• 研究有机化合物的一般步骤和方法
  • 共4351题
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题型:填空题
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填空题

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物,根据以下框图,回答:

(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为________________________;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为________________________。

(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为___________________________。

(3)写出⑤的化学反应方程式____________________________________________;⑨的化学反应方程式________________________________________________。

(4)写出下列反应的类型:①___________,⑦____________。

(5)与H具有相同官能团,且与H的同分异构体的所有物质结构简式为________________。

正确答案

(1) ;  (各1分)。

(2) (1分)。

(3)(2分);

(1分)。

(4)① 水解 (1分),⑦ 氧化 (1分)。

(5)  CH3CH=CHCOOH,CH2=CHCH2COOH (共2分)。

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题型:填空题
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填空题

下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。

血红素的结构式

回答下列问题:

⑴血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素,C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是  ▲ ,写出基态Fe原子的核外电子排布式  ▲ 

⑵血红素中N原子的杂化方式为  ▲ ,在右图的方框内用“→”标出Fe2的配位键。

⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体,γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为  ▲ ,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为  ▲ 

      

正确答案

⑴C O N      [Ar]3d64S2

⑵sp2  sp3     如图

⑶4     4∶3

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题型:填空题
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填空题

Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH

(烃基烯基醚)

烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为162。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:

(1)B的结构简式为_________________。

(2)写出C → D反应的化学方程式:____________________________。

Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:

(3)写出F的结构简式:____________,第③步反应的化学方程式为____________________。

第④步的反应类型为          

正确答案

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题型:填空题
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填空题

(14分)巳知:RCH2Cl + NaOH → RCH2OH +NaCl

有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料的溶剂,它们的分子量相等。可以用下列方法合成。

(1)写出有机物B的结构简式:                   

(2)写出有机物F名称:                       

(3)写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型.

①A+C→E:                                               

②CH2=CH2D:                                              

(4)E和F的相互关系是           (少选或多选扣分)

正确答案

(1)  2分  (2) 对苯二甲酸二乙酯   2分

(3)①2分

酯化反应  2分

  2分   加成反应  2分  

(4)B、D   2分

(1)D是对二甲苯的氧化产物,是对苯二甲酸,结构简式为

(2)F是酯类,是乙醇和对苯二甲酸的酯化产物。根据某酸某酯的命名可知,名称是对苯二甲酸二乙酯。

(3)①根据图中转化可知,C是乙酸,A是对苯二甲醇,二者发生酯化反应生成E,反应式为

②乙烯含有碳碳双键,和水发生加成反应,生成乙醇,方程式为

(4)F是对苯二甲酸二乙酯,E是二乙酸对苯二甲酯。所以二者的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。但均属于酯类,所以答案是BD。

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题型:简答题
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简答题

已知:①A 是石油裂解气的主要成分,A的产量通常有来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH

③已知乳酸F的结构简式为

现以A为主要原料合成乙酸乙酯及高分子化合物E,其合成路线如④下图所示

回答下列问题:

(1)E的结构简式为         

(2)F分子中含    和    两种官能团(写名称)。

(3)验证D和F兼有的官能团采用的试剂是    ,产生的现象为           

(4)写出下列下列反应的反应类型:①            

(5)写出下列反应的化学方程式:

①AB                                             。                    

②AE                                           。                    

③F与金属钠反应的化学方程式:                                           

正确答案

(1)(2)羟基  羧基

(3)紫色的石蕊试液(或碳酸钠溶液)(其他合理答案同样得分) 溶液变红(或有气泡产生)  (4)加成反应 酯化(取代)反应

(5)①CH2=CH2+H2OC2H5OH   ②nCH2=CH2

试题分析:A 是石油裂解气的主要成分,A的产量通常有来衡量一个国家的石油化工水平,所以A是乙烯。乙烯含有碳碳双键,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,即B是乙醇。乙醇发生催化氧化生成C,则C是乙醛。乙醛继续被氧化生成乙酸,即D是乙酸,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。乙烯含有碳碳双键,能发生加聚反应生成聚乙烯,即E是聚乙烯。

(1)聚乙烯的结构简式为

(2)根据乳酸F的结构简式可知,分子中含羟基和羧基两种官能团。

(3)D中含有羧基,所以验证D和F兼有的官能团采用的试剂是紫色的石蕊试液(或碳酸钠溶液),实验现象是 溶液变红(或有气泡产生)。

(4)反应①是乙烯的加成反应,反应④是酯化反应或取代反应。

(5)①乙烯和水发生加成反应生成乙醇,方程式是CH2=CH2+H2OC2H5OH;

