- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
经测定某苯的含氧衍生物相对分子质量为122．
（1）若该物质分子中只含一个氧原子，则其化学式为______，如果其分子中没有甲基，则它遇FeCl3溶液______（填“能”或“不能”）发生显色反应，如果其遇FeCl3溶液会发生显色反应，则这样的结构共有______种．
（2）若该物质分子中含有两个氧原子，则其化学式为______，其可能的结构共有______种，其中用水能与其他同分异构体区别出来的是（写出结构简式）．
正确答案
解：若该物质分子中只含一个氧原子，苯基和氧原子的相对分子质量之和为93，该有机物的相对分子质量是122，所以剩余部分是-C2H5，所以其分子式为C8H10O；如果其分子中没有甲基，则该物质是苯乙醇，因为苯乙醇没有酚羟基，所以它遇FeCl3溶液不能发生显色反应；
如果其遇FeCl3溶液会发生显色反应，说明该物质含有酚羟基，如果该物质中含有一个乙基和一个酚羟基，则有3个同分异构体，如果含有两个甲基和一个酚羟基，两个甲基处于邻位，则酚羟基有2个取代位置，如果两个甲基处于间位，则酚羟基有3个取代位置，如果两个甲基处于对位，则酚羟基有1个取代位置，所以共有9种同分异构体，
故答案为：C8H10O，不能，9；
（2）若该物质分子中含有两个氧原子，苯基和氧原子的相对分子质量之和为，相对分子质量是122，所以剩余部分是一个碳原子一个氢原子，所以该物质的分子式为C7H6O2，该物质可能是苯甲酸、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、
故答案为：C7H6O2，5，
解析
解：若该物质分子中只含一个氧原子，苯基和氧原子的相对分子质量之和为93，该有机物的相对分子质量是122，所以剩余部分是-C2H5，所以其分子式为C8H10O；如果其分子中没有甲基，则该物质是苯乙醇，因为苯乙醇没有酚羟基，所以它遇FeCl3溶液不能发生显色反应；
如果其遇FeCl3溶液会发生显色反应，说明该物质含有酚羟基，如果该物质中含有一个乙基和一个酚羟基，则有3个同分异构体，如果含有两个甲基和一个酚羟基，两个甲基处于邻位，则酚羟基有2个取代位置，如果两个甲基处于间位，则酚羟基有3个取代位置，如果两个甲基处于对位，则酚羟基有1个取代位置，所以共有9种同分异构体，
故答案为：C8H10O，不能，9；
（2）若该物质分子中含有两个氧原子，苯基和氧原子的相对分子质量之和为，相对分子质量是122，所以剩余部分是一个碳原子一个氢原子，所以该物质的分子式为C7H6O2，该物质可能是苯甲酸、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、
故答案为：C7H6O2，5，
某气态烃A在标准状况下的密度为1.25g/L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味．它们之间的转化关系如图所示：
（1）A分子中最多有______个原子共平面，C分子中官能团的名称为______
（2）实验室制取A的化学方程式为______
（3）物质B也可以被直接氧化为D，实验室中需要加入的试剂是______
（4）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图所示）．重复操作2-3次．该反应的化学方程式为______
（5）C在一定条件下可以生成B，此反应的反应类型是______
（6）下列实验的操作或所用的试剂有错误的是______
A．实验室制取乙烯气体时，将温度计的水银球放入液面以下
B．可用酒精洗涤沾有苯酚的试管
C．证明分子CH2=CH-CHO既含有醛基又含有 C=C，可先向溶液中加入足量的银氨溶液，水浴加热，充分反应后，静置后取少量清液，再加入酸性高锰酸钾溶液
D．配制银氨溶液时，将硝酸银溶液逐滴滴入氨水中
E．除去甲烷中混有的乙烯，可将气体通入酸性KMnO4溶液
F．用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管．
正确答案
解：气态烃A在标况下的密度为1.25g/L，其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，A是一种重要的化工原料，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，故A是乙烯，B和D都是生活中常见的有机物，乙烯和水发生加成反应生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气反应生成C，则C是乙醛，C和氧气反应生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸反应生成F为乙酸乙酯，A与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，
（1）A的结构简式为CH2=CH2，乙烯为平面结构，分子中6个原子共平面；
C为乙醛，含有的官能团为醛基，
故答案为：6；醛基；
（2）实验室中用乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃制取乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OH
故答案为：CH3CH2OH
（3）物质B为乙醇、D为乙酸，可以用检验强氧化性的酸性高锰酸钾溶液将乙醇氧化成乙酸，
故答案为：酸性KMnO4溶液；
