- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
(2015秋•苏州期末)某有机物A广泛存在于多种水果中.经测定,A的相对质量为134,A仅含碳、氢、氧三种元素,有一个手性碳原子,且A中没有甲基.A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得A与乙醇全酯化所得有机物B的相对质量为190.
(1)B的含氧官能团名称为______、______.
(2)A的核磁共振氢谱有______个峰:写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式______.
①与A分子含氧官能团的种类和数目一致
②该分子的结构简式中不含甲基.
(3)写出A在一定条件下发生消去反应的化学方程式:______.
(4)写出2分子A在一定条件下生成1个六元环酯的化学方程式:______;
(5)试设计由丁二烯合成A的路线流程图(无机试剂任选).
合成路线流程图示例如下:
正确答案
羟基
酯基
5
HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O
2HOOCCH(OH)CH2COOH+2H2O
解析
解:A仅含碳、氢、氧三种元素,既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,注意A分子中含有羧基、羟基,测得A与乙醇完全酯化所得有机物B的相对分子质量为190,A的相对分子质量为134,设A分子中羧基数目为x,则134+46x=190+18x,解得x=2,A分子有一个手性碳原子,至少含有4个碳原子,去掉2个羧基、1个羟基、2个碳原子剩余总相对原子质量质量为134-45×2-17-12×2=3,故还含有3个H原子,则A的结构简式为:,则B为
,
(1)B为,B的含氧官能团名称为羟基、酯基,故答案为:羟基;酯基;
(2)A为,核磁共振氢谱有5个峰;若官能团的种类和数目不变且仍无甲基,则A的同分异构体的结构简式为
,故答案为:5;
;
(3)A中含有醇羟基,且连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子,所以A在一定条件下发生消去反应的化学方程式:HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O,
故答案为:HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O;
(4)2分子A在一定条件下生成1个六元环酯的化学方程式:2HOOCCH(OH)CH2COOH+2H2O,
故答案为:2HOOCCH(OH)CH2COOH+2H2O;
(5)丁二烯合成A,先与溴发生1,4-加成生成1,4-二溴-2-丁烯,再再氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,再与HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CH(Br)CH2OH,再氧化生成HOOCCH2CH(Br)COOH,最后在酸性条件下发生分解反应生成A,丁二烯合成A的路线流程图为:,
故答案为:
.
芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如图所示:
(1)C中含氧官能团的名称是______;B→A的反应类型是______.
(2)H的结构简式是______.
(3)写出下列化学方程式:
①D与银氨溶液反应______;②E→I______.
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是______(填“同意”或“不同意”),你的理由______.
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有______种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式______.
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应.
正确答案
解:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:
,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:
,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为
.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:
,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:
,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:
.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:
,B和乙醇发生酯化反应生成A,
(1)C为,含氧官能团的名称是:醛基;
与乙醇发生酯化反应生成A,
故答案为:醛基;酯化反应;
(2)由上述分析可知,H的结构简式为:,
故答案为:;
(3)①D与银氨溶液反应的方程式为:,
故答案为:;
②E→I反应方程式为:,
故答案为:;
(4)在碱性环境中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,
故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;
(5)的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:
或
或
或
,共有4种,
故答案为:4;或
或
或
.
解析
解:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:
,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:
,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为
.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:
,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:
,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:
.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:
,B和乙醇发生酯化反应生成A,
(1)C为,含氧官能团的名称是:醛基;
与乙醇发生酯化反应生成A,
故答案为:醛基;酯化反应;
(2)由上述分析可知,H的结构简式为:,
故答案为:;
(3)①D与银氨溶液反应的方程式为:,
故答案为:;
②E→I反应方程式为:,
故答案为:;
(4)在碱性环境中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,
故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;
(5)的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:
或
或
或
,共有4种,
故答案为:4;或
或
或
.
有机物X、A、B、C、D、E、F、G、H可以发生如下转化.其中C苯环上的一氯代物只有两种,烯烃H与HCl加成生成的产物有两种,D分子中所有的原子不可能均处在同一平面内.