②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,方程式是nCH2=CH2

③乳酸分子中含有羟基和羧基,与金属钠反应的方程式是

点评:该题是基础性试题的考查,涉及烯、醇、酯、羧酸等性质与转化,难度不大,是对有机知识的综合运用。有机推断是高考中的常见题型,每年高考中必考,经常给出某反应信息要求学生加以应用,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,是热点题型,需要重点掌握。该题的突破点是乙烯的判断。

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题型:填空题
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填空题

(9分)、A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R' 为烷基)。回答下列问题:

(1)直链化合物A的相对分子质量等于100,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68,其余为氧元素,则A的分子式为______________

(2)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是__________。

(3)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式                   ____________________________

反应类型为              

(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有          种,其相应的结构简式是                                                      。

正确答案

(9分)(1)C5H8O2(2分)(2)HOOC-CH2-CH=CH-CH3(1分)

(3)HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COO C2H5+2H2O

酯化反应(或取代反应)(方程式2分,反应类型1分)

(4)2(1分);CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH(每个1分)

(1)根据题意A中氧原子的个数是100×(1-0.68)÷16=2。根据C和乙醇发生反应的生成物D的分子式可知,C应该是乙酸,所以A中应该含有CH3CH=结构。又因为B能和碳酸氢钠反应,所以B中含有羧基。由于A是直链烃,且A的相对分子质量是100,所以A的分子式为C5H8O2

(2)根据题意及已知信息可知,A的结构简式应该是HOOC-CH2-CH=CH-CH3

(3)根据已知信息及A的结构简式可知,B是丙二酸,结构简式为HOOC-CH2-COOH。分子中含有羧基,能和乙醇发生酯化反应,方程式为

HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COO C2H5+2H2O。

(4)D是乙酸乙酯,其同分异构体中能与NaHCO3溶液反应放出CO2,说明含有羧基,所以共有2种,分别是CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。

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题型:填空题
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填空题

在有机合成中,Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。

例如:

若用键线式表示,则上述反应可写成:

已知:①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。

②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。

现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)

根据题给信息和所学知识同答下列问题:

(1)C中的官能团为                  

(2)G的结构简式为                        

(3)指出BC的反应类型                    

(4)写出下列反应的化学方程式:

①GH:                                                        

②A+IN:                                                        

(5)根据E的结构判断,它可能发生的化学反应有(填字母)                  

(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成,该反应是(填:I或II)            ;设计这一步反应的目的是                                                   

正确答案

(1)碳碳双键、羟基    (2)HOOCCH=CHCOOH       (3)水解反应(或取代反应)

(4)①HOOCCH="CHCOOH" +2C2H5OHH5C2OOCCH="CHCOO" C2H5+2H2O

(5)A、D、E         (6)I;保护C中的C=C不被氧化

根据A的相对分子质量可判断,分子式为C4H6。根据B的相对分子质量可知,A和溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,B中含有2个溴原子,这说明B中含有1个碳碳双键。然后B通过水解反应,溴原子被取代引入2个羟基.根据E生成F的反应条件可判断,反应是卤代烃的消去反应,根据G和H的相对分子质量可判断,G中含有2个羧基。由于羟基在氧化生成羧基的同时,碳碳双键也能被氧化,所以C中的碳碳双键要先通过和氯化氢发生加成反应,然后再通过消去反应重新生成碳碳双键,因此ABCDEFGH的结构简式分别为CH2=CHCH=CH2、BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、HOOCCH2CHClCOOH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH、CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3。根据已知信息可知,I的结构简式为,则N的结构简式为

。J的相对分子质量比I多160,而I中含有碳碳双键,这说明I和溴水发生的是加成反应。

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题型:简答题
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简答题

(15分)芳香烃M的相对分子质量为92,是一种重要的有机黄原料,某工厂以它为初始原料设计出如下合成路线图(部分产物,反应条件省略)。其中A是一氯代物。

已知:Ⅰ

(苯胺,易被氧化)

请根据所学知识与题中所给信息回答下列问题:

(1)M的结构简式是              ;M→A的反应条件是          

(2)A中的共面原子最多        个。

(3)写出反应④的化学山程式                        

(4)②的反应类型属于          ;②和③的反应顺序        (填“能”或“不能”)颠倒。

(5)有多种同分异构体,写出2种含有1个醛基和2个羟基,苯环上只能生成2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式:                   。

(6)写出由A转化为的合成路线(用表示,并在箭号上写明反应试剂及反应条件)。

正确答案

(1);光照 (2)13

(3) (4)氧化反应;不能

(5)

