- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图1所示：已知如图2：请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团名称是______，由A生成B的反应类型是______．
（2）写出下列物质的结构简式：
X：______Z：______E：______．
（3）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃．该聚合反应的化学方程式是：
______．
（4）G中碳原子______（填“一定”、“不一定”或“一定不”）在同一平面内；1mol G一定条件下，最多能与______mol H2发生反应；与G含有相同官能团的同分异构体（不包含G）有______种．
（5）由Y生成D的化学方程式是______．
正确答案
羟基、醛基
消去
CH3CH2CHO
C（CH2OH）4
不一定
5
4
解析
解：有机物X与HCHO发生信息i的反应，结合A的分子式为C4H8O2可知，X为CH3CH2CHO，A为HOCH2CH（CH3）CHO，A发生消去反应脱去1分子H2O生成B，故B为CH2═C（CH3）CHO，B氧化生成C为CH2═C（CH3）COOH；
由信息iii中N的结构，结合信息ii中反应可知，形成M的物质为
由Y到E的转化，结合E的结构可知，Y不含苯环，再结合G的结构可知，化合物Z中含有苯环，结合反应信息i可知，Y为CH3CHO，Z为
由E的结构可知，1分子CH3CHO与3分子HCHO发生信息i反应生成D，D为
（1）由上述分析可知，A为HOCH2CH（CH3）CHO，含有羟基、醛基，A→B是HOCH2CH（CH3）CHO发生消去反应脱去1分子H2O生成CH2═C（CH3）CHO，故答案为：羟基、醛基，消去反应；
（2）通过以上分析知，X、Z、E的结构简式为：CH3CH2CHO、
故答案为：CH3CH2CHO、
（3）CH2═C（CH3）COOH和甲醇反应的产物为CH2═C（CH3）COOCH3，该物质通过加聚反应生成高聚物，反应方程式为：
（4）G的结构简式为：
故答案为：不一定；5；4；
（5）Y生成D1分子CH3CHO与3分子HCHO发生信息i反应生成
请回到下列问题：
（1）写出A的结构式______．B、D分子中的官能团名称分别是______、______．
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
①______，______；
②______，______．
（3）在实验室利用B和D制备E的实验中，若用1molB和1molD充分反应，能否生成1molE？______（填“能”或“不能”），原因是______．
正确答案
解：A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为乙烯，乙烯含有碳碳双键，与水发生加成反应得到B为CH3CH2OH，B能氧化得到C为CH3CHO，C氧化得到D为CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应得到E为CH3COOCH2CH3，
（1）乙烯含有碳碳双键，结构简式是CH2=CH2，乙醇和乙酸含有的官能团分别是羟基和羧基，
故答案为：CH2=CH2；羟基；羧基；
（2）反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH；
反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式是：2CH3CH2OH+O2
故答案为：CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH；加成反应；2CH3CH2OH+O2
（3）酯化反应为可逆反应，有一定的限度，不可能完全转化，所以若用1molB和1mol D充分反应，不能生成1molE，
故答案为：不能；该反应为可逆反应，有一定的限度，不可能完全转化．
解析
解：A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为乙烯，乙烯含有碳碳双键，与水发生加成反应得到B为CH3CH2OH，B能氧化得到C为CH3CHO，C氧化得到D为CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应得到E为CH3COOCH2CH3，
（1）乙烯含有碳碳双键，结构简式是CH2=CH2，乙醇和乙酸含有的官能团分别是羟基和羧基，
故答案为：CH2=CH2；羟基；羧基；
（2）反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH；
反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式是：2CH3CH2OH+O2
