- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）．由此推断甲的结构简式为（ ）
正确答案
解析
解：乙应为CH2ClCOOH，甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），说明甲水解后生成
CH2OHCH2OH，则甲为CH2ClCH2OH．
故选D．
有机物A-F之间的转化关系如图所示（部分产物已略去），其中B的相对分子质量是D的2倍．
提示：自动脱水形式为
根据以上信息回答下列问题：
（1）B的分子式是______．
（2）检验D中官能团可使用试剂的名称是______，写出D的相邻同系物与该试剂反应的化学方程式______．
（3）C遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱中有四个峰，其峰面积之比为1：2：2：1，写出C的结构简式______．
（4）写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式______
①苯环上有对位取代基 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③能与银氨溶液反应 ④能发生水解反应
（5）写出A的结构简式______．
（6）写出D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：______．
正确答案
解：A水解、酸化得到B、C、D，则A含有酯基，B与E在浓硫酸生成F（C3H6O）应为酯基，由转化关系可知D为醛、E为醇，B的相对分子质量是D的2倍，可推知B为CH3COOH，D为HCHO，E为CH3OH，F为CH3COOCH3，C遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，结合A的分子式可知C含有7个C原子，A的不饱和度为=
侧链为-Cl、-COOCH2O-C-CH3 ），故C中还存在-COOH，而C的核磁共振氢谱中有四个峰，其峰面积之比为1：2：2：1，故C中两个侧链处于对位，故C为
（1）由上述分析可知，B为CH3COOH，分子式是C2H4O2，故答案为：C2H4O2；
（2）D为HCHO，检验D中官能团可使用试剂为：银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液，D的相邻同系物为CH3CHO，与该试剂反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH 
，故答案为：银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液；CH3CHO+2Ag（NH3）2OH 
（3）由上述分析可知，C的结构简式为：
（4）C（
（5）由上述分析可知，A的结构简式为：A为
故答案为：
（6）D（HCHO）在一定条件下发生加聚反应的化学方程为：
故答案为：
解析
解：A水解、酸化得到B、C、D，则A含有酯基，B与E在浓硫酸生成F（C3H6O）应为酯基，由转化关系可知D为醛、E为醇，B的相对分子质量是D的2倍，可推知B为CH3COOH，D为HCHO，E为CH3OH，F为CH3COOCH3，C遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，结合A的分子式可知C含有7个C原子，A的不饱和度为=
侧链为-Cl、-COOCH2O-C-CH3 ），故C中还存在-COOH，而C的核磁共振氢谱中有四个峰，其峰面积之比为1：2：2：1，故C中两个侧链处于对位，故C为
（1）由上述分析可知，B为CH3COOH，分子式是C2H4O2，故答案为：C2H4O2；
（2）D为HCHO，检验D中官能团可使用试剂为：银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液，D的相邻同系物为CH3CHO，与该试剂反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
，故答案为：银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液；CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
（3）由上述分析可知，C的结构简式为：
（4）C（
（5）由上述分析可知，A的结构简式为：A为
故答案为：
（6）D（HCHO）在一定条件下发生加聚反应的化学方程为：
故答案为：
阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）
（1）阻垢剂E的制备
①A可由人类重要的营养物质______水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）．
②B与新制的Cu（OH）2反应生成D，其化学方程式为______．
③D经加聚反应生成E，E的结构简式为______．
（2）阻垢剂R的制备
①G→J为取代反应，J的结构简式为______．
②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于______．
③由L制备M的反应步骤依次为：
HOOCCH2CH2COOH+Br2
④1molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2molCO2，T的结构简式为______（只写一种）．
正确答案
油脂
CH2=CHCHO+2Cu（OH）2
BrCH2CH2Br
CO2
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
NaOOCCH=CHCOONa+H2SO4→HCOOCH=CHCOOH+Na2SO4
解析
解：（1）①油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，故答案为：油脂；
②由B→D为醛被新制的Cu（OH）2氧化，生成羧酸，由B的分子式可知，分子中含有1个C=C双键、1个-CHO，故A中间碳原子上的羟基发生消去反应，然后异化为醛基，故B为CH2=CHCHO，D为CH2=CHCOOH，B与新制的Cu（OH）2反应生成D的化学方程式为CH2=CHCHO+2Cu（OH）2 
