- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
（2016春•大庆校级月考）M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH=CH2 
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水．请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是______，Y的结构简式是______．
（2）步骤①的反应类型是______．
（3）下列说法不正确的是______．
a．A和E都能发生氧化反应 b．1molB完全燃烧需6mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1molF最多能与3mol H2反应
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是______．
（5）步骤⑦的化学反应方程式是______．
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为______．
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰．
正确答案
解：反应⑤为取代反应，可推知E为
（1）D为（CH3）2CHCOOH，D中官能团为羧基，Y结构简式为
（2）该反应为消去反应，故答案为：消去反应；
（3）a．A为（CH3）2C=CH2，E为
b．B为（CH3）2CHCH2OH，1molB完全燃烧需 O2为（4+
c．C为（CH3）2CHCHO，含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故正确；
d．F为
故选：d；
（4）该反应方程式为
（5）步骤⑦的化学反应方程式是：
故答案为：
（6）M（
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰，符合条件的同分异构体为：
故答案为：
解析
解：反应⑤为取代反应，可推知E为
（1）D为（CH3）2CHCOOH，D中官能团为羧基，Y结构简式为
（2）该反应为消去反应，故答案为：消去反应；
（3）a．A为（CH3）2C=CH2，E为
b．B为（CH3）2CHCH2OH，1molB完全燃烧需 O2为（4+
c．C为（CH3）2CHCHO，含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故正确；
d．F为
故选：d；
（4）该反应方程式为
（5）步骤⑦的化学反应方程式是：
故答案为：
（6）M（
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰，符合条件的同分异构体为：
故答案为：
M和K为工业生产中常用的两种高聚物，其合成路线如下：
基中J物质与氯化我溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种．
已知：
①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH=CHOH→RCH2CHO
②-ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题：
（1）写出M的结构简式______，B中具有的官能团的名称______．
（2）上述变化中G→C+F的反应类型是______；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是______．
（3）写出B→C+D反应的化学方程式：______．
（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有______种．
Ⅰ含有苯环
Ⅱ能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：______．
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1molNaOH反应
（5）下列有关说法不正确的是______．
a.1molA完全燃烧消耗标准状况下246.4LO2
b.1molJ与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠
c．D→I的试剂通常可用酸性KMnO4溶液
d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应．
正确答案
解：M为CH3COOCH=CH2生成的高分子化合物，则M为
（1）由上述分析可知，M的结构简式为：
故答案为：
（2）上述变化中G→C+F发生酯的水解反应；也属于取代反应，J为
故答案为：水解反应或取代反应；
（3）B→C+D反应的化学方程式：
故答案为：
（4）同时符合下列要求的A（
满足下列条件：①核磁共振氢谱有5 个吸收峰；②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应，应是甲酸与醇形成的酯，故符合条件的
故答案为：14；
（5）a．A的分子式为C9H10O2，1mol A 完全燃烧消耗 O2为（9+
b． J为
c． D→I需要加入强氧化剂，通常用酸性高锰酸钾溶液，故c正确；
d．
故选：ad．
解析
解：M为CH3COOCH=CH2生成的高分子化合物，则M为
（1）由上述分析可知，M的结构简式为：
故答案为：
（2）上述变化中G→C+F发生酯的水解反应；也属于取代反应，J为
