研究有机化合物的一般步骤和方法_章节学习

1

题型：简答题

|

简答题

化工产品X和Y，在工业生产中有重要应用，合成路线如图所示：

已知：1．

2．

3．L的结构简式是

请回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是______，由B生成C的反应类型是______．

（2）A的结构简式是______．

（3）D和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃．该聚合反应的化学方程式是______．

（4）G的结构简式是______．G的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有______种（同一碳原子上连接两个或以上的羟基是不稳定的）．

ⅰ．与G具有相同的官能团

ⅱ．分子内含有一个-CH3

试写出其中一种的结构简式______．

（5）下列说法正确的是______．

a．G能发生消去反应 b.1mol H中含有4mol酯基

c．A与E是同系物 d.1mol K与足量H2加成可消耗2mol H2

（6）由E生成F的化学方程式是______．

（7）I的结构简式是______．

正确答案

解：根据L的结构，结合信息2，则可以确定G和K分别为和C（CH2OH）4中的一种．化合物E与HCHO或化合物I都可以发生羟醛缩合反应，HCHO中没有α-氢，则E中必定含有α-氢．分析G和K的结构，可以确定为和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到的物质，再发生消去反应生成；C（CH2OH）4是由CH3CHO分子中3个α-氢与HCHO发生羟醛缩合反应得到的物质，再与氢气加成得到，因此E为CH3CHO，

F为，G为C（CH2OH）4；I为，F为，K为．

B中含有一个不饱和度，是由化合物A和HCHO发生羟醛缩合反应生成的，结合分子式可以确定B中含有一个醛基和一个羟基，因此A为三个碳原子的醛，即CH3CH2CHO．则B的结构简式为．C为B发生消去反应的产物，结构为；C被新制Cu（OH）2氧化生成D结构为．D和G发生酯化反应，则H的结构为，

（1）B为，含有的含氧官能团为：醛基、羟基，由B生成C的反应类型是消去反应，

故答案为：醛基、羟基；消去反应；

（2）由上述分析可知，A的结构简式为：CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；

（3）D和CH3OH反应生成，该物质发生加聚反应可得有机玻璃，该聚合反应的化学方程式是：，

故答案为：；

（4）G为C（CH2OH）4，其满足题意的同分异构体中含有4个羟基，并且4个羟基要连接到不同碳原子上，即只有1个碳原子不连接羟基，因此包括E在内，异构体数目与C5H11-数目相同，共有8种，E的同分异构体还有7种，要求有一个-CH3，则有3种．如图所示（图中标号为不连接羟基的位置），结构简式为：CH3（CHOH）3CH2OH、、，

故答案为：；3；CH3（CHOH）3CH2OH、、任意一种；

（5）a．G 的结构简式为C（CH2OH）4，分子中含有4个羟基，但连接羟基的碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故a错误；

b．H的结构为，1 molH中含有4 mol酯基，故b正确；

c．A为CH3CH2CHO，E为CH3CHO，二者互为同系物，故c正确；

d．K的结构为，苯环、碳碳双键、醛基均可与H2发生加成反应，因此1 mol K可与5 mol H2加成，故d错误，

故答案为：bc；

（6）由E生成F的化学方程式是：CH3CHO+3HCHO，

故答案为：CH3CHO+3HCHO；

（7）由上述分析可知，I的结构简式是，故答案为：．

解析

解：根据L的结构，结合信息2，则可以确定G和K分别为和C（CH2OH）4中的一种．化合物E与HCHO或化合物I都可以发生羟醛缩合反应，HCHO中没有α-氢，则E中必定含有α-氢．分析G和K的结构，可以确定为和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到的物质，再发生消去反应生成；C（CH2OH）4是由CH3CHO分子中3个α-氢与HCHO发生羟醛缩合反应得到的物质，再与氢气加成得到，因此E为CH3CHO，

F为，G为C（CH2OH）4；I为，F为，K为．

B中含有一个不饱和度，是由化合物A和HCHO发生羟醛缩合反应生成的，结合分子式可以确定B中含有一个醛基和一个羟基，因此A为三个碳原子的醛，即CH3CH2CHO．则B的结构简式为．C为B发生消去反应的产物，结构为；C被新制Cu（OH）2氧化生成D结构为．D和G发生酯化反应，则H的结构为，