（4）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图2所示）．重复操作2-3次，观察到的现象是：铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
（5）C为乙醛、D为乙醇，乙醛与氢气在一定条件下反应生成乙醇，该反应为还原反应，
故答案为：还原反应；
（6）A．实验室制备乙烯，应加热到170℃，则温度计的水银球放入液面以下，故A正确；
B．苯酚易溶于酒精，可用酒精洗涤，故B正确；
C．证明分子CH2=CH-CHO既含有醛基又含有C=C，应先用弱氧化性氧化醛基，在用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，否则醛基和碳碳双键都发生反应，故C正确；
D．配制银氨溶液时，应将氨水滴加到硝酸银溶液中，且当沉淀恰好溶解时，停止滴加氨水，故D错误；
E．除去甲烷中混有的乙烯，若将气体通入酸性KMnO4溶液，乙烯被氧化成二氧化碳，引进了新的杂质，违反除杂原则，故E错误；
F．氨水和银不反应，应用硝酸洗涤，故F错误；
故选DEF．
解析
解：气态烃A在标况下的密度为1.25g/L，其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，A是一种重要的化工原料，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，故A是乙烯，B和D都是生活中常见的有机物，乙烯和水发生加成反应生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气反应生成C，则C是乙醛，C和氧气反应生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸反应生成F为乙酸乙酯，A与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，
（1）A的结构简式为CH2=CH2，乙烯为平面结构，分子中6个原子共平面；
C为乙醛，含有的官能团为醛基，
故答案为：6；醛基；
（2）实验室中用乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃制取乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OH
故答案为：CH3CH2OH
（3）物质B为乙醇、D为乙酸，可以用检验强氧化性的酸性高锰酸钾溶液将乙醇氧化成乙酸，
故答案为：酸性KMnO4溶液；
（4）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图2所示）．重复操作2-3次，观察到的现象是：铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
（5）C为乙醛、D为乙醇，乙醛与氢气在一定条件下反应生成乙醇，该反应为还原反应，
故答案为：还原反应；
（6）A．实验室制备乙烯，应加热到170℃，则温度计的水银球放入液面以下，故A正确；
B．苯酚易溶于酒精，可用酒精洗涤，故B正确；
C．证明分子CH2=CH-CHO既含有醛基又含有C=C，应先用弱氧化性氧化醛基，在用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，否则醛基和碳碳双键都发生反应，故C正确；
D．配制银氨溶液时，应将氨水滴加到硝酸银溶液中，且当沉淀恰好溶解时，停止滴加氨水，故D错误；
E．除去甲烷中混有的乙烯，若将气体通入酸性KMnO4溶液，乙烯被氧化成二氧化碳，引进了新的杂质，违反除杂原则，故E错误；
F．氨水和银不反应，应用硝酸洗涤，故F错误；
故选DEF．
[选修5有机化学基础]
据报道，一种名为苹果醋（ACV）的浓缩饮料风靡市场．苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效．苹果酸（A）是这种饮料中的主要酸性物质．已知：在下列有关苹果酸（A）的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色．
回答下列问题：
（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是______．
（2）苹果酸不能发生反应的有______（选填序号）
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
（3）写出B、C的结构简式和F的分子式：
B的结构简式：______，C的结构简式：______，F的分子式：______．
（4）写出A→D的化学方程式：______．
正确答案
解：A发生消去反应生成B，B为HOOCCH=CHCOOH，A发生氧化反应生成C，C为
（1）苹果酸分子中含有-OH和-COOH，即羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；
（2）苹果酸分子中含有-OH和-COOH，可发生酯化、消去、氧化以及取代和缩聚反应，不能发生加成、加聚反应，
故答案为：①③；
（3）由以上分析可知B为HOOCCH=CHCOOH，C为
故答案为：HOOCCH=CHCOOH；
（4）2分子A发生酯化反应生成D，D为六元环，反应的方程式为
故答案为：
解析
解：A发生消去反应生成B，B为HOOCCH=CHCOOH，A发生氧化反应生成C，C为
（1）苹果酸分子中含有-OH和-COOH，即羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；
（2）苹果酸分子中含有-OH和-COOH，可发生酯化、消去、氧化以及取代和缩聚反应，不能发生加成、加聚反应，
