- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
A为某有机合成的中间体,分子内无支链,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,B是其中的一种,可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品.A能发生如图所示的变化.
已知(注:R、R´为烃基)
试回答:
(1)写出符合下述条件,A的同分异构体的结构简式 (各任写一种):
a.具有酸性______,b.能发生水解反应______.
(2)C→D的反应类型是______,E→F的反应类型是______.
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
(3)D的结构简式是______.
(4)写出E生成高聚物的化学方程式:______.
(5)两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M,写出M的结构简式:______.
正确答案
A无酸性且不能水解,则A中不含酯基和羧基,A能发生银镜反应,则A含有醛基,A能发生消去反应,则A中含有醇羟基,A发生消去反应生成B,B中含有一个甲基和碳碳双键,则B的结构简式为:CH3CH=CHCHO,A分子内无支链,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,则A的结构简式为:CH3CH(OH)CH2CHO,A被银氨溶液氧化生成C,C的结构简式为:CH3CH(OH)CH2COOH,C在合适的氧化剂反应生成D,根据题给信息知,D的结构简式为:CH3COCH2COOH.B和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,B被还原生成E,E能使溴水褪色,说明含有碳碳双键,不发生银镜反应,说明不含醛基,则E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,
(1)由上述分析可知A为CH3CH(OH)CH2CHO,A的同分异构体:
a.具有酸性,含有-COOH,则为CH3CH2CH2COOH[或(CH3)2CHCOOH];,
b.能发生水解反应,含有酯基,则为CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2],
故答案为:CH3CH2CH2COOH[或(CH3)2CHCOOH];CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2];
(2)C→D是CH3CH(OH)CH2COOH发生氧化反应生成CH3COCH2CHO,故选a;
E→F是CH3CH=CHCH2OH与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH,属于还原反应,故选bc;
故答案为:a;bc;
(3)由上述分析可知,D的结构简式是CH3COCH2COOH,
故答案为:CH3COCH2COOH;
(4)E生成高聚物的化学方程式为:nCH3CH=CHCH2OH,
故答案为:nCH3CH=CHCH2OH;
(5)两分子CH3CH(OH)CH2COOH脱去两分子水形成含有八元环的M,则M的结构简式为:,
故答案为:.
解析
A无酸性且不能水解,则A中不含酯基和羧基,A能发生银镜反应,则A含有醛基,A能发生消去反应,则A中含有醇羟基,A发生消去反应生成B,B中含有一个甲基和碳碳双键,则B的结构简式为:CH3CH=CHCHO,A分子内无支链,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,则A的结构简式为:CH3CH(OH)CH2CHO,A被银氨溶液氧化生成C,C的结构简式为:CH3CH(OH)CH2COOH,C在合适的氧化剂反应生成D,根据题给信息知,D的结构简式为:CH3COCH2COOH.B和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,B被还原生成E,E能使溴水褪色,说明含有碳碳双键,不发生银镜反应,说明不含醛基,则E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,
(1)由上述分析可知A为CH3CH(OH)CH2CHO,A的同分异构体:
a.具有酸性,含有-COOH,则为CH3CH2CH2COOH[或(CH3)2CHCOOH];,
b.能发生水解反应,含有酯基,则为CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2],
故答案为:CH3CH2CH2COOH[或(CH3)2CHCOOH];CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2];
(2)C→D是CH3CH(OH)CH2COOH发生氧化反应生成CH3COCH2CHO,故选a;
E→F是CH3CH=CHCH2OH与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH,属于还原反应,故选bc;
故答案为:a;bc;
(3)由上述分析可知,D的结构简式是CH3COCH2COOH,
故答案为:CH3COCH2COOH;
(4)E生成高聚物的化学方程式为:nCH3CH=CHCH2OH,
故答案为:nCH3CH=CHCH2OH;
(5)两分子CH3CH(OH)CH2COOH脱去两分子水形成含有八元环的M,则M的结构简式为:,
故答案为:.