（1）B为，含有的含氧官能团为：醛基、羟基，由B生成C的反应类型是消去反应，

故答案为：醛基、羟基；消去反应；

（2）由上述分析可知，A的结构简式为：CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；

（3）D和CH3OH反应生成，该物质发生加聚反应可得有机玻璃，该聚合反应的化学方程式是：，

故答案为：；

（4）G为C（CH2OH）4，其满足题意的同分异构体中含有4个羟基，并且4个羟基要连接到不同碳原子上，即只有1个碳原子不连接羟基，因此包括E在内，异构体数目与C5H11-数目相同，共有8种，E的同分异构体还有7种，要求有一个-CH3，则有3种．如图所示（图中标号为不连接羟基的位置），结构简式为：CH3（CHOH）3CH2OH、、，

故答案为：；3；CH3（CHOH）3CH2OH、、任意一种；

（5）a．G 的结构简式为C（CH2OH）4，分子中含有4个羟基，但连接羟基的碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故a错误；

b．H的结构为，1 molH中含有4 mol酯基，故b正确；

c．A为CH3CH2CHO，E为CH3CHO，二者互为同系物，故c正确；

d．K的结构为，苯环、碳碳双键、醛基均可与H2发生加成反应，因此1 mol K可与5 mol H2加成，故d错误，

故答案为：bc；

（6）由E生成F的化学方程式是：CH3CHO+3HCHO，

故答案为：CH3CHO+3HCHO；

（7）由上述分析可知，I的结构简式是，故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：

一种链状单烯烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到B和C．化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应．D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E．G的分子式为C8H16O2．有关转化关系如下；

（1）B的相对分子质量是______．

（2）写出结构简式：A______、E______．

（3）写出反应①、②的反应类型：①______、②______．

（4）写出反应②的化学方程式：______．

（5）F的一种同分异构体能发生酯化反应和银镜反应，其结构简式为______．

正确答案

解：1分子链状单烯烃A经上述过程，得到2分子饱和一元醛（或酮）．所以可以假设B的分子组成的CnH2nO，则有×100%=69.8%，得到n=5．B的相对分子质量为86．C→F的变化使用了银氨溶液，所以C为醛，发生了氧化反应，生成物F为羧酸，B不能发生银镜反应，则B为酮，和H2反应生成醇D．醇D含有的官能团为羟基，可以发生消去反应生成烯烃E，E为，也可以和羧酸F发生酯化反应，生成酯G，酯G有8个C原子，醇D中有5个C原子，所以羧酸F中有3个C原子，F是丙酸，结构式为CH3CH2COOH，醇D消去只能得到一种烯烃，D为3-戊醇，结构为（C2H5）2CHOH，

（1）1分子链状单烯烃A经上述过程，得到2分子饱和一元醛（或酮）．所以可以假设B的分子组成的CnH2nO，则有×100%=69.8%，得到n=5．B的相对分子质量为86，故答案为：86；

（2）A处理后得到B（）和C（CH3CH2CHO），可知A的结构为（CH3CH2）2C=CHCH2CH3，通过以上分析知，E的结构简式为：，

故答案为：（CH3CH2）2C=CHCH2CH3 ，；

（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，①发生消去反应，②发生酯化反应，

故答案为：消去反应，酯化反应；

（4）在浓硫酸作用下，D和F发生酯化反应生成G，反应方程式为：

，

故答案为：；

（5）F的结构简式为：CH3CH2COOH，F的一种同分异构体能发生酯化反应和银镜反应说明含有醛基和醇羟基，则符合条件的结构简式为：HOCH2CHO，故答案为：HOCH2CHO．

解析

解：1分子链状单烯烃A经上述过程，得到2分子饱和一元醛（或酮）．所以可以假设B的分子组成的CnH2nO，则有×100%=69.8%，得到n=5．B的相对分子质量为86．C→F的变化使用了银氨溶液，所以C为醛，发生了氧化反应，生成物F为羧酸，B不能发生银镜反应，则B为酮，和H2反应生成醇D．醇D含有的官能团为羟基，可以发生消去反应生成烯烃E，E为，也可以和羧酸F发生酯化反应，生成酯G，酯G有8个C原子，醇D中有5个C原子，所以羧酸F中有3个C原子，F是丙酸，结构式为CH3CH2COOH，醇D消去只能得到一种烯烃，D为3-戊醇，结构为（C2H5）2CHOH，

