- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业．乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成．
（1）写出A、C的结构简式：______、______．
（2）D有很多同分异构体，其中属于酯且一取代苯结构的同分异构体有5个，已知其中3个的结构简式是：
请写出另外两个同分异构体的结构简式：______、______．
请写出C→D的方程式______．
正确答案
解析
解；（1）A发生取代反应生成B，B发生水解反应生成C，C与乙酸发生酯化反应生成D，由D可知C为
故答案为：
（2）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体可为乙酸、甲酸、苯甲酸、苯乙酸和丙酸对应形成的酯，共5种，分别为：
C→D的方程式
故答案为：
在20℃时，某气态烃与氧气混合，装入密闭容器中，点燃爆炸后，又恢复到20℃，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经NaOH溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃的分子式可能是（ ）
正确答案
解析
解：在化学方程式中，气体前面的化学计量数为参加的气体分子个数．
设此碳氢化合物的化学式为CxHy，则有
4CxHy+（4x+y）O2
根据题意可知4+4x+y=2×4x，
由此可得：4x=4+y
若x=1，则y=0，不存在此物质，
若x=2，则y=4，物质为C2H4，
若x=3，则y=8，物质为C3H8，
故选BC．
乙苯是一种重要的化工原料．以乙苯为原料通过以下转化可得多种化工产品．
己知：
I．
Ⅱ．
Ⅲ．A中苯环上的一氯代物只有2种
（1）写出物质A的分子式______，M的结构简式：______．
（2）C中苯环侧链所含官能团的名称是______．
（3）E→F的反应类型是______．
（4）关于．B的说法正确的是______．（填选项字母）
a．能发生银镜反应b．能发生消去反应c．遇FeCl3溶液发生显色反应d．能与H2发生加成反应
（5）写出D→E反应的化学方程式：______．
（6）符合下列条件的A的同分异构体有______种（不考虑立体异构），写出任意一种同分异构体的结构简式：______．
①苯环上有3个取代基 ②遇FeCl3溶液发生显色反应 ③能与溴水发生加成反应．
正确答案
解：A 中苯环上的一氯代物只有2种，结合信息I可知A为
（1）由上述分析可知，A为
（2）C为
（3）E→F的反应类型是：加聚反应，故答案为：加聚反应；
（4）B的结构简式为
a．含有醛基，能发生银镜反应，故a正确；
b．含有醇羟基，且羟基相连碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故b正确；
c．没有酚羟基，遇FeCl3溶液不发生显色反应，故c错误；
d．含有醛基、苯环，能与H2发生加成反应，故d正确，
故答案为：abd；
（5）D→E反应的化学方程式为：
故答案为：
（6）符合下列条件的A（
故答案为：10；
解析
解：A 中苯环上的一氯代物只有2种，结合信息I可知A为
（1）由上述分析可知，A为
（2）C为
（3）E→F的反应类型是：加聚反应，故答案为：加聚反应；
（4）B的结构简式为
a．含有醛基，能发生银镜反应，故a正确；
b．含有醇羟基，且羟基相连碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故b正确；
c．没有酚羟基，遇FeCl3溶液不发生显色反应，故c错误；
d．含有醛基、苯环，能与H2发生加成反应，故d正确，
故答案为：abd；
（5）D→E反应的化学方程式为：
故答案为：
（6）符合下列条件的A（
故答案为：10；
可降解聚合物P的合成路线如下：
已知：
（1）A的含氧官能团名称是______．
（2）羧酸a的电离方程是______．
（3）B→C的化学方程式是______．
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______．
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______．
（6）F的结构简式是______．
（7）聚合物P的结构简式是______．
正确答案
羟基
CH3COOH⇌CH3COO-+H+
加成反应、取代反应
解析
解：C被还原生成
G和
（1）A的结构简式为：
（2）A的结构简式为：
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，B和浓硝酸发生取代反应生成C，该反应方程式为：
故答案为：
（4）通过以上分析知，D的结构简式为：
（5）通过题给信息知，E→F中反应①和②的反应类型分别是加成反应、取代反应，故答案为：加成反应、取代反应；
（6）通过以上分析知，F的结构简式为：
（7）通过以上分析知，P的结构简式为：
故答案为：
有机物A：（
（1）写出羟基（-OH）的电子式：______．
（2）有机物A能够发生的反应有______（填序号）．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．酯化反应
（3）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B，B经氧化生成有机物C，C有如下图所示的转化关系：
①写出E的结构简式______．
②D在高温、高压和催化剂条件下生成HPMA，写出反应的化学方程式：______．
正确答案
解：（1）羟基中O原子含有1对共用电子对、2个孤对电子和1个孤电子，其结构简式为
（2）A中含有醇羟基和氯原子，具有醇、卤代烃的性质，能发生取代反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等，因为不含不饱和键或苯环，所以不能发生加成反应，故选acd；
