- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
A、B、C、D、E、F、G七种有机物，其中B、C为不饱和烃，C分子的碳原子数是B分子的碳原子数的三倍，但是只有B能够使溴的四氯化碳溶液褪色；A是B与氢气的加成产物，能够在光照条件下与氯气发生取代反应，其二氯取代物是D，D有两种同分异构体；B与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应，加成产物是E，且E只有一种同分异构体F；C在FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是G，G没有同分异构体．试根据以上事实，推断A、B、C、D、F的结构简式：
A______；B______；C______；D______；F______．
正确答案
解：C为不饱和烃，不能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故C中含有苯环，C在FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是G，G没有同分异构体，故C不含有支链，故C为苯，结构简式为
故答案为：CH3CH3；CH2=CH2；；CH3CHCl2（或CH2ClCH2Cl）；CH3CHBr2．
解析
解：C为不饱和烃，不能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故C中含有苯环，C在FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是G，G没有同分异构体，故C不含有支链，故C为苯，结构简式为
故答案为：CH3CH3；CH2=CH2；；CH3CHCl2（或CH2ClCH2Cl）；CH3CHBr2．
仪器保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）和PVDC．其中PE和PVDC是安全的，PVC对人体有潜在危害．工业上用乙烯和氯气为主要原料来合成上述三种物质．
完成下列填空：
（1）A的名称______；反应①的类型______．
（2）反应②的反应条件______；D的同分异构体的结构简式______．
（3）反应③的化学方程式______．
（4）反应②中有多种副反应，得到的有机副产品除了
正确答案
1，2-二氯乙烷
加聚
NaOH醇溶液，加热
CHCl=CHCl
2 CH2Cl-CHCl2+Ca（OH）2→2 CH2=CCl2+CaCl2+2H2O
HC≡CH、CH2OHCH2OH
解析
解：乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯和氯气发生加成反应生成A（1，2-二氯乙烷），1，2-二氯乙烷发生部分消去反应生成B（氯乙烯），氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，D发生反应生成聚1，1-二氯乙烯，D是1，1-二氯乙烯，B和氯气发生加成反应生成C（CH2Cl-CHCl2），C和氢氧化钙反应生成D（CH2=CCl2），
（1）通过以上分析知，A的名称是1，2-二氯乙烷，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，故答案为：1，2-二氯乙烷，加聚；
（2）1，2-二氯乙烷在加热条件下和氢氧化钠的醇溶液发生部分消去反应生成B（氯乙烯），D的同分异构体为：
CHCl=CHCl，故答案为：NaOH醇溶液，加热；CHCl=CHCl；
（3）CH2Cl-CHCl2和氢氧化钙反应生成CH2=CCl2、氯化钙和水，反应方程式为：2 CH2Cl-CHCl2+Ca（OH）2→2 CH2=CCl2+CaCl2+2H2O，故答案为：2 CH2Cl-CHCl2+Ca（OH）2→2 CH2=CCl2+CaCl2+2H2O；
（4）反应②中有多种副反应，得到的有机副产品除了
已知
（1）A、E的结构简式分别为：______、______；
（2）B→C、E→F的反应类型分别为：______、______；
（3）写出下列转化的化学方程式：C→D______；G+F→H______；
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为______．
（5）写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2______，______．（只要求写出2个）
正确答案
解：由有机玻璃
（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH2=CHCH3，E的结构简式为
（2）B→C是卤代烃的水解反应，也属于取代反应，E→F醇发生的消去反应，故答案为：水解反应或取代反应；消去反应；
（3）C→D是2-丙醇生催化氧化生成丙酮，反应方程式为：
G+F→H是羧酸与醇发生的酯化反应，反应方程式为：
故答案为：
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为：取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br元素，
故答案为：取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br元素；
（5）H为CH2=C（CH3）COOCH3，符合下列要求的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2，含有羧基与碳碳双键，符合条件的同分异构体有：（CH3）2C=CHCOOH，CH2=C（CH3）CH2COOH等，故答案为：（CH3）2C=CHCOOH，CH2=C（CH3）CH2COOH．
解析
解：由有机玻璃
（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH2=CHCH3，E的结构简式为
（2）B→C是卤代烃的水解反应，也属于取代反应，E→F醇发生的消去反应，故答案为：水解反应或取代反应；消去反应；
（3）C→D是2-丙醇生催化氧化生成丙酮，反应方程式为：
G+F→H是羧酸与醇发生的酯化反应，反应方程式为：
故答案为：
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为：取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br元素，
