- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示，其中两分子E生成环状化合物F，D的结构简式为
已知
回答下列问题：
（1）写出反应类型：①______，②______．
（2）写出有机物C、F的结构简式：______、______．
（3）写出下列化学方程式：A→B：______，E→G：______．
（4）C的同分异构体有多种，其中属于苯的二取代物，且既能有银镜反应，遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有6种，请写出其中任意一种的结构简式：______．
正确答案
解：（1）E中含有羧基和羟基，发生酯化反应生成F，即①为酯化反应或取代反应，由反应条件知E→G发生醇的消去反应，生成碳碳双键，G发生加聚反应生成高聚物，即②为加聚反应．故答案为：酯化（取代）反应；加聚反应；
（2）C发生加成反应得到D，所以C为
故答案为
（3）A中含有羟基，发生催化氧化得到B，B中含有醛基，A→B反应为
故答案为：
（4）根据信息可知，苯环上一定有一个-OH，另一个取代基为-CH2CH2CHO或-CH（CH3）CHO，均有邻、间、对3种结构，所以符合条件的C的同分异构体共有6种，其一种为
解析
解：（1）E中含有羧基和羟基，发生酯化反应生成F，即①为酯化反应或取代反应，由反应条件知E→G发生醇的消去反应，生成碳碳双键，G发生加聚反应生成高聚物，即②为加聚反应．故答案为：酯化（取代）反应；加聚反应；
（2）C发生加成反应得到D，所以C为
故答案为
（3）A中含有羟基，发生催化氧化得到B，B中含有醛基，A→B反应为
故答案为：
（4）根据信息可知，苯环上一定有一个-OH，另一个取代基为-CH2CH2CHO或-CH（CH3）CHO，均有邻、间、对3种结构，所以符合条件的C的同分异构体共有6种，其一种为
请回答下列问题：
（1）G的分子式为______；写出E中含氧官能团的名称______；
（2）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的名称是______；
（3）B→C的反应类型是______；D的结构简式是______；
（4）G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为______；
（5）写出一种含酚羟基、属于酯类的D的同分异构体______．
正确答案
C9H6O3
羟基、酯基
乙醛
取代反应
解析
解：A与银氨溶液反应有银镜生成，存在醛基，A催化氧化得到CH3COOH，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，由E的结构
（1）由G的结构简式可知，G的分子式为：C9H6O3，由E的结构可知含有的含氧官能团为羟基、酯基，
故答案为：C9H6O3；羟基、酯基；
（2）由以上分析可知A为CH3CHO，名称为乙醛，故答案为：乙醛；
（3）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D的结构简式为：
故答案为：取代反应；
（4）G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：
故答案为：
（5）D的一种同分异构体含酚羟基、属于酯类，符合条件的同分异构体为：
故答案为：
肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用．肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃．
（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是______；
（2）反应A→B的化学方程式是______；
（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）______；
a．取代反应
b．加聚反应
c．加成反应
d．消去反应
（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是______；
（5）写出同时符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：______．
①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应．
正确答案
解：加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是
（1）由上述分析可知，肉桂醛结构简式是
（2）反应A→B的化学方程式是：
故答案为：
（3）Z为
（4）Y（
故答案为：
（5）符合下列条件的Y（
故答案为：
解析
解：加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是
（1）由上述分析可知，肉桂醛结构简式是
（2）反应A→B的化学方程式是：
故答案为：
（3）Z为
（4）Y（
故答案为：
（5）符合下列条件的Y（
故答案为：
（1）0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO2和水各0.6mol，则该烃的分子式为______．
（2）若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃属于______烃，结构简式为______，该烃的二氯代物有______种．
（3）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷，则此烃属于______烃，名称是______；核磁共振氢谱有______个吸收峰，其面积比是______．
（4）下列物质中，与该烃互为同系物的是（填序号）______，互为同分异构体的是______．
①CH3CH═CHCH3 ②CH2═CHC（CH3）3
③CH3CH2CH═CHCH2CH3 ④（CH3）2CH（CH2）2CH3．
正确答案
C6H12
环烷
4
烯
3，3-二甲基-1-丁烯
3
9：1：2
①
③
解析
解：（1）0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，根据原子守恒可知，该烃的分子中N（C）=
