- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
(2015秋•黑龙江校级期末)芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如图所示:
(1)C的结构简式是______;
(2)E中含氧官能团的名称是______,C→F的反应类型是______;
(3)写出E在一定条件下合成I的反应化学方程式______,该反应类型是______;
(4)写出G在一定条件下合成H的反应化学方程式______,该反应类型是______;
(5)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是______(填“同意”或“不同意”),你的理由______;
(6)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有______种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式______.
①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应.
正确答案
解:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:
,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:
,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为
.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:
,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:
,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:
.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:
,B和乙醇发生酯化反应生成A,
(1)C的结构简式是,故答案为:
;
(2)E的结构简式为:,E中含氧官能团的名称是羟基、羧基,C→F的反应类型是水解反应或取代反应,故答案为:羟基、羧基;水解反应或取代反应;
(3)E→I反应方程式为:,该反应是缩聚反应,
故答案为:;
缩聚反应;
(4)G在一定条件下合成H的反应为:,反应类型是加聚反应,故答案为:
;
加聚反应;
(5)在碱性环境C中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,同意该同学的看法,
故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;
(6)D()的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:
或
或
或
,共有4种,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为
,故答案为:4;
.
解析
解:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:
,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:
,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为
.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:
,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:
,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:
.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:
,B和乙醇发生酯化反应生成A,
(1)C的结构简式是,故答案为:
;
(2)E的结构简式为:,E中含氧官能团的名称是羟基、羧基,C→F的反应类型是水解反应或取代反应,故答案为:羟基、羧基;水解反应或取代反应;
(3)E→I反应方程式为:,该反应是缩聚反应,
故答案为:;
缩聚反应;
(4)G在一定条件下合成H的反应为:,反应类型是加聚反应,故答案为:
;
加聚反应;
(5)在碱性环境C中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,同意该同学的看法,
故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;
(6)D()的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:
或
或
或
,共有4种,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为
,故答案为:4;
.
[化学--选修有机化学基础]
有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰.
请回答:
(1)D的分子式为______;
(2)B中所含官能团的名称为______;
(3)Ⅲ的反应类型为______(填字母序号);
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(4)写出下列反应的化学方程式:Ⅰ:______;Ⅱ:______;
C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为______;
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,它们的结构简式为______和______;
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为______.
正确答案
解:有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,令烃组成为CxHy,则=5…10,x的最大值为5,且H原子数目已经最大,故该烃A为C5H10,不饱和度为
=1,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下生成A,故A中含有1个C=C双键,B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,说明分子中含有4种H原子,故B为CH(CH3)2CH2CH2Br,A为CH(CH3)2CH=CH2,D能发生银镜反应生成E、能与氢气发生加成反生成C,故D含有醛基-CHO,E含有羧基-COOH,C含有羟基-OH,C与氢溴酸、加热发生取代反应生成B,故C为CH(CH3)2CH2CH2OH,D为CH(CH3)2CH2CHO,E为CH(CH3)2CH2COOH,
(1)由上述分析可知,A为CH(CH3)2CH=CH2,分子式为C5H10O,故答案为:C5H10O;
(2)由上述分析可知,B为CH(CH3)2CH2CH2Br,含有官能团为溴原子,故答案为:溴原子;
(3)反应Ⅲ是CH(CH3)2CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH(CH3)2CH2CH2OH,加氢反应属于还原反应,
故答案为:ab;
(4)反应Ⅰ是CH(CH3)2CH2CH2Br发生消去反应生成CH(CH3)2CH=CH2,反应方程式为CH(CH3)2CH2CH2Br+NaOHCH(CH3)2CH=CH2+NaBr+H2O,
反应Ⅱ是CH(CH3)2CH2CH2OH反应取代反应生成CH(CH3)2CH2CH2Br,反应方程式为CH(CH3)2CH2CH2OH+HBrCH(CH3)2CH2CH2Br+H2O,
CH(CH3)2CH2CH2OH和CH(CH3)2CH2COOH可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,F为CH(CH3)2CH2COOCH2CH2CH(CH3)2,反应方程式为:
CH(CH3)2CH2CH2OH+CH(CH3)2CH2COOHCH(CH3)2CH2COOCH2CH2CH(CH3)2+H2O,
故答案为:CH(CH3)2CH2CH2Br+NaOHCH(CH3)2CH=CH2+NaBr+H2O;CH(CH3)2CH2CH2OH+HBr
CH(CH3)2CH2CH2Br+H2O;
CH(CH3)2CH2CH2OH+CH(CH3)2CH2COOHCH(CH3)2CH2COOCH2CH2CH(CH3)2+H2O;
(5)CH(CH3)2CH=CH2的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,它们的结构简式为和
,
故答案为:;
;
(6)CH(CH3)2CH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应,含有-CHO,能与足量金属钠生成氢气,含有-OH,不能发生消去反应,-OH相邻的碳原子相邻的C原子上没有H原子,故符合条件的结构简式为,故答案为:
.