（3）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，A中醇羟基被氧气氧化生成醛基，B结构简式为OHCCH2CH（Cl）CHO；
有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式为HOOCCH2CH（Cl）COOH，C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化生成E，E的结构简式为HOOCCH2CH（OH）COOH，C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应然后酸化生成D，D的结构简式为HOOCCH=CHCOOH；
①E为2-羟基1，4-丁二酸，其结构简式为HOOCCH2CH（OH）COOH，故答案为：HOOCCH2CH（OH）COOH；
②D发生加聚反应生成高分子化合物HPMA，反应方程式为
解析
解：（1）羟基中O原子含有1对共用电子对、2个孤对电子和1个孤电子，其结构简式为
（2）A中含有醇羟基和氯原子，具有醇、卤代烃的性质，能发生取代反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等，因为不含不饱和键或苯环，所以不能发生加成反应，故选acd；
（3）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，A中醇羟基被氧气氧化生成醛基，B结构简式为OHCCH2CH（Cl）CHO；
有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式为HOOCCH2CH（Cl）COOH，C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化生成E，E的结构简式为HOOCCH2CH（OH）COOH，C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应然后酸化生成D，D的结构简式为HOOCCH=CHCOOH；
①E为2-羟基1，4-丁二酸，其结构简式为HOOCCH2CH（OH）COOH，故答案为：HOOCCH2CH（OH）COOH；
②D发生加聚反应生成高分子化合物HPMA，反应方程式为
已知：
（1）写出C中的含氧官能团的名称______．F→G的反应类型是______．
（2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：______．
（3）D的结构简式为______．
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：______．
Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）2按物质的量之比1：2发生反应．
（5）二氢香豆素（
（6）已知：
H2C═CH2
正确答案
酯基
酯化反应（取代反应）
CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
稀硫酸和氯化铁溶液
解析
解：由有机物A合成G（香豆素）的路线可知，A能发生银镜反应，则A为CH2=CHCHO，B为CH2=CHCOOH，B与家畜发生酯化反应，C为CH2=CHCOOCH3，结合已知信息可知C+D→E，由E的结构可知，D为
（1）C中含C=C和-COOC-，含氧官能团为酯基，F→G发生酯化反应（取代反应），故答案为：酯基；酯化反应（取代反应）；
（2）A与银氨溶液反应生成羧酸铵、Ag、水、氨气，该反应为CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
故答案为：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
（3）由上述分析可知，D为
（4）F的同分异构体满足Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）2按物质的量之比1：2发生反应，则含-COOC-、-CHO或HCOOC-、-C-O-C-CH=CH2或HCOOC-、-COCH3，符合条件的同分异构体为
故答案为：
（5）二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别，所以试剂除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选氯化铁溶液显紫色检验苯酚，
故答案为：稀硫酸和氯化铁溶液；
（6）以苯、丙烯（CH2═CHCH3）为原料制备
故答案为：
碳、氢、氧元素的质量比为6：1：8的有机物A、B、C、，它们都能发生银镜反应，但都不能发生水解反应．B1、B2是B的同分异构体．又知：
A在常温下为气体，A+C6H5OH
B1易凝为冰状晶体：B1+Na2CO3
B2为无色液体，也能发生银镜反应．1mol C完全燃烧需要3mol氧气．
-CH（OH）2 或-C（OH）2-不稳定，易脱水形成-CH=O或-CO-．试回答：
（1）A→Z的反应类型______
（2）A、B的结构简式：A______、B______；
（3）写出B2与氢氧化钠反应的化学方程式：______；
（4）C的结构简式______，与C互为同分异构体，且属于乙酸酯类化合物的结构简式______，______．
正确答案
解：碳、氢、氧元素的质量比为6：1：8的有机物A、B、C，则碳、氢、氧原子个数比=
A在常温下为气体，甲醛和苯酚发生缩合反应生成高分子化合物酚醛树脂Z，所以A是甲醛；
B1易凝为冰状晶体，B1能和碳酸钠反应生成X，说明B1中含有羧基，X+NaOH
B2为无色液体，也能发生银镜反应，说明含有醛基，B不能发生水解反应，则B2能发生水解反应，所以B2是甲酸甲酯，B是