故答案为：①③；
（3）由以上分析可知B为HOOCCH=CHCOOH，C为
故答案为：HOOCCH=CHCOOH；
（4）2分子A发生酯化反应生成D，D为六元环，反应的方程式为
故答案为：
根据图示填空
已知：1mol A可与2mol H2发生加成反应生成E．
（1）化合物A中含氧官能团的名称是______．
（2）写出A生成E的化学方程式______．
（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是______．写出D与NaOH溶液反应的化学方程式______．
（4）F的结构简式是______．
正确答案
解：A能和碳酸氢钠反应生成C，则A中含有羧基，A能和银氨溶液反应生成B，则A中含有醛基，1mol A可与2mol H2发生加成反应生成E，且A中含有醛基，所以A中还含有1个碳碳双键，E中含有羧基和醇羟基，E发生酯化反应生成F，F是环状化合物；
B中含有两个羧基，B和溴发生加成反应生成D，D的碳链没有支链，根据F的碳原子个数知，D中碳原子个数是4，则D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，A的结构简式为HOOCCH=CHCHO，E的结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，F的结构简式为
（1）A的结构简式为HOOCCH=CHCHO，化合物A中含氧官能团的名称是羧基和醛基，
故答案为：羧基和醛基；
（2）A的结构简式为HOOCCH=CHCHO，E的结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，A和氢气发生加成反应生成E，反应方程式为：HOOCCH=CHCHO+2H2
故答案为：HOOCCH=CHCHO+2H2
（3）通过以上分析知，D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，D与NaOH溶液发生取代反应，反应方程式为：HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOH
故答案为：HOOCCHBrCHBrCOOH；HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOH
（4）通过以上分析知，F的结构简式是
故答案为：
解析
解：A能和碳酸氢钠反应生成C，则A中含有羧基，A能和银氨溶液反应生成B，则A中含有醛基，1mol A可与2mol H2发生加成反应生成E，且A中含有醛基，所以A中还含有1个碳碳双键，E中含有羧基和醇羟基，E发生酯化反应生成F，F是环状化合物；
B中含有两个羧基，B和溴发生加成反应生成D，D的碳链没有支链，根据F的碳原子个数知，D中碳原子个数是4，则D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，A的结构简式为HOOCCH=CHCHO，E的结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，F的结构简式为
（1）A的结构简式为HOOCCH=CHCHO，化合物A中含氧官能团的名称是羧基和醛基，
故答案为：羧基和醛基；
（2）A的结构简式为HOOCCH=CHCHO，E的结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，A和氢气发生加成反应生成E，反应方程式为：HOOCCH=CHCHO+2H2
故答案为：HOOCCH=CHCHO+2H2
（3）通过以上分析知，D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，D与NaOH溶液发生取代反应，反应方程式为：HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOH
故答案为：HOOCCHBrCHBrCOOH；HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOH
（4）通过以上分析知，F的结构简式是
故答案为：
紫外线吸收剂广泛用作有机高分子材料的抗老化剂及化妆品中的防晒剂，其系列产品有许多种类，其中第Ⅰ类产品为二苯甲酮（
已知：
（1）A 的结构简式为______．③的反应类型为______．
（2）反应②化学方程式为______．
（3）产物UV-0的同分异构体中，符合第Ⅱ类产品结构的有机化合物共有______种．
（4）BAD也是一种紫外线吸收剂，属于第Ⅱ类产品，它的结构简式如下：
BAD中含有的官能团为______（填名称），1molBAD最多能和含______molNaOH的溶液进行反应．
（5）
M的1H核磁共振谱图表明共含有______种不同环境的氢；写出含有同样种类的氢，且比例关系相同的其中一种同分异构体的结构简式______．
正确答案
取代
6
羟基、酯基
6
4
解析
解：苯和浓硫酸在一定条件下发生取代反应生成苯磺酸，结合
（1）由以上分析可知A为
故答案为：
（2）B为
故答案为：
（3）UV-0为
故答案为：6；
（4）
故答案为：羟基、酯基；6；
（5）M应为
故答案为：4；
聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工等．丙烯酰胺是一种不饱和酰胺，是生产聚丙烯胺的原料．其结构简式为：
丙烯酰胺可由化合物A（分子式C3H6）经几步反应制得，反应过程如下：
已知：（1）3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3
