热门试卷

解：（1）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B是CH3COOH，乙酸和乙醇能发生酯化反应生成D为CH3COOC2H5，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，属于酯化（取代）反应，

故答案为：CH3COOH；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化（取代）反应；

（2）B的同分异构体能发生银镜反应，含有醛基-CHO或为甲酸形成的酯，则结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3，故答案为：HOCH2CHO、HCOOCH3；

（3）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，则含碳原子个数为=9，氢的质量分数为4.4%，含氢原子个数为=8，其余为氧，则O原子个数为=4，则C的分子式是C9H8O4，故答案为：C9H8O4；

（4）C不饱和度为=6，C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基；且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，说明含有碳碳双键；另外两个取代基相同，根据分子式可知为-OH，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是，故答案为：碳碳双键和羧基；；

（5）综合上述分析可知，A的结构简式为：，故答案为：．

解：D与新制备氢氧化铜反应产物可知D应为，则C为，B为，则A为，由最终产物可知F为，则E为，

（1）反应②为生成的反应，应在碱性条件下加热发生水解反应生成，

故答案为：NaOH溶液、△；

（2）通过以上分析知，属于取代反应的有②⑥，

故答案为：②⑥；

（3）由以上分析可知，A为，F为，

故答案为：；；

（4）在Cu作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，反应的方程式为

2+O22+2H2O，

故答案为：2+O22+2H2O；

（5）E为，该分子中含有5类氢原子，所以E的1H核磁共振谱图中有5组特征峰，

故答案为：5；

（6）E为，X与E互为同分异构体，且X满足下列条件：

①X为芳香族化合物，且苯环上的一氯代物只有2种，说明X中含有苯环且苯环上只有两类氢原子，

②X能发生水解反应说明含有酯基，则符合条件的X的结构简式为，

故答案为：．

解：（1）由A的结构模型可知A为，分子式为C9H10O3，故答案为：C9H10O3；

（2）中含有苯环，可发生加成反应，含有酯基，可发生取代、水解反应，含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，不能发生消去反应，

故答案为：④；

（3）A含有酯基可在碱性条件下水解，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）互为同分异构体的是②④其中①②④都含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，③不能与溴水发生加成反应，故答案为：②④；③；

（5）A的一种同分异构体B在一定条件下可转化为二氢异香豆素，应为，因羟基邻位碳原子含有H原子，可发生消去反应，

故答案为：；能；

（6）A的另一种同分异构体C遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基；1molC可与1mol NaOH反应生成有机物，说明只有一个酚羟基；D被Ag（NH3）2OH溶液氧化后经酸化得有机物E，说明D中含有醛基，E经酯化、消去两步反应可得香豆素，则C为，

故答案为：．

解：（1）B 在氢氧化钠的水溶液作用下其中的酯基易水解为相应的羧酸钠盐和醇，然后羧酸钠盐酸化得到对应的羧酸，故F为CH3CH2OH，G为CH3CHO，

H为CH3COOH，E为对羟基苯甲酸，故答案为：；

（2）A与B互为同分异构体，E为对羟基苯甲酸，D为甲酸，故A中有甲酸某酯的结构，并且E中的羟基和羧基也分别形成了酯基，故A的同分异构即在丙基的同分异构上，故答案为：；

（3）乙醇和钠反应的方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，现象是有气体产生，属于置换反应，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑； 现象是有气体产生；置换反应；

  （4）乙醇在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O，现象是有气体产生，属于消去反应，故答案为：CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O；有气体产生；消去反应；

（5）醇和羧酸在加热和浓H2SO4催化作用下发生酯化反应，反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，生成有香味的酯类，属于酯化反应，故答案为：CH3CH2OHCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；有香味产生；酯化反应；

（6）同系物是具有相同的官能团、属于同一类物质、通式相同且分子组成上相差一个或若干个-CH2-基团的有机物之间的互称，在B、C、D、F、G、I化合物中，只有C和F符合条件，故C、F互为同系物，故答案为：C和F．

解：从A转化为E的反应条件及E的分子式，可推知A为CH2=CH2，E为BrCH2CH2Br，F为BrMgCH2CH2MgBr，结合G的分子式结合反应信息，可推知D为CH3CHO，则C为乙醇，B为卤代烃CH3CH2X，结合反应信息可知G为，J为五元环状化合物，应是G中两个羟基脱出一分子水所得产物（类似浓硫酸使乙醇脱水生成乙醚），对比G、I的分子式可知，I为G在浓硫酸作用下发生消去反应的产物，则I为CH3CH（OH）CH2CH=CHCH3或CH3CH（OH）CH2CH2CH=CH2，

（1）反应①是CH3CH2X发生消去反应生成CH2=CH2，反应试剂和实验条件为：氢氧化钠乙醇溶液，加热，

故答案为：氢氧化钠乙醇溶液、加热；

（2）C→D的化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，

故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；

（3）由上述分析可知，G的结构简式是，G的最简单的同系物的名称是OHCH2CH2OH，名称是乙二醇，

故答案为：；乙二醇；

（4）分子式与I、J相同，但能发生银镜反应的异构体含有一个醛基，可写成C5H11-CHO，-C5H11有8种结构，所以C5H11-CHO也是8种结构，含-CH3最多3个，其结构简式分别为：CH3C（CH3）2CH2CHO、CH3CH2C（CH3）2CHO、（CH3）2CHCH（CH3）CHO，