1molC完全燃烧需要3mol氧气，且-CH（OH）2 或-C（OH）2-不稳定，易脱水形成-CH=O或-CO-，设C的分子式为CnH2nOn，可以将C改写为Cn（H2O）n，1molC完全燃烧需要3mol氧气，则n为3，所以C的结构简式为：
（1）甲醛和苯酚发生缩合反应生成酚醛树脂，所以该反应属于缩合反应，故答案为：缩合反应；
（2）通过以上分析知，A是甲醛，B是邻羟基乙醛，所以其结构简式为：HCHO，
故答案为：HCHO，
（3）加热条件下，甲酸甲酯和氢氧化钠反应生成甲酸钠和甲醇，反应方程式为：HCOOCH3+NaOH（H2O）
（4）通过以上分析知，C是
故答案为：
解析
解：碳、氢、氧元素的质量比为6：1：8的有机物A、B、C，则碳、氢、氧原子个数比=
A在常温下为气体，甲醛和苯酚发生缩合反应生成高分子化合物酚醛树脂Z，所以A是甲醛；
B1易凝为冰状晶体，B1能和碳酸钠反应生成X，说明B1中含有羧基，X+NaOH
B2为无色液体，也能发生银镜反应，说明含有醛基，B不能发生水解反应，则B2能发生水解反应，所以B2是甲酸甲酯，B是
1molC完全燃烧需要3mol氧气，且-CH（OH）2 或-C（OH）2-不稳定，易脱水形成-CH=O或-CO-，设C的分子式为CnH2nOn，可以将C改写为Cn（H2O）n，1molC完全燃烧需要3mol氧气，则n为3，所以C的结构简式为：
（1）甲醛和苯酚发生缩合反应生成酚醛树脂，所以该反应属于缩合反应，故答案为：缩合反应；
（2）通过以上分析知，A是甲醛，B是邻羟基乙醛，所以其结构简式为：HCHO，
故答案为：HCHO，
（3）加热条件下，甲酸甲酯和氢氧化钠反应生成甲酸钠和甲醇，反应方程式为：HCOOCH3+NaOH（H2O）
（4）通过以上分析知，C是
故答案为：
某同学用苯甲醛和氢氧化钾溶液制得苯甲醇和一种钾盐（用X表示）的混合溶液．资料显示，苯甲醇易溶于乙醚（无色液体，微溶于水）、乙醇等有机溶剂，在水中溶解度较小．请回答：
（1）从混合溶液中分离出X溶液的实验方法是______（写出一种即可）．
（2）X溶液用盐酸酸化并冷却后得酸Y的粗产品，进而用水重结晶得Y．由此可知，______（填序号）．
a．Y在水中的溶解度受温度影响较大
b．杂质氯化钾在水中的溶解度较大，易于除去
c．Y在冷的溶液中溶解度大，在热的溶液中溶解度小
（3）质谱图显示Y的相对分子质量是122．该同学称取12.2g Y并将其完全氧化，测得生成0.3mol H2O和0.7mol CO2，则Y的化学式是______．红外光谱分析表明Y属于芳香族化合物，Y的名称是______．
（4）Y的属于芳香族化合物且能发生银镜反应的同分异构体有______种．
正确答案
解：（1）X易溶于水，苯甲醇不易溶于水，且X和苯甲醇的熔沸点不同，所以可以采用萃取或蒸馏的方法分离，故答案为：萃取或蒸馏；
（2）a．Y可以采用重结晶的方法制取，说明Y在水中的溶解度受温度影响较大，故正确；
b．杂质氯化钾在水中的溶解度较大，苯甲醇不易溶于水，所以氯化钾易于除去，故正确；
c．羧酸Y在冷的溶液中溶解度小，在热的溶液中溶解度大，故错误；
故选a b；
（3）质谱图显示Y的相对分子质量是122，该同学称取12.2g Y并将其完全氧化，则Y的物质的量=
故答案为：C7H6O2，苯甲酸；
（4）Y的同分异构体属于芳香族化合物且能发生银镜反应说明含有苯环、醛基，则符合条件的Y的同分异构体有：甲酸苯酯、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛，所以有4种结构，
故答案为：4．
解析
解：（1）X易溶于水，苯甲醇不易溶于水，且X和苯甲醇的熔沸点不同，所以可以采用萃取或蒸馏的方法分离，故答案为：萃取或蒸馏；
（2）a．Y可以采用重结晶的方法制取，说明Y在水中的溶解度受温度影响较大，故正确；
b．杂质氯化钾在水中的溶解度较大，苯甲醇不易溶于水，所以氯化钾易于除去，故正确；
c．羧酸Y在冷的溶液中溶解度小，在热的溶液中溶解度大，故错误；
故选a b；
（3）质谱图显示Y的相对分子质量是122，该同学称取12.2g Y并将其完全氧化，则Y的物质的量=
故答案为：C7H6O2，苯甲酸；
（4）Y的同分异构体属于芳香族化合物且能发生银镜反应说明含有苯环、醛基，则符合条件的Y的同分异构体有：甲酸苯酯、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛，所以有4种结构，
故答案为：4．
从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平．B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，B的相对分子质量为78．回答下列问题：
（1）A的电子式______，A的结构简式______．
（2）与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式______，反应类型______．
（3）在碘水中加入B振荡静置后的现象______．
（4）B与浓H2SO4与浓HNO3在50-60℃反应的化学反应方程式______，反应类型______．
（5）等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量______（填“A＞B”或“A＜B”或“A=B”）．
正确答案
解：A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，符合CnH2n-6，B的相对分子质量为78，则12n+2n-6=78，解得n=6，所以B为苯，
（1）A为CH2=CH2，其电子式为
（2）A相邻的同系物C为CH2=CHCH3，使溴水褪色发生加成反应，该反应为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3，故答案为：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；加成反应；