（2）RCOCl+NH3→RCONH2+HCl
试回答下列问题：
（1）关于丙烯酰胺的下列叙述中正确的是：______
A．能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．能发生加聚反应生成高分子化合物；
C．与α-氨基乙酸互为同系物；
D．能与H2发生加成反应
（2）写出D→E的反应方程式：______
（3）C→D的目的是______；上述反应过程中属于取代反应的是：______．
（4）丙烯酰胺有多种同分异构体，同时符合下列要求的同分异构体有多种，试写出2种：
①链状，无碳碳叁键；
②同一个碳原子上不能同时连有-NH2和-OH或双键和-NH2（-OH）；
③同一个碳原子上不能连有2个双键．______．
正确答案
解：由信息（2）可知H为CH2=CHCOCl，则G可为CH3CHBrCOCl或CH2BrCH2COCl，由信息（1）可知F为CH3CHBrCOOH或CH2BrCH2COOH，E为CH3CHBrCHO或CH2BrCH2CHO，D为CH3CHBrCH2OH或CH2BrCH2CH2OH，则C为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH3，
（1）丙烯酰胺中含有C=C，可被氧化，能发生加成反应、加聚反应，与α-氨基乙酸结构不同，不是同系物，
故答案为：ABD；
（2）D为CH3CHBrCH2OH或CH2BrCH2CH2OH，在催化剂条件下可发生催化氧化，反应的方程式为
或 
故答案为：
或
（3）反应④⑤为氧化反应，C中的C=C可被氧化，反应③可起到保护官能团不被氧化的作用，上述反应过程中属于取代反应的是①②⑥⑧，
故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化； ①②⑥⑧；
（4）符合要求的同分异构体可写成CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH，
故答案为：CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH．
解析
解：由信息（2）可知H为CH2=CHCOCl，则G可为CH3CHBrCOCl或CH2BrCH2COCl，由信息（1）可知F为CH3CHBrCOOH或CH2BrCH2COOH，E为CH3CHBrCHO或CH2BrCH2CHO，D为CH3CHBrCH2OH或CH2BrCH2CH2OH，则C为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH3，
（1）丙烯酰胺中含有C=C，可被氧化，能发生加成反应、加聚反应，与α-氨基乙酸结构不同，不是同系物，
故答案为：ABD；
（2）D为CH3CHBrCH2OH或CH2BrCH2CH2OH，在催化剂条件下可发生催化氧化，反应的方程式为
或
故答案为：
或
（3）反应④⑤为氧化反应，C中的C=C可被氧化，反应③可起到保护官能团不被氧化的作用，上述反应过程中属于取代反应的是①②⑥⑧，
故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化； ①②⑥⑧；
（4）符合要求的同分异构体可写成CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH，
故答案为：CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH．
已知有机化合物 A、B、C、D、E存在如图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物．
请回答下列问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为______．
（2）B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为______．
（3）C的核磁共振氢谱中有______ 个峰；D也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式______．
（4）A的结构简式是______．
（5）B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：______．
a．能够发生水解 b．能发生银镜反应
c．能够与FeCl3溶液显紫色 d．苯环上的一氯代物只有一种．
正确答案
解：E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则分子中N（C）=
（1）由上述分析可知，E的分子式为C5H10O2，故答案为：C5H10O2；
（2）B中含有羧基、羟基，在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为
（3）C为CH3COOH，核磁共振氢谱中有2个峰；D（CH3CH2CH2OH）也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为：CH3CH2CH2X+NaOH
故答案为：2；CH3CH2CH2X+NaOH
（4）由上述分析可知，A的结构简式是
（5）B有多种同分异构体，同时符合下列四个条件的结构简式：a．能够发生水解，含有酯基，b．能发生银镜反应，含有醛基，c．能够与FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d．苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：
