- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
已知由C、H、O三种元素组成的化合物A，其相对分子质量为60，且A能与NaHCO3反应生成CO2；有机物B与A相对分子质量相同，A和B之间能发生酯化反应，生成有机物C；B烃基上的一氯取代产物有3种．请回答下列问题：
（1）C的结构简式是______；
（2）有机物B在Cu作催化剂的条件下与O2反应生成D，有机物E是D的氧化产物，F是E的一种同分异构体，F可发生如图所示的转化，其中Y的分子式为C6H8O4且分子中含有一个由六个原子构成的环．
①写出F的结构简式______
②写出由X生成Y的化学方程式______
③Z在一定条件下可以聚合生成高分子化合物，写出化学方程式______．
正确答案
解：由C、H、O三种元素组成的化合物A，其相对分子质量为60，且A能与NaHCO3反应生成CO2，说明A含有羧基，一个羧基的式量是45，结合其相对分子质量知，A是乙酸；有机物B与A相对分子质量相同，A和B之间能发生酯化反应，说明B是醇，B烃基上的一氯取代产物有3种，所以B是丙醇，A和B反应生成有机物C，则C是乙酸丙酯．
（1）C是乙酸丙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH2CH3；
（2）有机物B在Cu作催化剂的条件下与O2反应生成D，D是丙醛，有机物E是D的氧化产物，则E是丙酸，F是E的一种同分异构体，F能发生银镜反应，则F中含有醛基，且F中还含有羟基，F和银氨溶液、酸反应生成物X中含有羧基和羟基，X发生反应生成Y，Y的分子式为C6H8O4且分子中含有一个由六个原子构成的环，则X是邻羟基丙酸，其结构简式为：CH3CH（OH）COOH，则F是
①通过以上分析知，F的结构简式为
②X在浓硫酸、加热条件下反应生成酯和水，反应方程式为2
故答案为：2
③丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，反应方程式为n 
故答案为：n
解析
解：由C、H、O三种元素组成的化合物A，其相对分子质量为60，且A能与NaHCO3反应生成CO2，说明A含有羧基，一个羧基的式量是45，结合其相对分子质量知，A是乙酸；有机物B与A相对分子质量相同，A和B之间能发生酯化反应，说明B是醇，B烃基上的一氯取代产物有3种，所以B是丙醇，A和B反应生成有机物C，则C是乙酸丙酯．
（1）C是乙酸丙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH2CH3；
（2）有机物B在Cu作催化剂的条件下与O2反应生成D，D是丙醛，有机物E是D的氧化产物，则E是丙酸，F是E的一种同分异构体，F能发生银镜反应，则F中含有醛基，且F中还含有羟基，F和银氨溶液、酸反应生成物X中含有羧基和羟基，X发生反应生成Y，Y的分子式为C6H8O4且分子中含有一个由六个原子构成的环，则X是邻羟基丙酸，其结构简式为：CH3CH（OH）COOH，则F是
①通过以上分析知，F的结构简式为
②X在浓硫酸、加热条件下反应生成酯和水，反应方程式为2
故答案为：2
③丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，反应方程式为n
故答案为：n
据报道，一种名为苹果醋（ACV）的浓缩饮料风靡美国．苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效．苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质．已知：在下列有关苹果酸（A）的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色．
回答下列问题：
（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是______．
（2）苹果酸不能发生反应的有______（选填序号）．
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
（3）写出B、C的结构简式：
______；______．
（4）写出A→D的化学方程式：______．
（5）苹果酸（A）有多种同分异构体，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式：
______．
①能发生银镜反应； ②能与苯甲酸发生酯化反应； ③能与乙醇发生酯化反应；
④1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气（分子中同一碳原子不能连有2个羟基）
正确答案
解：（1）A的结构简式为：
（2）苹果酸含有羟基，能发生酯化反应、消去反应、氧化反应和取代反应，无碳碳双键，不能发生加成反应和缩合反应，
故答案为：①③；
（3）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A到B发生消去反应，故B为
故答案为：
（4）A在浓硫酸作用下得到六元环D，D为
故答案为：
（5）能发生银镜反应，含有醛基，能与苯甲酸发生酯化反应，含有醇羟基，能与乙醇发生酯化反应，含有羧基，1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气，含有3个羟基，根据苹果酸的不饱和度可知，该同分异构体含有的基团为1个醛基、1个羧基和2个醇羟基，符合条件的同分异构体的结构简式为：
故答案为：
解析
解：（1）A的结构简式为：
（2）苹果酸含有羟基，能发生酯化反应、消去反应、氧化反应和取代反应，无碳碳双键，不能发生加成反应和缩合反应，
故答案为：①③；
（3）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A到B发生消去反应，故B为
故答案为：
（4）A在浓硫酸作用下得到六元环D，D为
故答案为：
（5）能发生银镜反应，含有醛基，能与苯甲酸发生酯化反应，含有醇羟基，能与乙醇发生酯化反应，含有羧基，1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气，含有3个羟基，根据苹果酸的不饱和度可知，该同分异构体含有的基团为1个醛基、1个羧基和2个醇羟基，符合条件的同分异构体的结构简式为：
故答案为：
某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂肉为多，经测试，该化合物具有如下性质：