故答案为：CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH；加成反应；2CH3CH2OH+O2
（3）酯化反应为可逆反应，有一定的限度，不可能完全转化，所以若用1molB和1mol D充分反应，不能生成1molE，
故答案为：不能；该反应为可逆反应，有一定的限度，不可能完全转化．
（2015•内江模拟）化合物A（C10H12O2）经碱性水解，酸化后得到B和C8H8O2，C经现代物理方法证明含有苯环，且苯环上有2种氢原子；D为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22．C可以经过反应合成香料I：
已知以下信息：
①RCHO+R′CH2CHO
②RCHO
请回答下列问题：
（1）B的结构式是______；C中官能团的名称是______．
（2）E的名称为______．
（3）H和B反应生成I的化学方程式为______，反应类型为______．
（4）满足下列条件的C的所有同分异构体共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：2：2：1的为______（写结构简式）．
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（
正确答案
CH3CH2OH
羧基
对甲基苯甲醇
取代反应（酯化反应）
3
解析
解：（1）化合物A（C12H12O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），B能二次氧化生成D，说明A是酯，B是醇，则C是羧酸，C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，则说明苯环上有2个取代基，且两个取代基处于对位，根据C的分子式知，C是对甲基苯甲酸，则C是羧酸，C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，则说明苯环上有2个取代基，且两个取代基处于对位，根据C的分子式知，C是
则A→B+C：
故答案为：CH3CH2OH；羧基；
（2）C→E：
故答案为：对甲基苯甲醇；
（3）H+B→I：
故答案为：
（4）C是
②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；
③不考虑烯醇（
故答案为：3；
化合物A为烃的含氧衍生物．1molA经完全燃烧后．生成CO2和H2O的物质的量之比为1：1，A的相对分子质量为90，1molA分别与足量的NaHCO3和Na完全反应，相同条件下，生成气体的体积比为1：1．A与C互为同分异构体．有关转化如图所示：
已知：
请回答：
（1）写出A的分子式：______；
（2）写出A→B的反应类型：______．
（3）写出3-溴丙酸在NaOH/H2O加热条件下反应的化学反应方程式______
（4）写出A与C在浓硫酸存在条件下加热反应生成七元环的化学反应方程式：______
（5）写出烃E的结构简式______．
正确答案
C3H6O3
消去反应
解析
解：化合物A为烃的含氧衍生物，1molA经完全燃烧后．生成CO2和H2O的物质的量之比为1：1，则A中碳原子和氢原子个数比是1：2，1molA分别与足量的NaHCO3和Na完全反应，相同条件下，生成气体的体积比为1：1，则说明A中含有羟基和羧基个数相等，A的相对分子质量为90，如果A中含有6个氧原子，其相对分子质量大于90，所以A中含有3个氧原子，则（CH2）个数=
3-溴丙酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化生成C，则C是3-羟基丙酸，C被氧化生成D，则D是3-醛基丙酸；
A在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯酸，所以B是丙烯酸，C是3-羟基丙酸，A中含有羟基和羧基，且碳原子个数是3，则A是2-羟基丙酸，A被氧化生成F，则F的结构简式为：CH3COCOOH；
E被高锰酸钾氧化生成E和F，根据题给信息知，D中含有两个羧基或一个羧基和一个羰基，F的结构简式为：CH3COCOOH，则D是丙二酸，E的结构简式为：
（1）通过以上分析知，A的分子式为：C3H6O3，
故答案为：C3H6O3；
（2）2-羟基丙酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成丙烯酸，所以反应类型是消去反应，
故答案为：消去反应；
（3）在加热条件下，3-溴丙酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成3-羟基丙酸钠，
反应方程式为：
故答案为：
（4）A是2-羟基丙酸，C是3-羟基丙酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，A和C发生酯化反应生成七元环的化学反应方程式为：
故答案为：
（5）通过以上分析知，E的结构简式为：
故答案为：
