热门试卷

解：根据M的结构简式可知D为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，D发生加聚反应得M，A的相对分子质量是28，A与溴单质加成、再碱性水解得B，B与C在浓硫酸加热条件下得D，根据D的结构可知B为HOCH2CH2OH，C为CH2=C（CH3）COOH，进一步推得A为CH2=CH2，HOCH2CH2OH与发生信息中的反应得E，结合E的分子式可知E为，E发生信息中的反应可以得聚酯PET和B，

（1）A为CH2=CH2，B为HOCH2CH2OH，它们含有的官能团分别是碳碳双键、羟基，

故答案为：碳碳双键、羟基；    

（2）B为HOCH2CH2OH，B的名称是乙二醇，

故答案为：乙二醇；

（3）根据上面的分析可知，反应I的反应类型是加聚反应，故选a，

故答案为：a；

（4）有关B、C、D的说法中，a．B中有两个羟基，所以1mol B最多可以和2mol C反应，故a错误；b．C、D中都有碳碳双键，都能使Br2的CCl4溶液褪色，故b正确；c．D与NaOH溶液共热后可以得到B和C的钠盐，故c错误，

故选b；

（5）B→D的化学方程式是，

故答案为：；

（6）C有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，在分子组成上应该相差一个氧原子，该同分异构体的结构简式是CH3COOCH=CH2，

故答案为：CH3COOCH=CH2；

（7）反应Ⅱ的化学方程式是，

故答案为：；

解：W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，均含有羧基，W在酸性条件下水解得到A与B，W中含有酯基，A发生消去反应、B发生水解反应均得到E，E与硝酸银反应得到淡黄色沉淀，故X为Br元素，E为NaBr，F为AgBr．A、B分子中均含有Br原子，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到G，G酸化得到H，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位，则H为，结合碳原子碳原子连接2个羟基不稳定，自动转化为羰基，可推知B为，则G为．A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到C，C酸化得到D，A分子中有2个甲基，结合D的分子式可知，A为（CH3）2CBrCOOH，则C为CH2=C（CH3）COONa，D为CH2=C（CH3）COOH，综上分析可知X为，

（1）①是W发生水解或取代反应，②是A发生消去反应，A为（CH3）2CBrCOOH、B为，A、B中都含有的含氧官能团是羧基，故答案为：水解（或取代）；消去；羧基；

（2）通过以上分析知，F为AgBr，B结构简式为，故答案为：AgBr；；

（3）反应②为A发生消去反应，反应方程式为，故答案为：；

（4）D为CH2=C（CH3）COOH，D和醇发生酯化反应生成L，L发生加聚反应生成有机玻璃，根据C原子守恒知，该醇为甲醇，则反应④的方程式为，故答案为：；

（5）H为，H的同分异构体符合下列条件：

（i）遇FeCl3显紫色说明具有酚羟基；

（ ii）苯环上一取代物有两种说明苯环上有两类H原子；

（ⅲ）除苯环外无其它环状结构，

如果含有一个酚羟基、两个醛基，则两个醛基位于酚羟基的邻位或间位，如果含有一个酚羟基、一个-COCHO，则两个取代基位于对位，所以符合条件的H同分异构体有、、，故答案为：、、等中的任意一种．

解：有机物A只由碳、氢两种元素组成，A能与氯化氢加成，说明A含有不饱和键，含有碳碳双键，且A生成B的结构只有一种，说明A分子结构对称，1molB中的氢原子完全被氯原子取代，需要Cl2的物质的量为9mol，

则B分子中含有9个H原子，且由对称的分子A与氯化氢加成得到，所以B为CH3CH2CHClCH3，则A为：CH3CH2=CHCH3，C为：CCl3CCl2CCl2CCl3，D为：，

A→B：2-丁烯与氯化氢发生加成反应生成2-溴丁烷，该反应方程式为：CH3CH2=CHCH3+HCl→CH3CH2CHClCH3，

故答案为：CH3CH2=CHCH3+HCl→CH3CH2CHClCH3；

B→C：B为卤代烷烃，卤代烃中的氢原子被9molCl2完全取代，CH3CH3CHClCH3+Cl2CCl3CCl2CCl2CCl3+9HCl，

故答案为：CH3CH3CHClCH3+Cl2CCl3CCl2CCl2CCl3+9HCl；

A→D：2-丁烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚2-丁烯，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