①1mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol H2
②x与醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在浓H2SO4和加热条件下均可反应生成有香味的产物
③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应．
根据上述信息，下列对X的结构的判断正确的是（ ）
正确答案
解析
解：X分子式为C4H6O5，不饱和度为
（2015•合肥校级模拟）G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2：2：3．已知：（其中R是烃基）
①
有关物质的转化关系如图所示，请回答以下问题．
（1）A中不含氧的官能团的名称是______；⑤的反应类型是______．
（2）反应②的化学方程式为______．
（3）E可在一定条件下通过______（填反应类型）生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式：______（一种即可）．
（4）反应⑥的化学方程式为______．
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式：______．Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式：______．
正确答案
解：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明B中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：
（1）A的结构简式为：
故答案为：碳碳双键；加成反应；
（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H2
故答案为：HOOCCH=CHCOOH+H2
（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：
故答案为：缩聚反应；
（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：
故答案为：
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：
故答案为：
解析
解：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明B中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：
（1）A的结构简式为：
故答案为：碳碳双键；加成反应；
（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H2
故答案为：HOOCCH=CHCOOH+H2
（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：
故答案为：缩聚反应；
（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：
故答案为：
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：
故答案为：
已知物质A是芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰，峰面积比为1：1：1：1：2：2，能够与FeCl3溶液发生显色反应．D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环．它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）A中所含官能团的名称为______．
（2）反应①～③属于加成反应的______有（填序号）．
（3）B的结构简式______，D的结构简式______．
（4）A→E的化学方程式为______．
（5）符合下列条件的A的同分异构体有______种．
①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；
③lmol该物质可与4mol（Ag（NH3）2）+发生银镜反应；
④lmol该物质可与5mol H2加成．
正确答案
解：A遇FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有酚羟基-OH，A能与碳酸氢钠反应生成B，则A分子中含有羧基-COOH，由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3，其不饱和度为
（1）A的结构简式是
（2）反应①属于加成反应，反应②属于水解反应，反应③属于酯化反应，②③均属于取代反应，故答案为：①；
（3）由上述分析可知，B的结构简式为
故答案为：
（4）A→E反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）A（
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解，含有酚羟基，没有酯基；
③lmol该物质可与4mol（Ag（NH3）2）+发生银镜反应，含有2个醛基；
④lmol该物质可与5mol H2加成，
①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个，
侧链为-OH、-CH（CHO）2时，有邻、间、对三种位置．侧链为-OH、-CHO、-CH2CHO时，当-OH、-CHO处于邻位时，-CH2CHO有4种位置，当-OH、-CHO处于间位时，-CH2CHO有4种位置，当-OH、-CHO处于对位时，-CH2CHO有2种位置，故符合条件的同分异构体有：3+4+4+2=13种，故答案为：13．
解析
解：A遇FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有酚羟基-OH，A能与碳酸氢钠反应生成B，则A分子中含有羧基-COOH，由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3，其不饱和度为
（1）A的结构简式是