某天然油脂A的化学式为C57H106O6,1mol该油脂在酸性条件下水解可得到1mol甘油、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C.经测定B的相对分子质量为280,原子个数比为C:H:O=9:16:1.
(1)写出B的分子式:______;C的名称是______.
(2)油脂D在酸性条件下水解生成1mol甘油和3mol C,写出油脂D在NaOH溶液中水解的化学方程式______.
正确答案
解:B的相对分子质量为280,原子个数比为C:H:O=9:16:1,设B的分子式为C9nH16nO,n==2,所以B的分子式为:C18H32O;A的水解可以表示成:C57H106O6+3H2O→C3H8O3(甘油)+C18H32O2+2C,根据原子守恒知,C的分子式为:C18H36O2,结合C是直链饱和脂肪酸,可知C的结构简式为:CH3-(CH2)16-COOH,
(1)通过以上分析知,B的分子式为:C18H32O,C的结构简式为:CH3-(CH2)16-COOH,名称为:硬脂酸,故答案为:C18H32O;硬脂酸;
(2)油脂D在酸性条件下水解生成1mol甘油和3mol C,则D为硬脂酸甘油酯,与氢氧化钠反应生成C17H35COONa与甘油,反应方程式为+3NaOH→C17H35COONa+
,故答案为:
+3NaOH→C17H35COONa+
.
解析
解:B的相对分子质量为280,原子个数比为C:H:O=9:16:1,设B的分子式为C9nH16nO,n==2,所以B的分子式为:C18H32O;A的水解可以表示成:C57H106O6+3H2O→C3H8O3(甘油)+C18H32O2+2C,根据原子守恒知,C的分子式为:C18H36O2,结合C是直链饱和脂肪酸,可知C的结构简式为:CH3-(CH2)16-COOH,
(1)通过以上分析知,B的分子式为:C18H32O,C的结构简式为:CH3-(CH2)16-COOH,名称为:硬脂酸,故答案为:C18H32O;硬脂酸;
(2)油脂D在酸性条件下水解生成1mol甘油和3mol C,则D为硬脂酸甘油酯,与氢氧化钠反应生成C17H35COONa与甘油,反应方程式为+3NaOH→C17H35COONa+
,故答案为:
+3NaOH→C17H35COONa+
.
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. 试通过计算填空:
(1)A的相对分子质量为:______.
(2)将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,则A的分子式为:______.
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况) 则A中官能团的结构简式:______、______.
(4)A的核磁共振氢谱如图:则A中含有______种氢原子
(5)综上所述,A的结构简式______.A与浓H2SO4混合,在一定条件下反应生成六元环状物B,B的结构简式______.
正确答案
解:(1)由其密度是相同条件下H2的45倍,可知A的相对分子质量为45×2=90,
故答案为:90;
(2)由题意可推知:n(A)==0.1 mol,n(C)=n(CO2)=
=0.3 mol,n(H)=2n(H2O)=2×
=0.6 mol,
n(O)==0.3 mol,
所以A的分子式为C3H6O3,
故答案为:C3H6O3;
(3)0.1 mol A与NaHCO3反应放出0.1 mol CO2,则说A中应含有一个羧基,而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2,说明A中还含有一个羟基,
故答案为:-COOH、-OH;
(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰,面积之比为1:1:1:3,可知A中应含有4种不同环境的氢原子,
故答案为:4;
(5)综上所述,A的结构简式:,可推知B的结构简式:
,
故答案为:;
.