故答案为：取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br元素；
（5）H为CH2=C（CH3）COOCH3，符合下列要求的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2，含有羧基与碳碳双键，符合条件的同分异构体有：（CH3）2C=CHCOOH，CH2=C（CH3）CH2COOH等，故答案为：（CH3）2C=CHCOOH，CH2=C（CH3）CH2COOH．
质子核磁共振（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的PMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中等性氢原子数成正比．现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数），它的相对分子质量为84．
（1）该化合物的化学式为______已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：
（2）A与氢气加成生成2-甲基戊烷，则A的可能结构有______种．
（3）B能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，PMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：______
（4）C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水加成褪色，可萃取溴水中的溴；PMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：______．
正确答案
解：（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数85.71%，H的质量分数14.29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为
（2）A与氢气加成生成2-甲基戊烷，则A的碳链结构可能为C=C（C）-C-C-C、C-C（C）=C-C-C、C-C（C）-C=C-C、C-C（C）-C-C=C，所以A的可能结构有4种，
故答案为：4；
（3）B能使溴水和酸性高锰酸钾褪色说明含有不饱和键，PMR谱中只有一个信号，说明只含一类氢原子，则B的结构简式为
故答案为：
（4）C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、不能与溴水加成褪色，说明不含不饱和键，可萃取溴水中的溴，说明是液体，PMR谱中也只有一个信号，说明只含一类氢原子，则C的结构简式为
解析
解：（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数85.71%，H的质量分数14.29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为
（2）A与氢气加成生成2-甲基戊烷，则A的碳链结构可能为C=C（C）-C-C-C、C-C（C）=C-C-C、C-C（C）-C=C-C、C-C（C）-C-C=C，所以A的可能结构有4种，
故答案为：4；
（3）B能使溴水和酸性高锰酸钾褪色说明含有不饱和键，PMR谱中只有一个信号，说明只含一类氢原子，则B的结构简式为
故答案为：
（4）C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、不能与溴水加成褪色，说明不含不饱和键，可萃取溴水中的溴，说明是液体，PMR谱中也只有一个信号，说明只含一类氢原子，则C的结构简式为
已知：（1）RCH（OH）2→RCHO+H2O
（2）C2H5OH+HO-NO2（硝酸）→C2H5O-NO2（硝酸乙酯）+H2O
现有化合物A～E，其中A为饱和多元醇，C为硝酸酯，其他有关信息已注明在下图的方框内：
回答下列问题：
（1）A的分子式为______；
（2）写出下列物质的结构简式：B______；D______；
（3）写出A→C的化学方程式：______．
正确答案
解：根据原子守恒，当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时，醇羟基相当于增加一个C2H2O基团，其相对分子质量增加42，A和乙酸发生酯化反应生成B时，相等分子质量增加218-92=126，所以A中醇羟基个数=
丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A的分子式C3H8O3，故答案为：C3H8O3；
（2）通过以上分析知，B、D的结构简式分别是：
故答案为：
（3）A生成C的反应方程式为：
故答案为：
解析
解：根据原子守恒，当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时，醇羟基相当于增加一个C2H2O基团，其相对分子质量增加42，A和乙酸发生酯化反应生成B时，相等分子质量增加218-92=126，所以A中醇羟基个数=
丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A的分子式C3H8O3，故答案为：C3H8O3；
（2）通过以上分析知，B、D的结构简式分别是：
故答案为：
（3）A生成C的反应方程式为：
故答案为：
【化学--有机化学基础】
分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于香精的调香剂．为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现______种峰；
（2）C物质的官能团名称______；
（3）上述合成路线中属于消去反应的是______ （填编号）；
（4）写出反应⑥的化学方程式：______；
（5）写出E的属于芳香族化合物的任意2种同分异构体（不含E）的结构简式：______．
正确答案
4
羟基、羧基
④
解析
解：A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH．B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH．根据C和D的分子式的可判断，反应④是消去反应，即D的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为
