- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
已知A、B、C都是短周期元素，A的化合物通常为+1，A跟B能形成A2B和A2B2的两种化合物，A2B分子中有10个电子．A跟C形成的一种化合物是有机物中含氢的质量分数最大的．B和C两种元素形成的一种常见化合物甲，不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料．下图是用某些简单有机物在低温、低压和催化剂存在下合成具有优良性能的装饰性高分子涂料、黏胶剂I的基本过程．
据此，请回答下列问题：
（1）写出下列物质的分子式或结构简式：
A2B2分子式______；甲的分子式______；I的结构简式______．
（2）写出下列变化的化学方程式：
甲+H2→CH3OH（甲醇）______．G+H2→H______．
正确答案
解：（1）A跟C形成的一种化合物是有机物中含氢的质量分数最大的，该物质是甲烷，A的化合物通常为+1，故A为H，C为C，A跟B能形成A2B和A2B2的两种化合物，A2B分子中有10个电子，故B中有8个电子，故B为O，则A2B和A2B2分别为H2O和H2O2；B和C两种元素形成的一种常见化合物甲，不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料，故甲为CO；CH2=CHCOOH与甲醇反应生成G，G为CH2=CHCOOCH3；G在一定条件下生成I，
I为
（2）CO与氢气反应生成甲醇，方程式为：CO+2H2
故答案为：CO+2H2
解析
解：（1）A跟C形成的一种化合物是有机物中含氢的质量分数最大的，该物质是甲烷，A的化合物通常为+1，故A为H，C为C，A跟B能形成A2B和A2B2的两种化合物，A2B分子中有10个电子，故B中有8个电子，故B为O，则A2B和A2B2分别为H2O和H2O2；B和C两种元素形成的一种常见化合物甲，不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料，故甲为CO；CH2=CHCOOH与甲醇反应生成G，G为CH2=CHCOOCH3；G在一定条件下生成I，
I为
（2）CO与氢气反应生成甲醇，方程式为：CO+2H2
故答案为：CO+2H2
环己烷1，2-二甲酸二异丁醋（H）属于无毒环保型增塑剂，可由下列路线合成：
已知：：
（1）B的结构简式是______；C→D的反应类型是______
（2）C中含有的官能团名称是______；F的名称《系统命名）是______
（3）由D和G合成H的化学方程式是______
（4）同时满足下列条件C的同分异构体的结构简式是．______
①含有苯环；
②核磁共振氢谱只显示2个吸收峰；
③1mol该有机物最多消耗4mol NaOH
（5）下列说法正确的是______（填字母序号）．
a．1mol C完全燃烧消耗8.5mol氧气
b．A与E均能发生氧化反应、加聚反应
c．G催化氧化后的产物能发生银镜反应
d．F与G发生消去反应的条件都是浓硫酸、加热．
正确答案
解：根据信息反应原理可知，A与1，3丁二烯反应生成B，则B为
（1）根据分析可知，B的结构简式为：
故答案为：
（2）根据C的结构简式可知，C中含有的官能团为碳碳双键和羟基；F的结构简式为
故答案为：碳碳双键、羧基； 2-甲基-1-溴丙烷；
（3）D和G发生正反应，该反应的化学方程式为：
故答案为：
（4）C的同分异构体满足：①含有苯环；②核磁共振氢谱只显示2个吸收峰，其分子中含有2种等效H原子，该有机物具有对称结构；③1mol该有机物最多消耗4molNaOH，结合C的结构简式可知，该有机物分子中含有4个酚羟基，则满足条件的有机物的结构简式为：
故答案为：
（5）a．C的分子式为C8H10O4，1molC完全燃烧消耗氧气的物质的量为：（8+
b．A与E分子中都含有碳碳双键，所以都能发生氧化反应、加聚反应，故b正确；
c．G中连接羟基的C上含有2个氢原子，所以G催化氧化后的产物为可以含有醛基，能发生银镜反应，故c正确；
d．F为卤代烃，发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液、加热，而G为醇，发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，二者的反应条件不同，故d错误；
故答案为：abc．
解析
解：根据信息反应原理可知，A与1，3丁二烯反应生成B，则B为
（1）根据分析可知，B的结构简式为：
故答案为：
（2）根据C的结构简式可知，C中含有的官能团为碳碳双键和羟基；F的结构简式为
故答案为：碳碳双键、羧基； 2-甲基-1-溴丙烷；
（3）D和G发生正反应，该反应的化学方程式为：
故答案为：
（4）C的同分异构体满足：①含有苯环；②核磁共振氢谱只显示2个吸收峰，其分子中含有2种等效H原子，该有机物具有对称结构；③1mol该有机物最多消耗4molNaOH，结合C的结构简式可知，该有机物分子中含有4个酚羟基，则满足条件的有机物的结构简式为：
故答案为：
（5）a．C的分子式为C8H10O4，1molC完全燃烧消耗氧气的物质的量为：（8+
b．A与E分子中都含有碳碳双键，所以都能发生氧化反应、加聚反应，故b正确；
c．G中连接羟基的C上含有2个氢原子，所以G催化氧化后的产物为可以含有醛基，能发生银镜反应，故c正确；
