- 研究有机化合物的一般步骤和方法
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(2014春•南长区校级月考)萨罗(Salol)是一种消毒剂,它的分子式为C13Hl0O3,其分子模型如图2所示(图2中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等):
(1)根据右图模型写出萨罗的结构简式______.
(2)萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸(邻羟基苯甲酸).请回答同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有______种.
①含有苯环;
②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③在稀NaOH溶液中,1mo该同分异构体能与2molNaOH发生反应;
④苯环上只能生成两种一氯代产物.
(3)从(2)确定的同分异构体中任选一种,指定为下列框图1中的A.
已知E中含有14个碳原子.写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出相应的反应类型.①A→B______.反应类型:______.②B+D→E______.反应类型:______.
正确答案
2
+H2
加成反应
酯化反应
解析
解:(1)萨罗的分子式为C13H10O3,由分子式可知,模型中黑色球代表碳元素,白色球代表氢原子,斜线白色球为氧原子.根据碳的四价结构,可知结构中环为苯环,根据氧原子的二价结构可知,连接两个苯环的基团为酯基,有1个-OH连接苯环.所以萨罗的结构简式,
故答案为:;
(2)水杨酸为,同分异构体符合:①含有苯环; ②能发生银镜反应,不能发生水解反应,含有-CHO,不含酯基,③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应,则还含有2个-OH,④只能生成两种一氯代产物,则3个取代基相邻且-CHO处于2个羟基之间,或3个取代基处于间位,符合条件的同分异构体有如下两种:
和
,故答案为:2;
(3)选择A为,由关系图可知,B为
,D为
,E为
,
①A→B发生加成反应,方程式为:+H2
,
故答案为:+H2
;加成反应;
②B+D→E发生酯化反应,方程式为:,
故答案为:;酯化反应.
化合物A、B均是分子式为C8H8O3的无色液体,均难溶于水.从A、B开始,可发生图示的一系列反应(反应中的无机物已全部略去),E的苯环上的一氯代物只有两种.H、G均可发生银镜反应. 已知:C6H5-COONa+NaOH C6H6+Na2CO3
(1)写出结构简式:A______、B______;
(2)H和G中含有相同的官能团,该官能团的名称______;
(3)写出C→C4H4O4反应的化学方程式:______;
(4)D的溶液与过量浓溴水反应的化学方程式为:______;
(5)化学式仍为C8H8O3,能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物仅有一种的所有同分异构体的结构简式:______,______;
(6)F与氧气构成燃料电池的两极,用NaOH溶液做电解质溶液.请写出负极的电极方程式:______.
正确答案
解:(1)A在碱性条件下能发生水解,应是酯,它在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,根据生成的六元环状酯,说明C中既含有羧基,又含有羟基,应为HOCH2COOH,从逆向生成H的条件看,可推知H也是酯,由H、G均可发生银镜反应,所以可推知F是甲醇,G应是甲酸.再根据苯制取的原理和E与碱石灰共热生成D,D在酸性条件下生成H进一步可推知D为苯酚钠,E为含酚羟基的苯甲酸盐,E的苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基位于对位位置,可推知A的可能结构简式为,B的结构简式为
,故答案为:
;
(2)H、G均可发生银镜反应,则结构中应含有醛基,故答案为:醛基;
(3)HOCH2COOH既含有羧基,又含有羟基,在一定条件下能发生酯化反应生成环酯和水,故答案为:2HOCH2COOH+H2O;
(4)苯酚能与溴水发生取代反应,当溴水足量时,生成三溴苯酚,故答案为:+3Br2---→
+3HBr;
(5)化学式仍为C8H8O3,能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物仅有一种,说明分子中含有醛基,并且结构对称,苯环中只有一种氢原子,则苯环中至少含有三个取代基,据此可知符合条件的同分异构体有:;
,故答案为:
;
;
(6)甲醇燃料电池中,甲醇被氧化,应为电池的负极,在碱性条件下生成碳酸根离子和水,发生反应为:负极:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;正极:O2+4e-+2H2O═4OH-,
故答案为:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O.