（1）1分子链状单烯烃A经上述过程，得到2分子饱和一元醛（或酮）．所以可以假设B的分子组成的CnH2nO，则有×100%=69.8%，得到n=5．B的相对分子质量为86，故答案为：86；

（2）A处理后得到B（）和C（CH3CH2CHO），可知A的结构为（CH3CH2）2C=CHCH2CH3，通过以上分析知，E的结构简式为：，

故答案为：（CH3CH2）2C=CHCH2CH3 ，；

（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，①发生消去反应，②发生酯化反应，

故答案为：消去反应，酯化反应；

（4）在浓硫酸作用下，D和F发生酯化反应生成G，反应方程式为：

，

故答案为：；

（5）F的结构简式为：CH3CH2COOH，F的一种同分异构体能发生酯化反应和银镜反应说明含有醛基和醇羟基，则符合条件的结构简式为：HOCH2CHO，故答案为：HOCH2CHO．

1

题型：填空题

|

填空题

已知：A是石油裂解气的主要成份，能使溴水褪色；A是一种重要的化工原料，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯及高分子化合物E，其合成路线如图所示：请回答下列问题：

（1）写出A的电子式______．

（2）B、D分子中的官能团名称分别是______、______．

（3）写出E的结构简式______．

（4）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：

①______反应类型______；

②______反应类型______．

正确答案

羟基

羧基

CH2=CH2+H20CH3CH2OH

加成反应

2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O

氧化反应

解析

解：A是石油裂解气的主要成份，能使溴水褪色，A是一种重要的化工原料，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，A是乙烯，乙烯和水发生加成反应生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气反应生成C，则C是乙醛，C和氧气反应生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，以A为主要原料合成高分子化合物E，则E是聚乙烯，

（1）由上述分析可知，A为C2H4，电子式为，故答案为：；

（2）B是乙醇，含有羟基，D是乙酸，含有羧基，故答案为：羟基，羧基；

（3）E是聚乙烯，结构简式为，故答案为：；

（4）反应①是乙烯与水方程式加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H20CH3CH2OH，属于加成反应，故答案为：CH2=CH2+H20CH3CH2OH；加成反应；

反应②是乙醇被氧化物乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，属于氧化反应，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应．

1

题型：填空题

|

填空题

吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图：

已知：

Ⅰ．连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水

Ⅱ．两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水

Ⅲ．

请回答：

（1）D中的官能团是______

（2）D→E的化学方程式是______

（3）F→PAA的化学方程式是______

（4）①X的结构简式是______

②Y→W所需要的反应条件是______

（5）B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，丙中的两个取代基互为邻位．

①甲→乙的化学方程式是______

②关于丙的说法正确的是______

a．能与银氨溶液发生银镜反应

b．与有机物B互为同系物

c．不存在芳香醇类的同分异构体

（6）丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2．己的结构简式是______．

正确答案

醛基

ClCH2CHO

氢氧化钠水溶液、加热

ac

解析

解：由接枝PAA的结构可知，PAA的结构简式为，W为HOCH2CH2OH；

甲醇催化氧化生成D为HCHO，D发生信息Ⅲ反应生成E，故E为CH2=CHCHO，E与银氨溶液反应、酸化生成F，F为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH发生加聚反应生成PAA；

结构W的结构可知，乙醛与氯气发生取代反应生成X，X为ClCH2CHO，X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH2CH2OH，Y水解生成W（HOCH2CH2OH）；

乙醛发生催化氧化生成戊，为CH3COOH，丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2，结构反应信息Ⅱ可知，CH3COOH脱水生成丁为O=C（OCH2CH3）2；

由（5）中可知，B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，故甲中含有酚羟基，结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知，丙的结构为，己的结构为，故乙为，甲为，B为苯酚，

