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解：（1）1mol甲在酸性条件下可水解生成1mol 乙和1mol丙，则甲中含有酯基，且丙通过一定途径可转化为乙，则丙是醇，乙是酸，1mol的某有机物甲在O2中充分燃烧，可得到等体积的CO2和H2O（g ），并消耗112L O2（标准状况），设有机物X的分子式为CnH2nOx，CnH2nOx+O2→nCO2++nH2O，由1mol有机物X完全燃烧需要5molO2知，3n-x=10，且M＜100，只有C4H8O2符合题意，则甲是乙酸乙酯，乙是乙酸，丙是乙醇，与甲属同类物质的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以有4种，

故答案为：C4H8O2，4；  

   C和银氨溶液发生银镜反应然后酸化得乙酸，则C是乙醛，A与甲为同分异构体，且A中含有碳氧双键，B只生成C，根据题给信息知，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，CH3CH（OH）CH（OH）CH3和苯甲酸发生酯化反应生成D，则D的结构简式为：，A和氢溴酸发生取代反应生成E，则E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：CH3COCH=CH2，F在一定条件下发生加聚反应生成G，则G的结构简式为：；

（3）E的结构简式为：CH3COCH（Br）CH3，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，

故答案为：消去反应；

（4）通过以上分析知，A和G的结构简式分别为：CH3COCH（OH）CH3、，

故答案为：CH3COCH（OH）CH3，；

（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，2，3-丁二醇和苯甲酸发生酯化反应，反应方程式为：

，

故答案为：；

（6）乙醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：

，

故答案为：．

解：环己烷和氯气发生取代反应生成A ，A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成B，B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C，C的结构简式为 HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，D能发生银镜反应，说明含有醛基，且分子中有支链，所以D为，D和甲醛反应生成E，E的结构简式为：，E和氢气发生加成反应生成F，E和F反应生成．

（1）和氢氧化钠的醇溶液生成消去反应生成，所以B的结构简式为：，故答案为：消去反应；；

（2）C的结构简式为 HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，含有羧基，故答案为：羧基；

（3）D能发生银镜反应，则D中含有醛基，且分子中有支链，所以D的结构简式是，

故答案为：；

（4）C是羧酸，F是醇，所以C和F能发生酯化反应，所以C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是

，

故答案为：；

（5）D的同分异构体有多种，其中含-OH和C=C且不含环状结构的异构体（已知C=C-OH的结构不稳定，不考虑手性异构，要考虑顺反异构），所以共有5种，其中一种异构体的结构简式为HOCH2CH2CH=CH2，

故答案为：5；HOCH2CH2CH=CH2．

解：某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍，相同条件下，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，所以A的相对分子质量为164，A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%，则氧元素的质量分数是19.48%，则A中碳、氢、氧的原子个数之比==5：6：1，A的相对分子质量为164，所以A的分子式为C10H12O2；F在一定条件下发生缩合反应生成H，根据H的结构简式知F的结构简式为，D和氢碘酸发生取代反应生成F，结合给予信息ii知，D的结构简式为，B能新制氢氧化铜反应生成D和氧化亚铜，B中的醛基被氧化生成羧基，则B的结构简式为：，A和碘烷发生取代反应，然后再和臭氧、锌、水反应生成B和C，结合A的分子式、题给信息i、ii知，A的结构简式为，C的结构简式为：HCHO，甲醛和新制氢氧化铜反应生成E甲酸，甲酸和新制氢氧化铜反应生成G．

（1）通过以上分析知，A的分子式是C10H12O2，故答案为：C10H12O2；

（2）①为防止酚羟基被氧化，先用A和碘烷反应使酚羟基变为醚键，故答案为：保护酚羟基；

②若G为碳酸，E中的醛基和氢氧化铜反应羧基，则E是甲酸，其结构简式为HCOOH，故答案为：HCOOH；

③在一定条件下，F发生缩聚反应生成H，所以发生的反应类型是缩聚反应，故答案为：缩聚反应；

④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色，说明含有酚羟基；且分子结构中含有苯环和一个七元环），所以该反应的化学方程式为：，

故答案为：；

⑤通过以上分析知，A的结构简式为：，B→D的化学方程式为：

，

故答案为：，；

（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：

①N与FeCl3反应，溶液呈紫色，说明N含有酚羟基；

②N在一定条件下可发生银镜反应，说明N中含有醛基，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应，说明醛基直接连接苯环；

③在通常情况下，1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应，说明酚羟基的邻、对位上只有一个位置不含取代基；

④N分子中苯环上的取代基上无支链，

所以符合以上条件的N的结构简式为：，

故答案为：；

（4）根据和的结构简式知，变化的是-CH3变为-COOCH2CH3，因为酚羟基易被氧化，为防止酚羟基氧化，先用碘烷和酚羟基反应生成醚键，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化甲基使其生成羧基，羧基再和乙醇反应生成酯基，从而得到目标生成物，所以其反应路线为，

故答案为：．

解：G通过加聚反应生成高分子化合物甲，由甲的结构可知，G为，试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水，该烃为乙炔，乙炔与水发生加成反应生成乙醛，故试剂Ⅰ是CH3CHO，苯甲醛与乙醛，在稀OH-、加热条件下生成D，由反应信息②可知，D为，D催化氧化生成E，故E为，E与氢氧化钠反应生成F，故F为，F与C反应生成G与NaCl，根据G的结构可知，C为，A的相对分子质量是80.5，A分子中氧元素的质量分数为19.88%，氧原子数目为=1，碳元素的质量分数为29.81%，碳原子的数目为=2，碳原子与氧原子的相对原子质量为12+16=28，故A含有1个Cl原子，A分子H原子数目为=5，故A的分子式为C2H5OCl，A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2：2：1，则A的结构简式为ClCH2CH2OH，由反应信息①可知，B为ClCH2CH2OCH2CH2Cl，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下，发生部分消去反应生成，