提示:+HIO4→R1CHO+R2CHO+HIO3+H2O
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称______;
(2)写出下列物质的结构简式:
D______,
X______;
(3)写出下列化学反应方程式
①H→G:______;
②F→E:______;
(4)C的另一种同分异构体甲满足以下条件:
①属于芳香族化合物;②苯环上的一氯取代物只有一种;③与足量的NaOH溶液完全反应1mol甲消耗3mol NaOH.
写出甲所有的结构简式:______.
正确答案
酚羟基(羟基)、羧基
CH3CHO
CH3CH2CH=CH2+Cl2CH3CH(Cl)CH=CH2+HCl
CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl
、
解析
解:由E在HIO4作用下只生成D,且D分子中所有的原子不可能均处在同一平面内可知,E应为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,D为CH3CHO,则A为CH3CH2COH,B为CH3COOH,C能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,说明含有-COOH,能与氯化铁发生显色反应,说明应含有酚羟基,且C苯环上的一氯代物只有两种,说明酚羟基和羧基位于对位位置,结合分子式可知C为,X为
,E为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,且烯烃H与HCl加成生成的产物有两种,可知H为CH3CH2CH=CH2,G为CH3CH(Cl)CH=CH2,则F为CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3,
(1)由以上分析可知C为,含有酚羟基和羧基,故答案为:酚羟基(羟基)、羧基;
(2)①由以上分析可知D为CH3CHO,故答案为:CH3CHO;
②由以上分析可知X为,
故答案为:;
(3)①H为CH3CH2CH=CH2,由题意可知与氯气发生取代反应生成CH3CH(Cl)CH=CH2,
反应的方程式为CH3CH2CH=CH2+Cl2CH3CH(Cl)CH=CH2+HCl,
故答案为:CH3CH2CH=CH2+Cl2CH3CH(Cl)CH=CH2+HCl;
②F为CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3,在碱性条件下发生水解反应生成E为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,
反应的方程式为CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl,
故答案为:CH3CH(Cl)CH(Cl)CH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl;
(4)C为,对应的同分异构体苯环上的一氯取代物只有一种,分子应为对称结构,与足量的NaOH溶液完全反应1mol甲消耗3mol NaOH,则分子中应含有3个-OH,则可能的结构有
、
,
故答案为:、
.
【化学-有机化学基础】
M5纤维是美国开发的一种超性能纤维,下面是M5纤维的合成路线(有些应未注明条件):
请回答:
(1)写出合成M5单体F的结构简式:______.
(2)反应类型:A→B______,F+G→M5______.
(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体,则这些芳香族有机物(不包含C)结构中不可能有______(填序号)
a.两个羟基b.一个醛基c.两个醛基d.一个羧基
(4)写出化学方程式:
B→C______,
D→E______.
正确答案
解:对二甲苯和氯气反应生成A,A反应生成B,B被氧气氧化生成C,C被银氨溶液氧化然后酸化生成对二苯甲酸,则C是对二苯甲醛,B是对二苯甲醇,A的结构简式为;
F和G反应生成M5纤维,M5纤维是F和G发生缩聚反应生成的高分子化合物,F是对二苯甲酸发生一系列反应后的生成物,所以F的结构简式为,G的结构简式为:
,F是D发生取代反应生成的,对二苯甲酸和溴发生取代反应生成D,结合F的结构简式知,D的结构简式为:
.
(1)通过以上分析知,F的结构简式为:,
故答案为:;
(2)A发生取代反应生成B,F和G发生缩聚反应生成M5,所以发生的反应类型是取代反应、缩聚反应,
故答案为:取代反应,缩聚反应;
(3)C是对二苯甲醛,某些芳香族有机物是C的同分异构体,说明含有苯环,这些芳香族有机物的结构中可能含有两个羟基、一个醛基、两个醛基,故选d;
(4)对二苯甲醇被氧气氧化生成对二苯甲醛和水,反应方程式为:,
2,2-二溴对二苯甲酸和氢氧化钠反应,该反应方程式为:,
故答案为:;
.