解析
解:有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,令烃组成为CxHy,则=5…10,x的最大值为5,且H原子数目已经最大,故该烃A为C5H10,不饱和度为
=1,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下生成A,故A中含有1个C=C双键,B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,说明分子中含有4种H原子,故B为CH(CH3)2CH2CH2Br,A为CH(CH3)2CH=CH2,D能发生银镜反应生成E、能与氢气发生加成反生成C,故D含有醛基-CHO,E含有羧基-COOH,C含有羟基-OH,C与氢溴酸、加热发生取代反应生成B,故C为CH(CH3)2CH2CH2OH,D为CH(CH3)2CH2CHO,E为CH(CH3)2CH2COOH,
(1)由上述分析可知,A为CH(CH3)2CH=CH2,分子式为C5H10O,故答案为:C5H10O;
(2)由上述分析可知,B为CH(CH3)2CH2CH2Br,含有官能团为溴原子,故答案为:溴原子;
(3)反应Ⅲ是CH(CH3)2CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH(CH3)2CH2CH2OH,加氢反应属于还原反应,
故答案为:ab;
(4)反应Ⅰ是CH(CH3)2CH2CH2Br发生消去反应生成CH(CH3)2CH=CH2,反应方程式为CH(CH3)2CH2CH2Br+NaOHCH(CH3)2CH=CH2+NaBr+H2O,
反应Ⅱ是CH(CH3)2CH2CH2OH反应取代反应生成CH(CH3)2CH2CH2Br,反应方程式为CH(CH3)2CH2CH2OH+HBrCH(CH3)2CH2CH2Br+H2O,
CH(CH3)2CH2CH2OH和CH(CH3)2CH2COOH可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,F为CH(CH3)2CH2COOCH2CH2CH(CH3)2,反应方程式为:
CH(CH3)2CH2CH2OH+CH(CH3)2CH2COOHCH(CH3)2CH2COOCH2CH2CH(CH3)2+H2O,
故答案为:CH(CH3)2CH2CH2Br+NaOHCH(CH3)2CH=CH2+NaBr+H2O;CH(CH3)2CH2CH2OH+HBr
CH(CH3)2CH2CH2Br+H2O;
CH(CH3)2CH2CH2OH+CH(CH3)2CH2COOHCH(CH3)2CH2COOCH2CH2CH(CH3)2+H2O;
(5)CH(CH3)2CH=CH2的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,它们的结构简式为和
,
故答案为:;
;
(6)CH(CH3)2CH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应,含有-CHO,能与足量金属钠生成氢气,含有-OH,不能发生消去反应,-OH相邻的碳原子相邻的C原子上没有H原子,故符合条件的结构简式为,故答案为:
.
[化学--有机化学基础]
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--氟卡尼的中间体.
I、已知,龙胆酸甲酯结构如图1所示.
(1)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是______(填字母).