解析
解:(1)A在碱性条件下能发生水解,应是酯,它在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,根据生成的六元环状酯,说明C中既含有羧基,又含有羟基,应为HOCH2COOH,从逆向生成H的条件看,可推知H也是酯,由H、G均可发生银镜反应,所以可推知F是甲醇,G应是甲酸.再根据苯制取的原理和E与碱石灰共热生成D,D在酸性条件下生成H进一步可推知D为苯酚钠,E为含酚羟基的苯甲酸盐,E的苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基位于对位位置,可推知A的可能结构简式为,B的结构简式为
,故答案为:
;
(2)H、G均可发生银镜反应,则结构中应含有醛基,故答案为:醛基;
(3)HOCH2COOH既含有羧基,又含有羟基,在一定条件下能发生酯化反应生成环酯和水,故答案为:2HOCH2COOH+H2O;
(4)苯酚能与溴水发生取代反应,当溴水足量时,生成三溴苯酚,故答案为:+3Br2---→
+3HBr;
(5)化学式仍为C8H8O3,能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物仅有一种,说明分子中含有醛基,并且结构对称,苯环中只有一种氢原子,则苯环中至少含有三个取代基,据此可知符合条件的同分异构体有:;
,故答案为:
;
;
(6)甲醇燃料电池中,甲醇被氧化,应为电池的负极,在碱性条件下生成碳酸根离子和水,发生反应为:负极:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;正极:O2+4e-+2H2O═4OH-,
故答案为:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O.
有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体.以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程图如下:
回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团名称是______.F的结构简式为______.
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式:______.
(3)化合物D能发生的反应有______(填序号)
①加成反应②氧化反应③消去反应④取代反应.
(4)B的含苯结构的同分异构体有______种,其中核磁共振氢谱中出现4组峰的有______(填写结构简式).
正确答案
解:甲苯与氯气分子苯环上取代反应生成A,A发生水解反应得到B,而B与D反应得到E,由E的结构及可知,B为,D为CH2=CHCOOH,丙烯发生氧化反应得到C,C与银氨溶液反应得到丙烯酸,则C为CH2=CHCHO.E发生加聚反应生成F为
,
(1)化合物B为,含氧官能团名称是:羟基,F的结构简式为
,
故答案为:羟基;;
(2)C与银氨溶液共热的化学反应方程式为:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(3)化合物D为CH2=CHCOOH,还有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,能燃烧,属于氧化反应,含有羧基,可以发生取代反应,不能发生消去反应,故选:①②④;
(4)B为,其同分异构体含苯结构,羟基、甲基还有间位、对位两种,侧链可以为-OCH3或-CH2OH,符合条件的同分异构体共有4种,其中核磁共振氢谱中出现4组峰的有
,
故答案为:4;.
解析
解:甲苯与氯气分子苯环上取代反应生成A,A发生水解反应得到B,而B与D反应得到E,由E的结构及可知,B为,D为CH2=CHCOOH,丙烯发生氧化反应得到C,C与银氨溶液反应得到丙烯酸,则C为CH2=CHCHO.E发生加聚反应生成F为
,
(1)化合物B为,含氧官能团名称是:羟基,F的结构简式为
,
故答案为:羟基;;
(2)C与银氨溶液共热的化学反应方程式为:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(3)化合物D为CH2=CHCOOH,还有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,能燃烧,属于氧化反应,含有羧基,可以发生取代反应,不能发生消去反应,故选:①②④;
(4)B为,其同分异构体含苯结构,羟基、甲基还有间位、对位两种,侧链可以为-OCH3或-CH2OH,符合条件的同分异构体共有4种,其中核磁共振氢谱中出现4组峰的有
,
故答案为:4;.
