- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2CH3COOH.
③已知乳酸F的结构简式为 .
现以A为主要原料合成乙酸乙酯及高分子化合物E,其合成路线如下图所示
回答下列问题:
(1)E的结构简式为______
(2)F分子中含______和______两种官能团(写名称)
(3)验证D和F兼有的官能团常采用的试剂是______,产生的现象为______
(4)写出下列反应的反应类型:①______,④______.
(5)写出下列反应的化学方程式:
①______;②______;③F与金属钠反应的化学方程式为______.
正确答案
解:A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,所以A是乙烯,乙烯和水发生加成反应生成乙醇B,乙醇被氧气氧化生成乙醛C,乙醛被氧气氧化生成乙酸D,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯E.
(1)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯E,聚乙烯的结构简式为:,
故答案为:;
(2)根据乳酸的结构简式知,乳酸中含有醇羟基和羧基两种官能团,故答案为:醇羟基;羧基;
(3)乙酸和乳酸中相同的官能团是羧基,因为乙酸和乳酸含有羧基导致其溶液具有酸性,能使紫色的石蕊试液变红,且能和碳酸钠溶液反应生成气体,所以常选用紫色的石蕊试液(或碳酸钠溶液)检验羧基,现象为:溶液变红或有气泡产生,
故答案为:紫色的石蕊试液(或碳酸钠溶液);溶液变红或有气泡产生;
(4)乙烯和水生成乙醇的反应是加成反应,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应是取代反应或酯化反应,
故答案为:加成反应;酯化(取代)反应;
(5)①一定条件下,乙烯和水反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,
②铜作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,
③乳酸和钠反应时,醇羟基和羧基都与钠反应,反应方程式为:+2Na→
+H2↑,
故答案为:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;
+2Na→
+H2↑.
解析
解:A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,所以A是乙烯,乙烯和水发生加成反应生成乙醇B,乙醇被氧气氧化生成乙醛C,乙醛被氧气氧化生成乙酸D,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯E.
(1)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯E,聚乙烯的结构简式为:,
故答案为:;
(2)根据乳酸的结构简式知,乳酸中含有醇羟基和羧基两种官能团,故答案为:醇羟基;羧基;
(3)乙酸和乳酸中相同的官能团是羧基,因为乙酸和乳酸含有羧基导致其溶液具有酸性,能使紫色的石蕊试液变红,且能和碳酸钠溶液反应生成气体,所以常选用紫色的石蕊试液(或碳酸钠溶液)检验羧基,现象为:溶液变红或有气泡产生,
故答案为:紫色的石蕊试液(或碳酸钠溶液);溶液变红或有气泡产生;
(4)乙烯和水生成乙醇的反应是加成反应,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应是取代反应或酯化反应,
故答案为:加成反应;酯化(取代)反应;
(5)①一定条件下,乙烯和水反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,
②铜作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,
③乳酸和钠反应时,醇羟基和羧基都与钠反应,反应方程式为:+2Na→
+H2↑,
故答案为:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;
+2Na→
+H2↑.
有A、B、C均是由碳、氢、氧三种元素组成的有机物,它们的相对分子质量相等.但碳原子数依次减少一个.已知:
①2.6g液态A在3.92L(标准状况下,下同)氧气中.经点燃后两者均恰好完全反应得到2.8L二氧化碳和液态水.
②A不能发生消去反应,但能与C发生缩聚生成聚酯D.
③B的溶液显酸性,分子中无甲基,一定条件下分子内部可脱水生成环状物E.
完成下列问题:
(1)A是一个1984年推放进市场的塑晶材料,白天光照后能吸收太阳能,夜间能释放出来,A的结构简式为:______.
(2)B分子内脱去一个水分子形成环状的化合物E,E的结构式为:______.
(3)A与C可形成缩聚物D,D的结构简式为______.
(4)B′与B互为同分异构体,且是同类物质,写出满足条件的所有B′的结构简式:______.