解析
解:对二甲苯和氯气反应生成A,A反应生成B,B被氧气氧化生成C,C被银氨溶液氧化然后酸化生成对二苯甲酸,则C是对二苯甲醛,B是对二苯甲醇,A的结构简式为;
F和G反应生成M5纤维,M5纤维是F和G发生缩聚反应生成的高分子化合物,F是对二苯甲酸发生一系列反应后的生成物,所以F的结构简式为,G的结构简式为:
,F是D发生取代反应生成的,对二苯甲酸和溴发生取代反应生成D,结合F的结构简式知,D的结构简式为:
.
(1)通过以上分析知,F的结构简式为:,
故答案为:;
(2)A发生取代反应生成B,F和G发生缩聚反应生成M5,所以发生的反应类型是取代反应、缩聚反应,
故答案为:取代反应,缩聚反应;
(3)C是对二苯甲醛,某些芳香族有机物是C的同分异构体,说明含有苯环,这些芳香族有机物的结构中可能含有两个羟基、一个醛基、两个醛基,故选d;
(4)对二苯甲醇被氧气氧化生成对二苯甲醛和水,反应方程式为:,
2,2-二溴对二苯甲酸和氢氧化钠反应,该反应方程式为:,
故答案为:;
.
[化学-有机化学基础]
合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:
已知:① (R为烷基);
②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基.
(1)A→B的反应类型为______.B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是______.
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为______.
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的______.
a.盐酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为______(有机物用结构简式表示).
正确答案
解:A在加热浓硫酸作用下反应生成B,A和B的化学式相差一个H2O,则发生了消去反应,所以A是醇,B是烯烃,B和苯酚反应生成,所以B是
,A分子中有三个甲基,所以A的结构简式为:
,
反应生成
,
和银氨溶液反应生成D,D的结构简式为:
,酸性条件下,D反应生成E
,A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,E和F发生酯化反应生成P
P的结构简式为:.
(1)在加热、浓硫酸作用下,醇A发生消去反应生成烯烃B,B经催化加氢生成G(C4H10),G的结构简式为:
CH3CH(CH3)CH3,G的化学名称是2-甲基丙烷,故答案为:消去反应;2-甲基丙烷;
(2)A与浓HBr溶液一起共热发生取代反应生成H,所以H的结构简式为,
故答案为:;
(3)C是苯酚,溴水能和苯酚生成白色沉淀,氯化铁溶液能和苯酚发生显色反应,盐酸和碳酸氢钠与苯酚不反应,故选bd;
(4)P是酯,酯P和氢氧化钠溶液反应方程式为:,
故答案为:.
解析
解:A在加热浓硫酸作用下反应生成B,A和B的化学式相差一个H2O,则发生了消去反应,所以A是醇,B是烯烃,B和苯酚反应生成,所以B是
,A分子中有三个甲基,所以A的结构简式为:
,
反应生成
,
和银氨溶液反应生成D,D的结构简式为:
,酸性条件下,D反应生成E
,A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,E和F发生酯化反应生成P
P的结构简式为:.
(1)在加热、浓硫酸作用下,醇A发生消去反应生成烯烃B,B经催化加氢生成G(C4H10),G的结构简式为:
CH3CH(CH3)CH3,G的化学名称是2-甲基丙烷,故答案为:消去反应;2-甲基丙烷;
(2)A与浓HBr溶液一起共热发生取代反应生成H,所以H的结构简式为,
故答案为:;
(3)C是苯酚,溴水能和苯酚生成白色沉淀,氯化铁溶液能和苯酚发生显色反应,盐酸和碳酸氢钠与苯酚不反应,故选bd;
(4)P是酯,酯P和氢氧化钠溶液反应方程式为:,
故答案为:.