（1）由上述分析可知，D为HCHO，含有醛基，故答案为：醛基；

（2）D→E是甲醛与乙醛发生信息Ⅲ反应生成CH2=CHCHO，反应方程式为：，

故答案为：；

（3）F为CH2=CHCOOH，发生加聚反应生成PAA，反应方程式为：，

故答案为：；

（4）①由上述分析可知，X为ClCH2CHO，故答案为：ClCH2CHO；

②Y→W是ClCH2CH2OH在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2OH，

故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；

（5）①甲→乙是与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成，反应方程式为：

，故答案为：；

②丙是，含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，与有机物B（苯酚），含有官能团不完全相同，二者不是同系物，芳香醇类中含有苯环，羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上，结合丙的结构可知，苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构，故丙不存在芳香醇类的同分异构体，故ac正确，b错误，

故答案为：ac；

（6）由上述分析可知，己的结构简式是，故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

（2016•遵义校级模拟）肉桂酸甲酯（H）常用作食用香精．用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G（），继而合成H的路线如下：

请回答下列问题：

（1）化合物A的结构简式为______，D中含有官能团的名称为______；

（2）B→C所加试剂的名称是______，F→G的反应类型为______；

（3）G→H的化学方程式为______；

（4）1mol F最多与______mol H2发生加成反应；

（5）写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式______．

正确答案

解：C的不饱和度==4，C的不饱和度为4，结合D结构简式知，C中含有一个苯环，C结构简式为，B发生取代反应或水解反应生成C，B结构简式为，A发生加成反应生成B，A结构简式为；结合E分子式知，D发生氧化反应生成E，E结构简式为，E发生加成反应结合F分子式知，F结构简式为，F发生消去反应生成，G发生酯化反应生成H，H结构简式为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D中官能团是羰基、醛基，故答案为：；羰基、醛基；

（2）B需要在NaOH水溶液中发生取代反应生成C，F发生消去反应生成G，反应类型是消去反应，

故答案为：氢氧化钠的水溶液；消去反应；

（3）G发生酯化反应生成H，反应方程式为+CH3OH+H2O，

故答案为：+CH3OH+H2O；

（4）F结构简式为，F中苯环能和氢气发生加成反应，所以1molF最多能和3mol氢气发生加成反应，故答案为：3；

（5）与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳不饱和键，还能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，符合条件的同分异构体结构简式为、、、，

故答案为：、、、．

解析

解：C的不饱和度==4，C的不饱和度为4，结合D结构简式知，C中含有一个苯环，C结构简式为，B发生取代反应或水解反应生成C，B结构简式为，A发生加成反应生成B，A结构简式为；结合E分子式知，D发生氧化反应生成E，E结构简式为，E发生加成反应结合F分子式知，F结构简式为，F发生消去反应生成，G发生酯化反应生成H，H结构简式为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D中官能团是羰基、醛基，故答案为：；羰基、醛基；

（2）B需要在NaOH水溶液中发生取代反应生成C，F发生消去反应生成G，反应类型是消去反应，

故答案为：氢氧化钠的水溶液；消去反应；

（3）G发生酯化反应生成H，反应方程式为+CH3OH+H2O，

故答案为：+CH3OH+H2O；

（4）F结构简式为，F中苯环能和氢气发生加成反应，所以1molF最多能和3mol氢气发生加成反应，故答案为：3；

（5）与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳不饱和键，还能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，符合条件的同分异构体结构简式为、、、，

故答案为：、、、．

1

题型：简答题

|

简答题

已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志．下列是有机物A～G之间的转化关系：

请回答下列问题：

（1）A的官能团的名称是______；C的结构简式是______；

（2）E是一种具有香味的液体，由B+D→的反应方程式为：______，该反应类型是______；

（3）G是一种高分子化合物，其链节是______；

（4）比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F（沸点12.27°C）进行应急处理．写出由A制F的化学反应方程式：______，决定F能用于冷冻麻醉应急处理的性质是______．

正确答案

解：A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，A是乙烯，乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，则C是乙醛，B乙醇在高锰酸钾作用下生成D，2C2H5OH+2KMnO4+5H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CH3COOH+7H2O，D是乙酸，乙醇和乙酸载浓硫酸作用下反应，CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，生成乙酸乙酯E．G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯，F为A乙烯和氯化氢加成而成CH2=CH2+HC1→CH3CH2C1，为氯乙烷．

（1）A为乙烯，结构简式为：CH2=CH2，含有C=C双键，A是乙烯，B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，则C是乙醛，C的结构简式为CH3CHO，

