煮沸5min后溶液颜色变浅，再加入盐酸至酸性时，沉淀出白色晶体．取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色．该有机物可能是（　　）

A

B

C

D

正确答案

B

解析

解：遇FeCl3溶液呈紫色，说明有机物中含有酚羟基，A、C错误，煮沸后颜色变浅说明酯发生了碱性水解，则D错误，只有B符合，

故选B．

1

题型：简答题

|

简答题

高分子化合物PTT是一种性能优异的新型纤维，是当前国际上最新开发的热门高分子新材料．PTT的一种合成路线如图：

已知：R1CHO+R2CHCHO

（1）已知A→B是加成反应，B的结构简式为______，C分子中含有的官能团是______．

（2）用系统命名法给有机物D进行命名______．

（3）芳香烃E的相对分子质量为106，E的一氯代物只有2种，则E的结构简式为______．

（4）E→F的反应类型为______反应，合成PTT的化学方程式为______．

（5）有机物I的同分异构体有很多种，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式______．

①含有苯环 ②核磁共振氢谱有三个峰．

正确答案

解：根据题给信息知，B为醛，结构简式为CH3CHO，A发生加成反应生成B，A为HC≡CH，C为HOCH2CH2CHO，C和氢气发生加成反应生成D，D结构简式为HOCH2CH2CH2OH；

芳香烃E的相对分子质量为106，设其分子式为CnH2n-6，n==8，E的一氯代物只有2种，则E的结构简式为，

E和氯气在光照条件下发生取代反应生成F，F和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成G，G能发生氧化反应生成H，说明G是醇、H是醛，H发生银镜反应后酸化得到I，I是羧酸，所以F为、G为、H为，I为，D和I发生缩聚反应生成高分子化合物，高分子化合物为，

（1）通过以上分析知，B为CH3CHO，C为HOCH2CH2CHO，C中官能团是醛基和羟基，

故答案为：CH3CHO；-CHO、-OH；

（2）D为HOCH2CH2CH2OH，其名称是，故答案为：1，3-丙二醇；

（3）通过以上分析知，E结构简式为，故答案为：；

（4）E生成F的反应是取代反应，生成PTT的方程式为，

故答案为：取代；；

（5）I的同分异构符合下列条件：①含有苯环、②核磁共振氢谱有三个峰，说明含有三种氢原子，符合条件的同分异构体结构简式为，故答案为：．

解析

解：根据题给信息知，B为醛，结构简式为CH3CHO，A发生加成反应生成B，A为HC≡CH，C为HOCH2CH2CHO，C和氢气发生加成反应生成D，D结构简式为HOCH2CH2CH2OH；

芳香烃E的相对分子质量为106，设其分子式为CnH2n-6，n==8，E的一氯代物只有2种，则E的结构简式为，

E和氯气在光照条件下发生取代反应生成F，F和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成G，G能发生氧化反应生成H，说明G是醇、H是醛，H发生银镜反应后酸化得到I，I是羧酸，所以F为、G为、H为，I为，D和I发生缩聚反应生成高分子化合物，高分子化合物为，

（1）通过以上分析知，B为CH3CHO，C为HOCH2CH2CHO，C中官能团是醛基和羟基，

故答案为：CH3CHO；-CHO、-OH；

（2）D为HOCH2CH2CH2OH，其名称是，故答案为：1，3-丙二醇；

（3）通过以上分析知，E结构简式为，故答案为：；

（4）E生成F的反应是取代反应，生成PTT的方程式为，

故答案为：取代；；

（5）I的同分异构符合下列条件：①含有苯环、②核磁共振氢谱有三个峰，说明含有三种氢原子，符合条件的同分异构体结构简式为，故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：

已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；

②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO；

请回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称是：______

（2）反应⑤属于______反应类型．

（3）写出结构简式：A______，J______

（4）写出下列反应的化学方程式：

反应②：______

反应④：______

（5）同时符合下列要求的K的同分异构体有______种；写出其中任意两种的结构简式：______、______．

Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构

Ⅱ．能发生银镜反应

Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应．

正确答案

解：G能发生水解反应说明G中含有酯基，G发生加聚反应生成乙酸乙烯酯，则G的结构简式为：CH3COOCH=CH2，G羧基生成C和F，F能发生氧化反应生成E，E能生成C，则F是乙醛，C是乙酸钠，E是乙酸；

有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基，A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合K的一卤代产物只有两种同分异构体，故A为，B为，D为，I为，J为，K为，M为，

（1）B为，则B中含氧官能团名称是酯基，故答案为：酯基；

（2）G在一定条件下发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯，故答案为：加聚反应；

（3）A、J的结构简式分别为：、，

故答案为：、；

（4）反应②的方程式为：，

反应④的方程式为：

故答案为：，；

（5）K为，K的同分异构体有一下特点，

Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构，说明苯环上只有一种类型的氢原子；

Ⅱ．能发生银镜反应说明含有醛基；

Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，

则符合条件的K的同分异构体有：，

所以共有3种同分异构体，

故答案为：

解析

解：G能发生水解反应说明G中含有酯基，G发生加聚反应生成乙酸乙烯酯，则G的结构简式为：CH3COOCH=CH2，G羧基生成C和F，F能发生氧化反应生成E，E能生成C，则F是乙醛，C是乙酸钠，E是乙酸；

