- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
已知某有机物的分子式为C3HaOb（a、b均是不为0的正整数），下列关于C3HaOb的说法中正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A．能发生加成反应的有机物分子中含不饱和键，当a=8时，分子式为：C3H8Ob，根据H原子数可知该有机物达到饱和结构，不可能发生加成反应，故A错误；
B．由于C原子形成4个共价键，O原子为-2价，则氢原子个数一定为偶数，故B正确；
C．当a=6、b=2时，分子式为：C3H6O2，与饱和结构C3H8O2相比，有一个不饱和键，其分子中可能含醛基和羟基两种官能团，如：CH2OHCH2CHO等，故C错误；
D．醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2个醛基，故D错误；
故选B．
已知有机物之间能发生如下反应：
（1）
（2）
下列有机化合物A～H有如图所示的转化关系：
其中，化合物B苯环上的一氯代物只有两种；化合物D的分子式为C10H10O；F的分子式为C10H8O，且所有碳原子在同一平面上．请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A______；I______．
（2）写出E所含官能团的名称______
（3）反应①的反应类型为______；反应③的反应类型为______；
反应②的条件为______；化合物F的核磁共振氢谱的谱图上吸收峰的面积之比为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
反应③______．
反应⑤______．
（4）写出满足下列条件的F的所有同分异构体（不考虑顺反异构）：______．
①遇FeCl3溶液显紫色；
②结构中除苯环外无其他环；
③苯环上只有两种互为对位的取代基．
提示：一个碳原子上不可能连有两个碳碳双键．
正确答案
解：在氯化铝和氯化氢作催化剂、加热条件下，A和一氧化碳发生加成反应生成B，结合题给信息知，B中含有醛基，化合物B苯环上的一氯代物只有两种，则B中苯环上醛基的对位上有取代基，B和乙醛反应生成C，加热条件下，C失水生成D，化合物D的分子式为C10H10O，根据碳原子守恒知，B分子中含有8个碳原子，其中含有一个苯环、一个醛基，所以还含有一个甲基，则A是甲苯，B是对甲基苯甲醛，C的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A和I的结构简式分别为：
故答案为：
（2）E的结构简式为：
故答案为：醛基、溴原子；
（3）对甲基苯甲醛和乙醛发生加成反应生成C，D和新制氢氧化铜发生氧化反应，②发生消去反应，其反应条件是：加热条件下，和氢氧化钠的醇溶液，F的结构简式为：
故答案为：加成反应，氧化反应，强碱的醇溶液及加热，1：2：2：3；
（4）通过以上分析知，反应③的方程式为：
反应⑤的方程式为：
故答案为：
（5）F的结构简式为：
①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；
②结构中除苯环外无其他环，说明只含一个环；
③苯环上只有两种互为对位的取代基，含有两个取代基且处于对位，所以
符合条件的F的同分异构体为：
故答案为：
解析
解：在氯化铝和氯化氢作催化剂、加热条件下，A和一氧化碳发生加成反应生成B，结合题给信息知，B中含有醛基，化合物B苯环上的一氯代物只有两种，则B中苯环上醛基的对位上有取代基，B和乙醛反应生成C，加热条件下，C失水生成D，化合物D的分子式为C10H10O，根据碳原子守恒知，B分子中含有8个碳原子，其中含有一个苯环、一个醛基，所以还含有一个甲基，则A是甲苯，B是对甲基苯甲醛，C的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A和I的结构简式分别为：
故答案为：
（2）E的结构简式为：
故答案为：醛基、溴原子；
（3）对甲基苯甲醛和乙醛发生加成反应生成C，D和新制氢氧化铜发生氧化反应，②发生消去反应，其反应条件是：加热条件下，和氢氧化钠的醇溶液，F的结构简式为：
故答案为：加成反应，氧化反应，强碱的醇溶液及加热，1：2：2：3；
（4）通过以上分析知，反应③的方程式为：
反应⑤的方程式为：
故答案为：
（5）F的结构简式为：
①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；
②结构中除苯环外无其他环，说明只含一个环；
③苯环上只有两种互为对位的取代基，含有两个取代基且处于对位，所以
符合条件的F的同分异构体为：
故答案为：
药用有机物 A 为一种无色液体．从 A 出发可发生如图所示的一系列反应：
请回答：
（1）写出化合物 F 的结构简式：______
（2）写出反应 ④的化学方程式：______； ③的反应类型______
（3）有机物 A 的同分异构体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有笨环结构的异构体有______种；
（4）E的一种同分异构体 H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，试写出H的结构简式______；H与银氨溶液反应的化学方程式______；E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气，试写出R的结构简式：______，它属于______〔选填下列选项的字母〕
A．酯 B．酸 C．醛 D．醇．
正确答案
解：A的不饱和度=
A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，根据原子守恒知，E的分子式为C2H4O2，则E的结构简式为CH3COOH，
C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，根据原子守恒知，D的分子式为C6H6O，则D结构简式为：