（3）碘水中加入苯发生萃取，苯的密度比水的小，则苯在上层，观察到下层无色，上层紫红色，故答案为：下层无色，上层紫红色；
（4）B与浓H2SO4与浓HNO3在50-60℃反应的化学反应方程C6H6+HO-NO2
（5）由CxHy消耗x+
解析
解：A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，符合CnH2n-6，B的相对分子质量为78，则12n+2n-6=78，解得n=6，所以B为苯，
（1）A为CH2=CH2，其电子式为
（2）A相邻的同系物C为CH2=CHCH3，使溴水褪色发生加成反应，该反应为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3，故答案为：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；加成反应；
（3）碘水中加入苯发生萃取，苯的密度比水的小，则苯在上层，观察到下层无色，上层紫红色，故答案为：下层无色，上层紫红色；
（4）B与浓H2SO4与浓HNO3在50-60℃反应的化学反应方程C6H6+HO-NO2
（5）由CxHy消耗x+
有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰．
请回答：
（1）C的分子式为______；
（2）A、E中所含官能团的名称分别为______；
（3）Ⅱ、Ⅲ的反应类型分别为______（填字母序号）；
a．消去反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．取代反应
（4）写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ：______；
Ⅱ：______；
（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个-CH3，它们的结构简式为______和______；
（6）E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______．
正确答案
解：A为链烃类化合物，根据质谱图可知其相对分子质量为70，根据商余法可得：
（1）根据上述分析可知，C结构简式为：（CH3）2CHCH2CH2OH，则其分子式为：C5H12O，
故答案为：C5H12O；
（2）A的结构简式为：（CH3）2CHCH=CH2，含有的官能团为碳碳双键；
E的结构简式为：（CH3）2CHCH2COOH，其所含官能团的名称为：羧基，
故答案为：碳碳双键、羧基；
（3）反应Ⅱ为（CH3）2CHCH2CH2OH与氢溴酸发生取代反应生成（CH3）2CHCH2CH2Br，所以d正确；反应Ⅲ是醛与氢气发生的加成反应，也属于还原反应，所以b正确，
故答案为：d、b；
（4）反应Ⅰ为（CH3）2CHCH2CH2Br在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成（CH3）2CHCH=CH2，反应的化学方程式为：（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH
反应Ⅱ为（CH3）2CHCH2CH2OH与氢溴酸发生取代反应生成（CH3）2CHCH2CH2Br，反应的化学方程式为：
故答案为：（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH
（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个-CH3，则它们的结构简式为
故答案为
（6）E为（CH3）2CHCH2COOH，E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，含有-CHO与-OH，且不能发生消去反应，其结构简式为：
故答案为：
解析
解：A为链烃类化合物，根据质谱图可知其相对分子质量为70，根据商余法可得：
（1）根据上述分析可知，C结构简式为：（CH3）2CHCH2CH2OH，则其分子式为：C5H12O，
故答案为：C5H12O；
（2）A的结构简式为：（CH3）2CHCH=CH2，含有的官能团为碳碳双键；
E的结构简式为：（CH3）2CHCH2COOH，其所含官能团的名称为：羧基，
故答案为：碳碳双键、羧基；
（3）反应Ⅱ为（CH3）2CHCH2CH2OH与氢溴酸发生取代反应生成（CH3）2CHCH2CH2Br，所以d正确；反应Ⅲ是醛与氢气发生的加成反应，也属于还原反应，所以b正确，
故答案为：d、b；
（4）反应Ⅰ为（CH3）2CHCH2CH2Br在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成（CH3）2CHCH=CH2，反应的化学方程式为：（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH
反应Ⅱ为（CH3）2CHCH2CH2OH与氢溴酸发生取代反应生成（CH3）2CHCH2CH2Br，反应的化学方程式为：
故答案为：（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH
（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个-CH3，则它们的结构简式为
故答案为
（6）E为（CH3）2CHCH2COOH，E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，含有-CHO与-OH，且不能发生消去反应，其结构简式为：
故答案为：
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