故答案为：CH2=CHCHO+2Cu（OH）2 
③B→D为醛被新制的Cu（OH）2氧化，生成羧酸D，D为CH2=CHCOOH，含有双键，发生加聚反应可得E，故E的结构简式为
（2）①G→J为取代反应，由G与J的分子式可知，G中2个-OH被Br原子取代生成了BrCH2CH2Br，故答案为：BrCH2CH2Br；
②从题目信息中可得出，J→L过程中只有CO2能提供碳原子，所以L分子中增加的碳原子来源于CO2，故答案为：CO2；
③HOOCCH2CHBrCOOH在碱性条件下发生消去反应，生成NaOOCCH=CHCOONa，再加酸酸化，使NaOOCCH=CHCOONa转化为HOOCCH=CHCOOH，故反应方程式为：HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
故答案为：HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
④1 molT能和NaHCO3作用产生2 molCO2，可知T中必含两个羧基，碳链无支链，符合条件的T的结构有
乙烯是重要的化工基础原料．用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下：
已知：i．CR-39单体的结构简式是：
ii．酯与醇有如下反应：
RCOOR′+R″OH
（1）乙烯转化为A的反应类型是______，B中官能团名称是______．
（2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子．
①D的结构简式是______．
②E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是______．
（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______．
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3：1：1：1，且能与NaHCO3反应．
①K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是______．
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是______．
正确答案
解：乙烯和氯气发生加成反应生成A，A的结构简式为：CH2ClCH2Cl，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B的结构简式为：CH2OHCH2OH，乙烯被氧气氧化生成D，在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子，结合D的分子式知，D是
（1）乙烯和氯气发生加成反应生成A，B是乙二醇，所以B中官能团是羟基，
故答案为：加成反应，羟基；
（2）①通过以上分析知，D的结构简式为：
故答案为：
②在催化剂、加热条件下，E和甲醇发生取代反应，反应方程式为：
故答案为：
（3）G的结构简式为：
故答案为：
（4）F的结构简式为：
①K能发生消去反应，则K是2-羟基丙酸，K发生消去反应生成丙烯酸，所以其结构简式为：CH2=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCOOH；
②在一定条件下，2-羟基丙酸发生缩聚反应，反应方程式为：
故答案为：
解析
解：乙烯和氯气发生加成反应生成A，A的结构简式为：CH2ClCH2Cl，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B的结构简式为：CH2OHCH2OH，乙烯被氧气氧化生成D，在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子，结合D的分子式知，D是
（1）乙烯和氯气发生加成反应生成A，B是乙二醇，所以B中官能团是羟基，
故答案为：加成反应，羟基；
（2）①通过以上分析知，D的结构简式为：
故答案为：
②在催化剂、加热条件下，E和甲醇发生取代反应，反应方程式为：
故答案为：
（3）G的结构简式为：
故答案为：
（4）F的结构简式为：
①K能发生消去反应，则K是2-羟基丙酸，K发生消去反应生成丙烯酸，所以其结构简式为：CH2=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCOOH；
②在一定条件下，2-羟基丙酸发生缩聚反应，反应方程式为：
故答案为：
A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是______，B含有的官能团是______．
（2）①的反应类型是______，⑦的反应类型是______．
（3）C和D的结构简式分别为______、______．
（4）异戊二烯分子中最多有______个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为______．
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）______．
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线______．
正确答案
乙炔
碳碳双键和酯基
加成反应
消去反应
CH3CH2CH2CHO
11
CH3CH（CH3）-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
解析
解：由分子式可知A为HC≡CH，与乙酸发生加成反应生成B为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成
（1）由以上分析可知A为乙炔，B为CH2=CHOOCCH3，含有的官能团为碳碳双键和酯基，故答案为：乙炔；碳碳双键和酯基；
（2）A为HC≡CH，与乙酸发生加成反应生成B为CH2=CHOOCCH3，
故答案为：加成反应；消去反应；
（3）C为
（4）异戊二烯结构简式为CH2=C（CH3）-CH=CH2，分子中含有2个C=C键，与C=C键直接相连的原子在同一个平面上，甲基有1个H原子与C=C键也可能在同一个平面上，则共有11个原子共平面，如图所示：
顺式聚异戊二烯的结构简式为