解析
解:(1)由其密度是相同条件下H2的45倍,可知A的相对分子质量为45×2=90,
故答案为:90;
(2)由题意可推知:n(A)==0.1 mol,n(C)=n(CO2)=
=0.3 mol,n(H)=2n(H2O)=2×
=0.6 mol,
n(O)==0.3 mol,
所以A的分子式为C3H6O3,
故答案为:C3H6O3;
(3)0.1 mol A与NaHCO3反应放出0.1 mol CO2,则说A中应含有一个羧基,而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2,说明A中还含有一个羟基,
故答案为:-COOH、-OH;
(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰,面积之比为1:1:1:3,可知A中应含有4种不同环境的氢原子,
故答案为:4;
(5)综上所述,A的结构简式:,可推知B的结构简式:
,
故答案为:;
.
选做题:物质I是有机玻璃的主要成分,也常被用作光盘的支持基片,化合物A(C5H8O2)不溶于水,发生如图的转化关系,请回答以下问题:
已知:E能发生银镜反应,F能与NaHCO,反应放出气体,G的一氯取代物H有2种不同的结构.
(1)A分子中含有的官能团名称______.
(2)一定条件下,由A生成I,其反应类型是______.
A.加成反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.聚合反应
(3)写出A→B+F的化学方程式______.
(4)与A具有相同官能团的同分异物体J,不能发生银镜反应,且在酸性条件下的水解产物均能稳定存在(已知羟基与碳碳双键直接连接时不稳定),写出J的2种可能的结构______.
正确答案
解:A水解生成B和F说明A中含有酯基,F和碳酸氢钠反应生成气体说明F是羧酸,含有羧基,则B中含有醇羟基,B被氧气氧化生成C醛,醛被氧气氧化生成D酸,醇和酸反应生成E酯,E能发生银镜反应,说明含有醛基,酯中含有醛基,则E应该是甲酸甲酯,所以B是甲醇,C是甲醛,D是甲酸,F和氢气能发生加成反应生成G,说明F中含有碳碳双键,G的一氯取代物H有2种不同的结构,则G是异丙酸,F是异丙烯酸,A是异丙烯酸甲酯,所以A能发生加聚反应生成I聚异丙烯酸甲酯.
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,所以A中含有碳碳双键和酯基,
故答案为:碳碳双键、酯基;
(2)A中含有碳碳双键,所以能发生加成聚合反应生成I,故选AD;
(3)A中含有酯基,在稀硫酸作用下能水解生成醇和羧酸,反应方程式为,
故答案为:;
(4)A的结构简式为:,与A具有相同官能团的同分异物体J,不能发生银镜反应,说明不含醛基或甲酸酯基,且在酸性条件下的水解,说明含有酯基,其可能同分异构体为
,故答案为:
.
解析
解:A水解生成B和F说明A中含有酯基,F和碳酸氢钠反应生成气体说明F是羧酸,含有羧基,则B中含有醇羟基,B被氧气氧化生成C醛,醛被氧气氧化生成D酸,醇和酸反应生成E酯,E能发生银镜反应,说明含有醛基,酯中含有醛基,则E应该是甲酸甲酯,所以B是甲醇,C是甲醛,D是甲酸,F和氢气能发生加成反应生成G,说明F中含有碳碳双键,G的一氯取代物H有2种不同的结构,则G是异丙酸,F是异丙烯酸,A是异丙烯酸甲酯,所以A能发生加聚反应生成I聚异丙烯酸甲酯.
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,所以A中含有碳碳双键和酯基,
故答案为:碳碳双键、酯基;
(2)A中含有碳碳双键,所以能发生加成聚合反应生成I,故选AD;
(3)A中含有酯基,在稀硫酸作用下能水解生成醇和羧酸,反应方程式为,
故答案为:;
(4)A的结构简式为:,与A具有相同官能团的同分异物体J,不能发生银镜反应,说明不含醛基或甲酸酯基,且在酸性条件下的水解,说明含有酯基,其可能同分异构体为
,故答案为:
.
乙基香草醛是食品添加剂原料,他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸,I可发生以下变化:
接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基.
RCH2RCHO.
(1)乙基香草醛含有的官能团有::醛基、______和______.(写名称)
(2)指出反应类型:①______,③______.
