- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多,该化合物具有如下性质:
(1)1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体
(2)X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物
(3)X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应
根据上述信息,对X的结构判断正确的是( )
正确答案
解析
解:X分子式为C4H6O5,不饱和度为=2,X与醇(ROH)或羧酸(RCOOH)在浓H2SO4和加热条件下均可反应生成有香味的产物,则X含有羟基、羧基,X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应,应是X发生醇的消去反应,1mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol H2,X分子中可能有一个羟基和二个羧基,X的结构简式为:HOOCCH(OH)CH2COOH,由上述分析可知,X不含碳碳双键,不含酯基,含有一个羟基和二个羧基,
故选C.
烯烃A在一定条件下可以按如图进行反应.
请填空:
(1)反应②的条件是______.
(2)图中⑤属于______反应.
(3)图中属于加成反应的是:______(填数字代号).
(4)化合物A有多种同分异构体,写出其中不含支链的一种物质的结构简式为:______.
(5)写出由A→C的化学方程式______.
正确答案
解:由D可知A为(CH3)2C=C(CH3)2,则B为(CH3)2CH-CH(CH3)2,由反应③可知C为,D在NaOH醇溶液中加热条件下发生消去反应,E为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,F为,
,
(1)根据以上分析,反应②是(CH3)2CH-CH(CH3)2转化为,则为烷烃的取代反应,所以条件是光照,故答案为:光照;
(2)根据官能团的转化和反应条件可知⑤为卤代烃的消去反应,故答案为:消去;
(3)根据官能团的转化和反应条件可知①为加成反应,②为取代反应,③为加成反应,④为加成反应,⑤为消去反应,⑥为加成反应,故答案为:①③④⑥;
(4)A为(CH3)2C=C(CH3)2,其中不含支链的一种物质的结构简式为CH2=CH(CH2)3CH3或 CH3CH=CH CH2 CH2CH3 或CH3 CH2CH=CHCH2CH3;故答案为:CH2=CH(CH2)3CH3或 CH3CH=CH CH2 CH2CH3 或CH3 CH2CH=CHCH2CH3;
(5)A→C的化学方程式为:,
故答案为:;
解析
解:由D可知A为(CH3)2C=C(CH3)2,则B为(CH3)2CH-CH(CH3)2,由反应③可知C为,D在NaOH醇溶液中加热条件下发生消去反应,E为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,F为,
,
(1)根据以上分析,反应②是(CH3)2CH-CH(CH3)2转化为,则为烷烃的取代反应,所以条件是光照,故答案为:光照;
(2)根据官能团的转化和反应条件可知⑤为卤代烃的消去反应,故答案为:消去;
(3)根据官能团的转化和反应条件可知①为加成反应,②为取代反应,③为加成反应,④为加成反应,⑤为消去反应,⑥为加成反应,故答案为:①③④⑥;
(4)A为(CH3)2C=C(CH3)2,其中不含支链的一种物质的结构简式为CH2=CH(CH2)3CH3或 CH3CH=CH CH2 CH2CH3 或CH3 CH2CH=CHCH2CH3;故答案为:CH2=CH(CH2)3CH3或 CH3CH=CH CH2 CH2CH3 或CH3 CH2CH=CHCH2CH3;
(5)A→C的化学方程式为:,
故答案为:;
H可用作香精和食品添加剂,合成H的流程如下:
已知:①在一定条件下,有机物有下列转化关系:
②在不同条件下,烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F.
(1)D的结构简式为______,其核磁共振氢谱有______组峰.
(2)烃A→B的化学反应方程式是______.
(3)F→G的化学反应类型为______.
(4)E+G→H的化学反应方程式:______.
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯代物有两种的是______.(用结构简式表示)
(6)在110℃和固体催化剂条件下,E和烃A也可以直接合成H,化学方程式为______.
