热门试卷

解：由BAD结构简式可知E为，H为，根据D的分子式结合E的结构可知D为，根据B的分子式可知B为，则A为，烃X为苯，F在Cu为催化剂条件下发生催化氧化生成G，G不能发生银镜反应，应为酮，结合B和H的结构可知G为，则F为CH3CHOHCH3，烃Y为CH3CH=CH2，

（1）由以上分子可知Y为CH3CH=CH2，D为，故答案为：CH3CH=CH2；；

（2）由转化关系可知①为取代反应，②为取代反应，③为加成反应，④为氧化反应，⑤为取代反应，

故答案为：①②⑤；

（3）根据对称结构知，能发生一氯取代的氢原子有7类，所以BAD的一氯代物最多可能有7种，故答案为：7；

（4）反应④的方程式为：，

由官能团的变化可知B+G→H反应为取代反应，方程式为，

故答案为：，．

解：C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D，结合题给信息提示：①及C的分子式C10H10O3知，

C→D：+，则C的结构简式为，B和碘烷发生取代反应生成C，

+CH3I→+HI，

则B的结构简式为：，A水解生成B，且A的分子式为C9H6O2，A和B相对分子质量相差18，所以A的结构简式为：，

A→B：+H2O，

D和碘烷发生取代反应生成水杨酸，反应为：+HI→+CH3I，（5）中在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与HBr发生加成反应生成，在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成，在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成．

（1）由上述分析可知，A的结构简式为，故答案为：；

（2）B的结构简式为：，含氧官能团有羧基、酚羟基；B和CH3I发生取代反应生成C，

故答案为：羧基、酚羟基；取代反应；

（3）由于C→D转化过程发生氧化反应，可以氧化酚羟基，故反应步骤B→C的目的是：B生成C的目的是保护酚羟基，使之不被氧化，

故答案为：保护酚羟基，使之不被氧化；

（4）据ABC的结构简式可知，

a、C中有8种不同环境的氢原子，故a正确；

b、据ABC的结构简式可知，都有碳碳双键，能够发生加聚反应，故b正确；

c、A的结构简式为：，1molA能够与4mol氢气加成，故c错误；

d、B中有酚羟基，能够与溴发生取代反应，故d正确；

故答案为：c；

（5）能够水解，说明含有酯基，水解生成的产物之一能发生银镜反应，说明是甲酸酯，其苯的对二取代物有：、或（任写一种），

故答案为：、或（任写一种）；

（6）乙二酸和乙二醇通过酯化反应合成高分子化合物的化学方程式为：，

故答案为：；

（7）以为原料制时，首先在NaOH的乙醇溶液中消去，再与HBr加成，再水解生成醇，酯化生成酯，合成路线流程图为：，

故答案为：．

解：由C在浓硫酸、加热条件下生成E，可知C为HOCH2-CH2OH，乙烯与溴水反应生成A，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成乙二醇，故A为BrCH2-CH2Br，C在Cu作催化剂，被O2氧化生成K，K与新制氢氧化铜生成M，故K为OHC-CHO，M为HOOC-COOH，乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成环状化合物N，N的分子式为C4H4O4，N为，乙烯与溴水反应生成B，B的分子式为C2H5BrO，B能氧化生成D，D氧化生成F，故B中含有-OH，故B为BrCH2-CH2OH，D为BrCH2-CHO，F为BrCH2-COOH，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成J，J酸化生成G，故J为HOCH2-COONa，G为HOCH2-COOH，G发生酯化反应生成高分子化合物H，H为，发生酯化反应成环状化合物I，I为，

（1）交点是C原子，利用H原子饱和C的四价结构，由E的结构简式可知，分子中含有8个C原子、16个H原子、4个O原子，故E的分子式是C8H16O4，

故答案为：C8H16O4；

（2）由上述分析可知，B为BrCH2-CH2OH，I为，N为，

故答案为：BrCH2-CH2OH，，；

（3）G→I是HOCH2-COOH发生酯化反应生成环状化合物，

上述物质中属于酯类且为同分异构体的是N与I，

故答案为：酯化反应，N与I；

（4）写出下列转化的化学方程式：

C→K是HOCH2-CH2OH在Cu作催化剂，被O2氧化生成OHC-CHO，反应方程式为：

HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O，

F→J是BrCH2-COOH氢氧化钠水溶液、加热条件下生成HOCH2-COONa，反应方程式为：

BrCH2-COOH+2NaOHHOCH2-COONa+NaBr+H2O，

故答案为：HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O，BrCH2-COOH+2NaOHHOCH2-COONa+NaBr+H2O．