(3)写出②反应的化学方程式______.
(4)写出IV与银氨溶液反应的化学方程式.______.
(5)乙基香草醛的同分异构体中有:属于酷类,能被新制氢氧化铜氧化,苯环上只有一个羚基和一对位取代基,写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式:______(任写一个)
正确答案
羟基
醚键
氧化反应
取代反应
或
解析
解:I能和氢溴酸发生取代反应生成III,说明I中含有醇羟基,I是含有一个侧链的有机酸,说明I只有一个侧链且含有羧基,I能发生反应生成IV,比较I和IV的分子式知,I发生氧化反应生成IV,IV能发生银镜反应说明IV含有醛基,则I的醇羟基位于边上,I能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,说明I中连接苯环的碳原子上含有氢原子,所以I的结构简式为:,I被氧气氧化生成IV,则IV的结构简式为
,I和氢溴酸发生取代反应生成III,III的结构简式为
,I被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成II,II的结构简式为:
.
(1)中含有的含氧官能团有:羟基、醛基和醚键,故答案为:羟基、醚键;
(2)I被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,反应类型是氧化反应,I和氢溴酸发生取代反应生成III,反应类型是取代反应,故答案为:氧化反应,取代反应;
(3)酸和醇发生酯化反应,酯能发生水解反应生成羧酸和醇,反应方程式为,
故答案为:;
(4)IV与银氨溶液反应生成羧酸铵、银、氨气和水,反应方程式为故答案为:
;
(5)乙基香草醛的同分异构体中属于酯类,说明含有酯基,能被新制氢氧化铜氧化,说明含有醛基,苯环上只有一个羟基和一对位取代基,所以该同分异构体为: 或
,
故答案为: 或
.
【化学--选修5:有机化学基础】
2013年7月28日,央视《每周质量报告》曝光称,国家禁用的有毒塑化剂有可能藏身保鲜膜之中,流向百姓餐桌.国际食品包装协会也于28日发布报告,在被调查的16种PVC保鲜膜样品中,有15种样品检出国家明令禁止使用的增塑剂.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂.它们的相对分子质量相等,可用图所示方法合成:
(1)x反应类型是______,x反应的条件是______.
(2)A的结构简式______;
(3)请写出B+C→F的化学方程式:B+C→F______.
(4)物质F有多种同分异构体,满足下列条件的共有______种(包括F);
①与F具有相同的官能团,能发生水解反应;
②分子中均含有一个苯环;
③苯环上有两个取代基,且取代基相同;
请写出符合上述条件,且水解产物与FeCl3溶液显紫色的一种物质的结构简式______.
正确答案
解:在光照条件下发生取代反应生成
,
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为
,A发生氧化反应生成B,对二甲苯氧化也得到B,则B为
.由转化关系可知,乙醛氧化生成D为CH3COOH,D与A发生酯化反应生成E为
.乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,C与B发生转化反应生成F为
,
(1)X反应是在光照条件下发生取代反应生成
,故答案为:取代反应;光照;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为:,故答案为:
;
(3)B+C→F的化学方程式为:,
故答案为:;
(4)F为,物质F有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体:①与F具有相同的官能团,能发生水解反应,含有2个酯基;②分子中均含有一个苯环;③苯环上有两个取代基,且取代基相同,取代基为-COOCH2CH3,-OOCCH2CH3,-CH2OOCCH3,-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,-CH2COOCH3,各有邻、间、对3种,故包含F在内共有6×3=18种,符合上述条件,且水解产物与FeCl3溶液显紫色的一种物质的结构简式为
等,
故答案为:18;.