故答案为：碳碳双键；CH3CHO；

（2）E是一种具有香味的液体，为乙酸乙酯，B是乙醇，B乙醇在高锰酸钾作用下生成D，2C2H5OH+2KMnO4+5H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CH3COOH+7H2O，D是乙酸，乙醇和乙酸载浓硫酸作用下发生酯化反应：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应；

（3）高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节，G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯，其链节为-CH2-CH2-，

故答案为：-CH2-CH2-；

（4）F为A乙烯和氯化氢反应的产物，乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷，方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，氯乙烷沸点低、易挥发，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，能减轻伤员的痛感，

故答案为：CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl；氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．

解析

解：A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，A是乙烯，乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，则C是乙醛，B乙醇在高锰酸钾作用下生成D，2C2H5OH+2KMnO4+5H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CH3COOH+7H2O，D是乙酸，乙醇和乙酸载浓硫酸作用下反应，CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，生成乙酸乙酯E．G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯，F为A乙烯和氯化氢加成而成CH2=CH2+HC1→CH3CH2C1，为氯乙烷．

（1）A为乙烯，结构简式为：CH2=CH2，含有C=C双键，A是乙烯，B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，则C是乙醛，C的结构简式为CH3CHO，

故答案为：碳碳双键；CH3CHO；

（2）E是一种具有香味的液体，为乙酸乙酯，B是乙醇，B乙醇在高锰酸钾作用下生成D，2C2H5OH+2KMnO4+5H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CH3COOH+7H2O，D是乙酸，乙醇和乙酸载浓硫酸作用下发生酯化反应：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应；

（3）高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节，G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯，其链节为-CH2-CH2-，

故答案为：-CH2-CH2-；

（4）F为A乙烯和氯化氢反应的产物，乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷，方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，氯乙烷沸点低、易挥发，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，能减轻伤员的痛感，

故答案为：CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl；氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．

1

题型：单选题

|

单选题

在室温下，1升某气体分别与4升氧气混和，在引燃后将气体通过浓硫酸，剩余气体回复至室温时体积变为2升，则该气体是（　　）

①乙烷 ②乙烯 ③乙炔 ④甲烷．

A只有②

B只有①②③

C只有④

D以上均不可能

正确答案

D

解析

解：若气体不完全燃烧，则2L气体为CO、CO2混合气体，同温同压下，条件之比等于物质的量之比，根据C原子守恒，则该烃分子式碳原子数目为2，令烃组成为C2Hx，则（2+）＞4，解得x＞8，2个C原子饱和最多需要6个H原子，故不符合题意；

若烃完全燃烧，令烃组成为CnHm，则：

CnHm+（n+）O2nCO2+H2O（l）体积减少△V

1 1+

1L 5L-2L=3L

则1+=3，故m=8，

烃完全燃烧，则（n+）≤4，故，及n≤2，2个C原子饱和最多需要6个H原子，故不符合题意；

故选：D．

1

题型：简答题

|

简答题

高聚酚酯是一种环保型的新涂料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：

（1）P的分子式为______，反应①属于______反应，反应①还有多种有机副产物，其中能使溴的CCl4溶液褪色的副产物的结构简式为______．

（2）若反应②中两种反应物物质的量之比为1：1，则除A外另一种产物的名称是______，E是高分子化合物，其结构简式为______．

（3）C转化为D的化学方程式是______．

（4）B有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有______种，其中核磁共振氢谱有6组峰的是______（写出其中一种的结构简式）．

①能与NaHCO3 溶液反应

②遇FeCl3溶液显紫色

③分子中含一个-CH3

（5）由CH2CH=CH2合成B的另一种途径为：

CH2CH=CH2FH

则F中官能团名称是______，H的结构简式为______，试剂G的化学式______．

正确答案

解：由P的结构，逆推可知D为，进一步反推C为、B为，A为，由B生成E的反应条件及E是高分子化合物，可知E为．

（1）由P的结构简式，可知P的分子式为（C15H12O2）n，对比结构可知，反应①发生醇的消去反应，还一生成另外一种烯烃：，

故答案为：（C15H12O2）n；消去；；

（2）若反应②中两种反应物物质的量之比为1：1，结合A的结构可知为碳碳双键发生断裂生成醛，外另一种产物为HCHO，名称是甲醛，由上述分析剧增，高分子化合物E的结构筒式为，