已知:CH3-CH=CH2+HBr-→(主要产物),1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O.该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化.
(1)A的化学式:______,A的结构简式:______.
(2)上述反应中,①是______反应,⑦是______反应.(填反应类型)
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C______,D______,E______,H______.
(4)写出D→F反应的化学方程式______.
正确答案
解:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为=5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为
,C为
,A与溴发生加成反应生成B,B为
,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为
,E与溴发生加成反应生成
,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,
与HBr放出加成反应生成D,D为
,
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为
,
与乙酸发生酯化反应生成H,H为
,则
(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8;
;
(2)上述反应中,反应①是与溴发生加成反应生成
,
反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成
,故答案为:加成;酯化;
(3)由上述分析可知,C为,D为
,E为
,H为
,
故答案为:;
;
;
;
(4)D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成
,反应方程式为:
+NaOH
+NaBr,
故答案为:+NaOH
+NaBr.
解析
解:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为=5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为
,C为
,A与溴发生加成反应生成B,B为
,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为
,E与溴发生加成反应生成
,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,
与HBr放出加成反应生成D,D为
,
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为
,
与乙酸发生酯化反应生成H,H为
,则
(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8;
;
(2)上述反应中,反应①是与溴发生加成反应生成
,
反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成
,故答案为:加成;酯化;
(3)由上述分析可知,C为,D为
,E为
,H为
,
故答案为:;
;
;
;
(4)D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成
,反应方程式为:
+NaOH
+NaBr,
故答案为:+NaOH
+NaBr.
肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用.
(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132.其分子中碳元素的质量分数为81.8%,其余为氢和氧.分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和.肉桂醛的分子式是______.
(2)肉桂醛具有下列性质:
请回答:
①肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,其结构简式是______.(本题均不考虑顺反异构与手性异构)
②Z不能发生的反应类型是______.
A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.加聚反应
③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是______.
④Y的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有______种.其中任意一种的结构简式是______.
(3)已知I.醛与醛能发生反应,原理如下:
II.合成肉桂酸醛的工业流程如下图所示,其中甲为烃.
请回答:
①甲的结构简式是______.
②丙和丁生成肉桂的化学方程式是______.
③醛和酯也可以发生如“I”的反应.食用香料肉桂酸乙酯通过如下反应合成:
戊的名称是______.
正确答案
解:(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132.其分子中碳元素的质量分数为81.8%,则肉桂醛分子中碳原子个数=,其余为氢和氧,分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和,该分子中氢原子和氧原子的和为9,且氢原子和氧原子的相对分子质量是24,设氢原子个数是x,氧原子个数是y,则
,得
,则氢原子个数是8,氧原子个数是1,则肉桂醛的分子式为:C9H8O;
故答案为:C9H8O;
(2)肉桂醛能和银氨溶液发生银镜反应,则肉桂醛中含有醛基,X和酸反应生成Y,Y和溴能发生加成反应,则肉桂醛中含有碳碳双键,肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,所以其结构简式是,肉桂醛和银氨溶液反应生成X,X的结构简式为:
,X和酸反应生成Y,Y的结构简式为:
,Y和溴发生加成反应生成Z,Z的结构简式为:
;
①通过以上分析知,肉桂醛的结构简式为:,故答案为:
;
②Z的结构简式为:,Z中含有溴原子和羧基,所以具有溴代烃和羧酸的性质,
A.溴代烃和羧基能发生取代反应,故不选;
B.Z含有溴原子,且相邻的碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,故不选;
C.Z含有苯环,所以能发生加成反应,故不选;
D.Z不含碳碳双键或三键,所以不能发生加聚反应,故不选;
故选D;
③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是,
故答案为:;
④Y的结构简式为:,Y的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有
,所以符合条件的有4种,
故答案为:4;;
(3)一定条件下,甲苯发生反应生成丁,结合丁的分子式知,丁是苯甲醛,丙和苯甲醛反应生成肉桂醛,结合题给信息知,丙是乙醛,甲为烃,甲反应生成乙,乙发生反应生成乙醛,则乙是乙醇,甲是乙烯或乙炔.