A.能与氯化铁溶液显色 B.分子中含有羧基、羟基等官能团
C.能与溴水反应 D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
II、已知:RCH2CH(OH)CH3 RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2X及其他几种有机物存在如图2转化关系,且A和B互为同分异构体:
回答以下问题:
(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是______.
(3)上述转化关系中没有涉及的反应类型是______(填代号).
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应
(4)符合上述转化关系的X的结构简式是______.
正确答案
解:Ⅰ(1)、A.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酚羟基,具有酚的性质,能与氯化铁溶液显色,故A正确;
B.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酯基、羟基,不含羧基,故B错误;
C.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酚羟基,具有酚的性质,酚羟基的邻位有H原子,能与溴水反应,故C正确;
D.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酚羟基,酚羟基的酸性小于碳酸,与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,故D错误;
故答案为:BD;
Ⅱ、X在稀硫酸、加热条件下生成龙胆酸与A,为酯的水解反应,A为醇,A发生消去反应生成C4H8,A与B互为同分异构体,B能催化氧化生成C,C能发生银镜反应,故B中-OH连接的碳原子上含有2个H原子,B为(CH3)2CHCH2OH或CH3CH2CH2CH2OH,对应的A为(CH3)3COH或CH3CH2CH(OH)CH3,对应C为(CH3)2CHCHO或CH3CH2CH2CHO,C发生氧化反应生成D
,
(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液发生水解反应,同时发生酚与氢氧化钠的中和反应,反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(3)X发生水解反应生成生成A与龙胆酸,属于取代反应,A发生消去反应生成C4H8,C4H8发生加聚反应生成高分子化合物,C4H8发生加成反应生成C4H9Br,C4H9Br发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,C反应氧化反应生成D,没有涉及的反应类型是:还原反应,
故答案为:⑤;
(4)由上述分析可知,A为A为(CH3)3COH或CH3CH2CH(OH)CH3,X发生水解反应生成生成A与龙胆酸,故X的结构简式是,
故答案为:.
解析
解:Ⅰ(1)、A.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酚羟基,具有酚的性质,能与氯化铁溶液显色,故A正确;
B.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酯基、羟基,不含羧基,故B错误;
C.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酚羟基,具有酚的性质,酚羟基的邻位有H原子,能与溴水反应,故C正确;
D.由龙胆酸甲酯的结构可知,分子中含有酚羟基,酚羟基的酸性小于碳酸,与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,故D错误;
故答案为:BD;
Ⅱ、X在稀硫酸、加热条件下生成龙胆酸与A,为酯的水解反应,A为醇,A发生消去反应生成C4H8,A与B互为同分异构体,B能催化氧化生成C,C能发生银镜反应,故B中-OH连接的碳原子上含有2个H原子,B为(CH3)2CHCH2OH或CH3CH2CH2CH2OH,对应的A为(CH3)3COH或CH3CH2CH(OH)CH3,对应C为(CH3)2CHCHO或CH3CH2CH2CHO,C发生氧化反应生成D
,
(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液发生水解反应,同时发生酚与氢氧化钠的中和反应,反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(3)X发生水解反应生成生成A与龙胆酸,属于取代反应,A发生消去反应生成C4H8,C4H8发生加聚反应生成高分子化合物,C4H8发生加成反应生成C4H9Br,C4H9Br发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,C反应氧化反应生成D,没有涉及的反应类型是:还原反应,
故答案为:⑤;
(4)由上述分析可知,A为A为(CH3)3COH或CH3CH2CH(OH)CH3,X发生水解反应生成生成A与龙胆酸,故X的结构简式是,
故答案为:.
(2015春•滑县期末)已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示.
(1)A分子中官能团的名称是______,反应①的化学反应类型是______反应.
(2)反应②的化学方程式是______,反应④的化学方程式是______
(3)G是乙酸乙酯的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,则G的可能结构简式分别为:______
(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯.实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体.
①实验开始时,试管甲的导管不伸入液面下的原因是______.