(6)

试题分析:相对分子质量为92的某芳香烃M应为C7H8,即甲苯(),在浓硫酸作用下发生硝化反应,由反应③产物可知F为,被氧化生成G为,然后还原可得。A为,A生成B,且B能发生催化氧化,则B为,C为,D为,E为,则

(1)由以上分析可知M的结构简式为,在光照条件下甲基上的氢原子被氯原子取代生成A;

(2)苯分子是平面形结构,且单键可以旋转,因此甲基中的碳原子一定位于这个平面上,而另外2和氢原子和1个氯原子中的某一个有可能位于这个平面上,所以A中的共面原子最多是13个;

(3)④是苯甲醛的银镜反应,反应的化学方程式为 ;

(4)通过以上分析知,②③的反应类型分别是:氧化反应、还原反应,由于氨基 易被氧化,所以②和③的反应顺序不能颠倒;

(5)含有1个醛基和2个羟基,因此羟基只能连接在苯环上,苯环上只能生成2种一氯取代物,说明酚羟基对称,所以符合条件的有机物结构简式为

(6)其合成路径为:在催化剂、加热条件下,一氯甲苯和氢气发生加成反应生成和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成和氯气发生加成反应生成和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成,故答案为:

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题型:简答题
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简答题

[化学一选修5:有机化学基础1(15分)

相对分子质量为162的有机化合物G常用作香精,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1。以甲苯为原料合成G的路线如下:

试回答下列问题:

(1)F的结构简式为_________,C中含氧官能团的名称是_________。

(2)试剂X的名称可能是__________。

(3)反应①~⑦中属于取代反应的是_________(填反应代号,下同),属于加成反

应的是__________,属于氧化反应的是_________。

(4)完成下列化学方程式:

C→D:_____________________________________________________。

F→G:_____________________________________________________。

(5)写出符合下列条件的G的同分异构体

a.分子内含苯环,核磁共振谱图有三个峰,其面积之比为2:2:1。

b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。

正确答案

(1)      (2分)   羟基 (1分)

(2)银氨溶液(或新制Cu(OH)2悬浊液) (2分)

(3)①②⑥  ⑦  ③④⑤ (每空1分)

(4)(2分)

       + CH3OH          + H2O                     (2分)

(5)   (3分)

试题分析:(1)相对分子质量为162的有机化合物G常用作香精,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,则G的分子式为C10H10O2,且为酯类;所以F是苯丙烯醛发生氧化反应的产物,所以F的结构简式为;由已知得D、E属于醛,所以C为醇,氧化得醛,C中的官能团是羟基;

(2)试剂X应是与醛发生氧化反应的试剂,为银氨溶液(或新制Cu(OH)2悬浊液);

(3)根据反应条件及产物的结构判断①是甲苯的取代反应,②是水解反应,③④⑤是氧化反应,⑥是酯化反应,⑦是加聚反应;

(4)C是苯甲醇,被氧化成苯甲醛D,化学方程式为;相对分子质量为162的有机化合物G常用作香精,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,则G的分子式为C10H10O2,且为酯类;G是F的反应产物,F是,所以F与甲醇反应是G,化学方程式为

+ CH3OH          + H2O   

(5)在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质,说明G的同分异构体分子中存在2个醛基,而且有3种氢原子,则该分子是对称分子,所以符合条件的G的同分异构体的结构简式为

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题型:填空题
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填空题

建筑内墙涂料以聚乙烯醇()为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙烯醇可由下列途径合成。

试回答下列问题:

(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________(只写两种)。

(2)上述反应中原子利用率最高的反应是______________(填序号)。

(3)可以循环使用的原料是___________(写结构简式)。

(4)反应③可看作________________反应(填反应类型)。

正确答案

(1)碳碳双键,酯基

(2)②

(3)CH3COOH

(4)取代(或水解)

有机合成是高考中的重点,能综合考查学生对该有机基础知识掌握情况,如多官能团名称、性质、有机反应类型、结构简式等,这类题的考查特点是注重知识的广度,是高考的热点。

由醋酸乙烯酯的结构简式得出其中所含有的官能团的名称为:碳碳双键、酯基;原子利用率最高的化学反应是化合反应和有机中的加聚反应,原子利用率为100%;第一个用乙酸、乙烯、氧气反应生成醋酸乙烯酯,第三个反应是属于酯的水解生成乙酸,则可以看出循环使用的物质为乙酸,其结构简式为CH3COOH。

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