d．F为卤代烃，发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液、加热，而G为醇，发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，二者的反应条件不同，故d错误；
故答案为：abc．
（2014•安徽模拟）结构的研究是有机化学最重要的研究领域．某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式如下：（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）．
为推测X的分子结构，进行如图转化：
已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振谱上显示只有两种信号．M、N互为同分异构体，M中含有一个六原子环，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，G能与NaHCO3溶液反应．请回答：
（1）G分子所含官能团的名称是______；
（2）D不可以发生的反应有（选填序号）______；
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
（3）写出上图转化中反应①和②的化学方程式
①B+F→M______；
②G→N______；
（4）已知向X中加入FeCl3溶液，能发生显色反应，则X的结构简式是：______
1mol该 X与足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOH______mol．
（5）有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体，W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基．则W的分子结构有______种，写出任意一种的结构简式______．
正确答案
羧基、羟基
②
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
5
2种
解析
解：（1）G的结构为
（2）D的结构为
（3）①醇和羧酸在浓硫酸和加热条件下可发生酯化反应，生成酯和水，①的反应为：HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
故答案为：HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
②在浓硫酸条件下，羟基邻位C原子上有H原子，在浓硫酸作用下可发生消去反应生成含C=C键的物质，②的反应为：
故答案为：
（4）X水解产物酸化后生成：
故答案为：
（5）W与G互为同分异构体，分子式为C4H6O5，W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则结构中含有1个羧基、1个醛基和2个羟基，分别连接在3个碳原子上，可能的结构有2种，为
请回答下列问题：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是______．
（2）B→C的反应类型是______．
（3）E的结构简式是______．
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：______．
（5）下列关于G的说法正确的是______
a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H7O3
（6）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有几种：______种．
正确答案
解：A与银氨溶液反应有银镜生成，被氧化生成乙酸，则A为CH3CHO，D和甲醇发生酯化反应，E为
（1）由以上分析可知A为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；
（2）对比B、C的结构简式可知B生成C的反应为取代反应，故答案为：取代反应；
（3）由以上分析可知E的结构简式为
（4）F含有酯基，在碱性条件下可发生水解，反应的方程式为
故答案为：
（5）a．，分子中含有碳碳双键，能与溴单质反应加成反应，故a正确；
b．分子中含有-OH，能与金属钠反应，故b正确；
c．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1molG最多能和4mol氢气反应，故c错误；
d．分子式是C9H6O3，故d错误．
故答案为：a、b；
（6）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类，则应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，由邻、间、对三种，故答案为：三．
解析
解：A与银氨溶液反应有银镜生成，被氧化生成乙酸，则A为CH3CHO，D和甲醇发生酯化反应，E为
（1）由以上分析可知A为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；
（2）对比B、C的结构简式可知B生成C的反应为取代反应，故答案为：取代反应；
（3）由以上分析可知E的结构简式为
（4）F含有酯基，在碱性条件下可发生水解，反应的方程式为
故答案为：
（5）a．，分子中含有碳碳双键，能与溴单质反应加成反应，故a正确；