解析
解:在光照条件下发生取代反应生成
,
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为
,A发生氧化反应生成B,对二甲苯氧化也得到B,则B为
.由转化关系可知,乙醛氧化生成D为CH3COOH,D与A发生酯化反应生成E为
.乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,C与B发生转化反应生成F为
,
(1)X反应是在光照条件下发生取代反应生成
,故答案为:取代反应;光照;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为:,故答案为:
;
(3)B+C→F的化学方程式为:,
故答案为:;
(4)F为,物质F有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体:①与F具有相同的官能团,能发生水解反应,含有2个酯基;②分子中均含有一个苯环;③苯环上有两个取代基,且取代基相同,取代基为-COOCH2CH3,-OOCCH2CH3,-CH2OOCCH3,-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,-CH2COOCH3,各有邻、间、对3种,故包含F在内共有6×3=18种,符合上述条件,且水解产物与FeCl3溶液显紫色的一种物质的结构简式为
等,
故答案为:18;.
化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法.已知:
(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α-H原子,在稀碱溶液的催化作用下,一个醛分子上的α-H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上,其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛,如:
2R-CH2-Cl+2NaR-CH2-CH2-R+2NaCl
合成路线如下:
填空:
(1)在反应②~⑥中,属于加成反应的是______,属于消去反应的是______.
(2)写出下列反应方程式
E→F:______;H→G:______.
(3)请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体______.
(4)C物质能发生银镜反应,其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C4H8O3,该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物,请写出合成该高聚物的化学方程式______.
正确答案
③⑤⑦
②④
CH3CH(CH3)CH2OHCH3CH=(CH3)CH2+H2O
2(CH3)3CCl+2Na(CH3)3CC(CH3)3+2NaCl
CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO
解析
解:由题给信息可知C、D、E、F、H中都含有4个C原子,CH≡CH和H2O发生加成反应生成CH3CHO,即A为CH3CHO,由反应条件和题给信息可知C为,C→D发生消去反应,故D为
,D中的碳碳双键和碳氧双键和氢气加成生成E,故E为
,E→F发生消去反应,则F为
,由题意可知,H是卤代烃,则H应该是F和HCl加成所得,H为
,根据已知(2)中信息可得,G是由2个H和2个Na反应所得,则G应该有8个C原子,G应为
,
(1)根据官能团的变化可知①取代反应,②属于消去反应,③属于加成反应,④属于消去反应,⑤属于加成反应,⑥属于取代反应,⑦属于加成反应,
故答案为:③⑤⑦; ②④;
(2)E→F为发生消去反应生成
,反应的方程式为CH3CH(CH3)CH2OH
CH3CH=(CH3)CH2+H2O,H→G为
在Na的存在下发生取代反应生成
,反应的方程式为2(CH3)3CCl+2Na
(CH3)3CC(CH3)3+2NaCl,
故答案为:CH3CH(CH3)CH2OHCH3CH=(CH3)CH2+H2O;2(CH3)3CCl+2Na
(CH3)3CC(CH3)3+2NaCl;
(3)由上述分析可知,D为CH2=C(CH3)CHO,分子式为C4H6O、与D具有相同官能团,互为同分异构体有CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO,共2种,
故答案为:CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO;
(4)C物质发生银镜反应,其生成物为CH2OHCH(CH3)COOH,通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯,反应方程式为:
,
故答案为:.
“C1化学”是指以分子中只含一个碳原子的物质为原料进行物质合成的化学.下图是以天然气的主要成分为原料的合成路线流程图,其中“混合气体”的成分与水煤气相同;B的水溶液有杀菌防腐性能;D是C的钠盐,2mol D分子间脱去1mol H2分子可缩合生成E;H是F与A按物质的量之比为1:2反应的产物.
填写下列空白:
(1)天然气主要成分的电子式是______;E的化学式是______.
(2)D、G的结构简式是D______G______.
(3)写出下列反应式的化学方程:
A→B______
A+F→H______.