（1）A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，所以在核磁共振氢谱中能呈现4组峰，故答案为：4；
（2）C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH，含有羟基、羧基等官能团，故答案为：羟基、羧基；
根据官能团的变化可知①为加成反应，②为取代反应，③为氧化反应，④为消去反应，⑤为取代反应，⑥为取代反应，故答案为：④；
（3）反应⑥为酯化反应，反应的方程式为
故答案为：
（4）E的属于芳香族化合物的同分异构体有：
故答案为：
双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为
已知：
I．
II．
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基；Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
①写出结构简式：A______，C______，J______．
②反应（2）的条件是______，反应（3）的类型是______．
③写出反应（4）的化学方程式：______．
④与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有______种（含F本身），并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式：______．
正确答案
解：由双安妥明的结构
F在溴/红磷作用下生成G，根据反应信息i，可知F为CH（CH3）2COOH，E连续氧化生成F，故E为CH（CH3）2CH2OH，D转化生成E，D为CH（CH3）2CH2Br，由反应信息ii可知，C为CH（CH3）2=CH2，
①、通过以上分析知，A、C、J的结构简式分别为：
故答案为：
②、反应（2）是D转化为E，D是卤代烃，E是醇，D和氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成醇，所以其反应条件是氢氧化钠水溶液，
反应（3）是I转化为J，I为CH2=CH-CHO，J为HOCH2CH2CHO，I和水发生加成反应生成J，所以其反应类型是加成反应，
故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；加成反应；
③、出反应（4）是H+K→双安妥明，反应方程式为：
故答案为：
④、F为CH（CH3）2COOH，与F互为同分异构体的物质有CH3CH2COOH，、HCOOCH2CH2CH3、
故答案为：4；HCOOCH2CH2CH3、
解析
解：由双安妥明的结构
F在溴/红磷作用下生成G，根据反应信息i，可知F为CH（CH3）2COOH，E连续氧化生成F，故E为CH（CH3）2CH2OH，D转化生成E，D为CH（CH3）2CH2Br，由反应信息ii可知，C为CH（CH3）2=CH2，
①、通过以上分析知，A、C、J的结构简式分别为：
故答案为：
②、反应（2）是D转化为E，D是卤代烃，E是醇，D和氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成醇，所以其反应条件是氢氧化钠水溶液，
反应（3）是I转化为J，I为CH2=CH-CHO，J为HOCH2CH2CHO，I和水发生加成反应生成J，所以其反应类型是加成反应，
故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；加成反应；
③、出反应（4）是H+K→双安妥明，反应方程式为：
故答案为：
④、F为CH（CH3）2COOH，与F互为同分异构体的物质有CH3CH2COOH，、HCOOCH2CH2CH3、
故答案为：4；HCOOCH2CH2CH3、
乙烯是一种重要的基本化工原料．结合合成路线，回答下列问题．
（1）乙烯中所含官能团的名称是______．
（2）制备F有以下两种方案：
方案一：乙烷和氯气的取代反应
方案二：乙烯和氯化氢的加成反应
方案二优于方案一的原因是______．
（3）以乙烯为原料合成有机高分子化合物D，D可用来制造食品包装袋．
乙烯→D的化学方程式是______．
（4）以乙烯为原料可以合成一种有香味的物质E．实验室可通过如图装置来实现．
已知：2CH3CHO+O2
①A→B的化学方程式是______．
②A+C→E的化学方程式是______．
③若要把制得的E分离出来，应采用的实验操作是______．
正确答案
解：乙烯转化得到A，A能连续发生氧化反应生成C，A属于醇，C属于羧酸，故乙烯与水发生加成反应生成A为乙醇，A发生氧化反应生成B为乙醛，乙醛进一步发生氧化反应生成C为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为乙酸乙酯，（2）中F的制备方案可知，F为氯乙烷，（3）中D为高分子化合物，可用来制造食品包装袋，则乙烯发生加聚反应生成D为聚乙烯，
（1）乙烯中所含官能团的名称是：碳碳双键，故答案为：碳碳双键；
（2）制备氯乙烷，方案一：乙烷和氯气的取代反应，难以控制发生一氯取代，副反应多，原料利用率低，方案二：乙烯和氯化氢的加成反应只生成氯乙烷，原料利用率高，无副反应发生，
故答案为：原料利用率高，无副反应发生；
（3）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为：n CH2=CH2
故答案为：n CH2=CH2
（4）①A→B是乙醇发生催化氧化生成氧气，化学方程式是：2CH3CH2OH+O2
②A+C→E是乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，化学方程式是：CH3COOH+CH3CH2OH
③若要把制得的乙酸乙酯分离出来，乙酸乙酯与溶液不互溶，应采用分液操作进行分离，
故答案为：2CH3CH2OH+O2
解析
解：乙烯转化得到A，A能连续发生氧化反应生成C，A属于醇，C属于羧酸，故乙烯与水发生加成反应生成A为乙醇，A发生氧化反应生成B为乙醛，乙醛进一步发生氧化反应生成C为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为乙酸乙酯，（2）中F的制备方案可知，F为氯乙烷，（3）中D为高分子化合物，可用来制造食品包装袋，则乙烯发生加聚反应生成D为聚乙烯，
（1）乙烯中所含官能团的名称是：碳碳双键，故答案为：碳碳双键；