正确答案
解:①标况下3.92L氧气的物质的量为:=0.175mol,氧气的质量为:32g/mol×0.175mol=5.6g,2.8L二氧化碳的物质的量为:
=0.125mol,二氧化碳的质量为:44g/mol×0.125mol=5.5g,根据质量守恒,生成水的质量为:2.6g+5.6g-5.5g=2.7g,水的物质的量为:
=0.15mol,根据O原子守恒,原有机物分子中含有O原子的物质的量为:0.15mol+0.125mol×2-0.175mol×2=0.05mol,所以A分子中C、H、O原子的数目之比为:0.175mol:(0.15mol×2):0.05mol=5:12:2,A的最简式为C5H12O2,由于该最简式中含有H原子数达到饱和,则A的最简式即为其分子式,
②A不能发生消去反应,但能与C发生缩聚生成聚酯D,则A分子中含有2个羟基,且与羟基相邻C上没有H,则A的结构简式为:;
A、B、C均是由碳、氢、氧三种元素组成的有机物,它们的相对分子质量相等,但碳原子数依次减少一个,则B中含有4个C、C中含有3个C,则B中比A多1个O、少4个H原子,故B的分子式为:C4H8O3;C比A多2个O、少8个H,C的分子式为:C3H4O4;结合C能够发生缩聚反应可知C的结构简式为:HOOCCH2COOH;
③B的溶液显酸性,分子中无甲基,一定条件下分子内部可脱水生成环状物E,则B分子中含有羧基和羟基,其结构简式为:CH2(OH)CH2CH2COOH,
(1)根据分析可知,A的结构简式为:,
故答案为:;
(2)B的结构简式为CH2(OH)CH2CH2COOH,其分子中含有羟基和羧基,能够发生缩聚反应,生成产物的结构简式为:,
故答案为:;
(3)A的结构简式为,C为HOOCCH2COOH,二者分子分别含有两个羟基、两个羧基,可形成缩聚物D,则D的结构简式为:
,
故答案为:;
(4)B的结构简式为CH2(OH)CH2CH2COOH,B′与B互为同分异构体,且是同类物质,则B′分子中含有1个羧基和1个羟基,其可能的结构简式有:、
、
、
,
故答案为:、
、
、
.
解析
解:①标况下3.92L氧气的物质的量为:=0.175mol,氧气的质量为:32g/mol×0.175mol=5.6g,2.8L二氧化碳的物质的量为:
=0.125mol,二氧化碳的质量为:44g/mol×0.125mol=5.5g,根据质量守恒,生成水的质量为:2.6g+5.6g-5.5g=2.7g,水的物质的量为:
=0.15mol,根据O原子守恒,原有机物分子中含有O原子的物质的量为:0.15mol+0.125mol×2-0.175mol×2=0.05mol,所以A分子中C、H、O原子的数目之比为:0.175mol:(0.15mol×2):0.05mol=5:12:2,A的最简式为C5H12O2,由于该最简式中含有H原子数达到饱和,则A的最简式即为其分子式,
②A不能发生消去反应,但能与C发生缩聚生成聚酯D,则A分子中含有2个羟基,且与羟基相邻C上没有H,则A的结构简式为:;
A、B、C均是由碳、氢、氧三种元素组成的有机物,它们的相对分子质量相等,但碳原子数依次减少一个,则B中含有4个C、C中含有3个C,则B中比A多1个O、少4个H原子,故B的分子式为:C4H8O3;C比A多2个O、少8个H,C的分子式为:C3H4O4;结合C能够发生缩聚反应可知C的结构简式为:HOOCCH2COOH;
③B的溶液显酸性,分子中无甲基,一定条件下分子内部可脱水生成环状物E,则B分子中含有羧基和羟基,其结构简式为:CH2(OH)CH2CH2COOH,
(1)根据分析可知,A的结构简式为:,
故答案为:;
(2)B的结构简式为CH2(OH)CH2CH2COOH,其分子中含有羟基和羧基,能够发生缩聚反应,生成产物的结构简式为:,
故答案为:;
(3)A的结构简式为,C为HOOCCH2COOH,二者分子分别含有两个羟基、两个羧基,可形成缩聚物D,则D的结构简式为:
,
故答案为:;
(4)B的结构简式为CH2(OH)CH2CH2COOH,B′与B互为同分异构体,且是同类物质,则B′分子中含有1个羧基和1个羟基,其可能的结构简式有:、
、
、
,
故答案为:、
、
、
.