正确答案
解:天然气与水反应得到“混合气体”的成分与水煤气相同,则为CO、H2混合气体,混合气体在催化剂条件下得到A.A氧化反应得到B,B氧化反应得到C,则A为醇,B为醛,C为羧酸,B的水溶液有杀菌防腐性能,则A为CH3OH,B为HCHO,C为HCOOH,C与氢氧化钠反应生成钠盐D为HCOONa,2mol D分子间脱去1mol H2分子可缩合生成E,则E为NaOOC-COONa,E酸化得到F为HOOC-COOH,H是F与A按物质的量之比为1:2反应的产物,则H为CH3OOCCOOCH3,A与C反应生成G为HCOOCH3,
(1)天然气主要成分为CH4,其电子式是;由上述分析可知,E为NaOOC-COONa,其化学式是Na2C2O4,故答案为:
;Na2C2O4;
(2)由上述分析可知,D的结构简式为HCOONa,G的结构简式为HCOOCH3,故答案为:HCOONa;HCOOCH3;
(3)A→B的反应方程式为:2CH3OH+O22HCHO+2H2O,
A+F→H的反应方程式为:,
故答案为:2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
.
解析
解:天然气与水反应得到“混合气体”的成分与水煤气相同,则为CO、H2混合气体,混合气体在催化剂条件下得到A.A氧化反应得到B,B氧化反应得到C,则A为醇,B为醛,C为羧酸,B的水溶液有杀菌防腐性能,则A为CH3OH,B为HCHO,C为HCOOH,C与氢氧化钠反应生成钠盐D为HCOONa,2mol D分子间脱去1mol H2分子可缩合生成E,则E为NaOOC-COONa,E酸化得到F为HOOC-COOH,H是F与A按物质的量之比为1:2反应的产物,则H为CH3OOCCOOCH3,A与C反应生成G为HCOOCH3,
(1)天然气主要成分为CH4,其电子式是;由上述分析可知,E为NaOOC-COONa,其化学式是Na2C2O4,故答案为:
;Na2C2O4;
(2)由上述分析可知,D的结构简式为HCOONa,G的结构简式为HCOOCH3,故答案为:HCOONa;HCOOCH3;
(3)A→B的反应方程式为:2CH3OH+O22HCHO+2H2O,
A+F→H的反应方程式为:,
故答案为:2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
.
以苯为原料合成有机物H(结构简式:)的路线如下(A~H各表示一种有机物):
已知:RX+MgR-MgX;
(1)C的名称是______.
(2)H在一定条件可制得一种高分子材料,该反应的化学方程式是______.
(3)反应①~⑤中,属于加成反应的有______.
(4)下列关于的说法正确的是______(填序号).
a.与G互为同系物
b.能与氢溴酸发生取代反应
c.能被酸性K2Cr2O7溶液氧化
d.与氯气光照时发生取代反应可得5种一氯代物
(5)反应⑤的化学方程式是______.
(6)I是E的同分异构体,符合下列条件的I有______种结构,写出其中任意一种的结构简式:______.
a.分子中除苯环外不含其他环状结构;苯环侧链中不含“”结构
b.核磁共振氢谱表明分子中有5种不同化学环境的氢.
正确答案
解:结合题给信息知,在溴化铁作催化剂条件下,苯和溴发生取代反应生成溴苯,溴苯和镁、乙醚反应生成B,B和C反应生成D,D和酸反应生成,结合题给信息结合A知,D的结构简式为:
,B和C反应生成D,B中含有苯环,其结构简式为:
,结合题给信息知,C是乙醛,其结构简式为:CH3CHO,
发生反应生成E,E能和B反应,根据题给信息知,E中含有羰基,
发生氧化反应生成E,E的结构简式为:
,E和B反应生成F,则F的结构简式为:
,F和酸反应生成G,G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H,
(1)通过以上分析知,C的名称是乙醛,故答案为:乙醛;
(2)H的结构简式为:,H中含有碳碳双键,所以能发生加成反应,H在一定条件可制得一种高分子材料,其反应方程式为:
.