（2）制备氯乙烷，方案一：乙烷和氯气的取代反应，难以控制发生一氯取代，副反应多，原料利用率低，方案二：乙烯和氯化氢的加成反应只生成氯乙烷，原料利用率高，无副反应发生，
故答案为：原料利用率高，无副反应发生；
（3）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为：n CH2=CH2
故答案为：n CH2=CH2
（4）①A→B是乙醇发生催化氧化生成氧气，化学方程式是：2CH3CH2OH+O2
②A+C→E是乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，化学方程式是：CH3COOH+CH3CH2OH
③若要把制得的乙酸乙酯分离出来，乙酸乙酯与溶液不互溶，应采用分液操作进行分离，
故答案为：2CH3CH2OH+O2
A为药用有机物，从A出发可发生图5所示的一系列反应．已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应．
试回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有______、______；
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能．Q、R的结构简式分别为：Q______、R______．
（3）气体X的化学式为______，D的结构简式为______；
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为______．
（5）试分析A在NaOH溶液并加热的条件下进行反应的原因是______．
正确答案
解：A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有-COOH，A在氢氧化钠水溶液生成C（乙酸钠），故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上，则A的结构简式为
（1）A的结构简式为
故答案为：水解反应（或取代反应）；中和反应（或复分解反应）；
（2）E为CH3COOH，E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，说明含有醛基，E（乙酸）的同分异构体为酯和含有醇、醛的化合物，R能跟金属钠反应放出氢气说明含有羟基为HOCH2CHO，而Q不能为HCOOCH3；
故答案为：HCOOCH3；HOCH2CHO；
（3）B结构简式为
故答案为：CO2；
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）温度高，可提高反应速率，使用催化剂也能加快反应速率，NaOH溶液能中和酯水解生成的酸，使酯的水解平衡向水解的方向移动，使水解趋于完全，
故答案为：水浴加热，可以提高反应速率；用氢氧化钠做催化剂，既可以加快反应速率，又可以使酯的水解平衡向水解的方向移动，使水解趋于完全．
解析
解：A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有-COOH，A在氢氧化钠水溶液生成C（乙酸钠），故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上，则A的结构简式为
（1）A的结构简式为
故答案为：水解反应（或取代反应）；中和反应（或复分解反应）；
（2）E为CH3COOH，E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，说明含有醛基，E（乙酸）的同分异构体为酯和含有醇、醛的化合物，R能跟金属钠反应放出氢气说明含有羟基为HOCH2CHO，而Q不能为HCOOCH3；
故答案为：HCOOCH3；HOCH2CHO；
（3）B结构简式为
故答案为：CO2；
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）温度高，可提高反应速率，使用催化剂也能加快反应速率，NaOH溶液能中和酯水解生成的酸，使酯的水解平衡向水解的方向移动，使水解趋于完全，
故答案为：水浴加热，可以提高反应速率；用氢氧化钠做催化剂，既可以加快反应速率，又可以使酯的水解平衡向水解的方向移动，使水解趋于完全．
有以下一系列反应，最终产物为草酸（H2C2O4）：
已知：A是乙烷，B的相对分子质量比A大34.5，请回答下列问题：
（1）写出下列物质的化学式：B：______ E：______ F：______．
（2）写出指定的有关反应的反类型：
A→B：______，B→C：______，E→F：______．
（3）写出D→E反应的化学反应方程式：______．
（4）E和HOOC-COOH反应生成高分子化合物的化学反应方程式：______．
正确答案
C2H5Cl
C2H6O2
C2H2O2
取代反应
消去反应
氧化反应
CH2BrCH2Br+2NaOH
解析
解：A是CH3CH3，B的相对分子质量比A大34.5，则A和氯气发生取代反应生成B，则B是CH3CH2Cl，B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成乙烯，则C是CH2=CH2，F被氧化生成HOOC-COOH，则F是OHC-CHO，E氧化生成OHC-CHO，则E是CH2OHCH2OH，C和溴发生加成反应生成D，D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E，则D是CH2BrCH2Br；
（1）根据以上分析，B是CH3CH2Cl，化学式为C2H5Cl，E是CH2OHCH2OH，化学式为C2H6O2，F是OHC-CHO，化学式为C2H2O2，故答案为：C2H5Cl，C2H6O2，C2H2O2；
（2）根据以上分析，A→B是取代反应，B→C是消去反应，E→F是氧化反应，故答案为：取代反应；消去反应；氧化反应；
（3）D是CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br和氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生取代反应生成CH2OHCH2OH，反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOH
故答案为：CH2BrCH2Br+2NaOH
（4）E为CH2OHCH2OH，和HOOC-COOH发生缩聚反应，反应的方程式为
故答案为：
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