有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基，A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合K的一卤代产物只有两种同分异构体，故A为，B为，D为，I为，J为，K为，M为，

（1）B为，则B中含氧官能团名称是酯基，故答案为：酯基；

（2）G在一定条件下发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯，故答案为：加聚反应；

（3）A、J的结构简式分别为：、，

故答案为：、；

（4）反应②的方程式为：，

反应④的方程式为：

故答案为：，；

（5）K为，K的同分异构体有一下特点，

Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构，说明苯环上只有一种类型的氢原子；

Ⅱ．能发生银镜反应说明含有醛基；

Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，

则符合条件的K的同分异构体有：，

所以共有3种同分异构体，

故答案为：

1

题型：填空题

|

填空题

丁子香酚结构简式如图：．丁子香酚的一种同分异构体：

对-甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体．某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平．其方案如下：

（1）写出丁子香酚的分子式______含有官能团的名称______．

（2）指出化学反应类型：①______；②______．

（3）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是______（填序号）．

a．NaOH溶液 b．NaHCO3溶液 c．Br2的四氯化碳溶液 d．乙醇

（4）写出反应③的化学反应方程式：______．

（5）写出符合①含有苯环；②能够发生银镜反应的D的同分异构体：______．（只答对一种即可）

正确答案

C10H12O2

羟基、碳碳双键、醚键

加成反应

氧化反应

bd

解析

解：（1）根据丁子香酚的结构可知，其分子式为C10H12O2，含有的官能团为：羟基、碳碳双键、醚键，

故答案为：C10H12O2；羟基、碳碳双键、醚键；

（2）A的产量标志着一个国家石油化工发展水平，A为C2H4，与水发生加成反应生成B，则B为CH3CH2OH，由F的结构可知，乙醇与E发生酯化反应生成F，故E为，由D、E的结构可知，中-CHO氧化为-COOH，

反应①属于加成反应，反应②属于氧化反应，

故答案为：加成反应；氧化反应；

（3）由丁子香酚的结构可知，分子中含有酚羟基，能与NaOH反应，酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应，含有C=C双键，能与溴发生加成反应，不能与乙醇反应，

故答案为：bd；

（4）由（2）中分析可知，反应③是与乙醇发生酯化反应生成，反应方程式为：，

故答案为：；

（5）的同分异构体含有苯环，且能够发生银镜反应，含有-CHO，故侧链为-CH2CHO，或者-CH3、-CHO，由邻位、对位两种，符合条件的同分异构体有：，故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应．

（1）X中所含的官能团是______（填名称）．

（2）写出符合题意的X的结构简式______．

（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：

Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应：______．

W与新制Cu（OH）2反应：______．

（4）若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有______种．

正确答案

解：（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式C4H8O2知X属于酯类，含有官能团酯基，故答案为：酯基；

（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有-CH2OH原子团，所以可能的X有：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种，

故答案为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3；

（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO，Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应的方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

W与新制Cu（OH）2反应的方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O；

（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则X应为羧酸，可能的结构简式为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH，共有2种，

故答案为：2．

解析

解：（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式C4H8O2知X属于酯类，含有官能团酯基，故答案为：酯基；

（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有-CH2OH原子团，所以可能的X有：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种，

故答案为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3；

（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO，Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应的方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

W与新制Cu（OH）2反应的方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O；

（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则X应为羧酸，可能的结构简式为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH，共有2种，

故答案为：2．

1

题型：简答题

|

简答题

A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，其组成元素为C、H、O，其分子结构模型如图1所示（图中球与球之间连线代表化学键，不一定表示单键）．

（1）根据分子结构模型写出A的结构简式______．

（2）写出反应类型：反应①、⑤分别属于______、______．

（3）B与F均能与溴水中的溴发生加成反应，F的结构简式为______，写出反应⑥的化学方程式（注明必要的反应条件）______．

（4）已知G有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有______种．

①能与稀硫酸及NaOH溶液反应

②能发生银镜反应

③分子中有一个甲基．

正确答案

解：（1）表示碳原子，表示氢原子，表示氧原子，根据碳、氢、氧的成键特点可知：A的结构简式为，

故答案为：；

（2）与溴水发生加成反应生成D，发生消去反应生成B，

故答案为：加成反应，消去反应；

（3）脱水得到F，F为，与甲醇发生酯化反应生成A，方程式为：，

故答案为：，；

（4）催化氧化得到G，G为，芳香族同分异构体，含有苯环，能与稀硫酸及NaOH溶液反应，含有酯基，能发生银镜反应，含有醛基，分子中有一个甲基，满足条件的同分异构体的结构简式为：（邻、间、对）、（邻、间、对）、，共7种，

故答案为：7．

解析

解：（1）表示碳原子，表示氢原子，表示氧原子，根据碳、氢、氧的成键特点可知：A的结构简式为，

故答案为：；

（2）与溴水发生加成反应生成D，发生消去反应生成B，

故答案为：加成反应，消去反应；

（3）脱水得到F，F为，与甲醇发生酯化反应生成A，方程式为：，

故答案为：，；

（4）催化氧化得到G，G为，芳香族同分异构体，含有苯环，能与稀硫酸及NaOH溶液反应，含有酯基，能发生银镜反应，含有醛基，分子中有一个甲基，满足条件的同分异构体的结构简式为：（邻、间、对）、（邻、间、对）、，共7种，

故答案为：7．

热门试卷

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析