故答案为:;
(3)反应①~⑤中,属于加成反应的有②④,故答案为:②④;
(4)中含有醇羟基和苯环,所以应具有苯和醇的性质,
a.G的结构简式为:,G中含有两个苯环,
中含有一个苯环,结构不相似,所以不是同系物,故错误;
b.醇羟基能与氢溴酸发生取代反应生成溴代烃,故正确;
c.能被酸性K2Cr2O7溶液氧化生成苯甲酸,故正确;
d.与氯气光照时发生取代反应可得2种一氯代物,故错误;
故选b c;
(5)在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应,所以反应⑤的方程式为:
,
故答案为:;
(6)E的结构简式为:,I是E的同分异构体,I符合下列条件:a.分子中除苯环外不含其他环状结构,苯环侧链中不含“
”结构,b.核磁共振氢谱表明分子中有5种不同化学环境的氢,说明含有5种类型的氢原子,所以符合条件的I的结构简式为:
,
故答案为:3,.
解析
解:结合题给信息知,在溴化铁作催化剂条件下,苯和溴发生取代反应生成溴苯,溴苯和镁、乙醚反应生成B,B和C反应生成D,D和酸反应生成,结合题给信息结合A知,D的结构简式为:
,B和C反应生成D,B中含有苯环,其结构简式为:
,结合题给信息知,C是乙醛,其结构简式为:CH3CHO,
发生反应生成E,E能和B反应,根据题给信息知,E中含有羰基,
发生氧化反应生成E,E的结构简式为:
,E和B反应生成F,则F的结构简式为:
,F和酸反应生成G,G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H,
(1)通过以上分析知,C的名称是乙醛,故答案为:乙醛;
(2)H的结构简式为:,H中含有碳碳双键,所以能发生加成反应,H在一定条件可制得一种高分子材料,其反应方程式为:
.
故答案为:;
(3)反应①~⑤中,属于加成反应的有②④,故答案为:②④;
(4)中含有醇羟基和苯环,所以应具有苯和醇的性质,
a.G的结构简式为:,G中含有两个苯环,
中含有一个苯环,结构不相似,所以不是同系物,故错误;
b.醇羟基能与氢溴酸发生取代反应生成溴代烃,故正确;
c.能被酸性K2Cr2O7溶液氧化生成苯甲酸,故正确;
d.与氯气光照时发生取代反应可得2种一氯代物,故错误;
故选b c;
(5)在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应,所以反应⑤的方程式为:
,
故答案为:;
(6)E的结构简式为:,I是E的同分异构体,I符合下列条件:a.分子中除苯环外不含其他环状结构,苯环侧链中不含“
”结构,b.核磁共振氢谱表明分子中有5种不同化学环境的氢,说明含有5种类型的氢原子,所以符合条件的I的结构简式为:
,
故答案为:3,.
有机物DBP常用作纤维素树脂和聚氯乙烯的增塑剂,特别适用于硝酸纤维素涂料.具有优良的溶解性、分散性和粘着性.由有机物A和邻二甲苯为原料可以合成DBP.
已知:①
②
③烃A是有机合成的重要原料.A的质谱图表明其相对分子质量为42,红外光谱表明分子中含有碳碳双键;B能发生银镜反应;有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种化学环境不同的氢原子,且个数之比为3:2:2:2:1.
回答下列问题:
(1)A的名称为______;A在一定条件下生成聚合物的结构简式为______
(2)D中的含氧官能团是______.有机物D和足量有机物C反应生成DBP的化学方程式是______
(3)下列说法正确的是______.(选填序号字母).
a.A能发生聚合反应、加成反应和氧化反应
b.与C互为同分异构体,且含有相同官能团的有机物有2种
c.邻二甲苯能氧化生成D说明有机物分子中基团之间存在影响
d.1mol DBP可与含4mol NaOH的溶液完全反应
(4)工业上常用有机物E(C8H403)代替D生产DBP.反应分为两步进行:
①E+C中间产物
②中间产物+CDBP+H2O
①请猜测E的结构简式______.