正确答案
解:由转化关系可知,E含有羧基、G含有-OH,且E、G含有相同的碳原子数目,故E与G发生酯化反应生成H,由H的分子式可知,E为CH3CH2COOH,F中含有2个甲基,则G为CH3CH(OH)CH3,逆推可得,F为CH3CHClCH3,D为CH3CH2CHO,C为CH3CH2CH2OH,B为CH3CH2CH2Cl,A为CH3CH=CH2,
(1)由上述分析可知,D的结构简式为CH3CH2CHO,其核磁共振氢谱有3组峰,
故答案为:CH3CH2CHO;3;
(2)烃A→B的化学反应方程式是:CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl,
故答案为:CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl;
(3)F→G是CH3CHClCH3发生取代反应生成CH3CH(OH)CH3,
故答案为:取代反应;
(4)E+G→H的化学反应方程式为:CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O,
故答案为:CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O;
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯代物有两种的是,
故答案为:;
(6)A为CH3CH=CH2、E为CH3CH2COOH、H为CH3CH2COOCH(CH3)2,在110℃和固体催化剂条件下,E和烃A也可以直接合成H,该反应的化学方程式为:,
故答案为:.
解析
解:由转化关系可知,E含有羧基、G含有-OH,且E、G含有相同的碳原子数目,故E与G发生酯化反应生成H,由H的分子式可知,E为CH3CH2COOH,F中含有2个甲基,则G为CH3CH(OH)CH3,逆推可得,F为CH3CHClCH3,D为CH3CH2CHO,C为CH3CH2CH2OH,B为CH3CH2CH2Cl,A为CH3CH=CH2,
(1)由上述分析可知,D的结构简式为CH3CH2CHO,其核磁共振氢谱有3组峰,
故答案为:CH3CH2CHO;3;
(2)烃A→B的化学反应方程式是:CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl,
故答案为:CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl;
(3)F→G是CH3CHClCH3发生取代反应生成CH3CH(OH)CH3,
故答案为:取代反应;
(4)E+G→H的化学反应方程式为:CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O,
故答案为:CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O;
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯代物有两种的是,
故答案为:;
(6)A为CH3CH=CH2、E为CH3CH2COOH、H为CH3CH2COOCH(CH3)2,在110℃和固体催化剂条件下,E和烃A也可以直接合成H,该反应的化学方程式为:,
故答案为:.
中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工原料,在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F,合成路线如下:
已知:BAD的结构简式为:
F的结构简式为:
试回答:
(1)H中含有的官能团名称是______.
(2)写出X的结构简式______,推测B的核磁共振氢谱中显示有______种不同化学环境的氢原子.
(3)写出反应类型 C→D______; E→F______.
(4)1mol C可以和______mol Br2反应.
(5)C→D的过程中可能有另一种产物C1,请写出C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式:______.
(6)W的同分异构体有下列性质:与FeCl3反应,溶液呈紫色;能发生银镜反应;则该同分异构体共有______种.
正确答案
醛基和酚羟基
5
加成反应
酯化反应或取代反应
3
9
解析
解:A和甲醛反应生成对羟基苯甲醇,则A为,C和氯化氢发生加成反应生成D,D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化得到E,E发生酯化反应生成F,根据F的结构简式知,E的结构简式为
,D的结构简式为
;
A和氢氧化钠反应生成G,G的结构简式为,H和银氨溶液发生氧化反应然后酸化生成W,W的结构简式为:
,W和X反应生成BAD,根据BAD的结构简式知,X的结构简式为
.
(1)根据H的结构简式知,H中官能团名称是醛基和酚羟基,故答案为:醛基、(酚)羟基;
(2)X的结构简式,根据B的结构简式知B的核磁共振氢谱中显示有5种不同化学环境的氢原子,
故答案为:;5;
(3)C发生加成反应生成D,E发生酯化反应或取代反应生成F,故答案为:加成反应;酯化反应或取代反应;
(4)C中苯环上酚羟基邻位上氢原子能被溴取代,碳碳双键能和溴发生加成反应,所以1mol C可以和 3mol Br2反应,故答案为:3;
(5)C→D的过程中可能有另一种产物C1,C1的结构简式为,C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式:
,
故答案为:;
(6)W的结构简式为:,W的同分异构体有下列性质:与FeCl3发生显色反应说明含有酚羟基,能发生银镜反应说明含有醛基,符合条件的同分异构体有:当含有1个-CHO时,苯环上应有2个-OH,有6种,当为甲酸酯时,苯环上还应有1个-OH,有邻、间、对3种,共9种,
故答案为:9.
从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
(1)甲中含氧官能团的名称为______.
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
反应Ⅱ的化学方程式为______(注明反应条件).
(3)已知:
RCH=CHR′ RCHO+R′CHO; 2HCHO
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~H均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
①下列物质不能与C反应的是______(选填序号).
a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸
②写出F的结构简式______.
③乙与新制Cu(OH)2反应的化学方程式______.