有以下一系列反应,最终产物为草酸(乙二酸).
BC
D
E
F
(1)推测用字母代表的化合物的结构式:C______,F______.
(2)写出化学方程式:B→C______E→F______
(3)E和草酸在一定条件下生成的环状化合物的结构简式为______.
正确答案
解:F被被氧化生成乙二酸,则F是乙二醛,其结构简式为:OHCCHO,E被氧化生成F,则E是乙二醇,其结构简式为:HOCH2CH2OH;
B是一溴代物,B发生消去反应生成C,C和溴水发生加成反应生成D,D发生取代反应生成E,则这几种分子中碳原子个数相同,所以B是1-溴乙烷,其结构简式为:CH3CH2Br,C是CH2=CH2,D是CH2BrCH2Br,
(1)通过以上分析知,C是乙烯,其结构简式为:CH2=CH2,F是乙二醛,其结构简式为:OHCCHO,
故答案为:CH2=CH2,OHCCHO;
(2)B是1-溴乙烷,C是乙烯,该反应方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O,
E是乙二醇,F是乙二醛,其反应方程式为:HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O,
故答案为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O,HOCH2CH2OH+O2
OHCCHO+2H2O;
(3)乙二醇和乙二酸能发生酯化反应生成环酯,则该环酯结构简式为:,
故答案为:.
解析
解:F被被氧化生成乙二酸,则F是乙二醛,其结构简式为:OHCCHO,E被氧化生成F,则E是乙二醇,其结构简式为:HOCH2CH2OH;
B是一溴代物,B发生消去反应生成C,C和溴水发生加成反应生成D,D发生取代反应生成E,则这几种分子中碳原子个数相同,所以B是1-溴乙烷,其结构简式为:CH3CH2Br,C是CH2=CH2,D是CH2BrCH2Br,
(1)通过以上分析知,C是乙烯,其结构简式为:CH2=CH2,F是乙二醛,其结构简式为:OHCCHO,
故答案为:CH2=CH2,OHCCHO;
(2)B是1-溴乙烷,C是乙烯,该反应方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O,
E是乙二醇,F是乙二醛,其反应方程式为:HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O,
故答案为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O,HOCH2CH2OH+O2
OHCCHO+2H2O;
(3)乙二醇和乙二酸能发生酯化反应生成环酯,则该环酯结构简式为:,
故答案为:.
(1)分子式为 C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为______.
(2)某烃的相对分子质量为128.若该烃为脂肪烃,则分子式为______;若该烃为芳香烃,且分子中所有原子共面,则一氯代物有______种.
(3)某烃化学式为C8H10能使酸性KMnO4溶液褪色,溴水不能褪色,该烃具有______种同分异构体,其中苯环上的一氯代物只有一种,该烃的名称为______.
正确答案
CH3C≡CCH3
C9H20
10
4
对二甲苯
解析
解:(1)该分子属于炔烃的通式,把乙炔中的氢原子换成甲基时,该物质是2-丁炔,其分子中所有碳原子都在同一直线上,其结构简式为:CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;
(2)设烃的分子式为CxHy,则Mr=12x+y,故=10…8,故该烃的分子式为C10H8,减1个C原子增加12个H原子,分子式为C9H20,C9H20是饱和烃,不能再增大分子H原子数目,所以若该烃为脂肪烃,则分子式为C9H20;若该烃为芳香烃,则分子式为C10H8,再根据分子中所有原子共面则结构简式为CH2=CHC6H4C≡CH,根据苯环上的2个取代基为邻、间、对,分别对应的一氯代物有4、4、2,所以共有10种,故答案为:C9H20;10;
(3)烃A不能使溴水因反应褪色,说明结构中不含双键或三键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明是带α-H侧链的取代苯,A可能为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共4种,若烃A分子中含苯环,且苯环上的一氯代物只有一种的结构只有对二甲苯一种,故答案为:对二甲苯.