解：（1）香豆酸结构式可知，其分子中含有9个C原子、8个H原子、3个O原子，故其分子式为：C9H8O3，

故答案为：C9H8O3；

（2）a．香豆酸的含有-COOH、酚羟基，能与NaOH溶液反应，故a正确；

b．香豆酸的没有-CHO，不能发生银镜反应，故b错误；

c．香豆酸的含有-COOH、酚羟基，都能与Na反应生成氢气，故c正确；

d．香豆酸的含有酚羟基，加FeCl3溶液，溶液显紫色，故d正确，

故答案为：b；

（3）在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成甲为，甲在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙为，苯乙烯氧化生成丙，丙与丁醇发生发生类似酯化反应生成丁为，

①乙→丙的反应属于氧化反应，故答案为：氧化反应；

②乙为，所含官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；

③丙→丁的反应化学方程式为：，

故答案为：；

（4）中戊与丁互为同分异构体，是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，含有-COOH，能发生银镜反应，含有-CHO，结合丁的结构简式可知，故该同分异构体侧链为-CHO、-CH2COOH或-CH2CHO、-COOH，

故化合物戊的结构简式为：，

故答案为：中任意一种．

解：Ⅰ（1）根据对羟基肉桂酸的结构简式可知，其分子式为C9H8O3，由结构简式可知，含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，但只有酚羟基和羧基含有氧原子，故答案为：C9H8O3，酚羟基、羧基；

（2）该有机物含有酚羟基，含有碳碳双键，能发生氧化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，不能发生消去反应与水解反应，故答案为：AC；

II．A和氢气发生加成反应生成3-甲基庚烷，A的主链上有6个碳原子，则A的结构简式为：CH2=C（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，A和溴化氢发生加成反应生成B，根据题给信息知，B的结构简式为：CH2BrCH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C的结构简式为：CH2OHCH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，D是对二甲苯的一种同分异构体，D被酸性高锰酸钾氧化生成E酸，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则D的邻二甲苯，E的结构简式为：，E和C反应生成DEHP（C24H38O4），DEHP的结构简式为：，

（1）通过以上分析知，E的结构简式为：，故答案为：；

（2）B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应（或水解反应）生成C，所以B→C的反应类型是取代反应或水解反应，

故答案为：取代反应或水解反应；

（3）3-甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢，说明该烷烃中只含一种类型的氢原子，所以其结构简式为：（CH3）3CC（CH3）3，其名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷，

故答案为：（CH3）3CC（CH3）3，2，2，3，3-四甲基丁烷；

（4）通过以上分析知，DEHP的结构简式为：，

故答案为：；

（5）F的结构简式中符合下列条件吗，F是苯的邻位二取代物，说明F中含有苯环，且取代位置为苯环上的邻位，遇FeCl3溶液呈紫色，说明F中含有酚羟基，F能与碳酸氢钠溶液反应，说明F含有羧基，所以F的结构简式为：

，F和碳酸氢钠溶液反应的方程式为：，

故答案为：．

解：（1）甲中含有碳碳双键和醇羟基，其含氧官能团是羟基，乙中含有碳碳双键和醛基，其含氧官能团是醛基，故答案为：羟基；醛基；

（2）甲发生加成反应生成，发生氧化反应生成Y，Y发生消去反应生成乙，

故答案为：加成反应；消去反应；

（3）乙和臭氧反应生成醛A、B，醛A和浓NaOH反应然后酸化得到E，A生成羧酸和醇，E的相对分子质量为76，

E发生缩聚反应生成F，则E为HOCH2COOH，F结构简式为，A结构简式为OHCCHO；

则B为苯甲醛，C为醇，则C是苯甲醇，

乙和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应然后酸化得到D，D的结构简式为，

C和D发生酯化反应生成丙，丙的分子式为C16H14O2，丙能使Br2/CCl2褪色能在稀硫酸中水解，说明丙中有碳碳不饱和键和酯基，则丙的结构简式为，

①通过以上反应知，F的结构简式为，故答案为：；

②乙发生氧化反应生成D，反应方程式为，

故答案为：；

③D的结构简式为，其同分异构体符合下列条件，

a．化合物是二取代苯，说明含有苯环，且苯环上含有两个取代基；

b．分子中有5种不同环境的氢原子，其个数比为l：2：2：1：2，则该分子中含有5种H原子；

c．能使溴的CCl4溶液退色，且在酸性条件下可以发生水解反应，说明含有碳碳双键和酯基，则符合条件的D的同分异构体为，

故答案为：；

④通过以上分析知，丙的结构简式为，故答案为：．