②若分离出试管甲中该油状液体需要用到的仪器是______(填序号).
a.普通漏斗 b.分液漏斗 c.长颈漏斗
③实验结束后,若振荡试管甲,会有无色气泡生成,其主要原因是______(结合化学方程式回答).
正确答案
解:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A是乙烯,乙烯和水反应生成乙醇,则B是乙醇,乙醇被氧气氧化生成C,C反应生成D,D和乙醇反应生成乙酸乙酯,则D是乙酸,C是乙醛,
(1)A乙烯,则A中的官能团是碳碳双键,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,所以反应类型是加成,
故答案为:碳碳双键;加成;
(2)反应②为:在铜作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
反应④为:在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,
故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O;
(3)G是乙酸乙酯的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,则G中含有羧基,为丁酸,可能的结构简式为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,
故答案为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;
(4)①生成物含有乙醇和乙酸,二者都易溶于水,不能用插入到液面以下,否则产生倒吸现象,故答案为:防止倒吸;
②生成的乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,应用分液的方法分离,故答案为:b;
③由于乙酸的沸点较低,则乙酸易挥发,挥发出来的乙酸可与碳酸钠发生反应:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑,所以产生气泡,
故答案为:乙酸的沸点低,加热时,少量乙酸进入试管甲,振荡时,乙酸与碳酸钠接触,发生反应2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑,产生气泡.
解析
解:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A是乙烯,乙烯和水反应生成乙醇,则B是乙醇,乙醇被氧气氧化生成C,C反应生成D,D和乙醇反应生成乙酸乙酯,则D是乙酸,C是乙醛,
(1)A乙烯,则A中的官能团是碳碳双键,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,所以反应类型是加成,
故答案为:碳碳双键;加成;
(2)反应②为:在铜作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
反应④为:在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,
故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O;
(3)G是乙酸乙酯的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,则G中含有羧基,为丁酸,可能的结构简式为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,
故答案为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;
(4)①生成物含有乙醇和乙酸,二者都易溶于水,不能用插入到液面以下,否则产生倒吸现象,故答案为:防止倒吸;
②生成的乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,应用分液的方法分离,故答案为:b;
③由于乙酸的沸点较低,则乙酸易挥发,挥发出来的乙酸可与碳酸钠发生反应:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑,所以产生气泡,
故答案为:乙酸的沸点低,加热时,少量乙酸进入试管甲,振荡时,乙酸与碳酸钠接触,发生反应2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑,产生气泡.
某芳香烃A,分子式为C8H10,某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能与FeCl3溶液发生显色反应:J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)
(1)A物质的名称为:______,写出2种属于芳香烃类的A的同分异构体______、______.(不包括A,写结构简式)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为______.
(3)E与H反应的化学方程式是______;反应类型是______.
(4)B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物是一种无色透明的热塑性塑料,它的名称是______.
(5)已知J有多种同分异构体,写出同时具有下列性质的J的同分异构体的结构简式三种.
①苯环上的一卤代物有2种; ②与FeCl3溶液作用显紫色;③与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀.______.
正确答案
解:某芳香烃A,分子式为C8H10,可能为乙苯或二甲苯,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成两种不同物质B和C,说明A为乙苯,B最终产物H能与NaHCO3溶液反应,说明H具有酸性,则B为,C为
,E为
,H为
,X分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,水解生成I和E,则X为酯,水解生成羧酸和醇,而E为醇,分子中不含酚羟基,J为酸,分子中含有羧基并有酚羟基,且两个取代基互为对位,结构为
.
(1)通过以上分析知,A是乙苯,有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种,其结构简式为:、
、
,
故答案为:乙苯,、
、
中的两种;
(2)J的结构为,分子中含有酚羟基和羧基,故答案为:(酚)羟基、羧基;
(3)E为,H为
,二者在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成酯和水,反应方程式为:
,
故答案为:;酯化反应(或取代反应);
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,I为苯乙烯,发生加聚反应生成聚苯乙烯,故答案为:聚苯乙烯;
(5)J的同分异构体中:
①与FeCl3溶液作用显紫色,说明结构中含有酚羟基;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀,说明结构中含有醛基,可以是醛也可以是甲酸酯;
③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子.