②工业上生产有机物E的反应如下:2X+9O22E+4CO2+4H2O,芳香烃x的一溴代物只有两种,X的分子式是______.
正确答案
解:A的质谱图表明其相对分子质量为42,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A为CH3CH=CH2;A发生信息中醛的加成反应生成B且B能发生银镜反应,结合B与氢气发生加成反应生成C,有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种化学环境不同的氢原子,且个数之比为3:2:2:2:1,则B为CH3CH2CH2CHO,C为CH3CH2CH2CH2OH,邻二甲苯发生氧化反应生成D为,C与D发生酯化反应生成DBP为
.
(1)A的名称为丙烯;CH3CH=CH2在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯,聚丙烯的结构简式:,故答案为:丙烯;
;
(2)D中的含氧官能团是羧基,有机物D和足量有机物C反应生成DBP的反应是CH3CH2CH2CH2OH与邻苯二甲酸发生酯化反应,反应的方程式为:,
故答案为:羧基;;
(3)a.A为CH3CH=CH2,含有碳碳双键,能发生聚合反应、加成反应和氧化反应,故a正确;
b.C为CH3CH2CH2CH2OH,与C互为同分异构体,且含有相同官能团的有机物有CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3种、(CH3)2CHCH2(OH)3种,故b错误;
c.因为在烷烃中甲基不能被酸性高锰酸钾氧化,而邻二甲苯能氧化生成D,所以说明有机物分子中基团之间存在影响,故c正确;
d.1mol DBP可与含2mol NaOH的溶液完全反应,故d错误;
故选:ac;
(4)根据中间产物+CDBP+H2O,则中间产物为:
,又根据E+C
中间产物
以及E(C8H403),则E为:
①E的结构简式,故答案为:
;
②工业上生产有机物E的反应如下:2X+9O22E+4CO2+4H2O,芳香烃x的一溴代物只有两种,根据反应前后原子守恒,可以推出X的分子式是C10H8,故答案为:
C10H8;
解析
解:A的质谱图表明其相对分子质量为42,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A为CH3CH=CH2;A发生信息中醛的加成反应生成B且B能发生银镜反应,结合B与氢气发生加成反应生成C,有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种化学环境不同的氢原子,且个数之比为3:2:2:2:1,则B为CH3CH2CH2CHO,C为CH3CH2CH2CH2OH,邻二甲苯发生氧化反应生成D为,C与D发生酯化反应生成DBP为
.
(1)A的名称为丙烯;CH3CH=CH2在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯,聚丙烯的结构简式:,故答案为:丙烯;
;
(2)D中的含氧官能团是羧基,有机物D和足量有机物C反应生成DBP的反应是CH3CH2CH2CH2OH与邻苯二甲酸发生酯化反应,反应的方程式为:,
故答案为:羧基;;
(3)a.A为CH3CH=CH2,含有碳碳双键,能发生聚合反应、加成反应和氧化反应,故a正确;
b.C为CH3CH2CH2CH2OH,与C互为同分异构体,且含有相同官能团的有机物有CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3种、(CH3)2CHCH2(OH)3种,故b错误;
c.因为在烷烃中甲基不能被酸性高锰酸钾氧化,而邻二甲苯能氧化生成D,所以说明有机物分子中基团之间存在影响,故c正确;
d.1mol DBP可与含2mol NaOH的溶液完全反应,故d错误;
故选:ac;
(4)根据中间产物+CDBP+H2O,则中间产物为:
,又根据E+C
中间产物
以及E(C8H403),则E为:
①E的结构简式,故答案为:
;
②工业上生产有机物E的反应如下:2X+9O22E+4CO2+4H2O,芳香烃x的一溴代物只有两种,根据反应前后原子守恒,可以推出X的分子式是C10H8,故答案为:
C10H8;
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