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物.根据框图所示,回答问题.
(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为______,C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为______.
(2)F所含官能团的名称是______.
(3)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为:______.
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应⑤______.
反应⑨______.
(5)写出下列反应的反应类型:
反应①______、反应③______、反应⑦______.
(6)写出与H具有相同官能团的H的同分异构体的所有可能的结构:______.
正确答案
解:根据A→B+C(水解反应)可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇,且由(1)可以确定B和C的结构分别为(CH3)2CHCOOH和(CH3)2CHCH2OH,则D为 (CH3)2C=CH2,由D到E是取代反应,E为,E发生水解得到醇F,G为醛且含有双键,可以写出其结构为CH2=C(CH3)-CHO,发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C(CH3)-COOH,H与CH3OH得到酯I为CH2=C(CH3)-COOCH3,则J为加聚反应的产物,为
,
(1)由以上分析可知B为(CH3)2CHCOOH,D为(CH3)2C═CH2,
故答案为:(CH3)2CHCOOH;(CH3)2C═CH2;
(2)E为,E发生水解得到醇F,F的结构简式为:
,所以F中含有醇羟基和碳碳双键,故答案为:醇羟基、碳碳双键;
(3)由以上分析可知G为CH2=C(CH3)-CHO,故答案为:CH2=C(CH3)-CHO;
(4)反应⑤为的水解反应,反应的方程式为
,反应⑨为CH2=C(CH3)-COOCH3的加聚反应,反应的方程式为
,
故答案为:;
;
(5)由反应条件和官能团的变化可知反应①为水解反应,反应③为消去反应,⑦为氧化反应,
故答案为:水解反应;消去反应;氧化反应;
(6)H为CH2=C(CH3)-COOH,与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH,CH3CH=CHCOOH有顺反异构,所以其同分异构体为:,
故答案为:.
解析
解:根据A→B+C(水解反应)可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇,且由(1)可以确定B和C的结构分别为(CH3)2CHCOOH和(CH3)2CHCH2OH,则D为 (CH3)2C=CH2,由D到E是取代反应,E为,E发生水解得到醇F,G为醛且含有双键,可以写出其结构为CH2=C(CH3)-CHO,发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C(CH3)-COOH,H与CH3OH得到酯I为CH2=C(CH3)-COOCH3,则J为加聚反应的产物,为
,
(1)由以上分析可知B为(CH3)2CHCOOH,D为(CH3)2C═CH2,
故答案为:(CH3)2CHCOOH;(CH3)2C═CH2;
(2)E为,E发生水解得到醇F,F的结构简式为:
,所以F中含有醇羟基和碳碳双键,故答案为:醇羟基、碳碳双键;
(3)由以上分析可知G为CH2=C(CH3)-CHO,故答案为:CH2=C(CH3)-CHO;
(4)反应⑤为的水解反应,反应的方程式为
,反应⑨为CH2=C(CH3)-COOCH3的加聚反应,反应的方程式为
,
故答案为:;
;
(5)由反应条件和官能团的变化可知反应①为水解反应,反应③为消去反应,⑦为氧化反应,
故答案为:水解反应;消去反应;氧化反应;
(6)H为CH2=C(CH3)-COOH,与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH,CH3CH=CHCOOH有顺反异构,所以其同分异构体为:,
故答案为:.
某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,遇FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)
(1)一种属于芳香烃类的A的同分异构体,其苯环上的一氯代物仅有一种,其结构简式为______(不包括A)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为______.
(3)E与H反应的化学方程式是______;反应类型是______.
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物,以该有机物为单体合成的高分子化合物的名称是______.
(5)已知J有多种同分异构体,写出两种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式:
①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种______.
