热门试卷

解：（一）第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；第④步反应与B→C的反应以及B→D的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质；由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，两者形成肽键的反应方式可以有多种，生成物可以是链状，也可以是环状．推出过程如下：

，

（1）反应②为A与氢气的加成反应，由信息②可知反应④为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为，含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为，

故答案为：；；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为，

故答案为：；

（二）有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N（O）＜=2.3，

有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH，所以分子中氧原子数目N（O）==86；

有机物X含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物X由C、H、O三种元素组成；

令烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为86-45=41，所以12n+m=41，

若n=1，则m=29（不符合）；若n=2，则m=17（不符合）；若n=3，则m=5（符合）；

所以烃基的组成为C3H5，有机物X可以使溴的四氯化碳溶液褪色，所以烃基中含有1个，

有机物为C3H5-COOH，核磁共振氢谱有3个峰，说明有3种氢原子，所以其的结构为，和甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应方程式为：CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O，

故答案为：CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O．

解：利用信息可知A的分子式可写为（C3H4）nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，由转化图可知B的碳原子数为3，该醇氧化生成的C，能够发生银镜反应，故B的羟基在端点，故B是1-丙醇，C为CH3CH2CHO，D为CH3CH2COONH4，逆推可知A的结构简式为；

E发生反应生成F，F发生反应生成G，且G是烃，则E和氢气反应生成F，F发生消去反应生成G，G反应生成H，H反应生成I，根据I的结构简式知，G发生取代反应生成卤代烃H，H发生消去反应生成I．

（1）通过以上分析知，A的结构简式为，G的结构简式为，

故答案为：；；

（2）生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第④步是醛与氢气在催化剂的条件下加成为醇，第⑤步是醇在浓硫酸作用下加热消去成烯烃，第⑥步是与Br2加成，第⑦步是卤代烃在NaOH的乙醇溶液中发生消去．可设计如下：

故答案为：

（3）C和银氨溶液发生银镜反应生成D，其反应方程式为：，

故答案为：；

（4）E为，符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：，

故答案为：．

解：A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH．B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH；根据C和D的分子式的可判断，反应④是消去反应，即D的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为，

（1）A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，其H原子类型有4种，所以A物质在核磁共振氢谱中能呈现4种峰，其面积之比为2：3：2：3，故答案为：4；2：3：2：3；

（2）C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH，其官能团名称为醇羟基、羧基，故答案为：醇羟基、羧基；

（3）根据官能团的变化可知①为加成反应，②为取代反应，③为氧化反应，④为消去反应，⑤为取代反应，⑥为取代反应，故答案为：②⑤⑥；

（4）反应⑥为酯化反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（5）在F的同分异构体中苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明这2个取代基一定是对位的．其中一个取代基为-CH2COOCH3，则另一个取代基含有碳碳双键，因此同分异构体的结构简式为，

故答案为：．

解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据→E→F→，结合反应条件可知，E为，F为，

（1）根据上面的分析可知，B中含碳官能团的结构式为 ，C为BrCH2CHBrCH2Br，C的名称是1，2，3-三溴丙烷，

故答案为：；1，2，3-三溴丙烷；

（2）根据上面的分析可知，反应①为消去反应，

故答案为：消去反应；

（3）a．E为，有两个醛基，所以1mol E与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故错误；

b．F为，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故正确；

c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，故错误，

故答案为：b；

（4）E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为，

故答案为：；

（5）的同分异构体中同时符合下列条件：a．能发生消去反应，b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为，以及这两种物质的基团在邻位和间位的化合物，共有6 种，

故答案为：6；

（6）反应⑤的化学方程式为，

故答案为：．

解：由合成路线可知，甲苯发生加成反应生成A对甲基苯甲醛，反应为：+CO；对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应：

+CH3CHO+H2O，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，如与新制的氢氧化铜反应，被氧化成，发生酯化反应：+CH3OH+H2O，

（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，分别为：、、，

故答案为：3；；

（2）对甲基苯甲醛与CH3CHO在碱性条件下反应：+CH3CHO+H2O，本质为醛基和醛基的加成反应，生成醇醛，不稳定发生消去反应生成烯醇，B、E的结构简式分别为、，B中含氧官能团的名称为醛基，E中的官能团名称为碳碳双键、酯基，

故答案为：加成反应、消去反应；醛基；碳碳双键、酯基；

（3）a．溴水能和碳碳双键加成，也能氧化醛基，故a错误；

b．银氨溶液为弱氧化剂，只能氧化醛基为羧基，故b正确；

c．酸性KMnO4溶液为强氧化剂，既能氧化碳碳双键，又能氧化醛基，故c错误；

d．新制Cu（OH）2悬浊液为弱氧化剂，只能氧化醛基为羧基，故d正确；

故答案为：bd；

（4）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为，

故答案为：；

（5）E为，其含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为，

故答案为：．