符合条件的有:,故答案为:
.
解析
解:某芳香烃A,分子式为C8H10,可能为乙苯或二甲苯,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成两种不同物质B和C,说明A为乙苯,B最终产物H能与NaHCO3溶液反应,说明H具有酸性,则B为,C为
,E为
,H为
,X分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,水解生成I和E,则X为酯,水解生成羧酸和醇,而E为醇,分子中不含酚羟基,J为酸,分子中含有羧基并有酚羟基,且两个取代基互为对位,结构为
.
(1)通过以上分析知,A是乙苯,有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种,其结构简式为:、
、
,
故答案为:乙苯,、
、
中的两种;
(2)J的结构为,分子中含有酚羟基和羧基,故答案为:(酚)羟基、羧基;
(3)E为,H为
,二者在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成酯和水,反应方程式为:
,
故答案为:;酯化反应(或取代反应);
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,I为苯乙烯,发生加聚反应生成聚苯乙烯,故答案为:聚苯乙烯;
(5)J的同分异构体中:
①与FeCl3溶液作用显紫色,说明结构中含有酚羟基;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀,说明结构中含有醛基,可以是醛也可以是甲酸酯;
③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子.
符合条件的有:,故答案为:
.
化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧.A的相关反应如图所示:
已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R-CH2CHO.
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为______;
(2)反应②的化学方程式是______;
(3)A的结构简式是______;
(4)反应①的化学方程式是______;
(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:______、______、______、______;
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为______.
正确答案
C4H6O2
CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O
CH3COOCH=CH2
解析
解:化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧,A中C、H、O原子的原子个数之比=:
=2:3:1,结合A的相对分子质量知,A的分子式为C4H6O2,A能发生聚合反应生成B,说明A中含有碳碳双键,A能水解生成C和D,C能和新制氢氧化铜反应生成D,说明C中含有醛基,A为酯,且C和D中碳原子个数相同,所以C是乙醛,D是乙酸,因为R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R-CH2CHO,所以A的结构简式为CH3COOCH=CH2,A发生聚合反应生成B,所以B的结构简式为:
,B水解生成乙酸和E聚乙烯醇,E的结构简式为:
.
(1)通过以上分析知,A的分子式C4H6O2,故答案为:C4H6O2;
(2)C是乙醛,乙醛和氢氧化铜反应生成乙酸、氧化亚铜和水,反应方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O,
故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O;
(3)通过以上分析知,A的结构简式为:CH3COOCH=CH2,故答案为:CH3COOCH=CH2;
(4)B的结构简式为:,B水解生成乙酸和E聚乙烯醇,反应方程式为:
,
故答案为:;
(5)A有多种同分异构体,写出两个同时满足(i)能发生水解反应,说明含有酯基,(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,则符合这两个条件的A的同分异构体的结构简式为,
故答案为:;
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,说明含有碳碳三键,则两个氧原子形成两个羟基,所以它的结构简式为,
故答案为:.
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为______;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);
(3)如图,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.反应②的化学方程式为______;C的化学名称为______;E2的结构简式是______;④的反应类型是______.
正确答案
解:核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢,说明结构对称,A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A应为烯烃,设分子式为CnH2n,则有14n=84,n=6,其结构简式应为,则B为
,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为
,C发生1,2-加成生成D1,则D1为
,水解生成E1,E1为
.D1、D2互为同分异构体,则C发生1,4-加成生成D2,则D2为
,水解生成E2,E2为
,
(1)由上述分析可知,A为,故答案为:
;
(2)A的结构与乙烯相似,与乙烯相比较可知,A的碳原子处在同一平面上,故答案为:是;
(3)反应②的化学方程式为;C为
,化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是
;④的反应类型是加成反应,
故答案为:;2,3-二甲基-1,3-丁二烯;
;加成反应.