（2）反应①属于加成反应，反应②属于水解反应，反应③属于酯化反应，②③均属于取代反应，故答案为：①；
（3）由上述分析可知，B的结构简式为
故答案为：
（4）A→E反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）A（
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解，含有酚羟基，没有酯基；
③lmol该物质可与4mol（Ag（NH3）2）+发生银镜反应，含有2个醛基；
④lmol该物质可与5mol H2加成，
①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个，
侧链为-OH、-CH（CHO）2时，有邻、间、对三种位置．侧链为-OH、-CHO、-CH2CHO时，当-OH、-CHO处于邻位时，-CH2CHO有4种位置，当-OH、-CHO处于间位时，-CH2CHO有4种位置，当-OH、-CHO处于对位时，-CH2CHO有2种位置，故符合条件的同分异构体有：3+4+4+2=13种，故答案为：13．
已知有机物之间能发下如下反应：酸化
下列有机化合物A～H有如下图所示的转化关系：
其中，化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C10H8O，且所有碳原子在同一平面上．请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A______；I______．
（2）反应①的反应类型为______；反应②的条件为______．化合物F的核磁共振氢谱（1H-NMR）显示有______个峰．
（3）写出下列反应的化学方程式：CH3CHO与足量HCHO反应______．反应③______．
（4）化合物D有多种同分异构体，满足下列条件的有6种（一个碳原子上不可能两个双键）：①属于酚类；②结构中除苯环外无其他环；③苯环上只有两种互为对位的取代基．
其中的三种结构简式如下：
请写出其它三种结构简式______、______、______．
正确答案
解：在氯化铝、氯化氢和加热条件下，A和一氧化碳发生加成反应生成B，B中含有醛基，碱性条件下，B和乙醛反应生成C，C脱水生成D，化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种，且D中含有-CH=CH-CHO，结合D的分子式、其苯环上的一氯取代物种类知，D中还含有一个甲基，且和-CH=CH-CHO处于相对位置，所以A是甲苯，B是对甲基苯甲醛，C的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A和I的结构简式分别是A：
故答案为：A：
（2）D和溴发生加成反应生成E，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，其反应条件是强碱的醇溶液、加热，化合物F中含有4类氢原子，所以它的核磁共振氢谱（1H-NMR）显示有4个吸收峰，
故答案为：加成反应，强碱的醇溶液、加热；
（3）乙醛和足量甲醛反应的方程式为：CH3CHO+3HCHO 
在加热条件下，D和新制氢氧化铜反应生成H，反应方程式为：
故答案为：CH3CHO+3HCHO
（4）D的结构简式为
故答案为：
解析
解：在氯化铝、氯化氢和加热条件下，A和一氧化碳发生加成反应生成B，B中含有醛基，碱性条件下，B和乙醛反应生成C，C脱水生成D，化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种，且D中含有-CH=CH-CHO，结合D的分子式、其苯环上的一氯取代物种类知，D中还含有一个甲基，且和-CH=CH-CHO处于相对位置，所以A是甲苯，B是对甲基苯甲醛，C的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A和I的结构简式分别是A：
故答案为：A：
（2）D和溴发生加成反应生成E，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，其反应条件是强碱的醇溶液、加热，化合物F中含有4类氢原子，所以它的核磁共振氢谱（1H-NMR）显示有4个吸收峰，
故答案为：加成反应，强碱的醇溶液、加热；
（3）乙醛和足量甲醛反应的方程式为：CH3CHO+3HCHO
在加热条件下，D和新制氢氧化铜反应生成H，反应方程式为：
故答案为：CH3CHO+3HCHO
（4）D的结构简式为
故答案为：
某有机物A只含碳、氢、氧三种元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为4：5：1 0.1mol A与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体2.24L（标准状况）．D也能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，经测定A的相对分子质量不大于200，各有机物的转化关系如图所示，已知：
（1）A的分子式是______，A所含官能团的名称______．
（2）写出反应类型②：______，⑤：______．
（3）H与A互为同分异构体，写出符合下列条件H的结构简式为______．
①属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基；
②苯环上的一氯代物只有2种；
③1mol H与足量NaOH溶液反应最多可消耗2mol NaOH．
（4）写出化合物G的结构简式：______．
（5）写出由C生成D的化学方程式______．
（6）设计从CH3CHClCH2COOH到B的合成路线（无机试剂任选，用合成路线流程图表示）．
示例：CH2=CH2
正确答案
解：n（CO2）=
所以在浓硫酸作催化剂、加热条件下C发生消去反应生成D，所以C的结构简式为：HOOCCH（OH）CH2COOH，B的结构简式为：HOOCCOCH2COOH；
E能发生加成反应，则E中含有羰基，E和氢气加成生成的F中含有醇羟基，F在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生反应生成G，G是八元环状化合物，所以F中含有羧基和醇羟基，根据A的分子式及B中碳原子数知，E、F中都含有4个碳原子，所以G的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A的分子式为：C8H10O2，A的结构简式为：
