热门试卷

解：丙烯与氯气在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，由反应信息可知，CH2=CHCH2Cl在催化剂条件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C，故A为ClCH2CH=CHCH2Cl，B为CH2=CH2．B与溴发生加成反应生成H为BrCH2CH2Br，H在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成I为HOCH2-CH2OH．A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH，由J的结构可知，G为HOOC-CH=CH-COOH，由转化关系可知，结合（3）可知C与HCl发生加成反应反应生成D，保护C=C不被氧化，D再氧化可得E，故D为HOCH2CH2CHClCH2OH，E为，E发生消去反应生成F，F酸化得到G，故F为NaOOC-CH=CH-COONa，

（1）反应①是CH2=CHCH3与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，反应⑥是卤代烃发生的消去反应，反应⑧是乙烯与溴发生加成反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，

故答案为：取代反应；消去反应；加成反应；

（2）反应②是CH2=CHCH2Cl在催化剂条件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl，反应方程式为：，

故答案为：；

（3）A为ClCH2CH=CHCH2Cl，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH，E为，若先氧化醇羟基，必然会氧化碳碳双键，所以反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，必然是反应④中C与HCl气体在一定条件发生加成反应，保护分子中C=C不被氧化，然后再氧化羟基，

由上述分析可知，E的结构简式为，

故答案为：④；保护分子中C=C不被氧化；；

（4）反应⑩为酯化反应，酸脱羟基、醇脱氢，所以反应的化学方程式是：，

故答案为：．

解：（1）聚合物E为一聚酯，其单体为甲基丙烯酸乙二醇酯，故D为甲基丙烯酸乙二醇酯．而甲基丙烯酸乙二醇酯可由甲基丙烯酸和乙二醇发生酯化反应制得，而C和乙二醇在浓硫酸催化作用下加热得到甲基丙烯酸乙二醇酯，故C为甲基丙烯酸．C由B和银氨溶液反应，然后酸化得到，故B为甲基丙烯醛．B由A和甲醛发生加成反应后脱水得到，结合题目所给信息可知A为丙醛，

故答案为：CH3CH2CHO；            

 （2）D为甲基丙烯酸乙二醇酯，因此D中含有碳碳双键、酯基、羟基，故答案为：碳碳双键、酯基、羟基；

（3）D为甲基丙烯酸乙二醇酯，E为聚甲基丙烯酸乙二醇酯，D生成E的反应为加聚反应，故答案为：加聚；                    

（4）满足条件的有HCOOCH=CH-CH3，HCOOCH2CH=CH2，HCOOCH=C（CH3）2，CH3COOCH=CH2，CH2=CHCOOCH3共5种故答案为5，其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：3的同分异构体的结构简式为 HCOOCH=CHCH3，故答案为：HCOOCH=CHCH3；

（5）乙烯合成乙二醇应由乙烯和卤素单质加成然后再水解得到，CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，

CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr．

解：A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，则E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子A发生酯化反应生成环状化合物，故F为，

（1）由上述分析可知，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，D为CH3COOCH（CH3）COOH，

故答案为：CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH；

（2）A→E是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为：，该反应类型是消去反应；

A→F是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环状化合物，反应方程式为：

，该反应是酯化反应或取代反应，

故答案为：；消去反应；；酯化反应或取代反应．

解：根据X的结构简式和D的分子式可知，D为CH2=CHCOOH，F为C（CH2OH）4，根据转化关系A发生信息Ⅱ中的反应生成E，E发生加成反应生成F，所以A为CH3CHO，E为（CH2OH）3CCHO，根据D的结构简式可逆推得A与甲醛发生信息Ⅱ中的反应生成B为HOCH2CH2CHO，B发生消去反应生成C为CH2=CHCHO，C发生氧化反应得D，环已烯与溴化氢加成得G为1-溴环已烷，G发生碱性水解得H为环已醇，环已醇发生氧化反应得环已酮，根据Y的分子式可知，环已酮与F发生信息Ⅲ中的反应得Y为，

（1）B为HOCH2CH2CHO，B中官能团是羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基；

（2）A的结构简式为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；

（3）任选1种具有反式结构的C的同系物，其反式结构为，故答案为：；

（4）根据上面的分析可知，①为加成反应，③、④也为加成反应，所以反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是 ③、④，

故答案为：③、④；

（5）该反应方程式为，故答案为：；

（6）E的结构简式为 （HOCH2）3C-CHO，故答案为：（HOCH2）3C-CHO．

解：以苯酚为原料合成有机物E（）的路线：与HCHO发生加成反应：+HCHO，A为：，

A和与HCHO发生加成反应氧化消去生成B，B中含有碳碳双键，和氯化氢发生加成反应+HCl→，卤代烃在氢氧化钠的水溶液中水解成醇+NaOH+NaCl，D为，D在浓硫酸的作用下发生分子间酯化反应：2+2H2O，

（1）E的结构简式，E中含有的官能团为酚羟基、酯基；与HCHO发生加成反应：+HCHO，

故答案为：羟基、酯基；加成反应；

（2）苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应，B为，1molB苯环上羟基邻位氢原子能发生2molBr2取代，1molB含有1mol碳碳双键，能和1mol溴发生加成，所以1molB最多可以和3molBr2反应，D为，酚羟基、羧基、醇羟基都与金属Na反应，1molD能3molNa反应，生成1.5mol氢气，生成标准状况下的v（H2 ）=n×vm=33.6L，

故答案为：3；33.6；

（3）B→C反应过程中可能卤素氯加成在羧基相间的碳上，所以C1为，卤素氯在碱性条件下水解成醇，羧酸与氢氧化钠反应，酚羟基和氢氧化钠反应，所以1mol需3mol氢氧化钠反应，反应为：+3NaOH+NaCl+2H2O，

故答案为：+3NaOH+NaCl+2H2O；

（4）①遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为2：2：2：1：1，说明氢原子个数比为2：2：2：1：1，符合的结构简式、，

故答案为：、．

解：根据A→B+C（水解反应）可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇，且由（1）可以确定B和C的结构分别为（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，则D为 （CH3）2C=CH2，由D到E是取代反应，E为，E发生水解得到醇F，G为醛且含有双键，可以写出其结构为CH2=C（CH3）-CHO，发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C（CH3）-COOH，H与CH3OH得到酯I为CH2=C（CH3）-COOCH3，则J为加聚反应的产物，为，

（1）由以上分析可知B为（CH3）2CHCOOH，D为（CH3）2C═CH2，

故答案为：（CH3）2CHCOOH；（CH3）2C═CH2；

（2）由以上分析可知G为CH2=C（CH3）-CHO，故答案为：CH2=C（CH3）-CHO；

（3）反应⑤为的水解反应，反应的方程式为，反应⑨为CH2=C（CH3）-COOCH3的加聚反应，反应的方程式为，

故答案为：；；

（4）由反应条件和官能团的变化可知反应①为水解反应，反应④为取代反应，⑦为氧化反应，

故答案为：水解反应；取代反应；氧化反应；

（5）H为CH2=C（CH3）-COOH，与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH，

故答案为：CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH．