• 研究有机化合物的一般步骤和方法
  • 共4351题
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题型:填空题
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填空题

(2015秋•苏州期末)某有机物A广泛存在于多种水果中.经测定,A的相对质量为134,A仅含碳、氢、氧三种元素,有一个手性碳原子,且A中没有甲基.A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得A与乙醇全酯化所得有机物B的相对质量为190.

(1)B的含氧官能团名称为____________

(2)A的核磁共振氢谱有______个峰:写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式______

①与A分子含氧官能团的种类和数目一致

②该分子的结构简式中不含甲基.

(3)写出A在一定条件下发生消去反应的化学方程式:______

(4)写出2分子A在一定条件下生成1个六元环酯的化学方程式:______

(5)试设计由丁二烯合成A的路线流程图(无机试剂任选).

合成路线流程图示例如下:

正确答案

羟基

酯基

5

HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O

2HOOCCH(OH)CH2COOH+2H2O

解析

解:A仅含碳、氢、氧三种元素,既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,注意A分子中含有羧基、羟基,测得A与乙醇完全酯化所得有机物B的相对分子质量为190,A的相对分子质量为134,设A分子中羧基数目为x,则134+46x=190+18x,解得x=2,A分子有一个手性碳原子,至少含有4个碳原子,去掉2个羧基、1个羟基、2个碳原子剩余总相对原子质量质量为134-45×2-17-12×2=3,故还含有3个H原子,则A的结构简式为:,则B为

(1)B为,B的含氧官能团名称为羟基、酯基,故答案为:羟基;酯基;

(2)A为,核磁共振氢谱有5个峰;若官能团的种类和数目不变且仍无甲基,则A的同分异构体的结构简式为,故答案为:5;

(3)A中含有醇羟基,且连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子,所以A在一定条件下发生消去反应的化学方程式:HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O,

故答案为:HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O;

(4)2分子A在一定条件下生成1个六元环酯的化学方程式:2HOOCCH(OH)CH2COOH+2H2O,

故答案为:2HOOCCH(OH)CH2COOH+2H2O;

(5)丁二烯合成A,先与溴发生1,4-加成生成1,4-二溴-2-丁烯,再再氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,再与HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CH(Br)CH2OH,再氧化生成HOOCCH2CH(Br)COOH,最后在酸性条件下发生分解反应生成A,丁二烯合成A的路线流程图为:

故答案为:

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简答题

芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如图所示:

(1)C中含氧官能团的名称是______;B→A的反应类型是______

(2)H的结构简式是______

(3)写出下列化学方程式:

①D与银氨溶液反应______;②E→I______

(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是______(填“同意”或“不同意”),你的理由______

(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有______种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式______

①属于芳香族化合物

②遇FeCl3溶液不变紫色

③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应.

正确答案

解:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:,B和乙醇发生酯化反应生成A,

(1)C为,含氧官能团的名称是:醛基;

与乙醇发生酯化反应生成A,

故答案为:醛基;酯化反应;

(2)由上述分析可知,H的结构简式为:

故答案为:

(3)①D与银氨溶液反应的方程式为:

故答案为:

②E→I反应方程式为:

故答案为:

(4)在碱性环境中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,

故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;

(5)的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:,共有4种,

故答案为:4;

解析

解:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:,B和乙醇发生酯化反应生成A,

(1)C为,含氧官能团的名称是:醛基;

与乙醇发生酯化反应生成A,

故答案为:醛基;酯化反应;

(2)由上述分析可知,H的结构简式为:

故答案为:

(3)①D与银氨溶液反应的方程式为:

故答案为:

②E→I反应方程式为:

故答案为:

(4)在碱性环境中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,

故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;

(5)的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:,共有4种,

故答案为:4;

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题型:填空题
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填空题

有机物X、A、B、C、D、E、F、G、H可以发生如下转化.其中C苯环上的一氯代物只有两种,烯烃H与HCl加成生成的产物有两种,D分子中所有的原子不可能均处在同一平面内.

提示:+HIO4→R1CHO+R2CHO+HIO3+H2O

回答下列问题:

(1)C中含氧官能团的名称______

(2)写出下列物质的结构简式:

D______

X______

(3)写出下列化学反应方程式

①H→G:______

②F→E:______

(4)C的另一种同分异构体甲满足以下条件:

①属于芳香族化合物;②苯环上的一氯取代物只有一种;③与足量的NaOH溶液完全反应1mol甲消耗3mol NaOH.

写出甲所有的结构简式:______

正确答案

酚羟基(羟基)、羧基

CH3CHO

CH3CH2CH=CH2+Cl2CH3CH(Cl)CH=CH2+HCl

CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl

解析

解:由E在HIO4作用下只生成D,且D分子中所有的原子不可能均处在同一平面内可知,E应为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,D为CH3CHO,则A为CH3CH2COH,B为CH3COOH,C能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,说明含有-COOH,能与氯化铁发生显色反应,说明应含有酚羟基,且C苯环上的一氯代物只有两种,说明酚羟基和羧基位于对位位置,结合分子式可知C为,X为,E为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,且烯烃H与HCl加成生成的产物有两种,可知H为CH3CH2CH=CH2,G为CH3CH(Cl)CH=CH2,则F为CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3

(1)由以上分析可知C为,含有酚羟基和羧基,故答案为:酚羟基(羟基)、羧基;

(2)①由以上分析可知D为CH3CHO,故答案为:CH3CHO;

②由以上分析可知X为

故答案为:

(3)①H为CH3CH2CH=CH2,由题意可知与氯气发生取代反应生成CH3CH(Cl)CH=CH2

反应的方程式为CH3CH2CH=CH2+Cl2CH3CH(Cl)CH=CH2+HCl,

故答案为:CH3CH2CH=CH2+Cl2CH3CH(Cl)CH=CH2+HCl;

②F为CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3,在碱性条件下发生水解反应生成E为CH3CH(OH)CH(OH)CH3

反应的方程式为CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl,

故答案为:CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl;

(4)C为,对应的同分异构体苯环上的一氯取代物只有一种,分子应为对称结构,与足量的NaOH溶液完全反应1mol甲消耗3mol NaOH,则分子中应含有3个-OH,则可能的结构有

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

【化学-有机化学基础】

M5纤维是美国开发的一种超性能纤维,下面是M5纤维的合成路线(有些应未注明条件):

请回答:

(1)写出合成M5单体F的结构简式:______

(2)反应类型:A→B______,F+G→M5______

(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体,则这些芳香族有机物(不包含C)结构中不可能有______(填序号)

a.两个羟基b.一个醛基c.两个醛基d.一个羧基

(4)写出化学方程式:

B→C______

D→E______

正确答案

解:对二甲苯和氯气反应生成A,A反应生成B,B被氧气氧化生成C,C被银氨溶液氧化然后酸化生成对二苯甲酸,则C是对二苯甲醛,B是对二苯甲醇,A的结构简式为

F和G反应生成M5纤维,M5纤维是F和G发生缩聚反应生成的高分子化合物,F是对二苯甲酸发生一系列反应后的生成物,所以F的结构简式为,G的结构简式为:,F是D发生取代反应生成的,对二苯甲酸和溴发生取代反应生成D,结合F的结构简式知,D的结构简式为:

(1)通过以上分析知,F的结构简式为:

故答案为:

(2)A发生取代反应生成B,F和G发生缩聚反应生成M5,所以发生的反应类型是取代反应、缩聚反应,

故答案为:取代反应,缩聚反应;

(3)C是对二苯甲醛,某些芳香族有机物是C的同分异构体,说明含有苯环,这些芳香族有机物的结构中可能含有两个羟基、一个醛基、两个醛基,故选d;

(4)对二苯甲醇被氧气氧化生成对二苯甲醛和水,反应方程式为:

2,2-二溴对二苯甲酸和氢氧化钠反应,该反应方程式为:

故答案为:

解析

解:对二甲苯和氯气反应生成A,A反应生成B,B被氧气氧化生成C,C被银氨溶液氧化然后酸化生成对二苯甲酸,则C是对二苯甲醛,B是对二苯甲醇,A的结构简式为

F和G反应生成M5纤维,M5纤维是F和G发生缩聚反应生成的高分子化合物,F是对二苯甲酸发生一系列反应后的生成物,所以F的结构简式为,G的结构简式为:,F是D发生取代反应生成的,对二苯甲酸和溴发生取代反应生成D,结合F的结构简式知,D的结构简式为:

(1)通过以上分析知,F的结构简式为:

故答案为:

(2)A发生取代反应生成B,F和G发生缩聚反应生成M5,所以发生的反应类型是取代反应、缩聚反应,

故答案为:取代反应,缩聚反应;

(3)C是对二苯甲醛,某些芳香族有机物是C的同分异构体,说明含有苯环,这些芳香族有机物的结构中可能含有两个羟基、一个醛基、两个醛基,故选d;

(4)对二苯甲醇被氧气氧化生成对二苯甲醛和水,反应方程式为:

2,2-二溴对二苯甲酸和氢氧化钠反应,该反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

[化学-有机化学基础]

合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:

已知:① (R为烷基);

②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基.

(1)A→B的反应类型为______.B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是______

(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为______

(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的______

a.盐酸              b.FeCl3溶液

c.NaHCO3溶液      d.浓溴水

(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为______(有机物用结构简式表示).

正确答案

解:A在加热浓硫酸作用下反应生成B,A和B的化学式相差一个H2O,则发生了消去反应,所以A是醇,B是烯烃,B和苯酚反应生成,所以B是,A分子中有三个甲基,所以A的结构简式为:反应生成和银氨溶液反应生成D,D的结构简式为:,酸性条件下,D反应生成E,A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,E和F发生酯化反应生成P

P的结构简式为:

(1)在加热、浓硫酸作用下,醇A发生消去反应生成烯烃B,B经催化加氢生成G(C4H10),G的结构简式为:

CH3CH(CH3)CH3,G的化学名称是2-甲基丙烷,故答案为:消去反应;2-甲基丙烷;

(2)A与浓HBr溶液一起共热发生取代反应生成H,所以H的结构简式为

故答案为:

(3)C是苯酚,溴水能和苯酚生成白色沉淀,氯化铁溶液能和苯酚发生显色反应,盐酸和碳酸氢钠与苯酚不反应,故选bd;

(4)P是酯,酯P和氢氧化钠溶液反应方程式为:

故答案为:

解析

解:A在加热浓硫酸作用下反应生成B,A和B的化学式相差一个H2O,则发生了消去反应,所以A是醇,B是烯烃,B和苯酚反应生成,所以B是,A分子中有三个甲基,所以A的结构简式为:反应生成和银氨溶液反应生成D,D的结构简式为:,酸性条件下,D反应生成E,A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,E和F发生酯化反应生成P

P的结构简式为:

(1)在加热、浓硫酸作用下,醇A发生消去反应生成烯烃B,B经催化加氢生成G(C4H10),G的结构简式为:

CH3CH(CH3)CH3,G的化学名称是2-甲基丙烷,故答案为:消去反应;2-甲基丙烷;

(2)A与浓HBr溶液一起共热发生取代反应生成H,所以H的结构简式为

故答案为:

(3)C是苯酚,溴水能和苯酚生成白色沉淀,氯化铁溶液能和苯酚发生显色反应,盐酸和碳酸氢钠与苯酚不反应,故选bd;

(4)P是酯,酯P和氢氧化钠溶液反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

已知:CH3-CH=CH2+HBr-→(主要产物),1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O.该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化.

(1)A的化学式:______,A的结构简式:______

(2)上述反应中,①是______反应,⑦是______反应.(填反应类型)

(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C______,D______,E______,H______

(4)写出D→F反应的化学方程式______

正确答案

解:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为=5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为,C为,A与溴发生加成反应生成B,B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D,D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为与乙酸发生酯化反应生成H,H为,则

(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8

(2)上述反应中,反应①是与溴发生加成反应生成

反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成,故答案为:加成;酯化;

(3)由上述分析可知,C为,D为,E为,H为

故答案为:

(4)D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,反应方程式为:+NaOH+NaBr,

故答案为:+NaOH+NaBr.

解析

解:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为=5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为,C为,A与溴发生加成反应生成B,B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D,D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为与乙酸发生酯化反应生成H,H为,则

(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8

(2)上述反应中,反应①是与溴发生加成反应生成

反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成,故答案为:加成;酯化;

(3)由上述分析可知,C为,D为,E为,H为

故答案为:

(4)D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,反应方程式为:+NaOH+NaBr,

故答案为:+NaOH+NaBr.

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题型:简答题
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简答题

肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用.

(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132.其分子中碳元素的质量分数为81.8%,其余为氢和氧.分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和.肉桂醛的分子式是______

(2)肉桂醛具有下列性质:

请回答:

①肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,其结构简式是______.(本题均不考虑顺反异构与手性异构)

②Z不能发生的反应类型是______

A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.加聚反应

③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是______

④Y的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有______种.其中任意一种的结构简式是______

(3)已知I.醛与醛能发生反应,原理如下:

II.合成肉桂酸醛的工业流程如下图所示,其中甲为烃.

请回答:

①甲的结构简式是______

②丙和丁生成肉桂的化学方程式是______

③醛和酯也可以发生如“I”的反应.食用香料肉桂酸乙酯通过如下反应合成:

戊的名称是______

正确答案

解:(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132.其分子中碳元素的质量分数为81.8%,则肉桂醛分子中碳原子个数=,其余为氢和氧,分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和,该分子中氢原子和氧原子的和为9,且氢原子和氧原子的相对分子质量是24,设氢原子个数是x,氧原子个数是y,则

,得,则氢原子个数是8,氧原子个数是1,则肉桂醛的分子式为:C9H8O;

故答案为:C9H8O;

(2)肉桂醛能和银氨溶液发生银镜反应,则肉桂醛中含有醛基,X和酸反应生成Y,Y和溴能发生加成反应,则肉桂醛中含有碳碳双键,肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,所以其结构简式是,肉桂醛和银氨溶液反应生成X,X的结构简式为:,X和酸反应生成Y,Y的结构简式为:,Y和溴发生加成反应生成Z,Z的结构简式为:

①通过以上分析知,肉桂醛的结构简式为:,故答案为:

②Z的结构简式为:,Z中含有溴原子和羧基,所以具有溴代烃和羧酸的性质,

A.溴代烃和羧基能发生取代反应,故不选;

B.Z含有溴原子,且相邻的碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,故不选;

C.Z含有苯环,所以能发生加成反应,故不选;

D.Z不含碳碳双键或三键,所以不能发生加聚反应,故不选;

故选D;

③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是

故答案为:

④Y的结构简式为:,Y的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有,所以符合条件的有4种,

故答案为:4;

(3)一定条件下,甲苯发生反应生成丁,结合丁的分子式知,丁是苯甲醛,丙和苯甲醛反应生成肉桂醛,结合题给信息知,丙是乙醛,甲为烃,甲反应生成乙,乙发生反应生成乙醛,则乙是乙醇,甲是乙烯或乙炔.

①通过以上分析知,甲是乙烯或乙炔,其结构简式为:CH2=CH2或CH=CH,故答案为:CH2=CH2或CH=CH;

②丙和丁生成肉桂醛的反应方程式为:

故答案为:

③苯甲醛和戊反应生成肉桂酸乙酯和水,根据碳原子守恒结合I反应知,戊是乙酸乙酯,

故答案为:乙酸乙酯.

解析

解:(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132.其分子中碳元素的质量分数为81.8%,则肉桂醛分子中碳原子个数=,其余为氢和氧,分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和,该分子中氢原子和氧原子的和为9,且氢原子和氧原子的相对分子质量是24,设氢原子个数是x,氧原子个数是y,则

,得,则氢原子个数是8,氧原子个数是1,则肉桂醛的分子式为:C9H8O;

故答案为:C9H8O;

(2)肉桂醛能和银氨溶液发生银镜反应,则肉桂醛中含有醛基,X和酸反应生成Y,Y和溴能发生加成反应,则肉桂醛中含有碳碳双键,肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,所以其结构简式是,肉桂醛和银氨溶液反应生成X,X的结构简式为:,X和酸反应生成Y,Y的结构简式为:,Y和溴发生加成反应生成Z,Z的结构简式为:

①通过以上分析知,肉桂醛的结构简式为:,故答案为:

②Z的结构简式为:,Z中含有溴原子和羧基,所以具有溴代烃和羧酸的性质,

A.溴代烃和羧基能发生取代反应,故不选;

B.Z含有溴原子,且相邻的碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,故不选;

C.Z含有苯环,所以能发生加成反应,故不选;

D.Z不含碳碳双键或三键,所以不能发生加聚反应,故不选;

故选D;

③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是

故答案为:

④Y的结构简式为:,Y的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有,所以符合条件的有4种,

故答案为:4;

(3)一定条件下,甲苯发生反应生成丁,结合丁的分子式知,丁是苯甲醛,丙和苯甲醛反应生成肉桂醛,结合题给信息知,丙是乙醛,甲为烃,甲反应生成乙,乙发生反应生成乙醛,则乙是乙醇,甲是乙烯或乙炔.

①通过以上分析知,甲是乙烯或乙炔,其结构简式为:CH2=CH2或CH=CH,故答案为:CH2=CH2或CH=CH;

②丙和丁生成肉桂醛的反应方程式为:

故答案为:

③苯甲醛和戊反应生成肉桂酸乙酯和水,根据碳原子守恒结合I反应知,戊是乙酸乙酯,

故答案为:乙酸乙酯.

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题型: 单选题
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单选题

0.1mol有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2g CO2和5.4g H2O,该有机物跟金属钠反应放出H2;又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物.该酯类化合物的结构简式可能是(  )

ACH3CH(OCH3)CHO

BOHCCH2COOCH2CH3

CCH3COOCH(CH3)CHO

DCH3COOCH2CH2COCH3

正确答案

C

解析

解:A.CH3-CH(OCH3)-CHO中没有酯基,不符合题意,故A错误;

B.OHCCH2COOCH2CH3中含有酯基,但原有机物中没有羟基,不符合题意,故B错误;

C.中含有酯基,原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子,有机物中含有羟基、醛基,符合题意,故C正确;

D.CH3COOCH2CH2COCH3中没有醛基,不符合题意,故D错误;

故选:C;

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题型:填空题
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填空题

据报道,一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料风靡美国.苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效.苹果酸(A)是这种饮料中的主要酸性物质.已知:在下列有关苹果酸(A)的转化关系中,B能使溴的四氯化碳溶液褪色.

回答下列问题:

(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是______

(2)苹果酸不能发生反应的有______(选填序号)

①加成反应    ②酯化反应    ③加聚反应

④氧化反应    ⑤消去反应    ⑥取代反应

(3)写出B、C的结构简式和F的分子式:

B的结构简式:______

C的结构简式:______

F的分子式:______

(4)写出A→D的化学方程式:______

(5)苹果酸(A)有多种同分异构体,写出符合下列条件的两种同分异构体的结构简式:

条件:①在一定条件下,能发生银镜反应  ②能与苯甲酸发生酯化反应  ③能与乙醇发生酯化反应  ④分子中同一碳原子不能连有2个羟基____________

正确答案

羟基、羧基

①③

HOOCCH=CHCOOH

C8H8O8

解析

解:A发生消去反应生成B,B为HOOCCH=CHCOOH,A发生氧化反应生成C,C为,A中含有-OH和-COOH,两分子A可发生酯化反应生成环酯,

(1)苹果酸分子中含有-OH和-COOH,即羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;

(2)苹果酸分子中含有-OH和-COOH,可发生酯化、消去、氧化以及取代和缩聚反应,不能发生加成、加聚反应,

故答案为:①③;

(3)由以上分析可知B为HOOCCH=CHCOOH,C为,A的分子式为C4H6O5,2分子A发生酯化反应生成F和2分子H2O,则F的分子式为C8H8O8

故答案为:HOOCCH=CHCOOH;;C8H8O8

(4)2分子A发生酯化反应生成D,D为六元环,反应的方程式为

故答案为:

(5)A的同分异构体中①在一定条件下,能发生银镜反应,说明含有醛基;  ②能与苯甲酸发生酯化反应说明含有羟基;  ③能与乙醇发生酯化反应,说明含有羧基;  ④分子中同一碳原子不能连有2个羟基,同时具备这几个条件的A的同分异构体有:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

(2014春•吉安县校级月考)有机物A~E的转化关系如下所示.1molA能与1molBr2恰好完全反应;E的分子式为C5H10O3,1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2:1,氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰.F分子结构中含有一个六元环.已知:

(1)E的结构简式是______

(2)写出C→D的化学方程式______

(3)写出E→F的化学方程式______

(4)E转化为F过程中,可能发生多种副反应,写出含5个碳原子的副产物的结构简式____________

正确答案

解:1molA能与1molBr2恰好完全反应,说明A中含有1个碳碳双键,A与溴发生加成反应生成B,B中含有溴原子,发生水解反应生成C,则C中含有2个羟基.C发生催化氧化生成D,则D中含有醛基.D继续被氧化生成E,则E中含有羧基.1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2:1,说明E中除了羧基,还含有1个羟基,说明与该羟基的相连的碳原子上没有氢原子.氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰,所以E的结构简式为,逆推可知,D为,C为,B为,A为.E在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成F,F分子结构中含有一个六元环,则F的结构简式为

(1)根据分析可知,E的结构简式为:

故答案为:

(2)C→D的化学方程式为:2+O22+2H2O,

故答案为:2+O22+2H2O;

(3)E→F的化学方程式为:2+2H2O,

故答案为:2+2H2O;

(4)由于E中含有羟基,所以也可能发生消去反应生成碳碳双键,产物的结构简式为:

故答案为:

解析

解:1molA能与1molBr2恰好完全反应,说明A中含有1个碳碳双键,A与溴发生加成反应生成B,B中含有溴原子,发生水解反应生成C,则C中含有2个羟基.C发生催化氧化生成D,则D中含有醛基.D继续被氧化生成E,则E中含有羧基.1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2:1,说明E中除了羧基,还含有1个羟基,说明与该羟基的相连的碳原子上没有氢原子.氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰,所以E的结构简式为,逆推可知,D为,C为,B为,A为.E在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成F,F分子结构中含有一个六元环,则F的结构简式为

(1)根据分析可知,E的结构简式为:

故答案为:

(2)C→D的化学方程式为:2+O22+2H2O,

故答案为:2+O22+2H2O;

(3)E→F的化学方程式为:2+2H2O,

故答案为:2+2H2O;

(4)由于E中含有羟基,所以也可能发生消去反应生成碳碳双键,产物的结构简式为:

故答案为:

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