正确答案
解:某芳香烃A,分子式为C8H10,可能为乙苯或二甲苯,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成两种不同物质B和C,说明A为乙苯,B最终产物H能与NaHCO3溶液反应,说明H具有酸性,则B为,C为
,E为
,H为
,X分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,水解生成I和E,则X为酯,水解生成羧酸和醇,而E为醇,分子中不含酚羟基,J为酸,分子中含有羧基并有酚羟基,且两个取代基互为对位,结构为
.
(1)分子式为C8H10,一种属于芳香烃类的A的同分异构体,该有机物除了乙苯外,还存在、
三种结构,其苯环上的一氯代物仅有一种,说明苯环上只含有1种H,该有机物为:
,故答案为:
;
(2)J的结构为,分子中含有酚羟基和羧基,故答案为:(酚)羟基、羧基;
(3)E为,H为
,二者在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成酯和水,反应方程式为:
,
故答案为:;酯化反应(或取代反应);
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,I为苯乙烯,发生加聚反应生成聚苯乙烯,
故答案为:聚苯乙烯;
(5)J的同分异构体中:①与FeCl3溶液作用显紫色,说明结构中含有酚羟基;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀,说明结构中含有醛基,可以是醛也可以是甲酸酯;③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有机物如:等,
故答案为:.
解析
解:某芳香烃A,分子式为C8H10,可能为乙苯或二甲苯,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成两种不同物质B和C,说明A为乙苯,B最终产物H能与NaHCO3溶液反应,说明H具有酸性,则B为,C为
,E为
,H为
,X分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,水解生成I和E,则X为酯,水解生成羧酸和醇,而E为醇,分子中不含酚羟基,J为酸,分子中含有羧基并有酚羟基,且两个取代基互为对位,结构为
.
(1)分子式为C8H10,一种属于芳香烃类的A的同分异构体,该有机物除了乙苯外,还存在、
三种结构,其苯环上的一氯代物仅有一种,说明苯环上只含有1种H,该有机物为:
,故答案为:
;
(2)J的结构为,分子中含有酚羟基和羧基,故答案为:(酚)羟基、羧基;
(3)E为,H为
,二者在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成酯和水,反应方程式为:
,
故答案为:;酯化反应(或取代反应);
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,I为苯乙烯,发生加聚反应生成聚苯乙烯,
故答案为:聚苯乙烯;
(5)J的同分异构体中:①与FeCl3溶液作用显紫色,说明结构中含有酚羟基;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀,说明结构中含有醛基,可以是醛也可以是甲酸酯;③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有机物如:等,
故答案为:.
有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平.A、B、C、D、E有如图所示的关系.则下列推断不正确的是( )
正确答案
解析
解:有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平,可推知A为CH2=CH2,顺推可知B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,E为CH3COOCH2CH3,
A.CH2=CH2能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液紫色褪去,而CH4无此性质,故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,故A正确;
B.醇羟基和羧基都能与Na反应,但CH3CH2OH不能与NaHCO3反应,故B错误;
C.由上述分析可知,C的结构简式为CH3CHO,故C正确;
D.反应方程式忽略了无机物H2O的存在,应为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故D错误,
故选BD.
物质A为生活中常见的有机物,只含有C、H、O三种元素,且它们的质量比为12:3:8.物质D是一种芳香族化合物,请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题.
已知,两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R′为H或烃基):
RCHO+R′CH2CHO+H2O
(1)写出物质A的结构简式:______;C的名称:______;E中含氧官能团的名称:______.
(2)写出下列反应的有机反应类型:A-→B______; E-→F______
(3)写出H与G反应生成I的化学方程式:______.
(4)写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式:______.
(5)若F与NaOH溶液发生反应,则1molF最多消耗NaOH的物质的量为______mol.
(6)E有多种同分异构体,与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有______种(包括本身和顺反异构),写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:______.