（2）该烃的不饱和对为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明烃中不含不饱和键，故该烃为环烷烃，其一溴取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烃为环己烷，结构简式为
故答案为：环烷；
（3）该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C键，该烃属于烯烃，在催化剂作用下与H2加成生成2，2-二甲基丁烷（
故答案为：烯；3，3-二甲基-1-丁烯；3；9：1：2；
（4）（CH3）3CCH=CH2含有1个碳碳双键，则①也含有一个碳碳双键，在分子组成上相差2个CH2，所以互称为同系物；②结构完全相同，属于同一种物质；③分子式相同、结构不同，互为同分异构体；④不含碳碳双键，分子式也不同，所以即不互称为同系物也不互为同分异构体；故答案为：①；③．
A是一种气态烃．B和D是生活中两种常见的有机物．以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示：
（1）A的结构式为______
（2）A-→B的反应类型为______
（3）D的水溶液与氢氧化钠反应的离子方程式为______
（4）B与钠反应的化学方程式为______
（5）反应④的化学反应方程式为：______．
正确答案
B和D反应生成乙酸乙酯，B氧化生成C，C氧化生成D，故B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，A与水反应生成乙醇，故A为乙烯，
（1）A是乙烯，结构式为
，
故答案为：
；
（2）A→B是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，
故答案为：加成反应；
（3）乙酸的水溶液与氢氧化钠反应生成乙酸钠与水，反应离子方程式为：CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O，
故答案为：CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O
（4）乙醇与钠反应生成乙醇钠与氢气，反应方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，
故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
（5）反应④是乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，反应反应方程式为：
，
故答案为：
．
在有过氧化物存在的条件下，不对称烯烃与HBr加成的规律是：溴原子加在含氢多的碳原子上，如：
CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CH2-CH2Br
现有分子式为C8H13O2Cl的有机物A，在一定条件下发生如图所示的系列变化：
已知：A分子中不含有甲基，试回答下列问题：
（1）写出下列有机物的结构简式：X______，Y______，A______，D______，E______，F______．
（2）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：
①A和NaOH溶液共热：______．
②X→C：______．
③E→F：______．
正确答案
A水解产物经过一系列转化后都可生成D，说明X、Y的C原子数相等，A分子中不含有甲基，则A（C8H13O2Cl）应为不饱和一元卤代酯，结构简式为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl，氯原子和酯基两处在碱性条件下同时水解得二元醇X和不饱和羧酸钠Y，且X、Y碳数均为4，X为HOCH2CH2CH2CH2OH，C为二元醛，为OHCCH2CH2CHO，D为二元羧酸，为HOOCCH2CH2COOH，Y为CH2=CHCH2COONa，B为CH2=CHCH2COOH，由题意可知E为CH2BrCH2CH2COOH，F为CH2OHCH2CH2COONa，
G为CH2OHCH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2COOH，
（1）由以上分析可知A为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl，X为HOCH2CH2CH2CH2OH，Y为CH2=CHCH2COONa，D为HOOCCH2CH2COOH，E为CH2BrCH2CH2COOH，F为CH2OHCH2CH2COONa，
故答案为：HOCH2CH2CH2CH2OH；CH2=CHCH2COONa；CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl；HOOCCH2CH2COOH；CH2BrCH2CH2COOH；CH2OHCH2CH2COONa；
（2）①A为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl，和NaOH溶液共热条件下发生水解反应，
反应的方程式为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
故答案为：CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
②X为HOCH2CH2CH2CH2OH，可被催化氧化为二元醛，
反应的方程式为2HOCH2CH2CH2CH2OH+O2
故答案为：2HOCH2CH2CH2CH2OH+O2
③E为CH2BrCH2CH2COOH，可与碱发生中和反应和水解反应，
应的方程式为CH2BrCH2CH2COOH+2NaOH→CH2OHCH2CH2COONa+NaBr+H2O，
故答案为：CH2BrCH2CH2COOH+2NaOH→CH2OHCH2CH2COONa+NaBr+H2O．
A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数相同，A在标况下的密度为1.161g•L-1；B或D跟溴化氢反应都生成C；D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B．
（1）A、B、C、D的结构简式分别是______、______、______、______．
（2）写出下列反应的化学方程式及部分反应类型
B→C______．属于______反应．
D→C______．属于______反应．