0.1mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后,得到0.16mol CO2和3.6克水,则混合气体中( )
正确答案
解析
解:n(H2O)==0.2mol,0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molCO2和0.2molH2O,根据元素守恒,则混合烃的平均分子式为C1.6H4,烃中C原子数小于1.6的只有甲烷,则一定含有甲烷,CH4分子中含4个氢原子,故另一种分子中一定含4个氢原子,且其碳原子数大于1.6,故可能是C2H4或C3H4,一定没有C2H6或C2H2,二者的H原子不等于4,
A、由上述分析可知,混和气体中一定有甲烷,故A正确;
B、由上述分析可知,混和气体中一定有甲烷,可能含有是C2H4或C3H4,故B错误;
C、由上述分析可知,混和气体中一定没有C2H6或C2H2,故C错误;
D、由上述分析可知,混和气体中一定没有C2H6或C2H2,故D错误.
故选A.
已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)
利用上述信息,按以下步骤从合成
.(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B_______、D______.
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是______.(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:______.
(4)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件):______.
正确答案
解:与氢气发生加成反应可生成A,A为
,在浓硫酸作用下发生消去反应,B为
,与溴发生加成反应,C为
,由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键,应为C的消去反应产物,为
,由产物可知E为
,则F为
,
(1)由 以上分析可知B为,D为
,故答案为:
;
;
(2)①为加成反应,②为消去反应,③加成反应,④为消去反应,⑤为加成反应,⑥为加成反应,⑦为取代反应,
故答案为:②④;
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,可与溴发生1,2加成,1,4加成或完全加成,得到的E可能为
,
故答案为:;
(4)C为,发生消去反应可生成D,反应的方程式为
,
故答案为:.
解析
解:与氢气发生加成反应可生成A,A为
,在浓硫酸作用下发生消去反应,B为
,与溴发生加成反应,C为
,由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键,应为C的消去反应产物,为
,由产物可知E为
,则F为
,
(1)由 以上分析可知B为,D为
,故答案为:
;
;
(2)①为加成反应,②为消去反应,③加成反应,④为消去反应,⑤为加成反应,⑥为加成反应,⑦为取代反应,
故答案为:②④;
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,可与溴发生1,2加成,1,4加成或完全加成,得到的E可能为
,
故答案为:;
(4)C为,发生消去反应可生成D,反应的方程式为
,
故答案为:.
某醇和醛的混合物0.05mol,能从足量的银氨溶液中还原出16.2g银,已知该醇为饱和一元醇,该醛的组成符合CnH2nO,下列结论正确的是( )
正确答案
解析
解:16.2g银的物质的量为=0.15mol,
假定不是甲醛,则:
1molR-CHO~2molAg,
0.075mol 0.15mol
由于0.075mol>混合物的总的物质的量0.05mol,故假设不成立,该醛一定为甲醛,
由1molHCHO~4molAg可知,甲醛的物质的量为0.15mol×=0.0375mol,
故醇的物质的量为:0.05mol-0.0375mol=0.0125mol,
混合物中醇与醛的物质的量之比为0.0125mol:0.0375mol=1:3,
故选D.
信息提示:卤代烃的代表物溴乙烷的主要化学性质如下:
(1)溴乙烷的取代反应:CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr
(2)溴乙烷的消去反应:+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
某芳香烃A有如下转化:请回答下列问题:
(1)写出反应类型:②______ ⑤______;写出E所含的官能团:______
(2)写出结构简式A______,E______.
(3)写出化学反应方程式:反应③______,反应⑤______.
正确答案
解:D被新制氢氧化铜氧化生成,则D的结构简式为
,C被氧气氧化生成D,则C的结构简式为
,A和溴水发生加成反应生成B,B发生取代反应生成C,所以B的结构简式为
,A的结构简式为
,
在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E,则E的结构简式为
,E和甲醇发生酯化反应生成F,F的结构简式为
,F发生聚合反应生成
.