故答案为：水解反应或取代反应；
（3）B→C+D反应的化学方程式：
故答案为：
（4）同时符合下列要求的A（
满足下列条件：①核磁共振氢谱有5 个吸收峰；②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应，应是甲酸与醇形成的酯，故符合条件的
故答案为：14；
（5）a．A的分子式为C9H10O2，1mol A 完全燃烧消耗 O2为（9+
b． J为
c． D→I需要加入强氧化剂，通常用酸性高锰酸钾溶液，故c正确；
d．
故选：ad．
在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．例如二乙醚的结构简式为：CH3-CH2-O-CH2-CH3，其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图①所示：
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是______．（填序号）
A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A的结构简式为______，请预测B的核磁共振氢谱上有______种信号．
（3）在常温下测得的某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，试确定该烃的结构简式为______；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生______种信号，强度比为______．
（4）在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，则该烃的结构简式为______，其名称为______．
正确答案
AD
CH2BrCH2Br
2
4
3：2：2：2
2，2，4，4-四甲基戊烷
解析
解：（1）由图及核磁共振氢谱中给出的信号只有一个，则有机物中只有一种位置的H原子，AD中只有一种位置的H原子，BC中有2种位置的H原子，故答案为：AD；
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A中只有一种H原子，结构对称，则A为CH2BrCH2Br，B应为CH3CHBr2，含有2种H原子，B的核磁共振氢谱上有2种信号，故答案为：CH2BrCH2Br；2；
（3）某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，则存在两种位置的H原子，且H原子数目之比为2：3，数目分别为4、6，可知该烃为对二甲苯，其结构简式为
（4）
已知：
1．
2．
有机化合物A-I有如图转化关系：
其中通过三种现代仪器分析法得知有机物A的相关信息如下表：
（l）写出下列有机化学反应类型：反应①______；反应③______．
（2）由H通过缩聚反应生成的链状高分子化合物的结构简式为______；I是高分子化合物，其链节为______．
（3）写出反应②的化学方程式______．
（4）写出满足下列条件的有机物结构简式______．
①该有机物与A具有相同的相对分子质量
②该有机物的核磁共振氢谱有三个峰且峰面积之比为1：1：6
③该有机物能发生银镜反应
④1mol该有机物与Na反应生成0.5mol氢气
（5）当1molF分别在一定条件下与足量的Na2CO3、NaHCO3和金属Na反应时，产生的气体的物质的量分别是______mol、______mol、______mol．
正确答案
取代反应
氧化反应
0
2
1.5
解析
解：A的相对分子质量为88，该化合物含有羧基，结合相对分子质量可知，A分子中含有一个-COOH，剩余基团式量为88-45=43，则为C3H7，A有三个峰，峰面积之比为1：1：6，则分子中含有2个甲基、一个羧基、一个次甲基，故A为（CH3）2CHCOOH，由信息1可知B为（CH3）2CBrCOOH，顺推可知G为（CH3）2C（OH）COONa，H为（CH3）2C（OH）COOH，C为CH2=C（CH3）COONa，C酸化得到CH2=C（CH3）COOH，在发生加聚反应生成高分子化合物I为
（l）反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应，故答案为：取代反应；氧化反应；
（2）由H（（CH3）2C（OH）COOH）通过缩聚反应生成的链状高分子化合物的结构简式为
故答案为：
（3）反应②的化学方程式为：
（4）满足下列条件的有机物结构简式：③该有机物能发生银镜反应，含有醛基或为甲酸形成的酯，④1mol该有机物与Na反应生成0.5mol氢气，结合③可推知该有机物含有-CHO、-OH，①该有机物与A具有相同的相对分子质量，应与A互为同分异构体，②该有机物的核磁共振氢谱有三个峰且峰面积之比为1：1：6，分子中还含有2个甲基，故该有机物的结构简式为：
④1mol该有机物与Na反应生成0.5mol氢气分子中还
（5）F为
故答案为：0；2；1.5．
有机物F可以通过下列方法合成：
（1）写出F的结构简式：______
（2）写出与C具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
②______；③______；④______；
（4）简述配制银氨溶液的操作：______．
（5）如何检验C是否完全转化为E，请写出操作、现象、结论：______．
正确答案
解：由合成有机物F的方案和信息可知，邻二甲苯与氯气发生取代反应生成A，A为
（1）由上述分析可知，F为
（2）与C具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式为