（5）与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有C≡C键，可能的结构简式有CH3CH（CH3）-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3等，
故答案为：CH3CH（CH3）-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3；
（6）乙炔与乙醛发生加成反应生成HC≡CCHOHCH3，然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3，在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，该题最好的方法是使用逆推法，合成路线为
（2015•江苏模拟）A～F均为有机化合物，它们之间有如图所示转化关系：
已知：I．核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢，其峰面积之比为6：1：2：l；
Ⅱ．D是由两个六元环形成的芳香族化合物；
Ⅲ．E中苯环上只有两个相邻的取代基；
Ⅳ．E遇FeCl3溶液不发生显色反应且不能发生消去反应．
请回答下列问题：
（1）写出相应有机物的结构简式：C______，E______．
（2）由C生成B的反应类型为______；B的名称（系统命名）是______．
（3）写出下列反应的化学方程式：反应①：______；反应③：______．
（4）芳香族G与D互为同分异构体，且同时满足下列三个条件：
a．该物质能发生加聚反应 b．该物质能发生水解反应 c．该物质能发生银镜反应
则G可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有6种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1：1：1：1的是______（写结构简式）．
正确答案
解：由A（C8H16O2）在NaOH水解得到B和C，且C在酸性K2Cr2O7的条件催化氧化得到B，说明B和C中含一样的碳原子数，确定C为饱和一元醇（C4H10O），B为饱和一元羧酸（C4H8O2）．根据核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢，其峰面积之比为6：1：2：l，确定C的结构为（CH3）2CHCH2OH，B的结构为（CH3）2CHCOOH，其系统命名为2-甲基丙酸．D的分子式C9H8O2，由信息Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ确定D的结构简式为
（1）由上述分析可知，C为（CH3）2CHCH2OH，E为
故答案为：（CH3）2CHCH2OH；
（2）由C[（CH3）2CHCH2OH]生成B[（CH3）2CHCOOH]的反应类型为氧化反应，B的名称（系统命名）是：2-甲基丙酸，
故答案为：氧化反应；2-甲基丙酸；
（3）反应①的化学方程式为：（CH3）2CHCH2OOCCH（CH3）2+NaOH
反应③的化学方程式为：
故答案为：（CH3）2CHCH2OOCCH（CH3）2+NaOH
（4）芳香族G与D互为同分异构体，a．该物质能发生加聚反应，说明含有不饱和碳碳键；该物质能发生水解反应，说明含有酯基；该物质能发生银镜反应，含醛基或甲酸酯，同时满足以上三个条件的结构简式为：
故答案为：5；
解析
解：由A（C8H16O2）在NaOH水解得到B和C，且C在酸性K2Cr2O7的条件催化氧化得到B，说明B和C中含一样的碳原子数，确定C为饱和一元醇（C4H10O），B为饱和一元羧酸（C4H8O2）．根据核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢，其峰面积之比为6：1：2：l，确定C的结构为（CH3）2CHCH2OH，B的结构为（CH3）2CHCOOH，其系统命名为2-甲基丙酸．D的分子式C9H8O2，由信息Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ确定D的结构简式为
（1）由上述分析可知，C为（CH3）2CHCH2OH，E为
故答案为：（CH3）2CHCH2OH；
（2）由C[（CH3）2CHCH2OH]生成B[（CH3）2CHCOOH]的反应类型为氧化反应，B的名称（系统命名）是：2-甲基丙酸，
故答案为：氧化反应；2-甲基丙酸；
（3）反应①的化学方程式为：（CH3）2CHCH2OOCCH（CH3）2+NaOH
反应③的化学方程式为：
故答案为：（CH3）2CHCH2OOCCH（CH3）2+NaOH
（4）芳香族G与D互为同分异构体，a．该物质能发生加聚反应，说明含有不饱和碳碳键；该物质能发生水解反应，说明含有酯基；该物质能发生银镜反应，含醛基或甲酸酯，同时满足以上三个条件的结构简式为：
故答案为：5；
如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图．
回答下列问题：
（1）聚酰胺类物质所具有的结构特征是______．（用结构简式表示）
（2）反应①通常应控制的温度为30℃左右，在实际生产过程中应给反应体系加热还是降温？为什么？______．若该反应在100℃条件下进行，则其化学反应方程式为______．
（3）反应②和反应③从氧化还原反应的角度看是______基团被氧化为______基团，______基团被还原为______基团．从反应的顺序看，应先发生氧化反应还是还原反应？为什么？______．
（4）反应④属于______反应．
正确答案
-CONH-
应降温，因为甲苯的硝化反应会放出较多热量，使反应体系温度急剧升高
-CH3
-COOH
-NO2
-NH2
应先氧化后还原，因为-NH2易被氧化
缩聚
解析
解：C7H8为甲苯，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲苯和浓硝酸发生取代反应生成A，A和X反应生成B，B和Y反应生成C，C发生反应生成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n，根据某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的结构简式知，反应④发生缩聚反应，则C的结构简式为：
所以B是对硝基苯甲酸，对硝基苯甲酸被还原生成C，对氨基苯甲酸，