故答案为：甲醛；；

（3）C转化为D的化学方程式是：，

故答案为：；

（4）由①能与NaHCO3 溶液反应，可知结构中含有-COOH；②遇 FeCl3溶液显紫色，可知结构中含有苯环且苯环上含有一个-OH，结合③分子中含一个-CH3，可知苯环侧链有以下几种情况：有2个侧链，为-OH、-CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置；有3个侧链，为-OH、-CH3、-CH2COOH，或者为-OH、-CH2CH3、-COOH，其中2个取代基有邻、间、对3种位置，对应的另外1个取代基分别有4、4、2种位置，每种情况有10种，故共有23种，其中核磁共振氢谱中有6组峰的其中一种的结构简式为：等，

故答案为：23；；

（5）与氯气发生加成反应生成F为，含有官能团为氯原子，F发生水解反应生成H为，H发生氧化反应生成，再与氢气发生加成反应生成B，试剂G的化学式H2，

故答案为：氯原子；；H2．

解析

解：由P的结构，逆推可知D为，进一步反推C为、B为，A为，由B生成E的反应条件及E是高分子化合物，可知E为．

（1）由P的结构简式，可知P的分子式为（C15H12O2）n，对比结构可知，反应①发生醇的消去反应，还一生成另外一种烯烃：，

故答案为：（C15H12O2）n；消去；；

（2）若反应②中两种反应物物质的量之比为1：1，结合A的结构可知为碳碳双键发生断裂生成醛，外另一种产物为HCHO，名称是甲醛，由上述分析剧增，高分子化合物E的结构筒式为，

故答案为：甲醛；；

（3）C转化为D的化学方程式是：，

故答案为：；

（4）由①能与NaHCO3 溶液反应，可知结构中含有-COOH；②遇 FeCl3溶液显紫色，可知结构中含有苯环且苯环上含有一个-OH，结合③分子中含一个-CH3，可知苯环侧链有以下几种情况：有2个侧链，为-OH、-CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置；有3个侧链，为-OH、-CH3、-CH2COOH，或者为-OH、-CH2CH3、-COOH，其中2个取代基有邻、间、对3种位置，对应的另外1个取代基分别有4、4、2种位置，每种情况有10种，故共有23种，其中核磁共振氢谱中有6组峰的其中一种的结构简式为：等，

故答案为：23；；

（5）与氯气发生加成反应生成F为，含有官能团为氯原子，F发生水解反应生成H为，H发生氧化反应生成，再与氢气发生加成反应生成B，试剂G的化学式H2，

故答案为：氯原子；；H2．

1

题型：单选题

|

单选题

化合物丙由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（　　）

ACH3CH2CHBrCH2Br

BCH3CH（CH2Br）2

CCH3CHBrCHBrCH3

D（CH3）2CBrCH2Br

正确答案

B

解析

解：C4H8属于烯烃的可能的同分异构体，有CH2═CH2CH2CH3、CH3CH═CHCH3、CH2═C（CH3）2．

A．若乙为CH2═CH2CH2CH3，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；

B．C4H8为烯烃，与溴发生加成反应后溴原子处于相邻的2个碳原子上，故B错误；

C．若乙为CH3CH═CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；

D．若乙为CH2═C（CH3）2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故D正确；

故选：B．

1

题型：简答题

|

简答题

从有机物A开始有如图所示的转化关系（部分产物略去）． A在NaOH溶液中水解生成B、C和D，1mol F与足量的新制Cu（OH）2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀．分析并回答问题：

（1）A中含有的官能团有羟基、______（填写官能团名称）

（2）C的名称（系统命名）是______；E-H的反应类型是______；M的核磁共振氢谱有______组峰．

（3）C→F的化学方程式是______．

（4）F与足量新制Cu（OH）2反应的化学方程式是______．

（5）所有满足上述转化关系的A的结构简式是______．

（6）E的某同系物甲（C4H8O3）有多种同分异构体，其中含有酯基和羟基，且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有______种．（不考虑立体异构）