b．分子中含有-OH，能与金属钠反应，故b正确；
c．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1molG最多能和4mol氢气反应，故c错误；
d．分子式是C9H6O3，故d错误．
故答案为：a、b；
（6）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类，则应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，由邻、间、对三种，故答案为：三．
烯烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下，发生下列反应：
现有一化合物A，分子式为C10H18经过酸性KMnO4溶液处理后得到三种化合物：
由此可推断A的结构简式为______或______．
正确答案
解：根据题目所给信息可知：碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下，生成2个碳氧双键，现生成的3个化合物中共有4个碳氧双键，故A中含有2个碳碳双键，故可采用逆推法：原烯烃应该是下列三个片断结合而成．
①
故答案为：
解析
解：根据题目所给信息可知：碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下，生成2个碳氧双键，现生成的3个化合物中共有4个碳氧双键，故A中含有2个碳碳双键，故可采用逆推法：原烯烃应该是下列三个片断结合而成．
①
故答案为：
某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）．由此推断有机物丙的结构简式为（ ）
A
BHOCH2CH2OH
C
D
正确答案
解析
甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，由1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），则乙中含-OH，丙中含2个-COOH，由含-Cl的酯可知，甲中还含有-Cl，且甲、乙、丙中的碳原子数相同，所以甲中含2个C、含-OH、含-Cl，丙含2个-COOH
故选D．
化合物A最早发现于酸奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得．工业上也可由丙烯经过下列方法合成：
回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应方程式，并注明反应类型：
B→C：______反应类型：______；
C→D：______反应类型：______；
（2）A的结构简式为：______，浓硫酸加热条件下两分子的A能反应生成六元环状化合物，写出该化合物的结构简式：______；
（3）D的含氧官能团名称为：______（写出一种即可），已知D的一种同分异构体能和NaHCO3溶液反应放出气体，写出该同分异构体的结构简式：______；
（4）
正确答案
CH3CHBrCH2Br+2NaOH
取代反应
氧化反应
醛基或羰基
CH2=CHCOOH
CH3CHO
解析
解：CH3CH2=CH2与溴单质反应生成B，B的结构简式为CH3CHBrCH2Br，B与NaOH的水溶液、加热发生水解反应生成C，C的结构简式为CH3CHOHCH2OH，C催化氧化生成D、D氧化生成生成
（1）B的结构简式为CH3CHBrCH2Br，B→C的反应方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH
C为
故答案为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH
（2）
浓硫酸加热条件下两分子的
故答案为：
（3）D氧化生成生成
已知D的一种同分异构体能和NaHCO3溶液反应放出气体，则该化合物中含有羧基，该同分异构体的结构简式为：CH2=CHCOOH，
故答案为：醛基或羰基； CH2=CHCOOH；
（4）
故答案为：CH3CHO．
M是可降解的高分子化合物，以芳香醇A为原料合成它的路线如下．
已知：
（1）写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件______．
（2）写出反应类型．反应Ⅱ______，反应Ⅲ______．
（3）写出结构简式．E______，F______．
（4）写出G→M的化学反应方程式______．
（5）反应Ⅰ能否省略？______；说明原因______．
（6）从E→F经过两步，这两步的次序能否颠倒？______；说明原因______．
正确答案
解：（1）A为苯乙醇，为防被浓硝酸和浓硫酸氧化，A→B是A和乙酸的酯化反应保护醇羟基，所以反应试剂是乙酸，条件为浓硫酸加热，故答案为：乙酸、浓硫酸加热；
（2）反应Ⅱ是由-NO2生成-NH2，去O加H，为还原反应，根据已知反应和反应Ⅲ的反应物推出，反应Ⅲ为缩聚反应，故答案为：还原反应 缩聚反应；
（3）A为苯乙醇，根据E的分子式和F的分子式，可推知E为
（4）G为
（5）A为苯乙醇，醇羟基易被氧化，所以，先通过反应Ⅰ将醇羟基保护起来，再与浓硫酸和浓硝酸反应，故答案为：不能 因为醇羟基会被氧化；
（6）氧化E中的醇羟基时，不能先酸化，否则酚羟基会被氧化，
故答案为：不能；因为酚羟基会被氧化．
解析
