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解：A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH．B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH．根据C和D的分子式的可判断，反应④是消去反应，即D的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为，

（1）A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，所以在核磁共振氢谱中能呈现4组峰，其峰面积比为3：2：3：2，

故答案为：4； 3：2：3：2；

（2）C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH，含有羟基、羧基等官能团，故答案为：羟基、羧基；

（3）根据官能团的变化可知①为加成反应，②为取代反应，③为氧化反应，④为消去反应，⑤为取代反应，⑥为取代反应，故答案为：②⑤⑥；

（4）反应④为CH3CH2C（CH3）OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的方程式为，反应⑤为氯代烃的水解反应，反应的方程式为，反应⑥为酯化反应，反应的方程式为，

故答案为：；

；

；

（5）在F的同分异构体中苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明这2个取代基一定是对位的．其中一个取代基为-CH2COOCH3，则另一个取代基含有碳碳双键，因此同分异构体的结构简式为，

故答案为：．

解：乙烯发生氧化反应生成A，A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的结构简式为；D在Fe/HCl条件下发生反应生成产品，D结构简式为，根据反应⑤知，C的结构简式为，B被氧化生成C，结合题给信息知，B结构简式为，甲苯发生反应生成对甲基硝基苯，则反应③为取代反应，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为，故答案为：；

（2）C的结构简式为，C中含有的含氧官能团的名称为为硝基、羧基，

故答案为：；硝基、羧基；

（3）合成路线中属于氧化反应的有①④，反应③的反应类型为取代反应，

故答案为：①④；取代反应；

（4）反应⑤的化学反应方程式为+HOCH2CH2N（C2H5）2+H2O，

故答案为：+HOCH2CH2N（C2H5）2+H2O；

（5）B为，B的某种同系物E，相对分子质量比B大28，其中-NO2与苯环直接相连，符合条件的有多种，其中一种结构简式为，

故答案为：；

（6）E的同分异构体符合下列条件：①结构中含有一个“-NH2 ”与一个“-COOH”、②苯环上有三个各不相同的取代基，如果存在-NH2、-COOH、-CH2CH3，如果-NH2、-COOH相邻，则有四种同分异构体，如果-NH2、-COOH相间，则有四种同分异构体，如果-NH2、-COOH相对有两种同分异构体，共有10个同分异构体；

如果存在-NH2、-CH2COOH、-CH3，如果-NH2、-CH2COOH相邻有四种同分异构体，如果-NH2、-CH2COOH相间有四种同分异构体，如果-NH2、-CH2COOH相对有2种同分异构体，共有10种；

如果存在-CH2NH2、-COOH、-CH3，如果-CH2NH2、-COOH相邻有四种同分异构体，如果-CH2NH2、-COOH相间有四种同分异构体，如果-CH2NH2、-COOH相对有两种同分异构体，所以共有10种；

则符合条件的共有30种同分异构体；

故答案为：30；

（7）苯丙氨酸（  ）是人体必需的氨基酸之一，因为含有氨基和羧基，所以能发生缩聚反应，其发生缩聚反应的化学方程式，

故答案为：．

解：（1）该有机物含有羰基，可发生加成反应，含有-Cl，可发生取代、水解反应，不能发生消去和银镜反应，

故答案为：c、e； 

（2）①丙中含有醛基、羟基等官能团，故答案为：醛基、羟基； 

②甲、乙、丙三种物质的分子式相同，但结构不同，属于同分异构体，故答案为：甲、乙、丙；

③有机物中-COOH酸性大于酚羟基，醇羟基和醛基都不具有酸性，则酸性顺序为乙＞甲＞丙，

故答案为：乙＞甲＞丙；

（3）CH3CH=CH2与溴发生加成生成A为CH3CHBrCH2Br，水解生成B为CH3CHOHCH2OH，在催化剂条件下被氧化生成C为，则D为，E为CH3CHOHCOOH，CH3CH=CH2可发生加聚反应，生成F为，