解析
解:核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢,说明结构对称,A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A应为烯烃,设分子式为CnH2n,则有14n=84,n=6,其结构简式应为,则B为
,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为
,C发生1,2-加成生成D1,则D1为
,水解生成E1,E1为
.D1、D2互为同分异构体,则C发生1,4-加成生成D2,则D2为
,水解生成E2,E2为
,
(1)由上述分析可知,A为,故答案为:
;
(2)A的结构与乙烯相似,与乙烯相比较可知,A的碳原子处在同一平面上,故答案为:是;
(3)反应②的化学方程式为;C为
,化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是
;④的反应类型是加成反应,
故答案为:;2,3-二甲基-1,3-丁二烯;
;加成反应.
A物质为重要的有机化合物,可以发生如下所示的一系列反应.
已知:①A分子中苯环上有两个对位的取代基;可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳.
②R-CH2-COOH+Cl2+HCl
③F的分子式为C3H5O2Na.
请回答下列问题:
(1)可选用______(填试剂名称)检验C物质中的其中一种官能团.
(2)I分子结构中含有碳碳双键,则试剂X为______.
(3)J可以发生的反应类型有______(填序号)
a.消去反应 b.酯化反应 c.加聚反应 d.缩聚反应
(4)A与加热时与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为______.
(5)K满足以下条件:
①与A物质为同系物,且比A分子少一个C原子;
②苯环上两个取代基在对位,能与银氨溶液发生银镜反应;
③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应,消耗NaOH的量相同.则K的结构简式为______.
正确答案
氯化铁溶液或浓溴水
氢氧化钠醇溶液
bc
解析
解:A分子中苯环上有两个对位的取代基,可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳;F的分子式为C3H5O2Na,可推出A中两个取代基,一个是羧基、另一个是丙酸与酚羟基形成的酯,所以A的结构简式为:;A与NaOH溶液加热反应生成的B为:
,F为:CH3CH2COONa,B与CO2反应生成C:
,C与H+反应生成D:
,F与H+反应生成G:CH3CH2COOH,与Cl2、红磷反应生成H:CH3CHClCOOH,I分子结构中含有碳碳双键,说明H发生了消去反应,I为CH2=CHCOONa,I与H+反应生成的J为:CH2=CHCOOH,
(1)C中含有酚羟基,所以用氯化铁溶液或浓溴水检验C物质中的官能团,故答案为:氯化铁溶液或浓溴水;
(2)H的结构简式为:CH3CHClCOOH,I分子结构中含有碳碳双键,说明H发生了消去反应,卤素原子发生消去反应的条件是:氢氧化钠醇溶液,
故答案为:氢氧化钠醇溶液;
(3)J的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有碳碳双键和羧基.所以J可以发生酯化反应和加聚反应,故bc项正确,
故答案为:bc;
(4)A与足量NaOH水溶液反应,羧基与OH‾发生中和反应,酯基发生水解反应,所以化学方程式为:,
故答案为:;
(5)①与A物质为同系物,且比A分子少一个C原子,少一个CH2原子团;②苯环上两个取代基在对位,能与银氨溶液发生银镜反应,说明为甲酸酯;③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应,消耗NaOH的量相同,与A的反应相似,所以K的结构简式为:,
故答案为:.
已知,有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色,其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平.A、B、C、D、E有如下关系:
则下列推断不正确的是( )
正确答案
解析
解:化合物A只由碳、氢两种元素组成,能使溴水褪色,其产量用来衡量一个国家石油化工发展水平,则A是乙烯,B能被氧化生成C,C能被氧化生成D,B和D能反应生成E,则B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸,乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯,即为E物质,
A.乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不可以,故A正确;
D.D为醋酸,含有羧基,醋酸酸性比较碳酸强,醋酸可以与水垢的主要成分反应,故B正确;
C.由上述分析可知,C的结构简式为CH3CHO,E为乙酸乙酯,故C正确;
D.B+D→E的化学方程式为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故D错误,
故选D.