④D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式______.
a.苯环上连接着三种不同官能团 b.能发生银镜反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应 d.遇FeCl3溶液显示紫色
⑤下面对相关物质说法正确的是(填字母序号)______.
a.G难溶于水且能使Br2/CCl4溶液褪色 b.D不能与NaHCO3溶液反应
c.甲和C互为同系物 d.G到H的反应类型为加聚反应.
正确答案
羟基
c
C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
a、d
解析
解:(1)甲含有的官能团有碳碳双键和羟基,故答案为:羟基;
(2)由转化关系可知Y为,发生消去反应生成
,反应的方程式为
,
故答案为:;
(3)根据乙的结构简式和题干中所给信息,可知A是乙二醛,B是苯甲醛,乙在加热条件下与新制备氢氧化铜反应生成酸,应为,则C应为醇,因B为苯甲醛,则C为苯甲醇,E是相对分子质量为76,结合题给信息可知应为OH-CH2-COOH,本身能发生缩聚反应生成
,
①C为苯甲醇,含有羟基,可发生取代反应、氧化反应、可与钠反应生成氢气,不具有酸性,不能与碳酸钠反应,故答案为:c;
②由以上分析可知F为,故答案为:
;
③乙为,含有醛基,可在加热条件下与新制备氢氧化铜浊液反应,
方程式为C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O,
故答案为:C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;
④该物质能发生银镜反应,一定含有醛基,可以和Br2/CCl4发生加成反应,含有碳碳碳双键,遇FeCl3溶液显示紫色,说明含有酚羟基,所以该物质的结构简式为,
故答案为:;
⑤a.G难溶于水,分子中含有碳碳双键,能使Br2/CCl4溶液褪色,故a正确;
b.D含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,故b错误;
c.甲和C机构不同,不是同系物,故c错误;
d.G含有碳碳双键,可发生加聚反应生成H,故d正确.
故答案为:a、d;
两种气态烃的混合气体共1L,在空气中完全燃烧得到1.5L二氧化碳,2L水蒸气(气体体积在相同状况下测定),关于该混合气体的说法合理的是( )
正确答案
解析
解:两种气态烃的混合物共1L,在空气中完全燃烧得到1.5L CO2,2L水蒸气,根据相同体积下气体的体积之比等于物质的量之比可得平均分子式为C1.5H4,因为气态烃中不含碳原子为1.5的烃,所以混合气体分子组成肯定含有小于1.5和大于1.5的烃,小于1.5的烃只能为甲烷,
由于甲烷含有4个H原子,混合烃中含有4个H原子,所以另一种也肯定含有4个H,可能为乙烯、丙炔等物质,
故选A.
某芳香族化合物A分子式为C8H10O2 为测定其结构做如下分析:
(1)为确定羟基的个数,将1mol A与足量钠反应生成氢气22.4L(标准状况下),说明A分子中含羟基______个.
(2)核磁共振氢谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,该物质的结构简式为______.
(3)A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B,B的相对分子质量比A小4.试写出反应的方程式______.
(4)0.25mol B与足量银氨溶液充分反应生成有机物C,同时得到银______克.将生成的有机物C酸化后得到有机物D.已知A、D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E.写出E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式______.
(5)有机物F是有机物B的一种同分异构体.F能使氯化铁溶液显紫色,含有4种氢原子.试写出F的结构简式______(只写出一种即可).
正确答案
解:(1)标准状况下22.4L氢气的物质的量为:=1mol,生成1mol氢气需要消耗2mol-OH,A分子中含有羟基的数目为:
=2,
故答案为:2;
(2)芳香族化合物A分子式为C8H10O2,其不饱和度为:=4,1个苯环的不饱和度为4,说明A分子中不含有其它不饱和结构;核磁共振H谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,说明A分子具有对称结构,在苯环的对位C上各含有1个-CH2,则A的结构简式为:
,
故答案为:;
(3)A的结构简式为,A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B,B的相对分子质量比A小4,则B分子中含有两个醛基,B的结构简式为:
,该反应的化学方程式为:
+O2
+2H2O,
故答案为:+O2
+2H2O;
(4)0.25mol B()与足量银氨溶液充分反应生成有机物C,则C的结构简式为
,根据关系式-HCO~2Ag可知,0.25molB分子中含有0.5mol醛基,能够置换出1molAg,置换出的银的质量为:108g/mol×1mol=108g;
将生成的有机物C()酸化后得到有机物D,则D为
;已知A,D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E,则E的结构简式为:
,则E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式为:
+2nNaOH
n+n,
故答案为:108;+2nNaOH
n+n;
(5)有机物F是有机物B的一种同分异构体,B为;F能使氯化铁溶液显紫色,则F中含有酚羟基,根据B的结构简式可知F分子中一定含有碳碳三键;根据F分子中含有4种氢原子可知F具有对称性,则F可能的结构简式有:
、
、
,
故答案为:(或
、
).