①通过以上分析知,甲是乙烯或乙炔,其结构简式为:CH2=CH2或CH=CH,故答案为:CH2=CH2或CH=CH;
②丙和丁生成肉桂醛的反应方程式为:,
故答案为:;
③苯甲醛和戊反应生成肉桂酸乙酯和水,根据碳原子守恒结合I反应知,戊是乙酸乙酯,
故答案为:乙酸乙酯.
解析
解:(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132.其分子中碳元素的质量分数为81.8%,则肉桂醛分子中碳原子个数=,其余为氢和氧,分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和,该分子中氢原子和氧原子的和为9,且氢原子和氧原子的相对分子质量是24,设氢原子个数是x,氧原子个数是y,则
,得
,则氢原子个数是8,氧原子个数是1,则肉桂醛的分子式为:C9H8O;
故答案为:C9H8O;
(2)肉桂醛能和银氨溶液发生银镜反应,则肉桂醛中含有醛基,X和酸反应生成Y,Y和溴能发生加成反应,则肉桂醛中含有碳碳双键,肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,所以其结构简式是,肉桂醛和银氨溶液反应生成X,X的结构简式为:
,X和酸反应生成Y,Y的结构简式为:
,Y和溴发生加成反应生成Z,Z的结构简式为:
;
①通过以上分析知,肉桂醛的结构简式为:,故答案为:
;
②Z的结构简式为:,Z中含有溴原子和羧基,所以具有溴代烃和羧酸的性质,
A.溴代烃和羧基能发生取代反应,故不选;
B.Z含有溴原子,且相邻的碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,故不选;
C.Z含有苯环,所以能发生加成反应,故不选;
D.Z不含碳碳双键或三键,所以不能发生加聚反应,故不选;
故选D;
③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是,
故答案为:;
④Y的结构简式为:,Y的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有
,所以符合条件的有4种,
故答案为:4;;
(3)一定条件下,甲苯发生反应生成丁,结合丁的分子式知,丁是苯甲醛,丙和苯甲醛反应生成肉桂醛,结合题给信息知,丙是乙醛,甲为烃,甲反应生成乙,乙发生反应生成乙醛,则乙是乙醇,甲是乙烯或乙炔.
①通过以上分析知,甲是乙烯或乙炔,其结构简式为:CH2=CH2或CH=CH,故答案为:CH2=CH2或CH=CH;
②丙和丁生成肉桂醛的反应方程式为:,
故答案为:;
③苯甲醛和戊反应生成肉桂酸乙酯和水,根据碳原子守恒结合I反应知,戊是乙酸乙酯,
故答案为:乙酸乙酯.
0.1mol有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2g CO2和5.4g H2O,该有机物跟金属钠反应放出H2;又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物.该酯类化合物的结构简式可能是( )
正确答案
解析
解:A.CH3-CH(OCH3)-CHO中没有酯基,不符合题意,故A错误;
B.OHCCH2COOCH2CH3中含有酯基,但原有机物中没有羟基,不符合题意,故B错误;
C.中含有酯基,原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子,有机物中含有羟基、醛基,符合题意,故C正确;
D.CH3COOCH2CH2COCH3中没有醛基,不符合题意,故D错误;
故选:C;
据报道,一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料风靡美国.苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效.苹果酸(A)是这种饮料中的主要酸性物质.已知:在下列有关苹果酸(A)的转化关系中,B能使溴的四氯化碳溶液褪色.
回答下列问题:
(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是______.
(2)苹果酸不能发生反应的有______(选填序号)
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应
④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
(3)写出B、C的结构简式和F的分子式:
B的结构简式:______,
C的结构简式:______,
F的分子式:______.
(4)写出A→D的化学方程式:______.
