热门试卷

解：H的单体中含有-COOH和-NH2，所以它们间可以发生缩聚反应生成高分子化合物：，X是芳香烃，它的相对分子质量为92，应为，与氯气反应应在光照条件下进行，A应为，B为，C为，E为，F为，G为，

（1）由以上分析可知H的结构简式是，故答案为：；

（2）由F转化为G的反应为-CH3被氧化为-COOH的过程，应在酸性KMnO4溶液条件下反应，故答案为：酸性KMnO4溶液；

（3）Y有多种同分异构体，其中属于酯类的芳香族化合物有甲酸酯（与-OH有邻、间、对3种）以及碳酸酯共4种，

故答案为：4；

（4）B为，C为，B可在Cu作催化剂条件下发生催化氧化生成C，反应的方程式为，阿司匹林在碱性条件下反应的方程式为，

故答案为：；

；

（5）可用逆推法分析，，结合官能团的变化可得反应流程：，

故答案为：．

解：由转化关系可知，咖啡酸苯乙酯（）水解生成A和D，A的分子式为C9H8O4，则A的结构简式为、D为；A与甲醇在浓硫酸作用下加热反应生成B，则B为：，B中含C=C，B与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C，在C为；D分子中含有醇羟基，则D→E发生消去反应，E为苯乙烯：；E→M发生加聚反应生成高分子化合物M，则M为，

（1）A的结构简式为，泽尔A分子中的含氧官能团为酚羟基和羧基，

故答案为：酚羟基、羧基；

（2）D→E为苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，该反应所以消去反应，

故答案为：消去反应；

（3）根据分析可知，C的结构简式为：，

故答案为：；

（4）A．M为高分子化合物，经除杂后得到的M为混合物，不属于纯净物，故A错误；

B．上述流程中，A、B中含有酚羟基和碳碳双键，C中含有酚羟基，D中含有羟基，所以四种物质均能使酸性高锰酸钾褪色，故B正确；

C．水解产物中含有2个酚羟基、1个羧基，1mol该有机物最多能够消耗3mol氢氧化钠，但是题中没有告诉该有机物的物质的量，则消耗氢氧化钠的物质的量不一定为3mol，故C错误；

D．A的结构简式为，其分子中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，泽尔物质A能发生的反应类型包括加成反应、取代反应、氧化反应和还原反应，故D正确；

故答案为：BD；

（5）A为，A的同分异构体中同时符合：①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应，说明有-CHO基团；③能与碳酸氢钠溶液反应，说明有-COOH基团；④能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含酚羟基，符合以上条件的结构为：、、，

故答案为：（或、）；

（6）生成B的化学方程式为：，

故答案为：．

解：烃C3H6与HCl反应生成C3H7Cl，则烃C3H6为CH2=CHCH3，与HCl发生加成反应生成C3H7Cl，C3H7Cl在Na条件下生成C6H14，应属于取代反应；（2）中C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，故C3H7Cl为（CH3）2CHCl；CH2=CHCH3与氯气在加热条件下生成C3H5Cl，应是发生取代反应，C3H5Cl通过反应②生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl；（4）已知B（ C3H5O2Cl）中无甲基，

则A为CH2（Cl）CH2CH2OH，A被酸性高锰酸钾溶液氧化成B，则B通过反应⑤生成C3H3O2Na，则B为CH2ClCH2COOH、C3H3O2Na为CH2=CHCOONa；CH2=CHCOONa与甲醇发生酯化反应生成D，则D为：CH2=CHCOOCH3，D发生加聚反应生成E，则E为：，

（1）反应①为取代反应、反应②为取代反应、反应③为加成反应、反应④属于氧化反、反应⑤为消去反应、反应⑥属于酯化反应也属于取代反应、反应⑦为加聚反应、反应⑧为加成反应、反应⑨为酯化反应，故属于取代反应为：①②⑥；反应②为（CH3）2CHCl在NaOH/H2O、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCH2OH，

故答案为：①②⑥；NaOH/H2O、加热；

（2）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：（CH3）2CHCH（CH3）2，E的结构简式为：，

故答案为：（CH3）2CHCH（CH3）2；； 

（3）根据合成流程可知，反应③和反应⑤分别是加成和消去反应，目的是避免酸性高锰酸钾氧化碳碳双键，从而保护了碳碳双键，

故答案为：保护碳碳双键；

（4）根据分析可知，B为CH2ClCH2COOH、C3H3O2Na为CH2=CHCOONa，反应⑤的方程式为：CH2ClCH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaCl+2H2O，

故答案为：CH2ClCH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaCl+2H2O；

（5）D（CH2=CHCOOCH3）的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体：①含碳碳双键 ②能水解，含有酯基，③能发生银镜反应，应含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体有：CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH，其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为：，

故答案为：3；；

（6）以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷，首先在浓硫酸、加热170℃条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，根据转化中反应⑦可知，1，2-二溴乙烷与Na发生反应生成环己烷与NaBr，故：第一步反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，

故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O．

解：甘蔗渣处理之后得到纤维素，纤维素水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成G为CH3CH2OH，

H为CH3CHO，H的三聚合物I也是一种六元环状化合物，I应为，葡萄糖在乳酸菌的作用下生成C为乳酸，即CH3CHOHCOOH，由E能发生加聚反应可知C生成D的反应为消去反应，则D为CH2=CHCOOH，E为丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成的酯，为CH2=CHCOOCH2CH3，F为，

（1）由以上分析可知F为，I为，

故答案为：；；

（2）C生成D的反应为消去反应，D为CH2C=CHCOOH，与乙醇发生酯化反应生成的E，故答案为：消去；酯化；

（3）A为纤维素，水解可生成葡萄糖，反应的方程式为（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6，C为CH3CHOHCOOH，可发生缩聚反应生成聚乳酸，为可降解塑料，反应的方程式为，

故答案为：（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6；；

（4）H为CH3CHO，官能团为醛基，实验室常用新制备氢氧化铜悬浊液后银氨溶液检验，

故答案为：醛基；新制备氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；

（5）根据反应信息可知共价键断裂的方式，反应2CH3CH2OD+C18O2 +CH2D2，

故答案为：；CH2D2．

解：A完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，故A的组成可以表示为（CH）n，由于28＜M（A）＜60，故28＜13n＜60，解得2.2＜n＜4.7，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明分子中不含不饱和键，一氯代物只有一种结构，说明分子中H原子为等效H原子，碳碳之间都是单键，故n=4，A分子式为C4H4，为正四面体结构，A为；

B是饱和链烃，通常情况下呈气态，碳原子数目小于5（新戊烷除外），有同分异构体，碳原子数目大于3，二溴代物有三种为，故B为CH（CH3）3，

（1）A分子式为C4H4，最简式是CH，故答案为：CH；

（2）由上述分析可知，烃A的结构简式是，故答案为：；

（3）B为CH（CH3）3，三种二溴代物的结构简式为：CHBr2CH（CH3）2、CH2BrCBr（CH3）2、CH2BrCH（CH3）CH2Br，

故答案为：CHBr2CH（CH3）2、CH2BrCBr（CH3）2、CH2BrCH（CH3）CH2Br；

（4）烃C为CH（CH3）3的同系物，常温下为气态且只有一种一溴代物，烃C为甲烷或乙烷或新戊烷，故烃C的一溴代物的结构简式为CH3Br 或CH3CH2Br或（CH3）3CCH2Br，

故答案为：CH3Br 或CH3CH2Br或（CH3）3CCH2Br．