故答案为：
解析
解：E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则分子中N（C）=
（1）由上述分析可知，E的分子式为C5H10O2，故答案为：C5H10O2；
（2）B中含有羧基、羟基，在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为
（3）C为CH3COOH，核磁共振氢谱中有2个峰；D（CH3CH2CH2OH）也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为：CH3CH2CH2X+NaOH
故答案为：2；CH3CH2CH2X+NaOH
（4）由上述分析可知，A的结构简式是
（5）B有多种同分异构体，同时符合下列四个条件的结构简式：a．能够发生水解，含有酯基，b．能发生银镜反应，含有醛基，c．能够与FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d．苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：
故答案为：
最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物A，其结构如下：
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用．为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B
（
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应______．
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式______．
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；
已知：RCOOH
①确认化合物C的结构简式为______．
②F→G反应的化学方程式为______．
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式______．
正确答案
解：（1）化合物B中含有2种官能团分别是碳碳双键和醇羟基，其中碳碳双键能在一定条件下发生加成反应、加聚反应和氧化反应，醇羟基在一定条件下能发生取代反应和氧化反应，故答案为：A、B、D；
（2）C遇FeCl3水溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明C种含有羧基和酚羟基，则C结构中含有苯环、羧基和酚羟基，又因为C的分子式为C7H6O3，则苯环上有两个取代基，分别位于邻、间、对三种位置，所以共有3种可能结构，故答案为：
（3）①F→G属于自身的酯化反应，由于产物是五元环，因此原化合物C种羧基和羟基应该是邻位，
故答案为：
②根据题中信息可知F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水，方程式为
故答案为：
③因为苯环上有两种不同化学环境的氢，属于苯环上的取代基应该是对位的，同分异构体为
故答案为：
解析
解：（1）化合物B中含有2种官能团分别是碳碳双键和醇羟基，其中碳碳双键能在一定条件下发生加成反应、加聚反应和氧化反应，醇羟基在一定条件下能发生取代反应和氧化反应，故答案为：A、B、D；
（2）C遇FeCl3水溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明C种含有羧基和酚羟基，则C结构中含有苯环、羧基和酚羟基，又因为C的分子式为C7H6O3，则苯环上有两个取代基，分别位于邻、间、对三种位置，所以共有3种可能结构，故答案为：
（3）①F→G属于自身的酯化反应，由于产物是五元环，因此原化合物C种羧基和羟基应该是邻位，
故答案为：
②根据题中信息可知F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水，方程式为
故答案为：
③因为苯环上有两种不同化学环境的氢，属于苯环上的取代基应该是对位的，同分异构体为
故答案为：
芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到．OPA是一种重要的有机化工中间体．A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：
（1）A的化学名称是______；
（2）由A生成B 的反应类型是______．在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为______；
（3）写出C所有可能的结构简式______；
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂．请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D．用化学方程式表示合成路线______；
（5）OPA的化学名称是______，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为______，该反应的化学方程式为______．（提示
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式______．
正确答案