(1)通过以上分析知,②发生取代反应生成醇,⑤发生消去反应;E的结构简式为,所以含有的官能团是羧基、碳碳双键,故答案为:取代反应,消去反应,羧基和碳碳双键;
(2)通过以上分析知,A和E的结构简式分别是、
,
故答案为:,
;
(3)通过以上分析知,③、⑤发生的反应分别是,
,
故答案为:,
.
解析
解:D被新制氢氧化铜氧化生成,则D的结构简式为
,C被氧气氧化生成D,则C的结构简式为
,A和溴水发生加成反应生成B,B发生取代反应生成C,所以B的结构简式为
,A的结构简式为
,
在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E,则E的结构简式为
,E和甲醇发生酯化反应生成F,F的结构简式为
,F发生聚合反应生成
.
(1)通过以上分析知,②发生取代反应生成醇,⑤发生消去反应;E的结构简式为,所以含有的官能团是羧基、碳碳双键,故答案为:取代反应,消去反应,羧基和碳碳双键;
(2)通过以上分析知,A和E的结构简式分别是、
,
故答案为:,
;
(3)通过以上分析知,③、⑤发生的反应分别是,
,
故答案为:,
.
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是______
(2)B→C的反应类型是______
(3)E的结构简式是______
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式______
(5)下列关于G的说法不正确的是______
A.能于溴单质反应 B.能与金属钠反应 C.1mol G最多能和3mol 氢气反应 D.分子式是C9H6O3.
正确答案
解:A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO,由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构为,
(1)由以上分析可知A为CH3CHO,故答案为:CH3CHO;
(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,故答案为:取代反应;
(3)由以上分析可知E为,故答案为:
:
(4)F中存在酯基,在碱液中可以发生水解反应,方程式为:,
故答案为:;
(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,A和B正确;1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环,所以需要4mol氢气,C错误;G的分子式为C9H6O3,D正确,
故答案为:C.
解析
解:A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO,由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构为,
(1)由以上分析可知A为CH3CHO,故答案为:CH3CHO;
(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,故答案为:取代反应;
(3)由以上分析可知E为,故答案为:
:
(4)F中存在酯基,在碱液中可以发生水解反应,方程式为:,
故答案为:;
(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,A和B正确;1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环,所以需要4mol氢气,C错误;G的分子式为C9H6O3,D正确,
故答案为:C.
以淀粉和油脂为原料,制备生活中某些物质.
已知:反应 ⑤生成D、E、F的物质的量之比为2:1:1,E与等物质的量H2反应.请回答:
(1)葡萄糖的分子式______、C分子中官能团的名称______.
(2)下列说法正确的是______.
A.淀粉、油脂都是高分子化合物,都能发生水解反应
B.C、D属同系物;M、N也属同系物
C.上述①~⑥中属于取代反应的为③⑤⑥
D.B、E含不同官能团,但都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)写出N的一种结构简式______;C与F按不同的比例,还可以生成另外两种物质X、Y,且相对分子量X<N<Y,则Y的分子式______.
(4)写出反应③(A+D→M)的化学方程式:______.
正确答案
解:淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖的分子式为C6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下转化成A,则A为CH3CH2OH,乙醇催化氧化分别得到B、C,则B为CH3CHO、C为CH3COOH;C与F反应生成N,根据N、F的分子式可知,F为、N为
;油脂甲在酸性条件下水解生成D、E、F的物质的量之比为2:1:1,且E能够与氢气加成生成D,则D、E中含有的碳原子数相同,根据甲的分子式可知D、E中含有的碳原子数为:
=18,甲的不饱和度为:
=4,除了含有2个酯基外,只含有1个碳碳双键,则D为硬脂酸(C17H35COOH)、E为油酸(C17H33COOH);A和D生成M的反应方程式为:C17H35COOH+CH3CH2OH
C17H35COOCH2CH3+H2O,则M为C17H35COOCH2CH3,
(1)葡萄糖的分子式为:C6H12O6;C的结构简式为CH3COOH,含有的官能团为羧基,
故答案为:C6H12O6;羧基;
(2)A.淀粉为高分子化合物,而油脂的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故A错误;
B.C、D都是饱和一元羧酸,二者属于同系物,而M中含有1个酯基,N中含有2个酯基,二者结构不相似,不属于同系物,故B错误;
C.上述①~⑥中,①②为氧化反应,③⑤⑥为酯化反应或酯的水解反应,都属于取代反应,④为加成反应或还原反应,故C正确;
D.B为CH3CHO,官能团为醛基,而E为油酸,其官能团为羧基和碳碳双键,二者含有的官能团不同,醛基和碳碳双键都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;
故答案为:CD;
(3)根据分析可知,N可能为;C为CH3COOH、F为
,按照不同比例,生成产物分子中可以含有1个酯基、2个酯基和3个酯基,相对分子量X<N<Y,则Y分子中含有3个酯基,其结构简式为:
,其分子式为:C9H14O6,
故答案为:; C9H14O6;
(4)D为C17H35COOH、A为CH3CH2OH,则反应③(A+D→M)的化学方程式为:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,
故答案为:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O.