解析
解:(1)标准状况下22.4L氢气的物质的量为:=1mol,生成1mol氢气需要消耗2mol-OH,A分子中含有羟基的数目为:
=2,
故答案为:2;
(2)芳香族化合物A分子式为C8H10O2,其不饱和度为:=4,1个苯环的不饱和度为4,说明A分子中不含有其它不饱和结构;核磁共振H谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,说明A分子具有对称结构,在苯环的对位C上各含有1个-CH2,则A的结构简式为:
,
故答案为:;
(3)A的结构简式为,A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B,B的相对分子质量比A小4,则B分子中含有两个醛基,B的结构简式为:
,该反应的化学方程式为:
+O2
+2H2O,
故答案为:+O2
+2H2O;
(4)0.25mol B()与足量银氨溶液充分反应生成有机物C,则C的结构简式为
,根据关系式-HCO~2Ag可知,0.25molB分子中含有0.5mol醛基,能够置换出1molAg,置换出的银的质量为:108g/mol×1mol=108g;
将生成的有机物C()酸化后得到有机物D,则D为
;已知A,D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E,则E的结构简式为:
,则E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式为:
+2nNaOH
n+n,
故答案为:108;+2nNaOH
n+n;
(5)有机物F是有机物B的一种同分异构体,B为;F能使氯化铁溶液显紫色,则F中含有酚羟基,根据B的结构简式可知F分子中一定含有碳碳三键;根据F分子中含有4种氢原子可知F具有对称性,则F可能的结构简式有:
、
、
,
故答案为:(或
、
).
A是生活中最常见的有机物,该化合物的蒸气对氢气的相对密度是23,是生物燃料之一.C的溶液能发生银镜反应,反应后的溶液经酸化可得D.G为单质,其原子最外层电子数为次外层的2倍.F中阴阳离子个数比为1:1,其阳离子与Ar具有相同的电子层结构,A-F的转化关系如图.
(1)D与E反应生成B的离子方程式:______.
(2)单质G中的元素位于第______周期______族.G与F在高温下反应生成固体H和一种还原性气体,H与H2O反应生成可燃性气体Ⅰ,Ⅰ可通过两步反应制得A.请写出:
(3)I的结构式:______.
(4)由I制备A的两步反应的化学方程式:______,______.
(5)G与F在高温下反应生成固体H的化学反应方程式:______.
正确答案
解:A是生活中最常见的有机物,该化合物的蒸气对氢气的相对密度是23,可知A的相对分子质量未46,结合A是生物燃料之一,可知A为乙醇.A催化氧化生成C,结合C的溶液能发生银镜反应,可知C为乙醛.乙醛的溶液能发生银镜反应,反应后的溶液经酸化可得D,故D为乙酸.G为单质,其原子最外层电子数为次外层的2倍,故G为碳.碳与氧化铜反应生成B,乙醇在氧气中燃烧生成B,故B为二氧化碳.F中阴阳离子个数比为1:1,其阳离子与Ar具有相同的电子层结构,故阳离子可能为钙离子或钾离子,结合E高温分解生成CO2和F,F中阴阳离子个数比为1:1,F为氧化钙,E为碳酸钙
(1)D为醋酸,E为碳酸钙,D与E反应的化学方程式为CaCO3+2CH3COOH→Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,
故答案为:CaCO3+2CH3COOH→Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O;
(2)碳位于第二周期第四主族,故答案为:二;ⅣA;
(3)I为乙炔,其结构简式H-C≡C-H,故答案为:H-C≡C-H;
(4)乙炔生成乙醇,可先与水发生加成反应生成乙醛,易被与氢气反应可生成乙醇,反应的方程式为C2H2+H2O CH3CHO,CH3CHO+H2
CH3CH2OH,
故答案为:C2H2+H2O CH3CHO,CH3CHO+H2
CH3CH2OH,
(5)G与F在高温下反应生成固体H的化学反应方程式为CaO+3CCaC2+CO↑,故答案为:CaO+3C
CaC2+CO↑.
