热门试卷

解：A为，分子式为C10H7O4Cl，在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应、酸化得到B与C，结合B、C分子式可知，B为，C为HOCH2CH（OH）COOH，由转化关系可知，D为，E为，E与乙醇发生转化反应得到F为，

（1）A为，分子式为C10H7O4Cl，故答案为：C10H7O4Cl；

（2）A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生为：，1mol A在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠4mol，故答案为：4；

（3）有机物C为HOCH2CH（OH）COOH，可以由乳酸先发生消去反应，再与溴发生加成反应，再在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，最后酸化得到，故答案为：a；

（4）由E制得F的化学方程式为：，属于酯化反应（或取代反应），

故答案为：，酯化反应（或取代反应）；

（5）有机物B与乙酸酐（CH3COOCOCH3）直接反应制得阿司匹林（即乙酰水杨酸，分子式C9H8O4），结构简式为，满足以下条件的阿司匹林的同分异构体：

①苯环上只含有两个侧链，②有两个酯基，③能发生银镜反应，至少有一个甲酸形成的酯基，侧链为-OOCH、-OOCCH3，或-OOCH、-COOCH3，或-OOCH、-CH2OOCH，各有邻、间、对三种，故共有9种，其中核磁共振氢谱是3：2：2：1的结构简式：、，

故答案为：、．

解：L在浓硫酸条件下反应生成，故L发生酯化反应，L为CH3CH（OH）COOH，D为烯烃，与溴发生加成反应生成H，H水解生成I，H催化氧化生成J，J与银氨溶液反应生成K，K与氢气发生加成反应生成L，故K为，J为，I为CH3CH（OH）CH2OH，H为CH3CHBrCH2Br，D为CH3CH=CH2；

C为烯烃，发生反应信息反应，被酸性高锰酸钾氧化生成E、F，E可用于人工降雨，故E为CO2，结合F能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故F为羧酸，F蒸气密度是同温同压下H2密度的61倍，摩尔质量为122g/mol，0.61gF的物质的量为=0.005mol，完全燃烧，产物通入足量的澄清石灰水中，产生3.5g碳酸钙沉淀，碳酸钙的物质的量为=0.035mol，故F中含有碳原子数目为=7，结合反应信息可知，F中含有1个-COOH，故含有H原子数目为=6，故分子式为C7H6O2，不饱和度为7，应含有苯环，故F为，故C为．B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平，B为CH2=CH2，B与A发生生成C与CH3CH=CH2，由反应信息烯烃的复分解反应可知，A为，

（1）由上述分析可知，B为乙烯，

故答案为：乙烯；

（2）E是二氧化碳，二氧化碳中存在两个碳氧双键，其电子式为：，

故答案为：； 

（3）H→I是CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成CH3CH（OH）CH2OH，

故答案为：水解反应；

（4）由CH3CH（OH）COOH通过酯化反应进行的缩聚反应反应生成高聚物W，反应方程式为：nCH3CH（OH）COOH+（n-1）H2O，

故答案为：nCH3CH（OH）COOH+（n-1）H2O；

（5）由上述分析可知，A为：，故A的结构简式为：，

故答案为：；

（6）K的结构简式为：，分子中含有2中H原子，核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，

故答案为：2；

（7）若将NaOH溶于CH3CH（OH）CH2OH后再与CH3CHBrCH2Br混合加热，CH3CHBrCH2Br发生消去反应，（同一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构不稳定，可不考虑），故可能结构为：、、CH2=CH-CH2Br、CH3-CBr=CH2、CH3-C≡CH，

故答案为：5，CH3CBr=CH2、CH3-C≡CH等．

解：二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成A，根据题给信息知，同一个碳原子上含有两个羟基时会发生脱水反应生成醛基，且A能发生银镜反应，则A是，苯甲醛和乙醛反应生成B，根据题给信息知，B的结构简式为：，B和2mol氢气发生加成反应生成C，则C的结构简式为，B银氨溶液反应然后酸化生成E，则E的结构简式为：，二分子E在光等辐射能作用下可以发生加成反应，生成互为同分异构体的环状化合物F和G，则G或F的结构简式为、，E发生加聚反应生成H，H的结构简式为，E和甲醇发生酯化反应（或取代反应）生成J，J的结构简式为：，B发生还原反应生成D，D能使溴水褪色，说明D中含有碳碳双键，则D的结构简式为：．

