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解：根据题中各物质的转化关系，B能连续发生氧化反应，B为醇，C为醛，由B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，烃基烯基醚A中碳氢原子数目比为3：4，其相对分子质量为176，结构B、E的结构及信息可知，A为，

（1）由上述分析可知，A为，所以A 的分子式为C12H16O，

故答案为：C12H16O；

（2）B为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇，A的结构简式为，

故答案为：1-丙醇；；

（3）C→D反应的化学方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，

故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；

（4）E（）的同分异构体符合条件：①属于芳香醛，分子中含有苯环、-CHO；②苯环上有两种不同环境的氢原子，由对称可知苯环上只有两种H原子，其取代基为乙基与-CHO或两个甲基与-CHO，所以符合条件E的同分异构体为、、，

故答案为：、、（其中两种）．

解：根据聚合物的结构简式知，E的结构简式为，D和氢气发生加成反应生成E，则D的结构简式为，C被氧化生成D，则C的结构简式为，B氧化生成C，烃和溴发生加成反应生成溴代烃A，A发生水解反应生成醇B，根据C的结构简式知，B的结构简式为CH3CHOHCH2OH，

A的结构简式为CH3CHBrCH2Br，该烃能发生加成反应说明含有不饱和键，该烃的结构简式为CH3CH=CH2，烃发生加聚反应生成F，则F的结构简式为，

（1）通过以上分析知，F的结构简式为，E的结构简式为，连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，与-OH相连的碳原子为手性碳原子，所以有1个手性碳原子，

故答案为：1；；

（2）A的结构简式为CH3CHBrCH2Br，该烃的结构简式为CH3CH=CH2，A发生消去反应生成该烃，E的结构简式为，则D的结构简式为，D和氢气发生加成反应（或还原反应）生成E，

故答案为：消去反应；加成反应或还原反应；

（3）B的结构简式为CH3CHOHCH2OH，B的名称是1，2-丙二醇，C的结构简式为，C中官能团名称是醛基和羰基，

故答案为：1，2-丙二醇；醛基、羰基；

（4）D的结构简式为，H的D的同分异构体，符合下列条件：①与新制Cu（OH）2浊液共热，有砖红色沉淀产生说明含有醛基；

②能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应，说明含有酯基；

③核磁共振氢谱有3个峰，为1：1：2，说明含有三类氢原子，且其原子个数比是1：1：2，

则符合条件的H的结构简式为HCOOCH2CHO，故答案为：HCOOCH2CHO；

（5）A的结构简式为CH3CHBrCH2Br，B的结构简式为CH3CHOHCH2OH，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，反应方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH   CH3CHOHCH2OH+2NaBr，

在浓硫酸作催化剂、加热条件下，E发生缩聚反应生成G，反应方程式为

故答案为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH   CH3CHOHCH2OH+2NaBr；

．

解：（1）根据甲基香豆素的结构简式可知，其分子式为C10H8O2，故答案为：C10H8O2；

（2）A、1mol甲基香豆素在碱性环境下水解生成1mol羧基和1mol酚羟基，可反应2molNaOH，故A正确；

B、甲基香豆素含有碳碳双键，酯基两种官能团，故B错误；

C、反应②为取代反应，故C错误；

D、反应⑤是消去反应，反应⑦是酯化反应属于取代反应，故D错误；

故选：AC；

（3）反应①是在苯环上引入Cl原子，所需试剂有Cl2和Fe粉，故答案为：Cl2和Fe粉；

（4），从反应条件分析反应④为氧化羟基成醛基，C为，反应④的方程式为：，故答案为：；

（5）E为，符合①属酯类且能发生银镜反应；②含有结构且苯环上有2种化学环境的氢原子的同分异构体有：，，，共4种，

故答案为：，，，；

（6）用乙烯制取聚2一丁烯醛（，首先引入O原子，并使C原子数由2个变为4个，结合已知反应分析，可设计如下合成路线：

CH2=CH2CH3CHOCH3CH（OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO，

故答案为：CH2=CH2CH3CHOCH3CH（OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO．

解：苹果酸分子式为C4H6O5，0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2（标准状况），则1mol苹果酸含2mol-COOH，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物A，A在一定条件下可以转化为高分子化合物B，A和B组成元素及含量相同．则苹果酸为HOOCCH2CHOHCOOH，A为HOOCCH=CHCOOH，B为，转化图中反应①为缩聚反应，反应②为消去反应，反应③为加聚反应，反应④分子内酯化反应，

（1）A为HOOCCH=CHCOOH，含氧官能团为羧基，B为，故答案为：羧基；；

（2）由上述分析可知，①④属于酯化反应，故答案为：①④；

（3）聚苹果酸水解的化学反应为，

故答案为：；

（4）C是苹果酸分子间脱水形成的含六元环的化合物，C的结构简式为，C的同分异构体中符合①含醇羟基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能与NaHCO3溶液反应产生CO2，该同分异构体为，故答案为：；．

解：（1）苯酚在空气中易被氧气氧化，由无色变为粉红色，故答案为：A被空气中的氧气氧化；

（2）根据逆推法，F是E和1-丁醇发生酯化反应的产物，根据酯化反应的实质是：酸掉羟基醇掉氢，可以得出E的结构简式为：，E是羧酸钠盐酸化的结构，所以D的结构简式为：，故答案为：；