解析
解:A是生活中最常见的有机物,该化合物的蒸气对氢气的相对密度是23,可知A的相对分子质量未46,结合A是生物燃料之一,可知A为乙醇.A催化氧化生成C,结合C的溶液能发生银镜反应,可知C为乙醛.乙醛的溶液能发生银镜反应,反应后的溶液经酸化可得D,故D为乙酸.G为单质,其原子最外层电子数为次外层的2倍,故G为碳.碳与氧化铜反应生成B,乙醇在氧气中燃烧生成B,故B为二氧化碳.F中阴阳离子个数比为1:1,其阳离子与Ar具有相同的电子层结构,故阳离子可能为钙离子或钾离子,结合E高温分解生成CO2和F,F中阴阳离子个数比为1:1,F为氧化钙,E为碳酸钙
(1)D为醋酸,E为碳酸钙,D与E反应的化学方程式为CaCO3+2CH3COOH→Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,
故答案为:CaCO3+2CH3COOH→Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O;
(2)碳位于第二周期第四主族,故答案为:二;ⅣA;
(3)I为乙炔,其结构简式H-C≡C-H,故答案为:H-C≡C-H;
(4)乙炔生成乙醇,可先与水发生加成反应生成乙醛,易被与氢气反应可生成乙醇,反应的方程式为C2H2+H2O CH3CHO,CH3CHO+H2
CH3CH2OH,
故答案为:C2H2+H2O CH3CHO,CH3CHO+H2
CH3CH2OH,
(5)G与F在高温下反应生成固体H的化学反应方程式为CaO+3CCaC2+CO↑,故答案为:CaO+3C
CaC2+CO↑.
1mol某芳香烃A,充分燃烧可以得到8molCO2和4molH2O.烃A可通过如图的各个反应得到A--H的化合物和聚合物M.请填写下列空白:
(1)写出F中官能团的名称______,反应A→B的反应类型是______.
(2)写出下列物质的结构简式:C______;D______.
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→M:______.②F+银氨溶液:______.
(4)G有多种同分异构体,符合下列要求的同分异构体有______种.
①属于芳香族化合物;②分子中仅有两种官能团;③能发生银镜反应.
正确答案
解:1mol某芳香烃A,充分燃烧可以得到8molCO2和4molH2O,由A发生聚合反应生成M,故A中含有不饱和键,故A为,M为
,A与溴化氢发生加成反应生成B或C,根据B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成D,D氧化生成F,F能发生银镜反应,所以F为醛,D为αC上有2个氢的醇,所以B为
,D为C6H5CH2CH2OH,F为C6H5CH2CHO,G为C6H5CH2COOH,则A与溴化氢发生加成反应生成C为:
,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成E为
,E与F发生酯化反应生成H.
(1)根据以上分析,F为C6H5CH2CHO,F中官能团的名称为醛基,反应A→B的反应类型是加成反应;故答案为:醛基;加成反应;
(2)根据以上分析,C的结构简式为:,D的结构简式为:C6H5CH2CH2OH,故答案为:
;C6H5CH2CH2OH;
(3)①A→M的方程式为:n;故答案为:n
;
②F+银氨溶液的方程式为:;故答案为:
;
(4)根据以上分析G为C6H5CH2COOH,有多种同分异构体,属于芳香族化合物,说明含有苯环;分子中仅有两种官能团并且能发生银镜反应,说明含有醛基和羟基,则当有2个取代基时可能为-CHO和-CH2OH或者-OH和-CH2CHO,分别有邻、间、对三种,当有3个取代基时则为-CHO、-OH和-CH3共有10种,所以符合条件的有3+3+10=16,故答案为:16;
解析
解:1mol某芳香烃A,充分燃烧可以得到8molCO2和4molH2O,由A发生聚合反应生成M,故A中含有不饱和键,故A为,M为
,A与溴化氢发生加成反应生成B或C,根据B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成D,D氧化生成F,F能发生银镜反应,所以F为醛,D为αC上有2个氢的醇,所以B为
,D为C6H5CH2CH2OH,F为C6H5CH2CHO,G为C6H5CH2COOH,则A与溴化氢发生加成反应生成C为:
,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成E为
,E与F发生酯化反应生成H.