D→B______．
正确答案
（1）A在标况下的密度为1.161g•L-1，则相对分子质量为1.161×22.4=26，应为CH≡CH，则A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数都为2，D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B，可知D为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，则C为CH3CH2Br，
故答案为：CH≡CH；CH2=CH2；CH3CH2Br；CH3CH2OH；
（2）CH2=CH2和HBr发生加成反应，反应的方程式为CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br，
CH3CH2OH和HBr可发生取代反应生成CH3CH2Br，反应的方程式为C2H5OH+HBr
CH3CH2OH在浓硫酸存在下发生消去反应生成CH2=CH2，反应的方程式为C2H5OH+HBr
故答案为：CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br；加成；C2H5OH+HBr
化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得．A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一，A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应．在浓硫酸存在下，A可发生如下反应．
试写出：
（1）化合物A、B、D的结构简式：
A______；B______；D______．
（2）化学方程式：
A-→E______；A-→F______．
（3）反应类型：A-→E______；A-→F______．
正确答案
A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为乳酸CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，这就进一步证明了A是乳酸．A与乙醇发生酯化反应生成B，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物，故F为
，
（1）由上述分析可知，化合物A为CH3CH（OH）COOH，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，D为CH3COOCH（CH3）COOH，
故答案为：CH3CH（OH）COOH；CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH；
（2）A→E是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为：
，
A→F是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环状化合物
，反应方程式为：
，
故答案为：
；
；
（3）由（2）可知，A→E 属于消去反应，A→F属于酯化反应，故答案为：消去反应；酯化反应．
某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下由A可以转变为有机物B、C、D、E．转变关系如下：
（已知
已知B是石油化工发展水平的标志：
（1）写出A、B、C、D、E、F的结构简式
A______ C______D______ F______
（2）写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型
A→B______；B→C______；A→D______；A+E→F______．
正确答案
B是石油化工发展水平的标志，应为CH2=CH2，根据反应条件可知A为CH3CH2OH，CH2=CH2和HBr发生加成反应生成C为CH3CH2Br，CH3CH2OH氧化生成D为CH3CHO，进而被氧化生成E为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOC2H5，
（1）由以上分析可知A为CH3CH2OH，C为CH3CH2Br，D为CH3CHO，F为CH3COOC2H5，
故答案为：CH3CH2OH；CH3CH2Br；CH3CHO；CH3COOC2H5；
（2）CH3CH2OH在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的方程式为CH3CH2OH
CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，反应的方程式为CH2=CH2+HBr
CH3CH2OH氧化生成CH3CHO，反应的方程式为2CH3CH2OH+O2 
乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOC2H5，方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
故答案为：CH3CH2OH
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示．
请回答下列问题：
（1）写出B、D化合物中官能团：B中含官能团名称______；D中含官能团结构简式______．由A聚合生成的一种高分子化合物的结构简式______．
（2）写出反应的化学方程式：
①______．
④______．
正确答案
A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，A为乙烯，与水发生加成反应生成乙醇，故B为乙醇，乙醇氧化生成C，C氧化生成D，故C为乙醛、D是乙酸，乙酸与乙醇生成具有果香味的物质E，E为乙酸乙酯，
（1）B为乙醇，含有羟基；D是乙酸，含有-COOH；CH2=CH2发生加聚反应生成高分子化合物
，
故答案为：羟基；-COOH；
；
（2）反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O
反应④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH
故答案为：CH2=CH2+H2O
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