热门试卷

解：（1）由B→C可知，B在浓硫酸作用下生成二甲醚，则B为CH3OH，发生取代反应生成醚C；B在催化剂条件下发生催化氧化生成甲醛，则D为HCHO，故答案为：醛基；取代反应；

（2）D与足量银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，再与H+反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为 ，因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应，故A的结构简式为：，方程式为，故答案为：；

（3）由 逆推得I和J结构分别是：和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水的鉴别，故答案为：FeCl3或溴水；

（4）K是A的同分异构体，可由制得，则K为，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故答案为：．

解：（1）a．双键中含有一个σ键一个π键，所以碳氧双键中含有一个σ键一个π键，故正确；

b．苯环中碳碳之间的化学键是介于单键和双键之间的特殊键，为大π键，故错误；

c．苯环和碳氧双键都能发生加成反应，所以1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，故正确；

d．醛基能被酸性高锰酸钾氧化生成羧基，酚羟基能和碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠，所以没有二氧化碳生成，故错误；

故选 ac；

（2）R水解生成甲醇和M，M能和氯化铁溶液发生显色反应，则M中含有酚羟基，M能和2mol氢氧化钠恰好反应，结合R的分子式知，M中还含有羧基，lmol R与溴水发生取代反应时，消耗1mol溴，说明R酚羟基的邻位或对有取代基，则符合条件的R的结构简式为：、、，

故答案为：；；；

（3）X发生分子内酯化反应生成，X发生取代反应生成，发生消去反应然后酸化生成A，A的结构简式为，A和溴发生加成反应生成，

A．和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，所以该反应属于消去反应，

B．X发生分子内酯化反应生成，反应方程式为：，

故答案为：消去反应；．

解：1molX水解得到1molY和1mol CH3CH2OH，X、Y的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O．且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%，含O为≈2，且碳与氢元素的质量比为11：1，则C、H个数比为11：12，不饱和度为6，所以X中除了苯环和酯基外还有一个碳碳双键，由D的结构可知，D→E发生催化氧化，E为，E→F发生消去反应，所以F为，F与乙醇发生酯化反应生成G，则G为，G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，则X为，Y为，再结合合成路线可知，A→B发生加成，B→C发生水解，C→D发生催化氧化，则A为，

（1）X为，Y为，相差C2H4，即相对分子质量相差28，故答案为：28；

（2）由Y为羧酸可知，含2个氧原子，故答案为：2；

（3）X的分子式为C11H12O2，故答案为：C11H12O2；

（4）①由上述分析可知A为，故答案为：；

②B→C的反应为卤代烃的碱性水解，是取代反应，E→F的反应为+H2O，

故答案为：取代反应；+H2O；

③F为，符合i．分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基，ii．一定条件下该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应，其一取代基为-OH，则同分异构体为，

故答案为：．

解：分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15：2：8，则C、H、O元素的原子个数之比=：=5：8：2，根据A的质谱图知，A的相对分子质量是100，设A的分子式为（C5H8O2）x，x==1，则A的分子式为C5H8O2，A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：1：2，它能够发生银镜反应，则A中含有醛基，A的不饱和度==2，A的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO；

B为五元环酯，则B的结构简式为，C的红外光谱表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的结构简式为CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A发生银镜反应生成I，I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH；D发生消去反应生成C，C发生取代反应生成E，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，G发生氧化反应生成H，H发生氧化反应生成I，根据I的结构简式结合题给信息知，C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH，E为CH2ClCH=CHCH2COOH，F为CH2（OH）CH=CHCH2COOH，G为CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2CH2COOH．

（1）通过以上分析知，A的分子式为C5H8O2，结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基，

故答案为：C5H8O2； 醛基；

（2）通过以上分析知，B的结构简式为，G的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH，

故答案为：；HOCH2CH2CH2CH2COOH；

（3）D的结构简式为CH3CH（OH）CH2CH2COOH，C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH，D发生消去反应生成C，反应方程式为：CH3CH（OH）CH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOH+H2O，