(1)根据以上分析,F为C6H5CH2CHO,F中官能团的名称为醛基,反应A→B的反应类型是加成反应;故答案为:醛基;加成反应;
(2)根据以上分析,C的结构简式为:,D的结构简式为:C6H5CH2CH2OH,故答案为:
;C6H5CH2CH2OH;
(3)①A→M的方程式为:n;故答案为:n
;
②F+银氨溶液的方程式为:;故答案为:
;
(4)根据以上分析G为C6H5CH2COOH,有多种同分异构体,属于芳香族化合物,说明含有苯环;分子中仅有两种官能团并且能发生银镜反应,说明含有醛基和羟基,则当有2个取代基时可能为-CHO和-CH2OH或者-OH和-CH2CHO,分别有邻、间、对三种,当有3个取代基时则为-CHO、-OH和-CH3共有10种,所以符合条件的有3+3+10=16,故答案为:16;
芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,B苯环上的一硝基取代物有三种,有关物质之间的转化关系如下:
(1)D的分子式为______,I中官能团名称为______,反应③属于______反应(填反应类型).
(2)写出下列物质的结构简式:A2______;X______.
(3)写出下列反应的化学方程式:
①______;
④______.
(4)化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有______种;
①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色; ③与E含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式:______.
正确答案
解:烃B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,则Mr(B)=59×2=118,分子中最大C原子数目为=9…10,则烃B的分子式为C9H10,芳香族化合物A1能连续发生氧化反应,含有醇羟基,且羟基相连的碳原子上含有2个H原子,A发生消去反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生水解反应生成D,D能连续发生氧化反应生成F,F能与形成高分子化合物,由转化关系可知,F应含有-COOH、-OH,B的一元硝化产物有三种,则B为:
,C为
,D为
,E为
,F为
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为
.A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,则A1和A2中都含有醇羟基,A1能被氧化生成醛,则A1的结构简式为
,A2的结构简式为
,H的结构简式为
,I的结构简式为
,F和A1发生酯化反应生成X为
,
(1)D为,分子式为C9H12O2,I为
,含有的官能团名称为:羧基,反应③属于氧化反应,故答案为:C9H12O2;羧基;氧化;
(2)A2 的结构简式为,X的结构简式为:
,故答案为:
;
;
(3)反应①的化学方程式为:;
反应④的化学方程式为:,
故答案为:;
;
(4)化合物J是比化合物E()多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体:①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色,含有酚羟基; ③与E含有相同官能团,还含有醛基,侧链为-OH、-CH2CH2CH2CHO,或侧链为-OH、-CH2CH(CHO)CH3,或侧链为-OH、-CH(CHO)CH2CH3,或侧链为-OH、-C(CH3)CH2CHO,或侧链为-OH、-C(CH3)2CHO,各有邻、间、对三种位置,故共有5×3=15种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式为
,
故答案为:15;.
解析
解:烃B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,则Mr(B)=59×2=118,分子中最大C原子数目为=9…10,则烃B的分子式为C9H10,芳香族化合物A1能连续发生氧化反应,含有醇羟基,且羟基相连的碳原子上含有2个H原子,A发生消去反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生水解反应生成D,D能连续发生氧化反应生成F,F能与形成高分子化合物,由转化关系可知,F应含有-COOH、-OH,B的一元硝化产物有三种,则B为:
,C为
,D为
,E为
,F为
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为
.A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,则A1和A2中都含有醇羟基,A1能被氧化生成醛,则A1的结构简式为
,A2的结构简式为
,H的结构简式为
,I的结构简式为
,F和A1发生酯化反应生成X为
,
(1)D为,分子式为C9H12O2,I为
,含有的官能团名称为:羧基,反应③属于氧化反应,故答案为:C9H12O2;羧基;氧化;
(2)A2 的结构简式为,X的结构简式为:
,故答案为:
;
;
(3)反应①的化学方程式为:;
反应④的化学方程式为:,
故答案为:;
;
(4)化合物J是比化合物E()多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体:①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色,含有酚羟基; ③与E含有相同官能团,还含有醛基,侧链为-OH、-CH2CH2CH2CHO,或侧链为-OH、-CH2CH(CHO)CH3,或侧链为-OH、-CH(CHO)CH2CH3,或侧链为-OH、-C(CH3)CH2CHO,或侧链为-OH、-C(CH3)2CHO,各有邻、间、对三种位置,故共有5×3=15种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式为
,
故答案为:15;.
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