（1）通过以上分析知，化合物 F 的结构简式：
（2）E是乙酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
D是苯酚，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，所以该反应类型是取代反应，
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH
（3）A的结构简式为：
故答案为：4；
（4）E的结构简式为CH3COOH，H为乙酸的同分异构体，H能和钠反应生成氢气说明H中含有醇羟基，能发生银镜反应，则H中含有醛基，所以H的结构简式为：HOCH2CHO，H和银氨溶液反应方程式为：
故答案为：HOCH2CHO；
解析
解：A的不饱和度=
A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，根据原子守恒知，E的分子式为C2H4O2，则E的结构简式为CH3COOH，
C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，根据原子守恒知，D的分子式为C6H6O，则D结构简式为：
（1）通过以上分析知，化合物 F 的结构简式：
（2）E是乙酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
D是苯酚，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，所以该反应类型是取代反应，
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH
（3）A的结构简式为：
故答案为：4；
（4）E的结构简式为CH3COOH，H为乙酸的同分异构体，H能和钠反应生成氢气说明H中含有醇羟基，能发生银镜反应，则H中含有醛基，所以H的结构简式为：HOCH2CHO，H和银氨溶液反应方程式为：
故答案为：HOCH2CHO；
有机物A有关的转化关系如图，已知，E为高分子化合物，化合物F中只有两种类型氢，G为五元环状化合物．
请回答下列问题：
（1）化合物A含有的官能团是______．
（2）1mol A与2mol H2反应生成1mol D，其反应的化学方程式是______．
（3）在一定条件下，A转化为E的化学方程式是______．
（4）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是______．
（5）B在酸性条件下与Br2反应得到F，F的结构简式是______．
（6）G的结构简式是______．由D生成G的反应类型是______．
正确答案
碳碳双键、醛基、羧基
OHC-CH=CH-COOH+2H2
HOOCCHBrCHBrCOOH
酯化
解析
解：A能与碳酸氢钠反应说明含有羧基，能与银氨溶液反应，说明含有醛基，氧化产物B能与溴反应，说明A、B中都含有碳碳双键，F中只有两种类型氢，且含有2个-COOH，则说明结构对称，应为HOOCCHBrCHBrCOOH，则B为HOOCCH=CHCOOH，A为OHC-CH=CH-COOH，则E为
（1）A为OHC-CH=CH-COOH，含有的官能团有碳碳双键、醛基、羧基，故答案为：碳碳双键、醛基、羧基；
（2）A为OHC-CH=CH-COOH，与氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2COOH，
反应的方程式为OHC-CH=CH-COOH+2H2
故答案为：OHC-CH=CH-COOH+2H2
（3）A中含有C=C，E为
（4）A为OHC-CH=CH-COOH，与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是
（5）D生成F的反应为加成反应，F为HOOCCHBrCHBrCOOH，故答案为：HOOCCHBrCHBrCOOH；
（6）由以上分析可知G为
有机物A（分子式C6H10O3）是合成某种隐形眼镜材料的单体，A可发生如下变化：
已知：Ⅰ．物质B是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂；物质D不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出气体．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）隐形眼镜材料的结构简式为______；
（2）写出物质B在铜催化下与O2反应的化学方程式______；
（3）与C互为同分异构体，分子为链状的酯类物质共有______种；
（4）请设计合理方案，用物质D制取乙二酸（其他无机原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）．
例如：
正确答案
解：物质B是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂，B为
（1）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH发生加聚反应生成隐形眼镜材料，故隐形眼镜材料的结构简式为
故答案为：
（2）
故答案为：HOCH2CH2OH+O2
（3）与CH2=C（CH3）COOH互为同分异构体，分子为链状的酯类物质有：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、
HCOOC（CH3）=CH2、CH2COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3，故有5种，
故答案为：5；
（4）
故答案为：
解析
解：物质B是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂，B为