（3）B1中的卤素原子在NaOH溶液中能发生水解反应，得到醇类，羧酸可以和碱发生中和反应生成羧酸盐和水，其反应的化学方程式为：ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O，

故答案为：ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O；

（4）官能团决定有机物的性质，A、F中含有Cl原子，属于烃的衍生物，故A错误；

B、F中含有酯基，在酸性或碱性条件下会发生水解反应而变质，故B正确；

C、F属于有机物，该有机物碳个数较多，难溶于水，但是有机物大多是易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂的，故C正确；

D、F中的苯环可以被氢气加成，1molF能与3molH2发生加成反应，故D错误．

故选AD．

（5）E的同分异构体中含有一个羧基和一个羟基的三取代苯，根据结构简式和原子构成，可以知道含有一个羧基和一个羟基的链上可以加一个碳原子，两个氯原子的位置可以调换一下，如：、、，然后含碳的取代基（两种）所连苯环上的碳定位1号碳不动，氯原子的位置转化为2、3；3、4；1、3位，共有6种，

故答案为：6；（其他答案也可以）．

解：分子式为芳香烃C7H8的不饱和度为：=4，则该芳香烃为甲苯（）；甲苯在光照条件下与氯气反应生成A，则A为；A生成B，且B能发生催化氧化，则B为、C为、D为、E为；分子中含有羧基和氨基，可发生缩聚反应可生成高分子化合物F：；根据信息反应（i）可知，有机物X为1，3-丁二烯，

（1）根据阿司匹林的结构简式可知，其分子中含有的官能团为酯基和羧基；

苯环、C=O均为平面结构，且直接相连，则苯环（6个C、4个H）、-COOH、酯中（-OOCCH）最多共面，即最多19个原子，

故答案为：酯基；羧基；19；

（2）根据图示结构简式可知，反应①为消去反应；反应⑥为水杨酸发生酯化反应生成阿司匹林，该反应也属于取代反应，

故答案为：消去反应；酯化反应（取代反应）；

（3）根据分析可知，X的名称为1，3-丁二烯；反应③为转化成，为卤代烃的水解反应，则反应条件为：氢氧化钠的水溶液、加热，

故答案为：1，3-丁二烯；氢氧化钠的水溶液、加热；

（4）B为，为苯甲醇，分子中含有酚羟基和羧基，

a．FeCl3溶液：B不与氯化铁反应，而分子中含有酚羟基，能够与氯化铁发生显色反应，所以能够用氯化铁鉴别，故a正确；

b．浓溴水：浓硝酸不与苯甲醇反应，但是能够与酚羟基的邻、对位H发生取代反应，可以用浓溴水鉴别，故b正确；

c．Na：二者都能够与钠反应生成氢气，无法用钠鉴别，故c错误；

d．NaHCO3溶液：苯甲醇不与碳酸氢钠溶液反应，而中的羧基能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，可以用碳酸氢钠溶液鉴别，故d正确；

故答案为：abd；

（5）反应⑤为的发生银镜反应，方程式为；

分子中含有羧基和氨基，可发生缩聚反应可生成高分子化合物F，则反应⑦为：n+（n-1）H2O，

故答案为：；n+（n-1）H2O；

（6）甲苯（）在浓硫酸作用下发生硝化反应生成，被氧化生成，然后发生信息反应（ii）生成，则以芳香烃C7H8为原料制备的合成路线流程图为：，

故答案为：．

解：经测某芳香化合物A的化学式为C9H8O3，A的不饱和度==6，苯环的不饱和度是4，所以A的支链上还含有2个双键或一个三键，A能和碳酸氢钠溶液说明含有羧基，A能和HCl发生反应生成D1和D2，则该反应为加成反应，则说明A中含有碳碳双键，其苯环上有2个处于对位而且不含支链的取代基，结合A、C的分子式知，A的结构简式为：，A和氢氧化钠溶液反应生成B，B的结构简式为：，A和碳酸氢钠反应生成C，C的结构简式为，A和HCl发生加成反应生成D1 、D2，

D1发生取代反应然后酸化生成E，F是E进行分子内酯化的产物，F中除苯环外还有一个四元环，则E的结构简式为：，D1的结构简式为，D2的结构简式为：，F的结构简式为，

（1）通过以上分析知，A、C、E的结构简式分别为、、，

故答案为：、、；

（2）A．A的结构简式为，酚羟基的邻位、碳碳双键能和溴发生反应，所以1molA与足量浓溴水反应最多可消耗3molBr2，故A错误；

B．A、B的结构简式分别为

、，B中不含酚羟基，所以B不和氯化铁溶液发生显色反应，故B错误；

C．A、C的结构简式分别为、，都含有碳碳双键，且连接苯环的碳原子上含有氢原子，所以都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．D1的结构简式为，D2的结构简式为：，二者的分子式相同但结构不同，所以D1和D2两种物质互为同分异构体，故D正确；

故选CD；

（3）A、B的结构简式分别为

、，A和氢氧化钠发生中和反应，反应方程式为：+2NaOH→+2H2O，

故答案为：+2NaOH→+2H2O．