故答案为：8；CH3C（CH3）2CH2CHO（或CH3CH2C（CH3）2CHO、（CH3）2CHCH（CH3）CHO）．

解：由敌稗合成路线可知：苯和氯气发生取代反应，C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl，A为C6H5Cl，根据信息Ⅱ结合反应④的产物，可知C为，根据信息Ⅲ，当苯环上已经连接Cl原子时，再引入的原子团应该进入苯环的对位，故应先硝化，然后再使新的取代基-Cl，进入-NO2它的间位，所以B为，根据F的化学式以及反应④的产物，E为丙酸，根据信息Ⅰ可知：D为CH2=CH2，与卤化氢加成，产物与NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，经水解生成CH3CH2COOH．

（1）反应②为：C6H5Cl+HNO3++H2O，根据信息Ⅰ可知：D为CH2=CH2，

故答案为：；CH2=CH2；

（2）根据信息Ⅲ，当苯环上已经连接Cl原子时，再引入的原子团应该进入苯环的对位，若②③两步反应颠倒，则不能在-Cl的对位引入-NO2，所以二者不可以颠倒，

故答案为：当苯环上已经连接Cl原子时，再引入的原子团应该进入苯环的对位，故应先硝化；

（3）反应①为：C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl，为取代反应，根据信息Ⅱ反应④为硝基的去氧加氢反应，有机反应中去氧加氢反应为还原反应，所以反应④为还原反应，

故答案为：取代；还原；

（4）反应⑤为取代反应，氨基脱氢，羧酸脱羟基形成肽键，反应为，

故答案为：．

解：由聚甲基丙烯酸酯的结构可知单体A为丙烯酸酯，A在酸催化作用下水解为甲基丙烯酸和苯甲醇，甲基丙烯酸和氢气加成生成甲基丙酸，甲基丙酸和乙醇反应生成甲基丙酸乙酯，苯甲醇催化氧化为苯甲醛，苯甲醛可继续被氧化为苯甲酸．

（1）由以上推断可知E为甲基丙烯酸，结构式为：CH2=C（CH3）COOH，含氧官能团为羧基，不含氧官能团为碳碳双键．故答案为：碳碳双键；

（2）E和氢气发生加成反应生成F，结构式为：CH3CH（CH3）COOH，F和乙醇发生酯化反应所生成甲基丙酸乙酯．故答案为：酯化反应（或取代反应）；

（3）根据系统命名法，从羧基开始编号，甲基在2号碳上，故名称为2-甲基丙酸或甲基丙酸．故答案为：2-甲基丙酸或甲基丙酸

（4）E中含官能团羧基和碳碳双键，碳碳双键能发生氧化反应和加成反应，羧基可发生取代反应（或酯化反应），故E不能发生消去反应，故选C；

（5）F和乙醇发生酯化反应所生成甲基丙酸乙酯，G的结构式为：，故答案为：；

（6）F的同分异构体中属于酯类的有：HCOOCH2CH2CH3  CH3COOCH2CH3     CH3CH2COOCH3  HCOOCH（CH3）2，共4种，故答案为：4；

（7）B生成C即苯甲醇被氧化为苯甲醛，方程式为：，

反应①的方程式即A水解生成甲基丙烯酸和苯甲醇的反应方程式为：，

故答案为：；．

解：A为氯代醇，经过反应①发生氧化反应得B，B为氯代醛，B再发生氧化反应得C，C为氯代羧酸，C在碱性条件下水解得F为羟基酸钠，酸化得羟基酸I，两分子I之间脱水成环得J，根据J的结构可依次反推得I为CH3CHOHCOOH，F为CH3CHOHCOONa，C为CH3CHClCOOH，B为CH3CHClCHO，A为CH3CHClCH2OH，反应④为消去反应，B生成E为CH2=CHCHO，E发生反应⑦为加成反应，得H为CH3CH2CH2OH，A发生反应③为消去反应，脱去一分子水得到D为CH3CCl=CH2，D发生反应⑥为加聚反应得高聚物G，

（1）通过以上分析知，A结构简式为CH3CHClCH2OH，故答案为：CH3CHClCH2OH；

（2）上述流程中，①②都为氧化反应，③④消去反应，⑤⑨都是取代反应，故选ABC；

（3）E为CH2=CHCHO，下列有关E的说法中，

A．该物质中含有碳碳双键和醛基，所以不E属于二元醇，故错误；

B．该物质中不含酚羟基、醇羟基或羧基，所以E不能与钠反应产生气体，故错误；

C．含有碳碳双键和醛基，所以E能使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；

D．含有醛基，所以E能发生银镜反应，故正确；

故选CD；

（4）I为CH3CHOHCOOH，Ⅰ的同分异构体，满足下列条件①能水解且能与新制氢氧化铜反应生成砖红色固体，说明有甲酸某酯；②能与钠反应放出气体，这样的结构有HCOOCH2CH2OH、HCOOCH（OH）CH3，

故答案为：HCOOCH2CH2OH、HCOOCH（OH）CH3；

（5）该反应方程式为，

故答案为：．