（1）A是，则A中官能团的名称是醛基，

故答案为：醛基；

（2）二氯甲烷和水解反应属于取代反应，E和甲醇发生取代反应生成J，所以上述反应中属于取代反应的有2个，故答案为：2；

（3）B的结构简式为：，B和银氨溶液发生氧化反应生成E，反应方程式为：，

故答案为：；

（4）通过以上分析知，G、F的结构简式分别是：、或、，

故答案为：、或、；

（5）E的结构简式为：，H的结构简式为，E发生加聚反应生成H，则E→H的化学方程式是，

故答案为：．

解：在催化剂、加热加压条件下，乙烯被氧气氧化生成A，A能发生银镜反应，则A中含有醛基，A被氧化生成乙酸，根据碳原子守恒知，A是乙醛，乙烯反应生成C，C分子中含两个碳原子，1mol C与足量的金属钠反应，放出22.4L H2（标准状态），则C中含有两个羟基或羧基，C能被氧化生成D，所以C中含有羟基，且C分子中含有两个碳原子，所以C是乙二醇，D是乙二酸，C和D发生缩聚反应生成高聚物E，E的结构简式为：，乙烯反应生成F，F能发生银镜反应，则F中含有醛基，F的分子量为46，且F能和醇反应，则F中含有羧基，则F是甲酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和乙醇反应生成G甲酸乙酯，

（1）通过以上分析知，A中含有醛基，故答案为：醛基；

（2）C和D发生缩聚反应生成高聚物E，故答案为：缩聚（或聚合）；

（3）通过以上分析知，E的结构简式为：，故答案为：；

（4）G是甲酸乙酯，与G属于同类有机物的同分异构体是乙酸甲酯，乙酸甲酯的结构简式：CH3COOCH3，故答案为：CH3COOCH3；

（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和乙醇发生酯化反应生成甲酸乙酯，反应方程式为：HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O．

解：A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，则A应为烯烃，设分子式为CnH2n，则有14n=84，n=6，又因为核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，其结构简式应为；

（1）由于碳碳双键是平面型结构，而4个甲基与不饱和碳原子又直接相连，所以6个碳原子处于同一平面上，故答案为：是；

（2）A发生加聚反应生成聚合物，故答案为：；

（3）由A可知B为，在NaOH醇溶液中发生消去反应，根据C的分子式可知C为，

故反应②的反应方程式为：+2NaOH+2NaCl+2H2O；

的名称是：2，3-二甲基-2-丁烯，

故答案为：+2NaOH+2NaCl+2H2O；2，3-二甲基-2-丁烯．

解：由C可知B为，A为甲苯，C发生取代反应生成D为，在碳酸钠作用下生成E为，方程式②和方程式⑥有一定的相似性，且含同一种产物，则H为CH3COOC2H5，

（1）由硝苯吡啶的结构简式可知分子中含有19个C、22个H、2个N、6个O，则分子式为C19H22N2O6，

故答案为：C19H22N2O6；

（2）由官能团的变化可知反应②为取代反应，故答案为：取代反应；

（3）反应③为的水解反应，D为，则反应的方程式为+H2O　+C2H5OH，

故答案为：+H2O　+C2H5OH；

（4）H为CH3COOC2H5，生成CH3COCH2COOC2H5，反应的方程式为2CH3COOC2H5 CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH，

故答案为：CH3COOC2H5；2CH3COOC2H5 CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH；

（5）H为CH3COOC2H5，H的同分异构体在一定条件下能与氢氧化钠溶液反应，

可能为酸或酯：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3，共5种同分异构体，G的一种链状结构的同分异构体的核磁共振氢谱中只有2个吸收峰，说明含有2种不同的H，

可能的结构为CH3CH2-CO-O-CO-CH2CH3 或CH3-CO-CH2-O-CH2-CO-CH3，

故答案为：5；CH3CH2-CO-O-CO-CH2CH3 或CH3-CO-CH2-O-CH2-CO-CH3；

（6）由于水杨酸的pKal=3.0，pKa2=13.1，乙酸的pKa=4.75，而酚酞终点pH=9.0，可见终点时产物为：，因此在测定中，每一摩尔的乙酰水杨酸消耗2mol的NaOH．含量（g/片）=，

故答案为：．