（2011春•赤坎区校级月考）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1．
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如图：
试回答下列问题：
（1）A的分子式为______．
（2）写出A→E、E→F的反应类型：A→E______、E→F______．
（3）写出A、C的结构简式：A______、C______．
（4）写出B→D反应的化学方程式：______．
（5）A的同分异构体有多种，写出其中一种既能发生水解反应又能发生银镜反应的A的同分异构体的结构简式：______．
正确答案
解：A的相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，故A的分子式为C4H8O2，A的结构中存在C═O键和醇羟基，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，故A为 
（1）A的相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，故A的分子式为C4H8O2，
故答案为：C4H8O2；
（2）
故答案为：取代反应，消去反应；
（3）A的分子式为C4H8O2，A的结构中存在C═O键和醇羟基，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，故A为
故答案为：
（4）
方程式为：
故答案为：
（5）
故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2．
解析
解：A的相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，故A的分子式为C4H8O2，A的结构中存在C═O键和醇羟基，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，故A为
（1）A的相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，故A的分子式为C4H8O2，
故答案为：C4H8O2；
（2）
故答案为：取代反应，消去反应；
（3）A的分子式为C4H8O2，A的结构中存在C═O键和醇羟基，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，故A为
故答案为：
（4）
方程式为：
故答案为：
（5）
故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2．
“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景，PMAA就是一种“智能型”高分子，可应用于生物制药中大分子和小分子的分离．下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：
根据上述过程回答下列问题：
（1）分别写出A和PMAA的结构简式：A______；PMAA______．
（2）写出D中含氧官能团的名称：______；上述过程中②反应类型是______．
（3）写出反应B→C的化学方程式；______．
（4）1molE与足量的Na反应，生成的H2在标准状况下的体积是______L．
正确答案
解：采取逆推法，抓住碳链骨架及官能团的变化及性质，并根据反应条件判断反应类型和相关物质，PMAA就是一种高分子，合成PMAA的路线可知，反应③CH2=C（CH3）-COOH→PMAA，应发生加聚反应，故PMAA为
（1）由上述分析可知，A为CH2=C（CH3）-CH3，PMAA为
（2）D为
（3）反应B→C的化学方程式为：
故答案为：
（4）E为
在标准状况下的体积1mol×22.4L/mol=22.4L，故答案为：22.4．
解析
解：采取逆推法，抓住碳链骨架及官能团的变化及性质，并根据反应条件判断反应类型和相关物质，PMAA就是一种高分子，合成PMAA的路线可知，反应③CH2=C（CH3）-COOH→PMAA，应发生加聚反应，故PMAA为
（1）由上述分析可知，A为CH2=C（CH3）-CH3，PMAA为
（2）D为
（3）反应B→C的化学方程式为：
故答案为：
（4）E为
在标准状况下的体积1mol×22.4L/mol=22.4L，故答案为：22.4．
某酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．已知M的分子式为C10H10O2且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．实验测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3．已知M分子的红外光谱如图1：
试回答下列问题．
（1）M的结构简式为______．