故答案为：C8H10O2；碳碳双键和羧基；
（2）②发生加成反应，⑤发生酯化反应或取代反应，故答案为：加成反应；酯化反应或取代反应；
（3）①属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基；②苯环上的一氯代物只有2种，说明苯环上只有两种氢原子；③1molH与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH，则说明A中含有两个酚羟基，所以符合条件的H的结构简式为：
故答案为：
（4）通过以上分析知，G的结构简式为：
（5）由C生成D的化学方程式为：
故答案为：
（6）B的结构简式为：HOOCCOCH2COOH，由4-氯丁酸合成HOOCCOCH2COOH，4-氯丁酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成CH2=CHCH2COONa，CH2=CHCH2COONa再和溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2COOH，CH2BrCHBrCH2COOH再和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2OHCHOHCH2COOH，在铜作催化剂、加热条件下，CH2OHCHOHCH2COOH被氧化生成HOOCCOCH2COOH，故答案为：
解析
解：n（CO2）=
所以在浓硫酸作催化剂、加热条件下C发生消去反应生成D，所以C的结构简式为：HOOCCH（OH）CH2COOH，B的结构简式为：HOOCCOCH2COOH；
E能发生加成反应，则E中含有羰基，E和氢气加成生成的F中含有醇羟基，F在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生反应生成G，G是八元环状化合物，所以F中含有羧基和醇羟基，根据A的分子式及B中碳原子数知，E、F中都含有4个碳原子，所以G的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A的分子式为：C8H10O2，A的结构简式为：
故答案为：C8H10O2；碳碳双键和羧基；
（2）②发生加成反应，⑤发生酯化反应或取代反应，故答案为：加成反应；酯化反应或取代反应；
（3）①属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基；②苯环上的一氯代物只有2种，说明苯环上只有两种氢原子；③1molH与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH，则说明A中含有两个酚羟基，所以符合条件的H的结构简式为：
故答案为：
（4）通过以上分析知，G的结构简式为：
（5）由C生成D的化学方程式为：
故答案为：
（6）B的结构简式为：HOOCCOCH2COOH，由4-氯丁酸合成HOOCCOCH2COOH，4-氯丁酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成CH2=CHCH2COONa，CH2=CHCH2COONa再和溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2COOH，CH2BrCHBrCH2COOH再和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2OHCHOHCH2COOH，在铜作催化剂、加热条件下，CH2OHCHOHCH2COOH被氧化生成HOOCCOCH2COOH，故答案为：
从环己烷可制备1，4环己二醇，试回答：
（1）属于取代反应的有______，属于加成反应有______．（填序号）
（2）化合物的结构简式：A______，B______，C______．
（3）写出反应方程式，①______，④______．
正确答案
解：环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成A，A的结构简式为：
（1）通过以上分析知，①⑥属于取代反应，③⑤⑦属于加成反应，故答案为：①⑥；③⑤⑦；
（2）通过以上分析知，A、B和C的结构简式分别为：
（3）①的化学方程式为：
④的化学方程式分别为：
故答案为：
解析
解：环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成A，A的结构简式为：
（1）通过以上分析知，①⑥属于取代反应，③⑤⑦属于加成反应，故答案为：①⑥；③⑤⑦；
（2）通过以上分析知，A、B和C的结构简式分别为：
（3）①的化学方程式为：
④的化学方程式分别为：
故答案为：
聚-3-羟基丁酸酯（PHB）可用于制造可降解塑料等．PHB是由许多3-羟基丁酸分子聚合而成，合成聚-3-羟基丁酸酯的途径有很多，其中一种途径的副产品少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）写出C中含有的官能团的名称：______．
（2）上述转化过程中属于加成反应的是______（填序号）．
（3）反应②符合绿色化学思想（碳原子的有效利用率为100%），则A的结构简式为______．
（4）写出与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式：______．
（5）反应④的化学方程式为______．
（6）4-羟基丁酸钠（HOCH2CH2CH2COONa）是一种麻醉药．现以上述合成路线中的C物质为原料制取4-羟基丁酸钠，请写出其合成路线流程图（合成过程中无机试剂任选，并注明反应条件）．
提示：由乙醇制取聚乙烯的合成路线流程图可表示为：
正确答案
解：D发生反应生成PHB，则D是3-羟基丁酸[CH3CH（OH）CH2COOH]，C和氢气发生加成反应生成D，根据D的结构简式知，C的结构简式为：CH3COCH2COOH，B被酸性高锰酸钾氧化且酸化后生成C，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）CH2CH=CH2，A和1，3-丁二烯发生加成反应生成B，反应②符合绿色化学思想（原料中碳原子100%转化成产物，不产生副产物），则A的结构简式为：
（1）C的结构简式为：CH3COCH2COOH，则C中含有羰基和羧基，故答案为：羰基、羧基；
（2）通过以上分析知，属于加成反应的是①、③，故答案为：①、③；