解：E的分子式为C5H10O2，E为无支链的化合物，并且含有5个C原子，由C和D反应生成，C能和碳酸氢钠反应，则C为羧酸，D为醇，二者共含5个C原子，并且C和D的相对分子质量相等，则C为CH3COOH、D为丙醇，E无支链，D应为CH3CH2CH2OH，二者发生酯化反应生成酯E，则E为CH3COOCH2CH2CH3，B发生置换反应生成E，则B的结构简式为，A是由B与CH3COOH、CH3CH2CH2OH发生酯化反应后生成的产物，则A的结构简式为：，

（1）题给以上分析知，A的结构简式为，B的结构简式为，其分子式为C9H10O3，C是乙酸，其官能团名称是羧基，①为酯的水解反应或取代反应，

故答案为：；C9H10O3；羧基；水解反应（或取代反应）；

（2）反应③为乙酸和丙醇的酯化反应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O；

（3）反应③实验中加热的目的加快反应速率缩短反应时间，酯的熔沸点较低，加热能及时将产物乙酸丙酯蒸出，从而促进平衡向正反应方向移动，

故答案为：I加快反应速率；II及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动；

（4）B的结构简式为，B的同分异构体符合下列条件：含有间二取代苯环结构，属于非芳香酸酯，说明含有苯环、酯基，与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，符合条件的同分异构体有4种，分别为，

故答案为：4；．

解：该酸中C、H、O的质量比为24：3：40，原子个数比为：：：=4：6：5，其最简式为C4H6O5，该酸蒸气的密度是同温同压下氢气密度的67倍，相对分子质量为：67×2=134，由于最简式C4H6O5的式量为：12×4+6+16×5=134，则该酸分子式为：C4H6O5；0．lmol该酸与足量NaHCO3反应放出4.48L CO2，二氧化碳的物质的量为：=0.2mol，说明该酸分子中含有两个羧基；0.1mol该酸与足量金属Na反应放出3.36LH2，氢气的物质的量为：=0.15mol，说明该酸中含有2个羧基外，还应该含有1个羟基，又由于其分子中不含支链，则该酸的结构简式为：，

（1）根据分析可知，该酸分子式为：C4H6O5，

故答案为：C4H6O5；

（2）分子中含有羧基和羟基，在一定条件下分子内脱水生成不饱和脂肪酸：HOOCCH=CHCOOH，该反应化学方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H2O，

故答案为：HOOCCH=CHCOOH+H2O；

（3）+2NaHCO3→+2H2O+2CO2↑，

故答案为：+2NaHCO3→+2H2O+2CO2↑；

（4）分子中含有两个羧基、1个羟基，在一定条件下每两个分子发生分子间脱水生成环酯，生成产物的结构简式有：、、，

故答案为：；（或）．

解：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的苯环侧链上只含一个官能团，A水解然后酸化生成E，E的分子式为C7H6O2，则E是苯甲酸，F是醇；B能发生银镜反应，说明含有醛基，能水解，说明含有酯基，B水解然后酸化生成G，G的分子式是C7H8O，G是苯甲醇，则H为甲酸，则F是甲醇，A是苯甲酸甲酯，B是甲酸苯甲酯，A、B、C和D的分子式为：C8H8O2；

D和氢氧化钠反应生成K和水，则D是羧酸，为苯乙酸，K是苯乙酸钠；

C水解然后酸化生成I和J，I是芳香族化合物，则I是苯酚，J是乙酸，C是乙酸苯甲酯．

（1）通过以上分析知，A的分子式为：C8H8O2，则其相对分子质量=12×8+1×8+16×2=136，A、C是同分异构体，所以其分子式为C8H8O2，故答案为：136；C8H8O2；

（2）通过以上分析知，H是甲酸，其结构简式为HCOOH，B是甲酸苯甲酯，其结构简式为：，I是苯酚，其结构简式为：，

故答案为：HCOOH；；；

（3）①是水解反应，⑦是酸碱中和反应，故答案为：水解反应；酸碱中和；

（4）E是苯甲酸，G是苯甲醇，I是苯酚，

根据物质的官能团及其性质可以采用如下方案：

取三只试管，各加2mL水，分别将少许E、G、I加入试管中，再各加入1-2滴氯化铁溶液，呈现蓝紫色的试管中的化合物是苯酚I；

另取两只试管，各加适量氢氧化钠溶液，分别将E和G加入试管中，充分振荡后，不溶于氢氧化钠溶液的化合物为苯甲醇G，溶于氢氧化钠溶液的化合物是苯甲酸E；

故答案为：取三只试管，各加2mL水，分别将少许E、G、I加入试管中，再各加入1-2滴氯化铁溶液，呈现蓝紫色的试管中的化合物是苯酚I；

另取两只试管，各加适量氢氧化钠溶液，分别将E和G加入试管中，充分振荡后，不溶于氢氧化钠溶液的化合物为苯甲醇G，溶于氢氧化钠溶液的化合物是苯甲酸E．