Ⅰ聚乙酸乙烯酯广泛用于制备涂料、粘合剂等,它和高聚物长的合成路线如下;
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种.
已知
①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH═CHOH→RCH2CHO
②一ONa连在烃基生不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出G的结构简式______.J在-定条件下能生成高聚物K的结构简式是______
(2)写出B→C+D反应的化学方程式:______.
(3)同时符合下列要求的A的同分异构体有______种.
Ⅰ含有苯环
Ⅱ能发生银镜反应和水解反应并写出满足下列条件的同分异构体结构简式:______.
①核磁共振氢谱有5个吸收峰 ②1mol该同分异构体能与Imol NaOH反应.
正确答案
解:由聚乙酸乙烯酯的结构简式,可以判断其单体G的结构简式为CH3COOCH=CH2,G在氢氧化钠水溶、加热条件下生成生成C与F,F又能转化得到C,则F为CH3CHO,E为CH3COOH,C为CH3COONa.B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D可以连续氧化生成I,则B含有酯基,I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应,说明J中含有酚羟基,故B含有苯环,而J中环上的一元取代物只有两种结构,应含有2个不同侧链且处于对位,综上分析可知B为,则D为
,H为
,I为
或
,J为
,高聚物K为
,A反应得到B,应在光照条件下A与溴发生取代反应,则A为
,
(1)由上述分析可知,G的结构简式为:CH3COOCH=CH2;J为,在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物K为:
,
故答案为:CH3COOCH=CH2;;
(2)B→C+D反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(3)同时符合下列要求的A()的同分异构体:Ⅰ.含有苯环,Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,应是甲酸酯,只有一个侧链为-CH2CH2OOCH或-CH(CH3)OOCH,有两个侧链:-CH2CH3、-OOCH,或者-CH3、-CH2OOCH,各有邻、间、对三种,含有三个侧链为2个-CH3、1个-OOCH,2个-CH3有邻、间、对三种,对应-OOCH有2种、3种、1种,故符合条件的A的同分异构体有:2+6+2+3+1=14种,
满足下列条件:①核磁共振氢谱有5 个吸收峰;②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应,应是甲酸与醇形成的酯,故符合条件的的同分异构体为:
,
故答案为:14;.
解析
解:由聚乙酸乙烯酯的结构简式,可以判断其单体G的结构简式为CH3COOCH=CH2,G在氢氧化钠水溶、加热条件下生成生成C与F,F又能转化得到C,则F为CH3CHO,E为CH3COOH,C为CH3COONa.B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D可以连续氧化生成I,则B含有酯基,I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应,说明J中含有酚羟基,故B含有苯环,而J中环上的一元取代物只有两种结构,应含有2个不同侧链且处于对位,综上分析可知B为,则D为
,H为
,I为
或
,J为
,高聚物K为
,A反应得到B,应在光照条件下A与溴发生取代反应,则A为
,
(1)由上述分析可知,G的结构简式为:CH3COOCH=CH2;J为,在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物K为:
,
故答案为:CH3COOCH=CH2;;
(2)B→C+D反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(3)同时符合下列要求的A()的同分异构体:Ⅰ.含有苯环,Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,应是甲酸酯,只有一个侧链为-CH2CH2OOCH或-CH(CH3)OOCH,有两个侧链:-CH2CH3、-OOCH,或者-CH3、-CH2OOCH,各有邻、间、对三种,含有三个侧链为2个-CH3、1个-OOCH,2个-CH3有邻、间、对三种,对应-OOCH有2种、3种、1种,故符合条件的A的同分异构体有:2+6+2+3+1=14种,
满足下列条件:①核磁共振氢谱有5 个吸收峰;②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应,应是甲酸与醇形成的酯,故符合条件的的同分异构体为:
,
故答案为:14;.
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