（3）反应的化学方程式为：
②A→B为
③B→C为
④C→E为
故答案为：
（4）银氨溶液的配制：将稀氨水逐滴滴入滴入AgNO3溶液中，先产生白色沉淀，到最初产生的沉淀恰好溶解为止；
故答案为：在洁净的试管里加入1 mL 2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止；
（5）检验C是否完全转化为E，可以检验醛基，往制得的E中加入银氨溶液，水浴加热，如果有银镜产生，则C没有完全转化，反之，则完全转化；
故答案为：往制得的E中加入银氨溶液，水浴加热，如果有银镜产生，则C没有完全转化，反之，则完全转化．
解析
解：由合成有机物F的方案和信息可知，邻二甲苯与氯气发生取代反应生成A，A为
（1）由上述分析可知，F为
（2）与C具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式为
（3）反应的化学方程式为：
②A→B为
③B→C为
④C→E为
故答案为：
（4）银氨溶液的配制：将稀氨水逐滴滴入滴入AgNO3溶液中，先产生白色沉淀，到最初产生的沉淀恰好溶解为止；
故答案为：在洁净的试管里加入1 mL 2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止；
（5）检验C是否完全转化为E，可以检验醛基，往制得的E中加入银氨溶液，水浴加热，如果有银镜产生，则C没有完全转化，反之，则完全转化；
故答案为：往制得的E中加入银氨溶液，水浴加热，如果有银镜产生，则C没有完全转化，反之，则完全转化．
有以下一系列反应，最终产物为环状酯：
A
已知B的相对分子质量比A大79．
请推测用字母代表的化合物的结构简式为C______，F______，F的官能团______；①D→E的化学方程式为______．G→H的化学方程式为______．
正确答案
CH2=CH2
OHCCHO，
醛基
CH2BrCH2Br+2NaOH
HOOC-COOH+HOCH2CH2OH
解析
解：F在一定条件下转化成乙二酸，E被氧化生成F，则F为：OHCCHO，E是乙二醇：CH2OHCH2OH，D和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，C和溴发生加成反应生成D，则D是溴代烃；光照条件下，A和溴发生取代反应生成B，B是溴代烃，B的相对分子质量比A的大79，B发生消去反应生成C，C和溴发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH2BrCH2Br，C的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2Br，A的结构简式为：CH3CH3；HOOC-COOH与乙二醇发生酯化反应生成H为：
根据以上分析，C的结构简式为CH2=CH2，F的结构简式为OHCCHO，F含有的官能团为醛基；
D为1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷和氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生取代反应生成乙二醇E，反应方程式为：CH2BrCH2Br+2NaOH
G→H的化学方程式为HOOC-COOH与乙二醇发生酯化反应生成
故答案为：CH2=CH2；OHCCHO；醛基；CH2BrCH2Br+2NaOH
已知有机物A能发生以下转化，并且A可以作为水果的催熟剂，在一定条件下，
A可以发生自身加成反应，形成高分子化合物E．
请回答下列问题：
（1）写出下列化合物的结构简式：B______；D______；
（2）写出反应①、②的化学方程式，并注明反应类型：
①______反应类型______；
②______反应类型______．
正确答案
解：可以作为水果的催熟剂，则A是CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B，B的结构简式为CH3CH2OH，在Cu作催化剂、加热条件下，B被氧气氧化生成C，C的结构简式为CH3CHO，B和D在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D的结构简式为CH3COOH，一定条件下，A可以发生自身加成反应，形成高分子化合物E，E的结构简式为：
（1）通过以上分析知，B的结构简式为CH3CH2OH，D的结构简式为CH3COOH，故答案为：CH3CH2OH；CH3COOH；
（2）①在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O
故答案为：CH2=CH2+H2O
②在Cu作催化剂、加热条件下，B被氧气氧化生成CH3CHO，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
解析
解：可以作为水果的催熟剂，则A是CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B，B的结构简式为CH3CH2OH，在Cu作催化剂、加热条件下，B被氧气氧化生成C，C的结构简式为CH3CHO，B和D在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D的结构简式为CH3COOH，一定条件下，A可以发生自身加成反应，形成高分子化合物E，E的结构简式为：
（1）通过以上分析知，B的结构简式为CH3CH2OH，D的结构简式为CH3COOH，故答案为：CH3CH2OH；CH3COOH；
