热门试卷

解：A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，则A应为烯烃，设分子式为CnH2n，则有14n=84，n=6，又因为核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，其结构简式应为，A和氯气发生加成反应生成B，B的结构简式为：（CH3）2 CClCCl（CH3）2，B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成C，C的结构简式为：CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，C和溴发生1，2-加成反应生成D1，D1的结构简式为：CH2BrC（CH3）BrC（CH3）=CH2，D1和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E1，E1的结构简式为：CH2OHC（CH3）OHC（CH3）=CH2，D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，D2为CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH，

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：（CH3）2C=C（CH3）2，乙烯中的所有氢原子被甲基取代就是A，所以A中所有碳原子处于同一平面上，

故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2，是；

（2）反应②是（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2，该反应的化学方程式为：（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O，故答案为：（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O；

（3）反应②是消去反应，反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应，故答案为：消去反应、加成反应、取代反应；

（4）通过以上分析知，E1的结构简式为：CH2OHC（CH3）OHC（CH3）=CH2，C的结构简式为：CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，其名称是2，3-二甲基-1，3-丁二烯，故答案为：CH2OHC（CH3）OHC（CH3）=CH2，2，3-二甲基-1，3-丁二烯；

（5）化合物F是A的同系物，相对分子质量为56，则F是丁烯，F所有可能的结构为：，

故答案为：；

（6）E2是醇，能和苯甲酸发生酯化反应，反应方程式为：，

故答案为：．

解：化合物A、B、C和D互为同分异构体，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧元素，其中氧的含量为23.5%，则分子中O原子数目为=2，去掉2个O原子剩余式量为136-32=104，分子中C原子最大数目==8…8，故分子含有8个C原子、8故H原子，分子式为C8H8O2．化合物A、B、C、D均是一取代芳香族化合物，A水解然后酸化生成E，E的分子式为C7H6O2，则E是苯甲酸，F为甲醇，A是苯甲酸甲酯；B水解然后酸化生成G，G的分子式是C7H8O，G氧化得到E，则G是苯甲醇，则H为甲酸，B是甲酸苯甲酯；C水解然后酸化生成I和J，I的分子式为C6H6O，则I是苯酚，J是乙酸，C是乙酸苯酚酯；D和氢氧化钠反应生成K和水，则D是羧酸，为苯乙酸，K是苯乙酸钠，

（1）通过以上分析知，A的分子式为：C8H8O2，C是乙酸苯酚酯，结构简式为，D为苯乙酸，含有官能团为羧基，故答案为：C8H8O2；；羧基；

（2）①E和G反应方程式为：++H2O，反应类型为：酯化反应（或取代反应），

②I和浓溴水反应方程式为：，

故答案为：++H2O，酯化反应（或取代反应）；；

（3）A（的同分异构体符合下列条件：①遇FeCl3显紫色，含有酚羟基，②可发生银镜反应，含有醛基，其中一种苯环上仅含二个支链的同分异构体的结构简式为：（有邻、间、对三种），故答案为：（邻、间、对任意一种）．

解：由B可知A应为，甲基被氧化为羧基，由信息②可知D为CH3CH=CHCHO，则E为CH3CH2CH2CH2OH，B与E的反应为酯化反应，DBP为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D和氢气发生加成反应生成E，所以其反应类型是加成反应，故答案为：；加成反应；

（2）DBP为，其分子式为C16H22O4，D的结构简式为CH3CH=CHCHO，

故答案为：C16H22O4；CH3CH=CHCHO；

（3）E为CH3CH2CH2CH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）①能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基；

③能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基；

②能发生银镜反应说明含有醛基；                  

④苯环上含碳基团处于对位，

则符合条件的B的同分异构体有，

故答案为：．

解：由A、B的结构可知，A与甲烷发生加成反应生成B，B与HBr发生取代反应生成C为，C发生消去反应生成D为，D水解反应得到E为，E与乙醇发生酯化反应生成F为，F发生信息反应生成G，结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr，

（1）根据A的结构简式知，A中含有羰基和羧基，故答案为：羰基、羧基；

（2）根据B的结构简式知，B的分子式为C8H14O3，通过以上分析知，Y结构简式为CH3MgBr，

故答案为：C8H14O3；CH3MgBr；

（3）C→D、E→F的反应类型分别为取代反应、酯化反应或取代反应，故答案为：取代反应；酯化反应（或取代反应）；

（4）C生成D的方程式为，故答案为：；

（5）由（5）中分析可知，酸化生成E，E为，含有羧基与C=C双键，F为，含有C=C双键、酯基，G中含有C=C双键、醇羟基，利用羧基、羟基与钠反应，酯基不反应，区别出F，再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E，故答案为：Na；NaHCO3溶液；

（6）B的同分异构体符合下列条件：①链状化合物；②能发生银镜反应，说明含有醛基；

③核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明含有两种氢原子，符合条件的同分异构体结构简式为，故答案为：．

解：丙烯与溴发生加成反应CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br生成A，则A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH（OH）CH2OH+2NaBr生成B，则B为CH3CH（OH）CH2OH，B发生催化氧化反应：CH3CH（OH）CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O生成C，则C为CH3COCHO，C氧化生成D，D为CH3COCOOH，D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH（OH）COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F，

（1）丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F，F的分子式为C9H12；

D为，D与氢气发生加成反应生成E，E的结构简式为：CH3CH（OH）COOH，E中所含两个官能团：-OH羟基，-COOH羧基，

故答案为：C9H12；羟基；羧基； 

（2）A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应（或水解反应）生成B，所以该反应为取代反应；

丙烯CH3CH=CH2分子含有碳碳双键，丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F，该反应为加成反应，

故答案为：取代反应（或水解反应）；加成反应；

（3）1molA与1molNaOH的醇溶液发生消去反应形成碳碳双键，反应的化学方程式为：；

B转化为C，为醇催化氧化，反应方程式为：CH3CH（OH）CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O；

CH3CH=CH2分子含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高聚物，反应的方程式为；

B为CH3CH（OH）CH2OH，分子中含有羟基，能够与乙酸在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，反应的化学方程式为：2CH3COOH+CH3CH（OH）CH2OHCH3COOCH2CH（OOCCH3）CH3+2H2O，

故答案为：；CH3CH（OH）CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O；；2CH3COOH+CH3CH（OH）CH2OHCH3COOCH2CH（OOCCH3）CH3+2H2O．

解：F为芳香气味的物质，说明F中含有酯基，某有机物A，分子中含两个碳原子，A能被氧化和还原，B和乙醇能发生酯化反应，则B为羧酸，所以A为乙醛，其结构简式为CH3CHO，B的结构简式为CH3COOH、C的结构简式为CH3CH2OH，乙醇在加热170℃、浓硫酸作催化剂条件下发生消去反应生成乙烯和水，D能发生加聚反应生成高分子化合物E，则D的结构简式为CH2=CH2，E的结构简式为．

（1）通过以上分析知，A的结构简式为CH3CHO，E的结构简式为，故答案为：CH3CHO；；

（2）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，

故答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O．