正确答案

解：A在NaOH溶液中水解生成B、C和D，发生了酯的水解和卤代烃的水解，B酸化得到E，故E中含有羧基，E转化为H，H在一定条件下反应生成I，反应前后各元素的组成比不变，说明H转化I应为加聚反应，则H中含有C=C，则H为CH2=CHCOOH，I为，E发生酯化反应成八元环状化合物生成M，可知E为HOCH2CH2COOH，M为，B为HOCH2CH2COONa，A在碱性条件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和C，D与硝酸银、硝酸反应得到白色沉淀G，故D为NaCl，G为AgCl．C的分子式为C4H10O2，分子中含有甲基，由C催化氧化生成F（C4H6O2），1molF（C4H6O2）与足量新制的Cu（OH）2在加热条件下充分反应可生成2molCu2O，则F分子中含有2个-CHO，故C，F，所以有机物A为或，

（1）由上述分析可知，A为或，含有官能团为：酯基-COOC-、羟基-OH、氯原子-Cl，

故答案为：氯原子、酯基；

（2）C为，含有羟基的最长碳链为3，在2号碳上含有1个甲基，在1、3号碳上分别含有1个醇羟基，系统命名为：2-甲基-1，3-丙二醇，

E→H的反应方程式为，该反应为醇的消去反应，

M为，M中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，

故答案为：2-甲基-1，3-丙二醇；消去反应；2；

（3）C→F的反应方程式为：+O2+2H2O，

故答案为：+O2+2H2O；

（4）氢氧化铜中+2价铜具有氧化性，能氧化醛基生成羧基，F为，与氢氧化铜发生氧化反应，

故答案为：；

（5）A的分子式为C7H13ClO3，A在碱性条件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和，所以满足上述转化关系的A的结构简式可以是：、，

故答案为：、；

（6）E为HOCH2CH2COOH，与E含有相同官能团的某有机物甲（C4H8O3）有多种同分异构体，在结构中含有酯基和羟基，且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有HOCH2CH2COOCH3、CH3CH（0H）COOCH3、CH3COOCH2CH20H、HOCH2COOCH2CH3、HCOOCH2CH（0H）CH3、HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH2CH（CH3）CH2OH，共7种

故答案为：7．

解析

解：A在NaOH溶液中水解生成B、C和D，发生了酯的水解和卤代烃的水解，B酸化得到E，故E中含有羧基，E转化为H，H在一定条件下反应生成I，反应前后各元素的组成比不变，说明H转化I应为加聚反应，则H中含有C=C，则H为CH2=CHCOOH，I为，E发生酯化反应成八元环状化合物生成M，可知E为HOCH2CH2COOH，M为，B为HOCH2CH2COONa，A在碱性条件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和C，D与硝酸银、硝酸反应得到白色沉淀G，故D为NaCl，G为AgCl．C的分子式为C4H10O2，分子中含有甲基，由C催化氧化生成F（C4H6O2），1molF（C4H6O2）与足量新制的Cu（OH）2在加热条件下充分反应可生成2molCu2O，则F分子中含有2个-CHO，故C，F，所以有机物A为或，

（1）由上述分析可知，A为或，含有官能团为：酯基-COOC-、羟基-OH、氯原子-Cl，

故答案为：氯原子、酯基；

（2）C为，含有羟基的最长碳链为3，在2号碳上含有1个甲基，在1、3号碳上分别含有1个醇羟基，系统命名为：2-甲基-1，3-丙二醇，

E→H的反应方程式为，该反应为醇的消去反应，

M为，M中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，

故答案为：2-甲基-1，3-丙二醇；消去反应；2；

（3）C→F的反应方程式为：+O2+2H2O，

故答案为：+O2+2H2O；

（4）氢氧化铜中+2价铜具有氧化性，能氧化醛基生成羧基，F为，与氢氧化铜发生氧化反应，

故答案为：；

（5）A的分子式为C7H13ClO3，A在碱性条件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和，所以满足上述转化关系的A的结构简式可以是：、，

故答案为：、；

（6）E为HOCH2CH2COOH，与E含有相同官能团的某有机物甲（C4H8O3）有多种同分异构体，在结构中含有酯基和羟基，且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有HOCH2CH2COOCH3、CH3CH（0H）COOCH3、CH3COOCH2CH20H、HOCH2COOCH2CH3、HCOOCH2CH（0H）CH3、HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH2CH（CH3）CH2OH，共7种

故答案为：7．

热门试卷

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析