正确答案
CH3CH2OH
苯甲醛
羧基
氧化反应
加成反应
+
+H2O
3
6
解析
解:物质A为生活中常见的有机物,只含有C、H、O三种元素,且它们的质量比为12:3:8,则N(C):N(H):N(O)=:
:
=2:6:1,最简式为C2H6O,最简式中H原子已经饱和碳的四价结构,故分子式为C2H6O,其A能发生催化氧化反应生成B,则A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,B与C发生信息中的反应生成D,D为烯醛,而D与银氨溶液发生氧化反应生成E,结构E的分子式可知,D分子式为C9H8O,由B、D分子式可知C的分子式为C9H8O+H2O-C2H4O=C7H6O,而物质D是一种芳香族化合物,故C为
,D为
,E为
,E与溴水发生加成反应生成F为
,F发生消去反应生成G为
.D与氢气发生加成反应生成H为
,H与G发生酯化反应生成I为
,
(1)由上述分析可知,物质A为CH3CH2OH,C为,其名称为:苯甲醛;E为
,含氧官能团的名称为羧基;
故答案为:CH3CH2OH;苯甲醛;羧基;
(2)A→B是羟基被氧化物为羟基,属于氧化反应,E→F是碳碳双键与溴发生的加成反应,故答案为:氧化反应;加成反应;
(3)H与G反应生成I的化学方程式为:+
+H2O,
故答案为:+
+H2O;
(4)D与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为,
故答案为:;
(5)F为,羧基、溴原子均与NaOH溶液发生反应,则1mol F最多消耗NaOH的物质的量为3mol,故答案为:3;
(6)E()有多种同分异构体,与E具有相同官能团的芳香族同分异构体,含有苯环、碳碳双键、羧基,苯基与羧基连接同一不饱和碳原子上,存在顺反异构,可以含有2个侧链,为-CH=CH2、-COOH,有邻、间、对三种位置,包括E本身和顺反异构在内,共有1+2+3=6种同分异构体,其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式为
,
故答案为:6;.
对甲基苯甲酸乙酯()是用于合成药物的中间体.请根据下列转化关系图回答有关问题
(1)D中含有官能团的名称是______,A-B的反应类型为______
(2)G的结构简式为______
(3)写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体______.
(4)丁香酚()是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体,下列物质与其能发生反应的是______ (填序号).
A,NaOH 溶液 B.NaHCO3 溶液 C.KMb04/H+ D.FeCl3 溶液
(5)写出合成对甲基苯甲酸乙酯的化学方程式______.
正确答案
羧基
加成反应
ACD
解析
解:对甲基苯甲酸和B发生酯化反应生成对甲基苯甲酸乙酯,则B是乙醇,C8H8O2是对甲基苯甲酸,对甲基苯甲酸能被酸性高锰酸钾氧化生成对二苯甲酸,则D是对二苯甲酸,A和水发生加成反应生成乙醇,则A是乙烯,乙烯和溴发生加成反应生成E1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F乙二醇,对二苯甲酸和乙二醇发生酯化反应生成G,根据其化学式知,G的结构简式为:.
(1)D是对二苯甲酸,则D中含有的官能团是羧基,一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,
故答案为:羧基,加成反应;
(2)通过以上分析知,G的结构简式为:G的结构简式为:,
故答案为:G的结构简式为:;
(3)属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体中,则符合条件的有机物有:,
故答案为:;
(4)中含有碳碳双键、酚羟基、醚基、苯环,所以该有机物具有烯烃、醚、苯和酚的性质,
A.酚羟基能和氢氧化钠反应生成酚钠,故正确;
B.该有机物中不含羧基,所以不能和碳酸氢钠反应,故错误;
C.该有机物支链上连接苯环的碳原子上含有氢原子,所以能被酸性高锰酸钾氧化生成羧基,故正确;
D.该有机物中含有酚羟基,所以能和FeCl3 溶液发生显色反应,故正确;
故选ACD;
(5)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,对甲基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成对甲基苯甲酸乙酯和水,反应方程式为:,
故答案为:.
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