（1）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH发生加聚反应生成隐形眼镜材料，故隐形眼镜材料的结构简式为
故答案为：
（2）
故答案为：HOCH2CH2OH+O2
（3）与CH2=C（CH3）COOH互为同分异构体，分子为链状的酯类物质有：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、
HCOOC（CH3）=CH2、CH2COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3，故有5种，
故答案为：5；
（4）
故答案为：
A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E，G在标准状况下是气体，此情况下的密度为1.25g/L．各物质间相互转化关系如下所示：
请回答下列问题：
（1）G中的官能团是______（用化学式表示），D中的官能团名称是______，F的结构简式______．
（2）指出反应类型：①______，②______，③______．
（3）满足下列条件的B的同分异构体有______种．
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个取代基
（4）写出化学方程式：A→C______；
C与新制的氢氧化铜悬浊液反应：______．
正确答案
羧基
酯化反应
消去反应
将金融业
3
2CH3CH2OH+O2
CH3CHO+2Cu（OH）2
解析
解：G在标准状况下是气体，此情况下的密度为1.25g/L，其摩尔质量为1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，故G为CH2=CH2，乙烯发生加聚反应是高聚物F为
（1）G为CH2=CH2，含有官能团是
故答案为：
（2）反应①属于酯化反应，反应②属于消去反应，反应③属于加聚反应，
故答案为：酯化反应；消去反应；加聚反应；
（3）满足下列条件B的同分异构体：①遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基-OH，②能发生银镜反应，含有醛基-CHO，③苯环上只有两个取代基，取代基为-OH、-CH2CHO，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的B的同分异构体有3种，
故答案为：3；
（4）A→C的方程式为：2CH3CH2OH+O2
C与新制的氢氧化铜悬浊液反应为：CH3CHO+2Cu（OH）2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简式为
已知：①
请回答：
（1）保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备，F的结构简式是______．
（2）A中含有官能团的名称是______，反应①的反应类型是______反应．
（3）反应②的化学方程式是______．
（4）C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是______．
（5）由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是通过______操作可分离出可循环使用的乙酸．G的结构简式是______．
（6）反应④的化学方程式是______．
正确答案
CH2（OH）CH（OH）CH2（OH）
碳碳双键和氯原子
取代
CH2=CHCH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CHO+H2
蒸馏
解析
解：丙烯和氯气发生取代反应生成ACH2=CHCH2Cl，A和溴发生加成反应生成E，E的结构简式为
B和一氧化碳、氢气反应生成C，C分子中无甲基，且能发生银镜反应，说明C中含有醛基，结合C的分子式知，C的结构简式为：HOCH2CH2CH2CHO；
丙烯和乙酸、氧气反应生成G，G的结构简式为：
苯胺和甲醛反应生成X，结合X的分子式知，X的结构简式为：
（1）通过以上分析知，F是丙三醇，所以F的结构简式为：CH2（OH）CH（OH）CH2（OH），故答案为：CH2（OH）CH（OH）CH2（OH）；
（2）A的结构简式为：CH2=CHCH2Cl，所以A含有的官能团有碳碳双键和氯原子，氯气和丙烯发生取代反应反应生成CH2=CHCH2Cl，故答案为：碳碳双键、氯原子，取代；
（3）ACH2=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2=CHCH2OH，其反应方程式为：CH2=CHCH2Cl+NaOH
（4）C的结构简式为HOCH2CH2CH2CHO，反应③的化学方程式是HOCH2CH2CH2CHO+H2
故答案为：HOCH2CH2CH2CHO+H2
（5）互溶的液体能通过蒸馏的方法分离，通过以上分析知，G的结构简式是
故答案为：蒸馏，
（6）反应④的化学方程式是
故答案为：
有机物A为茉莉香型香料
（1）A分子中含氧官能团的名称是______．
（2）C的分子结构可表示为
A的化学式是______，A可以发生的反应是______（填字母序号）．
a．还原反应； b．加成反应； c．氧化反应； d．水解反应
（3）已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R′的有机物R′-OH的类别属于______．
（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是______．
正确答案
解：（1）根据转化关系可知，A能够与银氨溶液反应，则A分子中一定含有醛基，故答案为：醛基；
（2）B能够与溴发生反应生成C（
故答案为：C14H18O；abc；
（3）已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则R为苯环，烃基R′中含有5个C原子，R′-OH属于醇类，故答案为：醇；