（2）G为M的一种同分异构体，其分子结构模型如图2所示：（图3中球与球之间连线表示单键或双键）．用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有______（填名称）．
②A→B的反应类型是______，E→F的反应类型是______．
③书写化学方程式C→D______、E→F______
④E的同分异构体甚多，符合下列条件的同分异构体共有______种，试写出符合条件的所有同分异构体的结构简式；______．
i．含有苯环且苯环上有三个取代基；
ii．苯环上的一元取代产物只有两种；
iii．能发生银镜反应但遇FeC13溶液不显色．
正确答案
解：M子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：2：2：1：1：3，根据红外光谱可知M结构简式应为
由结构模型可知G为
（1）通过以上分析知，M的结构简式为
（2）①E为
②A发生加成反应生成B，所以A→B的反应类型是加成反应，E发生消去反应生成F，所以E→F的反应类型是 消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
③C为
F为
故答案为：
④E为
i．含有笨环表苯环上有三个取代基；
ii．苯环上的一元取代产物只有两种，说明苯环上有两类氢原子；
iii．能发生银镜反应但遇FeC13溶液不显色，说明含有醛基但不含酚羟基，
则E的同分异构体中支链含有-CHO、两个-CH2OH或两个-OCH3，
两个-CH2OH或两个-OCH3处于间位，醛基位于两个-CH2OH或两个-OCH3的间位或邻位位置，所以一共有4种同分异构体，其结构简式分别为
故答案为：4；
解析
解：M子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：2：2：1：1：3，根据红外光谱可知M结构简式应为
由结构模型可知G为
（1）通过以上分析知，M的结构简式为
（2）①E为
②A发生加成反应生成B，所以A→B的反应类型是加成反应，E发生消去反应生成F，所以E→F的反应类型是 消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
③C为
F为
故答案为：
④E为
i．含有笨环表苯环上有三个取代基；
ii．苯环上的一元取代产物只有两种，说明苯环上有两类氢原子；
iii．能发生银镜反应但遇FeC13溶液不显色，说明含有醛基但不含酚羟基，
则E的同分异构体中支链含有-CHO、两个-CH2OH或两个-OCH3，
两个-CH2OH或两个-OCH3处于间位，醛基位于两个-CH2OH或两个-OCH3的间位或邻位位置，所以一共有4种同分异构体，其结构简式分别为
故答案为：4；
（2016•内江四模）有机物A的分子式为C10H10O5，能发生如下变化．
已知：①A、C、D均能与NaHC03反应；
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应；
③A苯环上只有两个对位的取代基；
④F能使溴水褪色；
⑤H能发生银镜反
应．根据题意回答下列问题：
（1）反应I的反应类型是______．
（2）F中含氧官能团的名称为______，F在一定条件下与氢气加成，生成分子式为C3H6O2的有机物，该有机物的名称为______．
（3）G的结构简式为______，反应Ⅲ的化学方程式为______．
（4）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式______．
（5）D有多种同分异构体，写出同时满足下列要求的一种同分异构体的结构简式______．
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种．
正确答案
解：A、C、D等均能与NaHCO3反应，说明A、C、D均含有羧基，其中A、D能遇FeCl3溶液发生显色反应，A、D结构中含有酚羟基；由F的分子式是C3H4O2，结合F能使溴水褪色，F聚合得到I（C3H4O2）n，则推理出F的结构简式为CH2=CH-COOH，H不能发生银镜反应，其分子式C3H4O3，则结构简式是CH3-CO-COOH，C为CH3CHOHCOOH，D为
（1）通过以上分析知，所以该反应类型是水解或取代，故答案为：水解或取代；
（2）F是CH2=CH-COOH，其含氧官能团名称是羧基，F在一定条件下与氢气加成，生成分子式为C3H6O2的有机物，该有机物为CH3CH2COOH，为丙酸，
故答案为：羧基；丙酸；
（3）通过以上分析知，G结构简式为
故答案为：
（4）A在氢氧化钠水溶液中水解方程式为
（5）D的同分异构体符合下列条件：
①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；
②能发生银镜反应但不能水解，说明含有醛基但不含酯基；
③苯环上的一卤代物只有2种，说明苯环上只有两种氢原子，
符合条件的同分异构体结构简式为
故答案为：
解析