①由以上分析可知F为，故答案为：； 

②B为CH3CHOHCH2OH，在催化剂条件下被氧化生成C为，反应的方程式为，

故答案为：；    

③E为CH3CHOHCOOH，含有-COOH和-OH，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，为酯化反应，生成物为，

故答案为：．

解：分子式为C7H7O2N的有机物分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链，

甲既有酸性又有碱性，则A含有侧链为-NH2、-COOH，结构简式为；

乙只有酸性，则乙含有侧链为-OH、-CONH2，结构简式为：；

丙既无酸性又无碱性，则丙中侧链为-CH3、-NO2，结构简式为；

丁只有碱性，则丁中侧链为-NH2、-OOCH，结构简式为，

故答案为：；；；．

解：与氢气发生加成反应可生成A，反应①+3H2，A的结构简式为：，在浓硫酸作用下发生消去反应生成B，反应②+H2O，则B为，B与溴发生加成反应C，反应③+Br2→，则C为，由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键，应为C的消去反应产物，反应④+2HBr，D的结构简式为，反应⑤+Br2→，E为，反应⑥++H2，则F为，反应⑦+2H2O+2HBr，

（1）反应②+H2O，则B为，反应④+2HBr，D的结构简式为，

故答案为：；；

（2）①为加成反应，②为消去反应，③加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，反应①～⑦中属于消去反应的是②④，属于加成反应的是①③⑤⑥，

故答案为：②④；①③⑤⑥；

（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，可与溴发生1，2加成，1，4加成或完全加成，得到的E可能为，

故答案为：、；

（4）C为，发生消去反应可生成D，反应的方程式为，

故答案为：．

解：（1）N（C）：N（H）：N（O）=72.0%÷12：6.67%÷1：（1-72.0%-6.67%）÷16=9：10：2，故A的最简式为C9H10O2，设A的分子式为（C9H10O2）n，则150n=150，n=1，故A的分子式为C9H10O2，A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，故A中含有5种氢原子，且氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，故A的结构简式为：或或，

故答案为：C9H10O2，（或或）；

（2）①A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸的结构简式为：；

②核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1：2：2：2：2：1，故含有6种氢原子，且氢原子的个数比为1：2：2：2：2：1，故含有酚羟基且核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1：2：2：2：2：1的芳香醛的结构简式为：，

故答案为：，．

解：烯烃A的密度是相同条件下氧气密度的1.75倍，A的相对分子质量为32×1.75=56，令分子组成为CxHy，则=4…8，故烃A的分子式为C4H8，A没有顺反异构体，A的核磁共振氢谱共有两组峰，峰面积之比为1：3，故A为，D与NaHCO3反应放出无色无味的气体，D含有羧基-COOH，E是一种有水果香气的无色液体，E为酯，由转化关系可知C为醇，B在一定条件下能与NaOH反应，故B为卤代烃，故B为等，C为，D为，E为；

（1）由上述分析可知，D为，故答案为：；

（2）在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，反应方程式为：

，

故答案为：；

（3）与水放出加成反应生成，

故答案为：加成反应；

（4）A与X互为同分异构体，它们具有相同官能团，由转化关系可知，F为二溴带烷（溴原子处于相邻碳原子上），G为二元醇（羟基处于相邻碳原子上），由G氧化生成H，H氧化生成I，H含有-CHO，I含有-COOH，故X中双键处于端位置，故X为CH3CH2CH=CH3，F为CH3CH2CHBrCH2Br，G为CH3CH2CH（OH）CH2OH，H为，I为，J为，J能脱水缩聚成高分子化合物K，K为，

①由上述分析可知，化合物X为为CH3CH2CH=CH3，名称是 1-丁烯，故答案为：1-丁烯；       

②由上述分析可知，I为，故答案为：；

③发生缩聚反应生成，反应方程式为：n+nH2O，

故答案为：n+nH2O；

④CH3CH2CHBrCH2Br有多种同分异构体，其中仅含有一个手性碳的结构是CH2BrCH2CHBrCH3，故答案为：CH2BrCH2CHBrCH3．