（2）①在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O
故答案为：CH2=CH2+H2O
②在Cu作催化剂、加热条件下，B被氧气氧化生成CH3CHO，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
0.01mol某种有机物完全燃烧后，生成二氧化碳和0.54g H2O，则该有机物不可能是（ ）
正确答案
解析
解：n（H2O）=
根据氢原子守恒，该有机物分子中氢原子数目为
A．丙烯的分子式为C3H6，该分子中含有6个氢原子，故A不选；
B．乙烷的分子式为C2H6，该分子中含有6个氢原子，故B不选；
C．乙醇的分子式为C2H6O，该分子中含有6个氢原子，故C不选；
D．乙酸的分子式为C2H4O2，该分子中含有4个氢原子，故D选；
故选D．
乙酰水杨酸又称阿司匹林（微溶于水），它可由水杨酸和乙酸酐反应得到．
以下是阿司匹林的一种工业生产流程：
请回答以下问题：
（1）水杨酸和乙酸酐反应时最好采用______加热，且要注意不得让水蒸汽进入反应容器，以防止______和______水解．
（2）粗产品应分批加入到饱和碳酸氢钠溶液中，边加边搅拌，以防止______；
______（填“能”或“不能”）用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸氢钠溶液．
（3）滤渣C主要成分为一种副反应产物，生成它的反应类型为______（填选项字母）．
A．加聚反应 B．水解反应 C．缩聚反应 D．加成反应
（4）滤液D酸化时的离子方程式为______．
（5）请设计“检验精品是否为纯净物”的实验方案______．
正确答案
水浴
乙酰水杨酸
乙酸酐
气泡产生过多而引起溶液外溢
不能
C
取少量精品试样于一试管内，加1mL乙醇使之溶解，再加入几滴FeCl3溶液，若无紫色出现，则为纯净物
解析
解：（1）该反应温度较低，为防止有机物挥发，应采用水浴加热，乙酰水杨酸含有酯基，能水解，乙酸酐也能水解，为防止水解，要注意不得让水蒸汽进入反应容器，故答案为：水浴，阿司匹林（或乙酰水杨酸），乙酸酐；
（2）粗产品所含的物质中含有羧基，能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，为防止生成是气体过多而引起溶液溢出，粗产品应分批加入到饱和碳酸氢钠溶液中，边加边搅拌；氢氧化钠能使乙酰水杨酸发生水解反应，所以不能用氢氧化钠代替碳酸氢钠，故答案为：气泡产生过多而引起溶液外溢，不能；
（3）水杨酸中含有酚羟基和羧基，分子间能发生缩合反应生成高聚物，故选C；
（4）滤液D中主要含有
故答案为：
（5）乙酰水杨酸中不能酚羟基，如果含有杂质，杂质中含有酚羟基，能和氯化铁溶液发生显色反应，否则不发生显色反应，实验操作方法是：取少量精品试样于一试管内，加1mL乙醇使之溶解，再加入几滴FeCl3溶液，若无紫色出现，则为纯净物，故答案为：实验操作方法是：取少量精品试样于一试管内，加1mL乙醇使之溶解，再加入几滴FeCl3溶液，若无紫色出现，则为纯净物．
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体．
Ⅰ．已知龙胆酸甲酯结构如图所示．
（1）龙胆酸甲酯的分子式为_______，它的含氧官能团名称为______．
（2）1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为______
Ⅱ．已知：①X及其他几种有机物存在如下转化关系，C4H8为纯净物且含支链．
②RCH2═CH2+HBr
（1）X的结构简式为______，由A生成的反应类型为______，B的核磁共振氢谱图中有______种吸收峰．
（2）写出下列转化的化学方程式：C4H8→E：______．B→C：______．
（3）满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有______种．
①能发生银镜反应；②能使溶液显色；③酯类．
正确答案
解：Ⅰ（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子式为C8H8O4，含酚羟基、酯基，故答案为：C8H8O4；酚羟基、酯基；
（2）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
Ⅱ（1）有龙胆酸甲酯的结构可知龙胆酸的结构，又A为（CH3）3COH或（CH3）2CHCH2OH两种可能，X的结构可能为
故答案为：
（2）C4H8为纯净物且含支链，应为（CH3）2C=CH2，其反应生成高分子化合物的反应方程式为：
故答案为：
（3）龙胆酸的同分异构体能发生银镜反应且是酯类，须有酚羟基和甲酸形成的酯基，能使氯化铁溶液显色，还有两个酚羟基，其结构应有
解析
解：Ⅰ（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子式为C8H8O4，含酚羟基、酯基，故答案为：C8H8O4；酚羟基、酯基；
（2）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
Ⅱ（1）有龙胆酸甲酯的结构可知龙胆酸的结构，又A为（CH3）3COH或（CH3）2CHCH2OH两种可能，X的结构可能为
故答案为：
（2）C4H8为纯净物且含支链，应为（CH3）2C=CH2，其反应生成高分子化合物的反应方程式为：
故答案为：
（3）龙胆酸的同分异构体能发生银镜反应且是酯类，须有酚羟基和甲酸形成的酯基，能使氯化铁溶液显色，还有两个酚羟基，其结构应有
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