解：（1）A为苯乙醇，为防被浓硝酸和浓硫酸氧化，A→B是A和乙酸的酯化反应保护醇羟基，所以反应试剂是乙酸，条件为浓硫酸加热，故答案为：乙酸、浓硫酸加热；
（2）反应Ⅱ是由-NO2生成-NH2，去O加H，为还原反应，根据已知反应和反应Ⅲ的反应物推出，反应Ⅲ为缩聚反应，故答案为：还原反应 缩聚反应；
（3）A为苯乙醇，根据E的分子式和F的分子式，可推知E为
（4）G为
（5）A为苯乙醇，醇羟基易被氧化，所以，先通过反应Ⅰ将醇羟基保护起来，再与浓硫酸和浓硝酸反应，故答案为：不能 因为醇羟基会被氧化；
（6）氧化E中的醇羟基时，不能先酸化，否则酚羟基会被氧化，
故答案为：不能；因为酚羟基会被氧化．
PBS是一种可降解聚酯类高分子材料 可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
已知：RC≡CH+
（1）化合物A中含氧官能团的名称：______．
（2）写出C的结构简式______．
（3）B+D→PBS的反应类型为______．
（4）写出满足如下条件的马来酸酐的同分异构体的结构简式：______．
a．能发生银镜反应；
b．能与NaHCO3反应产生CO2；
c．分子中所有碳原子在同一条直线上
（5）写出
（6）请利用题给出的信息设计由
提示：①合成过程中无机试剂任选；②反应流程图表示方法示例如下：CH3CHO
正确答案
羧基
HOCH2C≡CCH2OH
缩聚反应
HOOCC≡CCHO
解析
解：马来酸酐和水发生加成反应生成A，A和氢气发生加成反应生成B，B为HOOCCH2CH2COOH；
乙炔和甲醛反应生成C，C和氢气发生加成反应生成D，根据D结构简式结合题给信息知，C为HOCH2C≡CCH2OH，B和D反应生成PBS，PBS结构简式为
（1）A中含氧官能团是羧基，故答案为：羧基；
（2）通过以上分析知，C为HOCH2C≡CCH2OH，故答案为：HOCH2C≡CCH2OH；
（3）通过以上分析知，B+D→PBS的反应类型为缩聚反应，故答案为：缩聚反应；
（4）马来酸酐的同分异构体符合下列条件：
a．能发生银镜反应，说明含有醛基；
b．能与NaHCO3反应产生CO2，说明含有羧基；
c．分子中所有碳原子在同一条直线上，
符合条件的同分异构体结构简式为HOOCC≡CCHO，
故答案为：HOOCC≡CCHO；
（5）
+2NaBr+2H2O，
故答案为：
（6）由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH，可将CH3CH2CH2Br通过消去、加成、消去生成CH3C≡CH，再用CH3C≡CH与HCHO发生题中信息的反应，最后再催化加氢得产品，具体合成线路为
故答案为：
已知物质A显酸性，F为七原子组成的环状结构，请根据以下框图回答问题：
（1）A、H的结构简式为______、______．
（2）a、b的反应类型分别为______、______．
（3）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式______、______（任写2种）．
（4）由B生成D的化学方程式______．
（5）由G生成H的化学方程式______．
正确答案
解：A的分子式为C3H4O2，物质A显酸性，故A中含有-COOH，A的不饱和度为
（1）由上述分析可知，A为CH2=CHCOOH，H为NH4OOCCH2COONH4，
故答案为：CH2=CHCOOH，NH4OOCCH2COONH4；
（2）反应a是CH2=CHCOOH与HBr发生加成反应，
反应b是E为CH3CH2（OH）COOH与HOCH2CH2COOH发生酯化反应生成
故答案为：加成反应，酯化反应；
（3）CH3CH2BrCOOH的同分异构体中属于酯类物质的结构简式有：HCOOCH2CH2Br、HCOOCHBrCH3，、BrCH2COOCH3、CH3COOCH2Br，
故答案为：HCOOCH2CH2Br、HCOOCHBrCH3等；
（4）由B生成D的化学方程式为：BrCH2CH2COOH+2NaOH
HOCH2CH2COO-+H+→HOCH2CH2COOH，
故答案为：BrCH2CH2COOH+2NaOH
（5）由G生成H的化学方程式为OHCCH2COOH+2Ag（NH3）2OH
故答案为：OHCCH2COOH+2Ag（NH3）2OH
解析
解：A的分子式为C3H4O2，物质A显酸性，故A中含有-COOH，A的不饱和度为
（1）由上述分析可知，A为CH2=CHCOOH，H为NH4OOCCH2COONH4，
故答案为：CH2=CHCOOH，NH4OOCCH2COONH4；
（2）反应a是CH2=CHCOOH与HBr发生加成反应，
反应b是E为CH3CH2（OH）COOH与HOCH2CH2COOH发生酯化反应生成
故答案为：加成反应，酯化反应；
（3）CH3CH2BrCOOH的同分异构体中属于酯类物质的结构简式有：HCOOCH2CH2Br、HCOOCHBrCH3，、BrCH2COOCH3、CH3COOCH2Br，
故答案为：HCOOCH2CH2Br、HCOOCHBrCH3等；
（4）由B生成D的化学方程式为：BrCH2CH2COOH+2NaOH
HOCH2CH2COO-+H+→HOCH2CH2COOH，
故答案为：BrCH2CH2COOH+2NaOH
（5）由G生成H的化学方程式为OHCCH2COOH+2Ag（NH3）2OH
故答案为：OHCCH2COOH+2Ag（NH3）2OH
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