解析
解:淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖的分子式为C6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下转化成A,则A为CH3CH2OH,乙醇催化氧化分别得到B、C,则B为CH3CHO、C为CH3COOH;C与F反应生成N,根据N、F的分子式可知,F为、N为
;油脂甲在酸性条件下水解生成D、E、F的物质的量之比为2:1:1,且E能够与氢气加成生成D,则D、E中含有的碳原子数相同,根据甲的分子式可知D、E中含有的碳原子数为:
=18,甲的不饱和度为:
=4,除了含有2个酯基外,只含有1个碳碳双键,则D为硬脂酸(C17H35COOH)、E为油酸(C17H33COOH);A和D生成M的反应方程式为:C17H35COOH+CH3CH2OH
C17H35COOCH2CH3+H2O,则M为C17H35COOCH2CH3,
(1)葡萄糖的分子式为:C6H12O6;C的结构简式为CH3COOH,含有的官能团为羧基,
故答案为:C6H12O6;羧基;
(2)A.淀粉为高分子化合物,而油脂的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故A错误;
B.C、D都是饱和一元羧酸,二者属于同系物,而M中含有1个酯基,N中含有2个酯基,二者结构不相似,不属于同系物,故B错误;
C.上述①~⑥中,①②为氧化反应,③⑤⑥为酯化反应或酯的水解反应,都属于取代反应,④为加成反应或还原反应,故C正确;
D.B为CH3CHO,官能团为醛基,而E为油酸,其官能团为羧基和碳碳双键,二者含有的官能团不同,醛基和碳碳双键都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;
故答案为:CD;
(3)根据分析可知,N可能为;C为CH3COOH、F为
,按照不同比例,生成产物分子中可以含有1个酯基、2个酯基和3个酯基,相对分子量X<N<Y,则Y分子中含有3个酯基,其结构简式为:
,其分子式为:C9H14O6,
故答案为:; C9H14O6;
(4)D为C17H35COOH、A为CH3CH2OH,则反应③(A+D→M)的化学方程式为:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,
故答案为:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O.
已知:C2H5OH+HO-NO2(硝酸)→C2H5O-NO2(硝酸乙酯)+H2O;
RCH(OH)2 RCHO+H2O
现有只含C、H、O的化合物A、B、D、E,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在如图的方框内.
回答下列问题:
(1)A的分子式为______;
(2)写出下列物质的结构简式:B______;E______;
(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型:
A→C:______,反应类型:______;
A→D:______,反应类型:______;
(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是______.
正确答案
C3H8O3
酯化反应
氧化反应
盐析、过滤
解析
解:当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时,醇羟基相当于增加一个C2H2O基团,其相对分子质量增加42,A和乙酸发生酯化反应生成B时,相等分子质量增加218-92=126,所以A中醇羟基个数==3,所以A中含有3个醇羟基,A为饱和多元醇且A的相对分子质量是92,设A的通式为CnH 2n-1(OH)3,则n=
=3,
所以A的分子式为:C3H8O3,为丙三醇;
丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B,则B的结构简式为:,A部分被氧化生成E,E能发生银镜反应,则E中含有醛基,E的相对分子质量为88,与A相比相对分子质量少9,说明A中有两个醇羟基被氧化,所以其结构简式为:
;A部分被氧化生成D,D能发生银镜反应说明D中含有醛基,D比A的相对分子质量小2说明A中有一个醇羟基被氧化,所以D的结构简式为:
,A和硝酸发生酯化反应生成C,其相对分子质量增加227-92=135,一个醇羟基发生酯化反应时,相对分子质量增加45,实际上相对分子质量增加135,则丙三醇中三个醇羟基都参加酯化反应,则C的结构简式为:
.