G为CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2CH2COOH，G发生氧化反应生成H，反应方程式为

OHCCH2CH2CH2COOH+H2 CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，

故答案为：CH3CH（OH）CH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOH；

OHCCH2CH2CH2COOH+H2 CH2（OH）CH2CH2CH2COOH；

（4）CH2（OH）CH=CHCH2COOH发生加聚反应和缩聚反应产物的结构简式分别为：、，

故答案为：；．

解：A能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A的结构简式为：CH2=CH2，A能与水在一定条件下反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，故C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B为苯，结构简式为：；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，则D为CH3CHO；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH，

（1）A为CH2=CH2，与溴的四氯化碳溶液反应生成BrCH2CH2Br，生成物的名称是：1，2-二溴乙烷；A生成的高分子化合物为聚乙烯，反应方程式为：，

故答案为：1，2-二溴乙烷；；

（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体，

故答案为：4；

（3）B是苯，苯是无色有特殊气味的、不溶于水且密度小于水的有毒液体，和酸性KMnO4溶液和溴水都不反应，在催化剂条件下可与氢气发生加成反应，故选：②③；在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯，反应的方程式为：，

故答案为：②③；；

（4）C与E反应的反应类型为取代反应，反应方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O；

（5）由D为乙醛、C为乙醇，乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH，

故答案为：CH3CHO+H2CH3CH2OH．

解：乙醇被氧气氧化生成A乙醛，乙醛被氧化生成B乙酸，乙酸和D反应生成E，根据乙酸和E的分子式知，D是苯甲醇，C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，则C是一氯甲苯，二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，结合题给信息知，F是苯甲醛，苯甲醛被氧化生成I苯甲酸，G和氢氧化钠的水溶液反应生成H，H酸化生成苯甲酸，则H是苯甲酸钠，G是三氯甲苯，乙醇和苯甲酸反应生成J苯甲酸乙酯．

（1）①通过以上分析知，B是乙酸，D是苯甲醇，在加热、浓硫酸作催化剂条件下反应生成乙酸苯甲酯，反应方程式为：，故答案为：；

②三氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲酸钠，反应方程式为：，

故答案为：；

（2）①甲苯和氯气发生取代反应，故答案为：取代；

②苯甲酸和乙醇发生酯化反应，通过以上分析知，F的结构简式为：，

故答案为：酯化，； 

（3）E、J有多种同分异构体，①与E、J属同类物质，说明含有苯环和酯基，②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基处于对位，符合条件的同分异构体为：

① 

② 

③

  ④，

故答案为：①、②、

③、④．

解：A是一种酯，A在酸性条件下加热水解生成B，B在浓硫酸作用下与乙醇反应，B应为羧酸，结合B的相对分子质量为60，B应为乙酸．有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，水解又生成乙酸，故A为，C为．C中含有酚羟基和羧基，酚羟基和碳酸氢钠不反应，羧基反应，故D为．B为乙酸，和乙醇发生酯化反应生成的E为乙酸乙酯，

（1）反应①、②都属于取代反应，其中①是酯A的水解反应，②是乙酸和乙醇发生酯化反应，故答案为：酯水解；酯化；

（2）A是一种酯，A在酸性条件下加热水解生成B，B在浓硫酸作用下与乙醇反应，B应为羧酸，结合B的相对分子质量为60，B应为乙酸．有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，水解又生成乙酸，故A为，故答案为：；

（3）C为，C中含有酚羟基和羧基，酚羟基和碳酸氢钠不反应，羧基反应，故D为C生成D的反应为，故答案为：；

（4）A为含有酯基和羧基，酯基和羧基都能和氢氧化钠反应，水解生成的酚羟基也能和氢氧化钠反应，故A与NaOH溶液共热的化学方程式，故答案为：；

（5）符合限定条件的同分异构体为，

故答案为：．