（3）通过以上分析知，A的结构简式为：
（4）C的结构简式为：CH3COCH2COOH，与C互为同分异构体，能发生银镜反应说明含有醛基，且核磁共振氢谱有两个吸收峰，说明含有两类氢原子，所以符合条件的C的同分异构体结构简式为：OHC-CH2-O-CH2-CHO，
故答案为：OHC-CH2-O-CH2-CHO；
（5）3-羟基丁酸在一定条件下能发生缩聚反应生成聚3-羟基丁酸酯和水，反应方程式为：
故答案为：
（6）3-羰基丁酸和氢气发生加成反应生成3-羟基丁酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，3-羟基丁酸发生消去反应生成CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH和溴化氢发生加成反应生成4-溴丁酸，4-溴丁酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成4-羟基丁酸钠，所以其合成路线图为：
故答案为：
解析
解：D发生反应生成PHB，则D是3-羟基丁酸[CH3CH（OH）CH2COOH]，C和氢气发生加成反应生成D，根据D的结构简式知，C的结构简式为：CH3COCH2COOH，B被酸性高锰酸钾氧化且酸化后生成C，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）CH2CH=CH2，A和1，3-丁二烯发生加成反应生成B，反应②符合绿色化学思想（原料中碳原子100%转化成产物，不产生副产物），则A的结构简式为：
（1）C的结构简式为：CH3COCH2COOH，则C中含有羰基和羧基，故答案为：羰基、羧基；
（2）通过以上分析知，属于加成反应的是①、③，故答案为：①、③；
（3）通过以上分析知，A的结构简式为：
（4）C的结构简式为：CH3COCH2COOH，与C互为同分异构体，能发生银镜反应说明含有醛基，且核磁共振氢谱有两个吸收峰，说明含有两类氢原子，所以符合条件的C的同分异构体结构简式为：OHC-CH2-O-CH2-CHO，
故答案为：OHC-CH2-O-CH2-CHO；
（5）3-羟基丁酸在一定条件下能发生缩聚反应生成聚3-羟基丁酸酯和水，反应方程式为：
故答案为：
（6）3-羰基丁酸和氢气发生加成反应生成3-羟基丁酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，3-羟基丁酸发生消去反应生成CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH和溴化氢发生加成反应生成4-溴丁酸，4-溴丁酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成4-羟基丁酸钠，所以其合成路线图为：
故答案为：
绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途，在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂．
（1）在反应①中，绿原酸与水按1：1发生反应，则绿原酸的分子式为______，反应①反应类型为______
（2）1mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为______
（3）写出化合物II 与浓溴水反应的化学反应方程式：______．
（4）1mol化合物II 与足量的试剂X反应得到化合物III （
（5）化合物Ⅳ有如下特点：①与化合物II互为同分异构体；②遇FeCl3溶液显色；③1mol 化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag；④苯环上的一卤代物只有一种．写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式______．
正确答案
解：（1）设绿原酸的分子式为X，绿原酸与水按1：1发生反应，则有X+H2O→C7H12O6+C9H8O4，可知绿原酸的分子式为C16H18O9，反应①发生取代反应或水解反应，
故答案为：C16H18O9；取代反应；
（2）化合物I含有4个-OH和1个-COOH，都可与钠反应生成氢气，1mol化合物I与足量金属钠反应，可生成2.5mol氢气，在标准状况下的体积为2.5mol×22.4L/mol=56L，
故答案为：56 L；
（3）化合物II含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，反应的方程式为
故答案为：
（4）对比化合物II和化合物Ⅲ，可知化合物II应和酸性比-COOH弱，但比酚羟基强的酸对应的盐反应，则只能为NaHCO3溶液，故答案为：NaHCO3溶液；
（5）①与化合物II互为同分异构体；②遇FeCl3溶液显色，说明分子中含有酚羟基；③1mol 化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag，说明分子中含有2个醛基；④苯环上的一卤代物只有一种，可能含有1个可被取代的H，则可能的结构为
解析
解：（1）设绿原酸的分子式为X，绿原酸与水按1：1发生反应，则有X+H2O→C7H12O6+C9H8O4，可知绿原酸的分子式为C16H18O9，反应①发生取代反应或水解反应，
故答案为：C16H18O9；取代反应；
（2）化合物I含有4个-OH和1个-COOH，都可与钠反应生成氢气，1mol化合物I与足量金属钠反应，可生成2.5mol氢气，在标准状况下的体积为2.5mol×22.4L/mol=56L，
故答案为：56 L；
（3）化合物II含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，反应的方程式为
故答案为：
（4）对比化合物II和化合物Ⅲ，可知化合物II应和酸性比-COOH弱，但比酚羟基强的酸对应的盐反应，则只能为NaHCO3溶液，故答案为：NaHCO3溶液；
（5）①与化合物II互为同分异构体；②遇FeCl3溶液显色，说明分子中含有酚羟基；③1mol 化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag，说明分子中含有2个醛基；④苯环上的一卤代物只有一种，可能含有1个可被取代的H，则可能的结构为
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