解：A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A是邻二甲苯，在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生取代反应生成C
（1）A的结构简式为：
（2）邻二甲苯和溴发生取代反应生成B，邻二甲苯的甲基上氢原子被溴原子取代生成溴代烃，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为
故答案为：取代反应，
（3）在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生苯环上的取代反应，取代位置为甲基的邻、对位，所以C可能的结构简式为：
（4）酸性条件下，邻二甲苯被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸，在浓硫酸、加热条件下，邻苯二甲酸和乙醇发生酯化反应生成邻苯二甲酸二乙酯，
故答案为：
（5）OPA的化学名称是邻苯二甲醛，E发生缩聚反应生成F，该反应方程式为：
故答案为：邻苯二甲醛，缩聚反应，
（6）E的结构简式为
故答案为：
解析
解：A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A是邻二甲苯，在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生取代反应生成C
（1）A的结构简式为：
（2）邻二甲苯和溴发生取代反应生成B，邻二甲苯的甲基上氢原子被溴原子取代生成溴代烃，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为
故答案为：取代反应，
（3）在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生苯环上的取代反应，取代位置为甲基的邻、对位，所以C可能的结构简式为：
（4）酸性条件下，邻二甲苯被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸，在浓硫酸、加热条件下，邻苯二甲酸和乙醇发生酯化反应生成邻苯二甲酸二乙酯，
故答案为：
（5）OPA的化学名称是邻苯二甲醛，E发生缩聚反应生成F，该反应方程式为：
故答案为：邻苯二甲醛，缩聚反应，
（6）E的结构简式为
故答案为：
由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．
（1）C结构中官能团的名称______、______．
（2）D的结构简式是______，聚合物F的结构简式是______
（3）D转化为E的化学方程式______．
（4）A转化为B的反应类型为______，B转化为C的反应类型为______．
（5）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是______．
（6）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为______．
正确答案
解：丙烯与溴发生加成反应生成A，A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为CH3CH（OH）CH2OH，B催化氧化生成C，C为
（1）根据以上分析，C结构中官能团的名称为羰基、醛基；故答案为：羰基、醛基；
（2）根据以上分析，D的结构简式是
（3）D转化为E的化学方程式
（4）A转化为B的反应为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应，B转化为C是CH3CH（OH）CH2OH催化氧化生成O=C（CH3）CHO，故答案为：取代反应；催化氧化；
（5）在一定条件下，两分子CH3CH（OH）COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是
故答案为：
（6）E的结构简式为CH3CH（OH）COOH，CH3CH（OH）COOH有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，说明该同分异构体分子中含有2个-OH、1个-CHO，故符合条件的同分异构体为：HOCH2CH2（OH）CHO，
故答案为：HOCH2CH2（OH）CHO．
解析
解：丙烯与溴发生加成反应生成A，A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为CH3CH（OH）CH2OH，B催化氧化生成C，C为
（1）根据以上分析，C结构中官能团的名称为羰基、醛基；故答案为：羰基、醛基；
（2）根据以上分析，D的结构简式是
（3）D转化为E的化学方程式
（4）A转化为B的反应为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应，B转化为C是CH3CH（OH）CH2OH催化氧化生成O=C（CH3）CHO，故答案为：取代反应；催化氧化；
（5）在一定条件下，两分子CH3CH（OH）COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是
故答案为：
（6）E的结构简式为CH3CH（OH）COOH，CH3CH（OH）COOH有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，说明该同分异构体分子中含有2个-OH、1个-CHO，故符合条件的同分异构体为：HOCH2CH2（OH）CHO，
故答案为：HOCH2CH2（OH）CHO．
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