（1）试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水，该烃为乙炔，乙炔与水发生加成反应生成乙醛，故试剂Ⅰ是CH3CHO，

B→C是ClCH2CH2OCH2CH2Cl氢氧化钠醇溶液、加热条件下，发生部分消去反应生成，

故答案为：乙醛，消去反应；

（2）由上述分析可知，A为ClCH2CH2OH，

故答案为：ClCH2CH2OH；

（3）①D→E是催化氧化生成，反应方程式为：

2+O22+H2O，

故答案为：2+O22+H2O；

②C与F的反应是与生成与NaCl，反应方程式为：++NaCl，

故答案为：++NaCl；

（4）的一种同分异构体，水解产物有两种，说明该异构体含有酯基，一种水解产物能使溴水褪色，故该异构体中含有C=C双键，另一种水解产物在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该产物中含有酚羟基，故该异构体含有羧酸酚酯，故该物质的结构简式为，

故答案为：．

解：A蒸气对氢气的相对密度是35，则Mr（A）=35×2=70，7.0g有机物A的物质的量为0.1mol，完全燃烧可产生0.4mol CO2和5.4g H2O，水的物质的量为=0.3mol，故A分子中N（C）==4，N（H）==6，则N（O）==1，故B的分子式为C4H6O，又A分子含有甲基，所有的碳原子在一条碳链上，则A的结构简式为CH3CH=CHCHO，A与氢气发生加成反应生成F，则F的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，A还能与银氨溶液反应并酸化得到B，B的结构简式为CH3CH=CHCOOH，B在一定条件下发生加聚反应生成高分子E，B还能与HBr发生加成反应生成C，C在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成D，所以C为CH3CHBrCH2COOH，D为CH2=CHCH2COOH，

（1）根据以上分析，A的结构简式为CH3CH=CHCHO，故答案为：CH3CH=CHCHO；

（2）根据以上分析，F的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，所含官能团的名称是羟基，具有此官能团的F的同分异构体有CH3CH2CH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH3、（CH3）2CHCH2OH共有3种，故答案为：羟基；3；

（3）根据以上分析，B→C的反应类型为加成反应，C→D的反应类型为消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；

（4）F+B→G的化学方程式CH3CH2CH2CH2OH+CH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2CH2CH2OH+CH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O；

（5）B的结构简式为CH3CH=CHCOOH，

A．因为含有双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；       

B．因为含有羧基，所以可以与金属钠生成氢气，故B正确；

C．因为含有羧基，所以可以与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，故C正确；            

D．因为含有-CH3，所有的原子不可能都在同一平面上，故D错误；

故选：BC．

解：（1）某有机物X是一种药物的中间体，相对分子质量为166，0.1molX完全燃烧只生成0.9molCO2与0.5molH2O，则X中含有9个碳原子、10个氢原子，氧原子个数==3，则X的分子式为C9H10O3，故答案为：C9H10O3；

（2）①有机物X能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体，说明X中含有羧基；②0.1mol X与2mol/L的NaOH溶液100mL恰好完全反应，则X中还含有一个酚羟基；③X分子中的苯环上有两个取代基，则符合条件的X的同分异构体：中两个取代基的邻间对3种结构、中两个取代基的邻间对3种结构，所以符合条件的共有6种，故答案为：6；、；

（3）X的一种同分异构体D，一定条件下能发生消去反应，其苯环上有两个邻位取代基，且D能发生自身酯化反应生成E，E是含两个六元环的酯，则D的两个取代基中一个是羧基，一个是-CH2CH2OH，所以D的结构简式为：，C能发生取代反应生成D，则C的结构简式为，A能连续被氧化生成C，则A中含有-CH2OH，所以A的结构简式为：，B的结构简式为，E的结构简式为，A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：，D发生分子间酯化反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为，

①B的结构简式为，有机物B中的含氧官能团名称为醛基，故答案为：醛基；

②A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，故答案为：消去反应；

③通过以上分析知，有机物A的结构简式为，故答案为：；

④在浓硫酸作催化剂、加热条件下，D发生酯化反应生成E，反应方程式为：，故答案为：；

⑤通过以上分析知，G的结构简式为，故答案为：．

解：芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl，其不饱和度==6，C为芳香族化合物，则C中含有一个苯环，C能和新制Cu（OH）2悬浊液发生氧化还原反应说明含有醛基，还含有一个不饱和键，C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1：2：2：2：2，则C的结构简式为，由转化关系可反应条件可知D为，E为，I为，F为，G为，H为，B为，A，

（1）通过以上分析知，C和NaOH的醇溶液发生消去反应生成F，通过以上分析知，H的结构简式为

，故答案为：消去反应；；

（2）C的结构简式为，其官能团名称为氯原子、醛基，苯环上所有原子共平面，所以该分子中有8个C原子共平面，故答案为：氯原子、醛基；8；

（3）D的结构简式为，D和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为，故答案为：+2Ag（NH3）OH+2Ag↓+3NH3+H2O，E的结构简式为，E发生缩聚反应生成F，反应方程式为，

故答案为：+2Ag（NH3）OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

；

（4）D的结构简式为，D的一种同系物W分子式为C8H8O2，W的同分异构体 ①属于芳香族化合物说明含有苯环，②遇FeCl3溶液不变紫色说明不含酚羟基，③1mol W可与含2mol NaOH的溶液反应，说明含有一个酯基，水解可生成酚羟基，应为乙酸苯酚酯、甲酸苯酚酯（含有甲基，有邻、间、对3种），共4种，其结构简式为、、或，

故答案为：、、或．