(1)通过以上分析知,A的分子式C3H8O3,故答案为:C3H8O3;
(2)通过以上分析知,B、E的结构简式分别是:、
,
故答案为:、
;
(3)A生成C的反应方程式为:,该反应属于酯化反应,A生成D的反应方程式为:
,该反应属于氧化反应;
故答案为:;酯化反应;
;氧化反应;
(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到丙三醇,分离皂化反应产物的基本操作先盐析,然后再过滤即可,故答案为:盐析;过滤.
增塑剂(又称塑化剂)是工业上使用的塑料添加剂,但严禁用于食品.塑料增塑剂DEHP有如下的转化关系:
完成下列填空:
(1)用系统命名法命名D:______,B分子中所含官能团的名称为______,
(2)B-C的反应类型为______.
(3)①关于A的下列说法正确的是______(填选项)
A.属于芳香烃 B.能发生加成反应和取代反应
C.不能与碳酸钠溶液反应 D. M~A可用酸性高锰酸钾溶液做氧化剂
②A的一种同分异构体Q具有下列特征:
a.是苯的邻位二元取代物 b.遇氯化铁溶液显紫色 c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出Q的结构简式为______.
(4)写出DEHP在酸性介质中水解的化学反应方程式______.
正确答案
解:塑料增塑剂DEHP在酸性条件下发生水解反应生成A与B,由塑料增塑剂DEHP的结构及A的分子式可知,A为,B为HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,M(C8H10)氧化生成A,则M为
,B在浓硫酸、加热条件下生成C,C与氢气反应得到D,则C为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,D为CH3CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,
(1)D为CH3CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,用系统命名法命名为:3-甲基庚烷,B为HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,含有官能团为羟基,故答案为:3-甲基庚烷;羟基;
(2)B-C为HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3发生消去反应生成CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,
故答案为:消去反应;
(3)由上述分析可知,A为,
①A.含有O原子,不属于芳香烃,故A错误;
B.含有苯环,可以与氢气发生加成反应,含有羧基,能与醇发生取代反应,故B正确;
C.含有羧基,能与碳酸钠溶液反应,故C错误;
D. M为,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化得到
,故D正确,
故答案为:BD;
②A的一种同分异构体Q具有下列特征:a.是苯的邻位二元取代物,b.遇氯化铁溶液显紫色,含有酚羟基,c.能与碳酸氢钠溶液反应,含有-COOH,符合条件的Q的结构简式为,
故答案为:;
(4)DEHP在酸性介质中水解的化学反应方程式为:,
故答案为:.
解析
解:塑料增塑剂DEHP在酸性条件下发生水解反应生成A与B,由塑料增塑剂DEHP的结构及A的分子式可知,A为,B为HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,M(C8H10)氧化生成A,则M为
,B在浓硫酸、加热条件下生成C,C与氢气反应得到D,则C为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,D为CH3CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,
(1)D为CH3CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,用系统命名法命名为:3-甲基庚烷,B为HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,含有官能团为羟基,故答案为:3-甲基庚烷;羟基;
(2)B-C为HOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3发生消去反应生成CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,
故答案为:消去反应;
(3)由上述分析可知,A为,
①A.含有O原子,不属于芳香烃,故A错误;
B.含有苯环,可以与氢气发生加成反应,含有羧基,能与醇发生取代反应,故B正确;
C.含有羧基,能与碳酸钠溶液反应,故C错误;
D. M为,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化得到
,故D正确,
故答案为:BD;
②A的一种同分异构体Q具有下列特征:a.是苯的邻位二元取代物,b.遇氯化铁溶液显紫色,含有酚羟基,c.能与碳酸氢钠溶液反应,含有-COOH,符合条件的Q的结构简式为,
故答案为:;
(4)DEHP在酸性介质中水解的化学反应方程式为:,
故答案为:.
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