(5)苹果酸(A)有多种同分异构体,写出符合下列条件的两种同分异构体的结构简式:
条件:①在一定条件下,能发生银镜反应 ②能与苯甲酸发生酯化反应 ③能与乙醇发生酯化反应 ④分子中同一碳原子不能连有2个羟基______、______.
正确答案
羟基、羧基
①③
HOOCCH=CHCOOH
C8H8O8
解析
解:A发生消去反应生成B,B为HOOCCH=CHCOOH,A发生氧化反应生成C,C为,A中含有-OH和-COOH,两分子A可发生酯化反应生成环酯,
(1)苹果酸分子中含有-OH和-COOH,即羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;
(2)苹果酸分子中含有-OH和-COOH,可发生酯化、消去、氧化以及取代和缩聚反应,不能发生加成、加聚反应,
故答案为:①③;
(3)由以上分析可知B为HOOCCH=CHCOOH,C为,A的分子式为C4H6O5,2分子A发生酯化反应生成F和2分子H2O,则F的分子式为C8H8O8,
故答案为:HOOCCH=CHCOOH;;C8H8O8;
(4)2分子A发生酯化反应生成D,D为六元环,反应的方程式为,
故答案为:
(5)A的同分异构体中①在一定条件下,能发生银镜反应,说明含有醛基; ②能与苯甲酸发生酯化反应说明含有羟基; ③能与乙醇发生酯化反应,说明含有羧基; ④分子中同一碳原子不能连有2个羟基,同时具备这几个条件的A的同分异构体有:、
、
,
故答案为:、
、
.
(2014春•吉安县校级月考)有机物A~E的转化关系如下所示.1molA能与1molBr2恰好完全反应;E的分子式为C5H10O3,1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2:1,氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰.F分子结构中含有一个六元环.已知:
(1)E的结构简式是______
(2)写出C→D的化学方程式______
(3)写出E→F的化学方程式______
(4)E转化为F过程中,可能发生多种副反应,写出含5个碳原子的副产物的结构简式______、______.
正确答案
解:1molA能与1molBr2恰好完全反应,说明A中含有1个碳碳双键,A与溴发生加成反应生成B,B中含有溴原子,发生水解反应生成C,则C中含有2个羟基.C发生催化氧化生成D,则D中含有醛基.D继续被氧化生成E,则E中含有羧基.1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2:1,说明E中除了羧基,还含有1个羟基,说明与该羟基的相连的碳原子上没有氢原子.氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰,所以E的结构简式为,逆推可知,D为
,C为
,B为
,A为
.E在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成F,F分子结构中含有一个六元环,则F的结构简式为
,
(1)根据分析可知,E的结构简式为:,
故答案为:;
(2)C→D的化学方程式为:2+O2
2
+2H2O,
故答案为:2+O2
2
+2H2O;
(3)E→F的化学方程式为:2+2H2O,
故答案为:2+2H2O;
(4)由于E中含有羟基,所以也可能发生消去反应生成碳碳双键,产物的结构简式为:或
,
故答案为:;
.
解析
解:1molA能与1molBr2恰好完全反应,说明A中含有1个碳碳双键,A与溴发生加成反应生成B,B中含有溴原子,发生水解反应生成C,则C中含有2个羟基.C发生催化氧化生成D,则D中含有醛基.D继续被氧化生成E,则E中含有羧基.1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2:1,说明E中除了羧基,还含有1个羟基,说明与该羟基的相连的碳原子上没有氢原子.氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰,所以E的结构简式为,逆推可知,D为
,C为
,B为
,A为
.E在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成F,F分子结构中含有一个六元环,则F的结构简式为
,
(1)根据分析可知,E的结构简式为:,
故答案为:;
(2)C→D的化学方程式为:2+O2
2
+2H2O,
故答案为:2+O2
2
+2H2O;
(3)E→F的化学方程式为:2+2H2O,
故答案为:2+2H2O;
(4)由于E中含有羟基,所以也可能发生消去反应生成碳碳双键,产物的结构简式为:或
,
故答案为:;
.
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