解：A、C、D等均能与NaHCO3反应，说明A、C、D均含有羧基，其中A、D能遇FeCl3溶液发生显色反应，A、D结构中含有酚羟基；由F的分子式是C3H4O2，结合F能使溴水褪色，F聚合得到I（C3H4O2）n，则推理出F的结构简式为CH2=CH-COOH，H不能发生银镜反应，其分子式C3H4O3，则结构简式是CH3-CO-COOH，C为CH3CHOHCOOH，D为
（1）通过以上分析知，所以该反应类型是水解或取代，故答案为：水解或取代；
（2）F是CH2=CH-COOH，其含氧官能团名称是羧基，F在一定条件下与氢气加成，生成分子式为C3H6O2的有机物，该有机物为CH3CH2COOH，为丙酸，
故答案为：羧基；丙酸；
（3）通过以上分析知，G结构简式为
故答案为：
（4）A在氢氧化钠水溶液中水解方程式为
（5）D的同分异构体符合下列条件：
①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；
②能发生银镜反应但不能水解，说明含有醛基但不含酯基；
③苯环上的一卤代物只有2种，说明苯环上只有两种氢原子，
符合条件的同分异构体结构简式为
故答案为：
松油醇（G）可用于配制香精，其合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）G所含两种官能团的名称分别是______、______．
（2）同时符合下列两个条件的B的同分异构体有______种．
i．含有六元碳环，碳环上仅有两个取代基且呈对位；
ii．在一定条件下能发生银镜反应、水解反应和消去反应．
（3）为了鉴别E和F，宜选用下列试剂中的______作鉴别试剂（填下列序号字母）．
a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．NaHCO3溶液
（4）C→D的化学方程式为______．
（5）物质A（分子式为C7H10O3）催化氢化得到H（分子式为C7H12O3），H在一定条件下可以生成高聚物I，I的结构简式为______．
正确答案
解：（1）据G的结构简式可知，G中含有羟基和碳碳双键，故答案为：羟基；碳碳双键；
（2）B的同分异构体符合
i．含有六元碳环，碳环上仅有两个取代基且呈对位；
ii．在一定条件下能发生银镜反应、水解反应和消去反应；
的同分异构体中，必须含有甲酸酯和羟基，有
（3）E为 
（4）C为 
（5）A催化氢化得到H，H中含有羟基和羧基，其可以通过酯化反应缩聚生成
解析
解：（1）据G的结构简式可知，G中含有羟基和碳碳双键，故答案为：羟基；碳碳双键；
（2）B的同分异构体符合
i．含有六元碳环，碳环上仅有两个取代基且呈对位；
ii．在一定条件下能发生银镜反应、水解反应和消去反应；
的同分异构体中，必须含有甲酸酯和羟基，有
（3）E为
（4）C为
（5）A催化氢化得到H，H中含有羟基和羧基，其可以通过酯化反应缩聚生成
D、E、F都能发生银镜反应．
（1）A的名称是______
（2）B的结构简式是______，D的结构简式是______．
（3）C与E的反应属于______反应，反应的方程式为：______．
正确答案
解：有机物C能连续被氧化，且C和E能发生反应生成F，则C为醇、D为醛、E为羧酸、F为酯，D、E、F都能发生银镜反应说明这三种物质中都含有醛基，则D的结构简式为HCHO、E的结构简式为HCOOH、F的结构简式为HCOOCH3、C的结构简式为CH3OH，A的分子式为C3H6O2，A发生水解反应生成B和C，C是甲醇，则B是乙酸，其结构简式为CH3COOH，A是乙酸甲酯，其结构简式为CH3COOCH3，
（1）通过以上分析知，A是乙酸甲酯，故答案为：乙酸甲酯；
（2）B是乙酸，其结构简式为：CH3COOH，D是甲醛，其结构简式为HCHO，故答案为：CH3COOH；HCHO；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯，该反应属于酯化反应，
反应方程式为：HCOOH+CH3OH
故答案为：酯化反应；HCOOH+CH3OH
解析
解：有机物C能连续被氧化，且C和E能发生反应生成F，则C为醇、D为醛、E为羧酸、F为酯，D、E、F都能发生银镜反应说明这三种物质中都含有醛基，则D的结构简式为HCHO、E的结构简式为HCOOH、F的结构简式为HCOOCH3、C的结构简式为CH3OH，A的分子式为C3H6O2，A发生水解反应生成B和C，C是甲醇，则B是乙酸，其结构简式为CH3COOH，A是乙酸甲酯，其结构简式为CH3COOCH3，
（1）通过以上分析知，A是乙酸甲酯，故答案为：乙酸甲酯；
（2）B是乙酸，其结构简式为：CH3COOH，D是甲醛，其结构简式为HCHO，故答案为：CH3COOH；HCHO；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯，该反应属于酯化反应，
反应方程式为：HCOOH+CH3OH
故答案为：酯化反应；HCOOH+CH3OH
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