（4）若A分子结构中只有一个甲基，已知R为苯基，则R′为-CH2CH2CH2CH2CH3，所以A的结构简式为：
故答案为：
解析
解：（1）根据转化关系可知，A能够与银氨溶液反应，则A分子中一定含有醛基，故答案为：醛基；
（2）B能够与溴发生反应生成C（
故答案为：C14H18O；abc；
（3）已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则R为苯环，烃基R′中含有5个C原子，R′-OH属于醇类，故答案为：醇；
（4）若A分子结构中只有一个甲基，已知R为苯基，则R′为-CH2CH2CH2CH2CH3，所以A的结构简式为：
故答案为：
化合物Ⅶ是一类新颖的光学材料的一部分，其合成方法如下，其中Et表示乙基（C2H5-）．
请回答下列问题：
（1）反应①的化学方程式是______
（2）进行反应②时，加入的试剂可能是______
A．O2 B．Zn C． NaOH D．H2O
（3）化合物Ⅴ的结构式是______，化合物Ⅵ中与化合物Ⅴ反应的官能团是______．
（4）为了促进反应⑥，通常需要加入的试剂可能是______
A．K B．HCl C． Na2CO3 D．CuO．
正确答案
B
-Br
C
解析
解：根据反应信息可知
（1）
故答案为：
（2）反应②为失氧的反应，应加入还原剂，只有Zn合适，故答案为：B；
（3）由以上分析可知化合物Ⅴ
故答案为：
（4）反应⑥为酯化反应，化合物Ⅶ为酯类物质，难溶于饱和碳酸钠溶液，利于分离，故答案为：C．
芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：已知F能使Br2/CCl4溶液褪色，且RONa+R′X→ROR′+NaX
请回答下列问题：
（1）写出反应类型．
反应B→C______反应 E→F______
（2）请分别写出A、F的结构简式
A______F______
（3）若有机物M与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的M的同分异构体有______种．
（4）请写出B→C反应的化学反应方程式______
（5）请写出D→H反应的化学反应方程式：______
（6）请回答如何检验D已完全转化为E：______．
正确答案
解：C发生加聚反应生成（C4H6O2）n，故C的分子式为C4H6O2，B与甲醇反生成C，C属于酯，不饱和度为2，故C为CH2=CH-COOCH3，B为CH2=CH-COOH，芳香族化合物A（C10H10O2）在浓硫酸、加热条件下生成B与D，D的分子式为C7H8O，D中含有羟基，D和碳酸钠、G反应生成H，根据H的结构简式结合D的分子式知，D的结构简式为：
（1）B是羧酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，B和甲醇发生酯化反应（或取代反应），E中含有醇羟基，在浓硫酸、加热条件下，E发生消去反应生成F，
故答案为：酯化反应（或取代反应）；消去反应；
（2）由上述分析可知，A为
故答案为：
（3）C为CH2=CH-COOCH3，B为CH2=CH-COOH，有机物M与C互为同分异构体，与有机物B互为同系物的M的同分异构体，则M含有C=C双键、-COOH，符合条件的M的结构有：CH2=CHCH2COOH，CH3CH=CHCOOH，CH2=C（CH3）COOH，
故答案为：3；
（4）B→C是CH2=CH-COOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CH-COOCH3，反应的化学方程式为：
CH2=CHCOOH+CH3OH
故答案为：CH2=CHCOOH+CH3OH
（5）对甲基苯酚和碳酸钠反应生成对甲基苯酚钠和碳酸氢钠，对甲基苯酚钠和G反应生成H和氯化钠，反应方程式为：
故答案为：
（5）如果D完全转化E，则溶液中不含苯酚，利用苯酚的显色反应来检验即可，检验方法是：取样，加入三氯化铁溶液，振荡，若溶液无紫色现象，说明A已完全转化为环己醇，
故答案为：取样，加入三氯化铁溶液，振荡，若溶液无紫色现象，说明A已完全转化为环己醇．
解析
解：C发生加聚反应生成（C4H6O2）n，故C的分子式为C4H6O2，B与甲醇反生成C，C属于酯，不饱和度为2，故C为CH2=CH-COOCH3，B为CH2=CH-COOH，芳香族化合物A（C10H10O2）在浓硫酸、加热条件下生成B与D，D的分子式为C7H8O，D中含有羟基，D和碳酸钠、G反应生成H，根据H的结构简式结合D的分子式知，D的结构简式为：
（1）B是羧酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，B和甲醇发生酯化反应（或取代反应），E中含有醇羟基，在浓硫酸、加热条件下，E发生消去反应生成F，
故答案为：酯化反应（或取代反应）；消去反应；
（2）由上述分析可知，A为
故答案为：
（3）C为CH2=CH-COOCH3，B为CH2=CH-COOH，有机物M与C互为同分异构体，与有机物B互为同系物的M的同分异构体，则M含有C=C双键、-COOH，符合条件的M的结构有：CH2=CHCH2COOH，CH3CH=CHCOOH，CH2=C（CH3）COOH，
故答案为：3；
（4）B→C是CH2=CH-COOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CH-COOCH3，反应的化学方程式为：
CH2=CHCOOH+CH3OH
故答案为：CH2=CHCOOH+CH3OH
（5）对甲基苯酚和碳酸钠反应生成对甲基苯酚钠和碳酸氢钠，对甲基苯酚钠和G反应生成H和氯化钠，反应方程式为：
故答案为：
（5）如果D完全转化E，则溶液中不含苯酚，利用苯酚的显色反应来检验即可，检验方法是：取样，加入三氯化铁溶液，振荡，若溶液无紫色现象，说明A已完全转化为环己醇，
故答案为：取样，加入三氯化铁溶液，振荡，若溶液无紫色现象，说明A已完全转化为环己醇．
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