（1）根据其结构简式知，聚酰胺类物质中含有
（2）由于甲苯的硝化反应是放热反应，因此实际生产过程中应给体系降温，若该反应在100℃条件下进行，则甲苯中与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子均被取代，反应方程式为：
故答案为：应降温，因为甲苯的硝化反应会放出较多热量，使反应体系温度急剧升高；
（3）根据框图转化关系知，A、B、C的结构简式为：
从反应的顺序看，应先发生氧化反应后还原反应，因为氨基易被氧化，
故答案为：-CH3，-COOH，-NO2，-NH2；应先氧化后还原，因为-NH2易被氧化；
（4）根据反应物和生成物结构简式知，该反应属于缩聚反应，故答案为：缩聚．
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，请根据图回答下列问题
（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为______，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为______．
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为：______．
（3）⑤的反应类型是______；⑨的反应类型是______；
（4）①反应类型：______④反应类型：______⑦______
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式：______．
正确答案
解：根据A→B+C（水解反应）可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇，且由（1）可以确定B和C的结构分别为（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，则D为（CH3）2C=CH2；由D到E是取代反应，E为
（1）由以上分析可知B为（CH3）2CHCOOH，D的结构简式为：（CH3）2C═CH2，
故答案为：（CH3）2CHCOOH；（CH3）2C═CH2；
（2）由以上分析可知G的结构简式为：CH2=C（CH3）-CHO，
故答案为：CH2=C（CH3）-CHO；
（3）反应⑤为
反应⑨为CH2=C（CH3）-COOCH3的加聚反应，反应的方程式为
故答案为：水解反应；加聚反应；
（4）由反应条件和官能团的变化可知，反应①为水解反应，反应④为加成反应，⑦为氧化反应，
故答案为：水解反应；加成反应；氧化反应；
（5）H为CH2=C（CH3）-COOH，与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH有顺反异构，所以其同分异构体的结构简式为：
故答案为：
解析
解：根据A→B+C（水解反应）可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇，且由（1）可以确定B和C的结构分别为（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，则D为（CH3）2C=CH2；由D到E是取代反应，E为
（1）由以上分析可知B为（CH3）2CHCOOH，D的结构简式为：（CH3）2C═CH2，
故答案为：（CH3）2CHCOOH；（CH3）2C═CH2；
（2）由以上分析可知G的结构简式为：CH2=C（CH3）-CHO，
故答案为：CH2=C（CH3）-CHO；
（3）反应⑤为
反应⑨为CH2=C（CH3）-COOCH3的加聚反应，反应的方程式为
故答案为：水解反应；加聚反应；
（4）由反应条件和官能团的变化可知，反应①为水解反应，反应④为加成反应，⑦为氧化反应，
故答案为：水解反应；加成反应；氧化反应；
（5）H为CH2=C（CH3）-COOH，与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH有顺反异构，所以其同分异构体的结构简式为：
故答案为：
气态烃0.5mol能与1mol HCl加成，转变为氯代烷烃，加成后产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2完全取代，则该烃可能是（ ）
正确答案
解析
解：态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，
符合要求的只有CH≡CCH3，
故选B．
胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分．对其分子组成结构的研究发现：A的相对分子质量不超过150；其中碳的质量分数为80.60%，氧的质量分数为11.94%，A在空气中完全燃烧后产物只有CO2和H2O．
（1）A的分子式为______
（2）红外光谱发现A中不含甲基，A遇FeCl3溶液呈紫色，会使溴水褪色且1molA与足量浓溴水反应时最多可消耗3molBr2．另外A在适当条件下与硝酸反应生成的一硝基取代物只有两种，试写出A的结构简式______
（3）在下面横线写出符合下列条件的A的全部同分异构体的结构简式：①的苯环上含有两个取代基②取代基位置与A相同③能发生银镜反应______．
正确答案
解：（1）A的相对分子质量不超过150，氧的质量分数为11.94%，则胡椒酚分子中最多含有氧原子数目为
故答案为：C9H10O；
（2）A的分子式为C9H10O，饱和度=
故答案为：
（3）A的同分异构体符合：能发生银镜反应，说明含有-CHO，苯环上含有两个取代基，则取代基为-CH3、-CH2CHO或-CH2CH3、-CHO，取代基位置与A相同，两个取代基处于对位，符合条件的A的同分异构体为：
故答案为：
解析
解：（1）A的相对分子质量不超过150，氧的质量分数为11.94%，则胡椒酚分子中最多含有氧原子数目为
故答案为：C9H10O；
（2）A的分子式为C9H10O，饱和度=
故答案为：
（3）A的同分异构体符合：能发生银镜反应，说明含有-CHO，苯环上含有两个取代基，则取代基为-CH3、-CH2CHO或-CH2CH3、-CHO，取代基位置与A相同，两个取代基处于对位，符合条件的A的同分异构体为：
故答案为：
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